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[发明专利]一种反应性不抽出防老剂及其制备方法-CN202011252289.8有效
发明人：张宁;张肇星;柳准;徐启杰;刘卉;李伟;刘景民 -专利权人：黄淮学院;河南省华鼎高分子股份有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明属于橡胶制品技术领域，具体涉及一种橡胶及其制品抗老化用的反应性不抽出防老剂及其制备方法专利申请事宜。该防老剂由萘酚类衍生物和/或苯酚类衍生物，与马来酸酐和/或其衍生物通过脱水缩合反应制备获得。本发明所提供的防老剂产品呈淡黄色，无着色污染性，在深色、浅色橡胶制品都能使用，使得其适用范围广泛。与常规防老剂4020应用效果对比表明，应用本申请防老剂的胶片在拉伸强度、断裂伸长率等指标性能方面远优于现有产品，表现出较好应用前景。另一方面，本申请所提供防老剂产品的的合成制备方法相对简单，反应条件温和，产品易于分离，适于工业放大生产。
一种反应抽出防老剂及其制备方法

[发明专利]联吡咯类化合物及其制备方法-CN202310056331.6在审
发明人：杨彬淼 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种联吡咯类化合物及其制备方法，本发明以1，4‑二酮类化合物和肼为原料，在酸性条件发生缩合反应进行制备，该制备方法整个制备过程简单高效，易于操作，具有可重复性高，产率高等优点。
吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]一种（3S，4R）-4-甲基吡咯烷-3-基氨基甲醇叔丁酯盐酸盐的化学合成方法-CN201810916915.5在审
发明人：朱金丽;陆麟霞;孙同明;王淼;韩丽玮;丁津津;王纯 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种(3S，4R)‑4‑甲基吡咯烷‑3‑基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐的化学合成方法，包括将(E)‑丁‑2‑稀酸乙酯加入二氯甲烷溶剂中，再加入N‑(甲氧基甲基)(苯基)‑N‑((三甲基硅烷基)甲基)甲胺，降温，滴加三氟乙酸的二氯甲烷溶液，室温下反应，反应完全后得(3S，4S)‑1‑苄基‑4‑甲基吡咯烷‑3‑甲酸乙酯；将(3S，4S)‑1‑苄基‑4‑甲基吡咯烷‑3‑甲酸乙酯加入加氢瓶中，加入乙醇溶解，加入浓盐酸与催化剂，室温加氢反应，反应结束后得到(3S，4S‑4‑甲基吡咯烷‑3‑羧酸乙酯盐酸盐等共计七个步骤。本发明以(E)‑丁‑2‑稀酸乙酯和N‑(甲氧基甲基)(苯基)‑N‑((三甲基硅烷基)甲基)甲胺为原料，为该化合物的合成提供了一种高效方法。
甲基吡咯烷盐酸盐三甲基硅烷基甲氧基甲基化学合成甲酸乙酯基氨基苯基甲胺稀酸乙酯苄基二氯甲烷溶剂二氯甲烷溶液甲酸叔丁酯三氟乙酸室温加氢乙醇溶解羧酸乙酯浓盐酸叔丁酯滴加加氢甲醇催化剂合成

[发明专利]1-苯胺-2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法和用途-CN201611271185.5在审
发明人：李继扬;王祥;于水;李军 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明属于医药、生物技术领域，具体涉一类天然1‑苯胺‑2‑吡咯烷酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，其结构如下式，本发明从一株青霉属(Penicillium decumbens)内生真菌马铃薯葡萄糖水(PD水)发酵产物中分离得到的1‑苯胺‑2‑吡咯烷酮类化合物，体外抗肿瘤活性筛选实验表明，该类化合物具有明显的抑制肿瘤细胞增殖的作用，具有明显的抗肿瘤活性，可进一步制备抗肿瘤药物或先导化合物，用于制备治疗肝癌、肺癌和宫颈癌。
吡咯烷酮类化合物苯胺制备抑制肿瘤细胞增殖体外抗肿瘤活性制备抗肿瘤药物马铃薯葡萄糖生物技术领域制备治疗肝癌抗肿瘤活性先导化合物发酵产物内生真菌宫颈癌可接受青霉属肺癌筛选

[发明专利]一种镁离子荧光探针及其制备方法与应用-CN201410012980.7有效
发明人：徐华杰;盛良全;刘昭第;陈水生;乔瑞 -专利权人：阜阳师范学院
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁离子荧光探针及其制备方法与应用，其是由2-羟基-1-萘醛、N-氨基琥珀酰亚胺按一定重量配比制备而成，本发明实现了对镁离子的高选择性识别，是一种具有生色传感功能的荧光探针，在生物及其离子检测领域具有广阔的应用前景。
一种离子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗癌症的新的4-氨基-N-羟基-苯甲酰胺-CN201280005977.1有效
发明人：林宪峰;仇宗兴;唐国志;J.C.黄;Z.张 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂或其药用盐、酯或立体异构体，以及制备所述化合物的方法和它们作为药物特别是作为用于治疗癌症的药物的用途，其中R¹至R⁴、A和Y具有本申请给出的含义。
用于治疗癌症氨基羟基甲酰胺

[发明专利]一种以手性脯氨酸酯为原料制备手性肼的方法-CN201010184377.9无效
发明人：贾涛;段建利 -专利权人：武汉大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种以手性脯氨酸酯为原料制备手性肼的方法。该方法以手性脯氨酸酯或其盐酸盐为原料，Boc保护手性的脯氨酸酯中四氢吡咯环上的N，再用格氏试剂进攻酯基得到叔醇，在酸作用下脱去N上的Boc，得到的盐直接用金属亚硝酸盐硝化得到N-亚硝基化合物，叔醇用卤代烷烷基化，最后N-亚硝基经LiAlH4还原得到目标的手性肼。本方法操作简单，条件温和，设备要求低，能较好的满足大规模制备要求，总收率与文献报道相当。
一种手性脯氨酸原料制备方法

[发明专利]一种有效的吡咯胺类衍生物的合成方法-CN200810204867.3有效
发明人：唐翔鹰;施敏 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种酰肼或者水合肼与亚甲基环丙烷基醛的热重排诱导的环丙烷开环后再并环反应来合成2，3-二取代的吡咯胺类衍生物的方法。在这个反应中对于各种官能团取代，即亚甲基环丙烷基醛底物中取代基不管是含有各种带吸电子或推电子基团的芳环，各种烷基以及氢，这个反应都可以顺利的进行，以中等到优异的收率得到相应的吡咯胺衍生物。在该反应过程中，生成了带有吡咯胺骨架的底物，而这类底物在以往的研究中被证明具有多种良好的生物活性和药理活性。同时，这类化合物有优良的修饰特性，尤其是不带任何保护基的吡咯胺类化合物的合成，其游离的氨基可以非常方便地进行各种官能团转化，有潜在的应用价值。由于反应过程中无需添加任何催化剂和添加剂，环境友好，产物易于纯化，因此，本反应能很好地满足医药化学中制备高纯度化合物的要求。
一种有效吡咯衍生物合成方法

[发明专利]双吲哚基马来酰亚胺的合成-CN97197361.X无效
发明人： M·M·福尔;小L·L·温内洛斯基 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1997-08-22 - 公布日： 1999-09-08 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明提供了任选取代的吲哚－3－乙酰胺与任选取代的甲基吲哚－3－乙醛酰试剂制备PKC强效抑制剂的反应。该反应为非常有效和实用的大环环化方法。
吲哚马来亚胺合成

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