专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种具有抗氧化活性黑果枸杞籽提取物制备及主要活性成分鉴定方法-CN202310459054.3在审
  • 梁现蕊;叶琴 - 浙江工业大学
  • 2023-04-26 - 2023-08-08 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种具有抗氧化活性黑果枸杞籽提取物制备及主要活性成分鉴定方法,具体步骤包括:以干燥的黑果枸杞籽粉末为原料,以70%丙酮溶液为提取溶剂,在料液比为1:10的条件下,超声辅助提取3次,超声功率100 W,超声时间30 min,合并提取液,8000 rpm离心10 min,上清液经蒸发去除溶剂,经冷冻干燥后得黑果枸杞籽提取物。采用2,2‑二苯基‑1‑三硝基肼(DPPH)对黑果枸杞籽提取物的抗氧化性活性进行测试,通过离线DPPH‑UPLC法进一步识别提取物中的抗氧化成分,并运用超高效液相色谱‑串联四极杆飞行时间质谱(UPLC‑QTOF‑MS/MS)技术对提取物中的抗氧化活性成分进行了鉴定。本发明方法操作简单、提取率高,为开发和利用黑果枸杞中抗氧化活性成分以及黑果枸杞的综合利用提供新思路。
  • 一种具有氧化活性枸杞提取物制备主要成分鉴定方法
  • [发明专利]一种通过制备共包合物对鹰嘴豆芽提取物增溶的方法-CN202310331915.X在审
  • 梁现蕊;何远帆 - 浙江工业大学
  • 2023-03-31 - 2023-06-30 - A61K47/69
  • 本发明公开了一种通过制备共包合物对鹰嘴豆芽提取物增溶的方法,具体步骤包括:孵育鹰嘴豆使其发芽,收集发芽鹰嘴豆的芽和根部位,干燥、粉碎、过筛,得到鹰嘴豆芽粉末,以乙醇水溶液作为提取溶剂,超声提取,得到鹰嘴豆芽提取物(CSE)。将CSE加到β‑环糊精(β‑CD)水溶液中,搅拌,低温静置,析出沉淀,过滤,用少量乙醇润洗滤饼,待滤饼自然晾干得到β‑CD/CSE共包合物。以CSE中芒柄花素和鹰嘴豆芽素A两个异黄酮化合物的包合率为评价指标,对共包合物的制备条件进行优化。本发明方法的优点是制备方法简便、成本低、环境友好,且有效提高了鹰嘴豆芽提取物的溶解性,增加其体内生物利用度,为富含异黄酮鹰嘴豆产品开发及综合利用提供参考。
  • 一种通过制备共包合物鹰嘴豆提取物方法
  • [发明专利]一种从菱角壳中制备可水解单宁类粗提物的机械化学提取方法-CN201910323318.6有效
  • 梁现蕊;江燕 - 浙江工业大学
  • 2019-04-22 - 2021-01-26 - C07H13/08
  • 本发明公开了一种从菱角壳中制备可水解单宁类粗提物的机械化学提取方法,步骤为:将菱角壳干燥、粉碎、过筛,得到的菱角壳粉末置于球磨机中进行球磨处理,球磨处理后的菱角壳粉末与提取溶剂混合,然后超声提取,超声后的分散液pH调至2~4,静置3~5 h后,分散液再置于离心机中离心分离,过滤,滤液减压蒸馏除去溶剂后得到粗提物,粗提物用水复溶后,用石油醚萃取,萃余相再用乙酸乙酯进行萃取,取乙酸乙酯相经旋转蒸发除去溶剂后,得到可水解单宁类粗提物产品。本发明采用机械化学辅助超声提取技术提取菱角壳中可水解单宁类粗提物,在不造成进一步环境污染的前提下减少菱角壳的资源浪费,使其变废为宝,并且拓展其应用领域。
  • 一种菱角制备水解单宁类粗提物机械化学提取方法
  • [发明专利]一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法-CN201910323824.5有效
  • 梁现蕊;蒋秀丽 - 浙江工业大学
  • 2019-04-22 - 2020-12-01 - C07H17/04
  • 本发明公开了一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法,步骤为:将铁包金原料干燥、粉碎、过筛,将所得铁包金粉末置于球磨机中进行球磨,球磨后的铁包金粉末与提取溶剂混合,然后置于20~50℃的水浴中超声提取15~60 min,然后冷却至室温,过滤,滤液经旋转蒸发除去溶剂后,得到黄褐色萘吡喃酮粗提物;粗提物用甲醇复溶后,静置,取上清液过0.22µm PTFE膜,用超高效液相色谱法分析,以萘吡喃酮粗提物的主要成分红镰霉素‑6‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1‑6)‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的含量计算粗提物的得率。本发明的方法成本低廉,制备提取萘吡喃酮粗提物的过程快速、高效,可为铁包金药用资源的综合利用提供技术依据。
  • 一种包金制备萘吡喃酮粗提物机械化学提取方法
  • [发明专利]一种从叶下珠中分离制备鞣花酸的球磨辅助提取方法-CN201911317385.3在审
  • 梁现蕊;熊淑婷 - 浙江工业大学
  • 2019-12-19 - 2020-04-07 - C07D493/06
  • 本发明公开了一种从叶下珠中分离制备鞣花酸的球磨辅助提取方法,将叶下珠药材干燥、粉碎、过筛,所得叶下珠粉末置于行星式球磨仪中研磨处理,处理后的粉末与提取溶剂按比例混合,于30℃~40℃的水浴中超声提取15 min~120 min,得叶下珠单宁提取液;向提取液中加入硫酸,于20℃~90℃的水浴中搅拌酸解,酸解液冷却至室温后,过滤,滤液蒸除溶剂并冷冻干燥,得到棕黑色鞣花酸粗产物,粗产物经大孔吸附树脂XDA‑8D吸附纯化,洗脱得到淡黄色鞣花酸单体产品。本发明的方法成本低廉,原料易得,制备鞣花酸的过程快速、高效,产物鞣花酸含量较高,可为叶下珠药用资源的综合利用提供技术依据。
  • 一种叶下珠中分离制备鞣花酸辅助提取方法
  • [发明专利]一种(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法-CN200910099865.7有效
  • 梁现蕊;苏为科;石飞;范骄阳 - 浙江工业大学
  • 2009-06-17 - 2009-11-25 - C07D233/42
  • 本发明公开了一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法,所述的方法为:如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂,在有机溶剂中,于70~110℃温度下反应4~8小时,反应结束后,反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物;所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷,由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4~0.8混合均匀制得;所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为1∶0.4~1.2。本发明的成功合成了一类新型的有机功能手性催化剂,其在天然产物或手性药物的合成中具有广阔的应用前景。
  • 一种型硫代咪唑酮类化合物制备方法
  • [发明专利](S)型硫代咪唑啉酮类化合物催化不对称烷基化反应方法-CN200910099864.2有效
  • 梁现蕊;苏为科;石飞;范骄阳 - 浙江工业大学
  • 2009-06-17 - 2009-11-25 - C07D207/333
  • 本发明公开了一种(S)型硫代咪唑啉酮类化合物催化不对称烷基化反应方法,所述的方法为:将如式(I)或式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物溶于有机溶剂中,加入Brnsted酸,于0~5℃搅拌均匀,再加入如式(IV)所示的取代肉桂醛,搅拌均匀后加入如式(III)所示的吡咯类化合物,于0~5℃下缓慢搅拌反应6~48小时,反应完全后,反应液中加入与所述有机溶剂等体积的乙醇,再加入过量的硼氢化钠,搅拌反应,反应结束后反应液经后处理得到如式(VI)所示的3-(1-烷基-1H-吡咯-2-基)-3-取代基丙醇类化合物。本发明反应条件温和,只需要在0~5℃下进行反应,反应时间也大为缩短,取得了较好的收率及ee值,具有潜在的工业应用价值。
  • 型硫代咪唑酮类化合物催化不对称烷基化反应方法

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