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[发明专利]一种原核期胚胎原核数量的评估方法-CN202011251367.2在审
发明人：王立军;颜培生 -专利权人：赛芒（北京）信息技术有限公司;南宁赛茂信息技术有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本公开属于胚胎培养领域，公开一种原核期胚胎原核数量的评估方法,包括获取和/或识别胚胎图像中的每个胚胎；通过SE‑ResNet‑18卷积神经网络对胚胎的原核数量进行识别，将原核数量识别问题作为分类问题处理，并将原核期胚胎的原核数量分为四类：0PN、1PN、2PN和3PN，分别代表0原核，1原核，2原核，3原核及以上；以分类识别后的所述胚胎序列原核期时间序列对应的胚胎原核数量识别结果，判断所述胚胎的原核数量；利用SE‑ResNet‑18卷积神经网络，利用少量标注，以较高准确率实现原核数量自动识别，同时提出了新的基于胚胎序列单帧图片的识别结果对胚胎的原核数量的判定方法。
一种原核期胚胎数量评估方法

[发明专利]一种胚胎原核面积检测方法-CN202211400905.9在审
发明人：董曦;曹翔;刘淼;汪涛 -专利权人：复旦大学附属中山医院;爱辅科技（上海）有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胚胎原核面积检测方法，包括：通过预处理后的胚胎源文件构建原核检测模型，所述预处理后的胚胎源文件包括多张胚胎图像；所述原核检测模型输出胚胎原核区域检测结果，所述胚胎原核区域检测结果包括一组或多组原核坐标、目标分类和置信度；对所述胚胎原核区域检测结果进行综合面积计算，输出原核面积A；所述综合面积计算包括平衡计算法、去噪计算法和强化计算法。
一种胚胎面积检测方法

[发明专利]基于遮挡感知的胚胎原核检测系统、存储介质及终端-CN202010007935.8在审
发明人：杨波;蒲逊;汪燕;邓唐 -专利权人：四川通信科研规划设计有限责任公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于遮挡感知的胚胎原核检测系统、存储介质及终端，属于图像处理技术领域，系统包括遮挡感知网络包括遮挡感知检测单元和分类单元；所述遮挡感知检测单元包括第一ROI池化层和依次连接的ROI池化模块、遮挡处理模块和求和层，所述第一ROI池化层输出端与所述求和层连接；所述遮挡感知检测单元输出端与所述分类单元连接，所述遮挡感知检测单元用于检测被遮挡的原核全局特征图，所述分类单元用于判断所述原核全局特征图中是否存在被遮挡的原核本发明能够在原核与原核之间发生遮挡时，检测出是否存在被遮挡的原核，极大地降低了遮挡条件下的胚胎原核误检率。
遮挡原核感知检测分类单元池化全局特征输出端求和胚胎图像处理技术处理模块存储介质检测系统网络包括依次连接遮挡条件误检率终端

[发明专利]一种原花青素护眼片及其制备方法-CN202111543459.2在审
发明人：骆声秀;李凯伦;莫森翔;刘万龙;林好;唐东 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及保健品技术领域，具体涉及一种原花青素护眼片及其制备方法，所述原花青素护眼片是以原花青素核壳微囊粉末压片而成，所述核壳微囊以原花青素为核，利用壳层材料包覆而成；所述原花青素以紫萝卜为原料提取得到本发明的原花青素护眼片所采用的核壳微囊是以紫萝卜为原料提取得到的原花青素为核，并将提取液用壳层材料包埋，制成壳核微囊，保护原花青素的同时改善微囊的流动性和可压性，进行粉末直压；而采用紫萝卜代替蓝莓降低了原料成本，而采用原花青素核壳微囊粉末直压法压片，省去制粒过程降低成本，减少原花青素的损失。
一种花青素护眼及其制备方法

[发明专利]基于原核仿生阵列的PID控制器-CN201210083577.4有效
发明人：李岳;钱彦岭;王南天;卓清琪;李廷鹏 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： G05B11/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于原核仿生阵列的PID控制器，包括由若干结构相同的原核仿生细胞通过冯诺依曼近邻连接构成的原核仿生阵列；所述原核仿生细胞包括：实现原核仿生细胞逻辑功能的功能模块、存储原核仿生细胞配置信息的配置模块、完成配置模块和功能模块的故障自检测与细胞级在线自修复的自检模块和完成原核仿生阵列的重构实现阵列级在线自修复的控制模块。
基于仿生阵列 pid 控制器

[发明专利]用于筛选针对葡萄糖转运蛋白GLUT的结合剂的原核蛋白质及其制备方法和用途-CN201780068841.8有效
发明人：颜宁;蒋鑫 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：公开了GLUT的原核同源蛋白质、该原核同源蛋白质的制备方法，使用该原核同源蛋白质筛选针对GLUT的结合剂的方法，以及包含该原核同源蛋白质的用于筛选针对GLUT的结合剂的试剂盒。
用于筛选针对葡萄糖转运蛋白 glut 结合核蛋白及其制备方法用途

[发明专利]一种原核表达载体及其构建方法和应用-CN202010102716.8在审
发明人：郭抗抗;赵娣;张亮;张彦明;刘勇 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种原核表达载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种原核表达载体，以pET‑32a为原始载体，在其基础上进行改造；双酶切pET‑32a原核表达载体，并合成两条含rbs序列及分别含有BamHⅠ、EcoRⅠ的酶切位点的单链，退火形成带缺口的双链，进而连入双酶切的pET‑32a原核表达载体，形成仅含单一his标签的原核表达载体pET‑32a‑gai。PCR扩增C蛋白的基因序列，将其连入pET‑32a‑gai原核表达载体形成pET‑32a‑gai‑C原核表达载体。本发明的原核表达载体将在外源小分子蛋白(特别是猪瘟病毒石门株衣壳蛋白C)表达的生产中发挥重要作用。
一种表达载体及其构建方法应用

[发明专利]植物膜结合转录因子原核表达纯化的方法-CN202011279881.7在审
发明人：李晓娟;张原;鲁雨晴;边佳辉;姚晓敏;张耿;苏晓;刘佩佩 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了植物膜结合转录因子原核表达纯化的方法，包括如下步骤，步骤1：设计引物构建原核表达载体；步骤2：原核系统中蛋白的表达；步骤3：蛋白纯化。本发明在传统原核表达纯化的基础上，根据膜结合蛋白的蛋白结构与性质，优化了其纯化方法，并筛选了相应的诱导表达条件与纯化缓冲液配置方法，实现了对膜结合蛋白的原核高浓度纯化表达。
植物结合转录因子表达纯化方法

[发明专利]一种治疗牛皮癣鹅掌风的化学药物及其制备方法-CN201811383457.X在审
发明人：王清峰 -专利权人：王清峰
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61K33/40 文献下载
摘要：本发明的有益效果为：本发明所述治疗牛皮癣鹅掌风的化学药物具有杀菌抑菌的功效，所含的双氧水能将损坏皮肤内部的细菌及原核生物吸出体外达到根治的效果，本发明所述化学药物偏弱碱性且具有氧化性，而细菌及原核生物不利于在此环境中生存，即破坏细菌及原核生物的生长环境，使细菌及原核生物无处藏身，本发明所述治疗牛皮癣鹅掌风的化学药物从破坏真菌及原核生物的生长环境，使真菌及原核生物无处藏身，杀死存在的真菌及原核生物，并将损坏皮肤内部的细菌及原核生物吸出体外从而达到从根本上达到治疗牛皮癣鹅掌风的效果
原核生物化学药物牛皮癣细菌真菌治疗双氧水生长环境体外吸出制备高锰酸钾皮肤烧碱杀菌抑菌玉米淀粉弱碱性氧化性硼砂杀死根治

[发明专利]真核生物中原卟啉原氧化酶酶活力的操作-CN01111837.7无效
发明人： E·R·瓦德;S·沃勒拉茨 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-06-08 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：本发明提供编码自然原卟啉原氧化酶(protox)及其除草剂耐受性的修饰形式的新的真核DNA序列。也提供了具有改变的原卟啉原氧化酶活力,并对除草剂有耐受性的植物。这些植物可以是培养或基因工程处理后而对原卟啉原氧化酶抑制剂有抗性,这通过将自然原卟啉原氧化酶基因突变成抗性形式或通过提高自然原卟啉原氧化酶基因表达水平,或用修饰的真核或原核原卟啉原氧化酶编码序列或除草剂耐受性野生型原核原卟啉原氧化酶序列转化实现还描述了新的真核原卟啉原氧化酶序列在诊断及其他方面的用途。还公开了编码野生型和改变了的原卟啉原氧化酶的植物基因,纯化的植物原卟啉原氧化酶,从植物中分离原卟啉原氧化酶的方法,使用原卟啉原氧化酶编编基因的方法。
生物中原卟啉氧化酶活力操作

[发明专利]真核生物中原卟啉原氧化酶酶活力的操作-CN01112126.2无效
发明人： E·R·瓦德;S·沃勒拉茨 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-06-08 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明提供编码自然原卟啉原氧化酶(protox)及其除草剂耐受性的修饰形式的新的真核DNA序列。也提供了具有改变的原卟啉原氧化酶活力,并对除草剂有耐受性的植物。这些植物可以是培养或基因工程处理后而对原卟啉原氧化酶抑制剂有抗性,这通过将自然原卟啉原氧化酶基因突变成抗性形式或通过提高自然原卟啉原氧化酶基因表达水平,或用修饰的真核或原核原卟啉原氧化酶编码序列或除草剂耐受性野生型原核原卟啉原氧化酶序列转化实现还描述了新的真核原卟啉原氧化酶序列在诊断及其他方面的用途。还公开了编码野生型和改变了的原卟啉原氧化酶的植物基因,纯化的植物原卟啉原氧化酶,从植物中分离原卟啉原氧化酶的方法,使用原卟啉原氧化酶编编基因的方法。
生物中原卟啉氧化酶活力操作

[发明专利]真核生物中原普卟啉原氧化酶酶活力的操作-CN95193629.8无效
发明人： E·R·瓦德;S·沃勒拉茨 -专利权人：希巴-盖古股份公司
申请日： 1995-06-08 - 公布日： 1997-05-28 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明提供编码自然原卟啉原氧化酶(protox)及其除草剂耐受性的修饰形式的新的真核DNA序列。也提供了具有改变的原卟啉原氧化酶活力，并对除草剂有耐受性的植物。这些植物可以是培养或基因工程处理后而对原卟啉原氧化酶抑制剂有抗性，这通过将自然原卟啉原氧化酶基因突变成抗性形式或通过提高自然原卟啉原氧化酶基因表达水平，或用修饰的真核或原核原卟啉原氧化酶编码序列或除草剂耐受性野生型原核原卟啉原氧化酶序列转化实现还描述了新的真核原卟啉原氧化酶序列在诊断及其他方面的用途。还公开了编码野生型和改变了的原卟啉原氧化酶的植物基因，纯化的植物原卟啉原氧化酶，从植物中分离原卟啉原氧化酶的方法，使用原卟啉原氧化酶编码基因的方法。
生物中原卟啉氧化酶活力操作

[发明专利]一种免筛选原/真核双表达载体及其构建与应用-CN201710037821.6在审
发明人：马跃 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种原/真核双表达载体及其构建方法、应用所述原/真核双表达载体进行免筛选PCR重组克隆目的基因的方法以及获得的包含目的基因的重组载体。本发明提供的原/真核双表达载体具备兼容的原核表达调控元件和真核表达调控元件，因此克隆入本发明载体的目的基因既能进行原核表达又能进行真核表达。本发明载体在Kozak序列与真核加尾信号序列之间含有一个高效自杀基因表达盒，因此采用本发明提供的PCR重组克隆技术克隆目的基因时，目的基因将插入本发明提供的原/真核双表达载体的Kozak序列与真核加尾信号序列之间并替换原有的高效自杀基因表达盒因此，应用本发明载体仅需一对PCR引物和两次PCR反应即可获得目的基因的原/真核双表达重组载体，无需使用内切酶、连接酶和其它DNA修饰酶，极大地节约时间成本和经济成本。
真核目的基因表达载体加尾信号序列原核表达重组载体自杀基因表达盒构建克隆真核表达调控元件筛选应用生物技术领域重组克隆技术重组载体克隆调控元件经济成本时间成本真核表达重组克隆自动筛选连接酶内切酶原有的替换兼容节约

[发明专利]一种提高修正的人三原核受精卵体外培养囊胚发育率的方法-CN201910888090.5有效
发明人：范勇;朱海瑛 -专利权人：广州医科大学附属第三医院(广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院)
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高修正的人三原核受精卵体外培养囊胚发育率的方法，其特征在于,包括以下步骤：(1)提供修正的人三原核受精卵；(2)显微注射KDM4A mRNA到所述修正的人三原核受精卵胞质中；(3)体外培养经所述步骤(2)得到的修正的人三原核受精卵。本发明的方法操作简单，可显著提高修正的人三原核受精卵体外培养囊胚发育率。
一种提高修正三原受精卵体外培养囊胚发育方法

[发明专利]一种构建原核生物RNA测序文库的方法-CN202210399168.9在审
发明人：孙静华;李小林 -专利权人：首都医科大学附属北京口腔医院
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供一种构建原核生物RNA测序文库的方法。该方法可为原核生物mRNA加上一个延长序列，利用这个延长序列可以高效率地调取和反转录原核生物RNA；同时，该方法可以为每个原核生物原始mRNA分子标记分子标签，以避免PCR偏好性对检测准确性的影响，从而获得低偏好性高准确性的原核生物与传统的原核生物RNA测序文库构建方法相比，本方法构建的文库偏好性低，同时本方法操作简便，成功率高，同样适用于极低起始量样本(小于2ng总RNA)的检测。
一种构建生物 rna 序文方法

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