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[发明专利]一种双电层电容器电解液-CN201210118957.7无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： H01G11/64 文献下载
摘要：本发明属于电解液领域，其公开了一种双电层电容器电解液，其特征在于，包括质量比为1∶0.001～0.1的离子液体和碳纳米管粉体；离子液体为咪唑阳离子或吡咯阳离子分别与四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子、乙酸阴离子、甲基硫酸酯阴离子、三氟乙酸阴离子、三氟甲基磺酸阴离子、双氰基胺阴离子及三氟乙酰三氟甲磺酰胺阴离子中的任一阴离子组成。本发明提供的双电层电容器电解液，其由离子液体和碳纳米管混合而成，离子液体的阴离子能被碳纳米管吸附，碳纳米管的存在能促进离子液体的有效解离，增加离子液体的迁移数，从而大大降低双电层电容器的等效内阻；并且碳纳米管不挥发
一种双电层电容器电解液

[发明专利]一种治疗消化性溃疡的化合物、中间体及制法-CN202211243523.X在审
发明人：吴彪;朱天泽 -专利权人：赛隆药业集团股份有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了如下反应路线，其中，化合物I的化学名为1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]‑N‑丙二醇甲胺单富马酸、化合物II为5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲酸乙酯、化合物III为吡啶‑3‑磺酰氯、化合物IV为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲酸乙酯、化合物V为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺、化合物VI为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲胺、化合物VII为1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]‑N‑丙二醇甲胺，采用了新的合成路线，价格便宜
一种治疗消化性溃疡化合物中间体制法

[发明专利]含唑啉草酯和啶磺草胺的除草组合物-CN201711406083.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含唑啉草酯和啶磺草胺的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为唑啉草酯和啶磺草胺，B为辛酰溴苯腈、三氟甲磺隆、甲酰氨基嘧磺隆中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂
含唑啉草酯啶磺草胺除草组合

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法-CN02107659.6无效
发明人：苏为科;梁现蕊;李永曙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和1－甲磺酰基－2－咪唑烷酮为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是新型半合成抗菌素－美洛西林的重要中间体。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮化学合成方法。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑化学合成方法

[发明专利]一种制备2-氟-5-甲氧基苯磺酰氯的方法-CN202011277477.6在审
发明人：张澎涛;徐俊杰;竺伟 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯的方法。该方法以对氟苯酚为原料，经溴代、磺化、甲醚化反应，再经还原脱溴和氯代反应制得2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯。
一种制备甲氧基苯磺酰氯方法

[发明专利]双(氟磺酰基)亚胺的制造方法-CN201080015550.0有效
发明人：本田常俊;神谷武志 -专利权人：三菱综合材料株式会社;三菱综合材料电子化成株式会社
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：双(氟磺酰基)亚胺的制造方法，该双(氟磺酰基)亚胺的制造方法具备以下步骤：使尿素与第1氟硫酸不反应地进行混合，制备未反应混合液的制备步骤，和在加热中的第2氟硫酸或双(氟磺酰基)亚胺中滴加上述未反应混合液并进行反应的滴加反应步骤
氟磺酰基亚胺制造方法

[发明专利]一种耐水耐热废旧轮胎橡胶粉改性竹纤维板及其制备方法-CN201510412787.7在审
发明人：张友吉 -专利权人：百仪家具有限公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： B27N3/04 文献下载
摘要：一种耐水耐热废旧轮胎橡胶粉改性竹纤维板，由下列重量份的原料制成：竹纤维162-164、0.2%氢氧化钠溶液适量、大豆分离蛋白16.2-16.7、防腐剂1.5-1.6、废旧轮胎橡胶粉7-8、苯乙烯磺酰基全氟丁基磺酰亚胺钠0.4-0.6、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷0.6-0.9、柠檬酸镧0.3-0.5、季铵型阳离子纤维素1.3-1.6。本发明竹纤维板材使用废旧轮胎橡胶粉进行改性，板的表面表现出良好的疏水性；通过使用苯乙烯磺酰基全氟丁基磺酰亚胺钠、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、季铵型阳离子纤维素，提高了板材的耐水性；通过使用柠檬酸镧
一种耐水耐热废旧轮胎橡胶改性竹纤维及其制备方法

[发明专利]一种无色透明的高介电常数柔性聚氨酯的制备方法-CN202011218713.7有效
发明人：梁国正;李旦一;顾嫒娟;袁莉 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-02-11 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：将羟基封端的聚亚烷基碳酸酯二醇、二异氰酸酯、2，2'‑二硫二乙醇、二月桂酸二丁基锡和氯代烷混合，反应得到异氰酸酯封端的齐聚物溶液；将多元醇交联剂、双三氟甲烷磺酰亚胺锂和1‑乙基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐加入异氰酸酯封端的齐聚物溶液中
一种无色透明介电常数柔性聚氨酯制备方法

[发明专利]吲哚类化合物、制备方法及其作为抗耐药菌药物的应用-CN201610002989.9有效
发明人：洪伟;王昊;常喆;李京洋;杨延辉;王瑜;谭晓丽;欧阳溢凡;杨浩 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：其中，X为亚甲基、羰基或磺酰基；R1为氟、氯、溴、甲氧酰基、硝基或氢；R2为甲氧酰基、(对甲氧酰基)苯基、(对三氟氧基)苯基、(对三氟基)苯基、(间甲氧酰基)苯基、(间三氟氧基)苯基、(对氟间氯)苯基或氢
吲哚化合物制备方法及其作为耐药药物应用

[发明专利]全氟链烷磺酰氟的制备方法-CN94192616.8无效
发明人：Ｆ·Ｅ·比尔;Ｙ·切伯科夫;Ｊ·Ｃ·汉森 -专利权人：美国3M公司
申请日： 1994-05-20 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C25B3/08 文献下载
摘要：本发明提供了全氟链烷磺酰氟（如全氟甲磺酰氟）的制备方法，该方法包括在无水氟化氢存在下将至少一种选自如１，１，２，２－四氟乙磺酸内酯之类的α，β－二氟链烷－β－磺酸内酯和相应的氟羰基二氟甲基磺酰氯之类的α－卤羰基氟代链烷磺酰卤前体化合物进行电化学氟化。本发明的方法可以用来高产率地制备全氟链烷磺酰氟，例如可以比包括链烷磺酰卤的电化学氟化的常规制备方法更有高的电效率和氟效率。
全氟链烷磺酰氟制备方法

[发明专利]2-(1,2,4-三唑-1-甲基)-2-(苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环及其应用-CN201310247669.6有效
发明人：胡艾希;李婉;唐建刚;欧晓明;戴明崇 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示2-（1,2,4-三唑-1-甲基）-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环：甲基呋喃二氧及其应用

[发明专利]N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法和应用-CN201810958423.2有效
发明人：胡文浩;李玖零;马超群 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法，以重氮化合物、二醚类化合物、N‑氟代双苯磺酰亚胺为原料，无需任何催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物本发明N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法具有高效的原子经济性，无需任何有机催化剂或金属催化剂，操作简单安全，合成得到的N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物是重要的有机合成、医药中间体
双苯磺酰基苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的合成方法-CN201811629998.6在审
发明人：成道泉;韦能春;王祥传 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氰甲基‑4‑（三氟甲基）烟酰胺的合成方法，属于农药技术领域。其技术方案为：使用4‑三氟甲基烟酸与甲磺酰氯为起始原料，在缚酸剂和溶剂的条件下反应制成酸酐，然后在缚酸剂存在条件下，酸酐与氨基乙腈盐酸盐反应制成N‑氨甲基‑4‑（三氟甲基）烟酰胺。本发明使用4‑三氟甲基烟酸和甲磺酰氯为起始原料，首先合成酸酐，利用酸酐不易水解的特点，与氨基乙腈盐酸盐反应合成N‑氨甲基‑4‑（三氟甲基）烟酰胺，转化率高（≥96%），纯度高，收率好（≥90%），避免使用剧毒光气为原料
三氟甲基烟酰胺氨基乙腈盐酸盐甲磺酰氯起始原料合成氨甲基缚酸剂氰甲基烟酸农药技术领域存在条件反应合成剧毒光气溶剂收率水解生产

[发明专利]棉株脱叶剂-CN90107592.2无效
发明人：克劳斯·格罗斯曼;格哈德·汉姆普雷特;布鲁诺·维尔泽 -专利权人： BASF公司
申请日： 1990-08-07 - 公布日： 1991-03-13 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：用于棉株脱叶之试剂除含有常规添加剂外还包含苯磺酰或杂芳磺酰脲I或者其碱金属或碱土金属盐其中A是取代的苯基、苄基或杂芳基，R2是氢或甲基，R3是甲基、甲氧基、二氟甲氧基、氯或甲氨基、R4是甲基、甲氧基、二氟甲氧基或乙氧基
棉株脱叶剂

[发明专利]依替巴肽关键原料L-高级精氨酸的制备方法-CN202011285045.X在审
发明人：杨文茂;王勇;余翔;唐磊;马龙;王玉莹;何伦云 -专利权人：宁夏蓝博思化学技术有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：将1,3‑二(叔丁氧基羰基)胍与对甲苯磺酰氯反应得到1,3‑二‑Boc‑2‑(对甲苯磺酰)胍，接着与N‑芴甲氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸Fmoc‑hArg(Boc2)‑OH，再经脱Boc保护，上Pbf‑Cl得到N‑(9‑芴甲氧羰基)‑2,2,4,6,7‑五甲基‑2H‑苯并呋喃‑5‑磺酰‑L‑精氨酸。本发明路线中采用对甲苯磺酰基多肽胍基化剂，避免了超低温反应以及腐蚀性强的三氟甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐的使用，为该类中间体合成提供了简洁高效的途径。
依替巴肽关键原料高级精氨酸制备方法