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[发明专利]一种液相色谱柱复合填料及其应用-CN202110353538.0有效
发明人：郭保胜 -专利权人：中科微分科技发展（北京）有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：所述复合填料包括十八烷基硅烷键合硅胶填料和纳洛酮键合硅胶填料，其中，十八烷基硅烷键合硅胶和纳洛酮键合硅胶填料的质量比为1:2‑3，色谱柱制备方法包括将十八烷基硅烷键合硅胶和纳洛酮键合硅胶于有机溶剂中混合
一种色谱复合填料及其应用

[发明专利]三官能团正十八烷基键合相的制备方法-CN201010208014.4有效
发明人：黄晓;黄曦 -专利权人：常州嘉众新材料科技有限公司
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供了一种在硅胶表面进行三官能团正十八烷基键合的方法，该方法采用正十八烷基三氯硅烷为原材料，三个氯原子都可以与硅胶表面的羟基反应，使正十八烷基通过三个硅氧键连接在硅胶表面。同单官能团的正十八烷基键合相相比，大大提高了键合相的稳定性，从而显著提高了色谱柱的是用寿命并拓宽了可以使用的pH范围。
官能团十八烷基键合相制备方法

[发明专利]丹参酮ⅡA磺酸钠及其制剂中丹参酮Ⅰ磺酸钠的测定方法-CN200410036053.5有效
发明人：孟凡清;蔡西武 -专利权人：济南百诺医药科技开发有限公司
申请日： 2004-11-03 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶及氰基键合硅胶的至少一种为填充剂；以甲醇－乙腈－缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0％
丹参磺酸钠及其制剂测定方法

[发明专利]高效液相色谱法分析分离非布司他及其中间体的方法-CN200910031295.8有效
发明人：倪桃;姚晓敏;冯明声;冒宜兰;郑文艳;张璐;曹于平 -专利权人：南京海辰药业有限公司
申请日： 2009-05-04 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过高效液相色谱法分离与分析非布司他的方法，选择氨基键合硅胶或十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱，采用该方法可以实现非布司他及其杂质的快速分离和分析。
高效色谱分析分离非布司及其中间体方法

[发明专利]一种羧甲司坦原料及其制剂的质量控制方法及其应用-CN202080073423.X在审
发明人：程志伟;吴健辉;孙金鑫;顾云 -专利权人：广东华南药业集团有限公司;广东逸舒制药股份有限公司;广东众生药业股份有限公司;广东先强药业有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定羧甲司坦及其杂质的方法，所述测定方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，其检测条件如下：色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为磷酸盐—离子对缓冲液
一种羧甲司坦原料及其制剂质量控制方法应用

[发明专利]一种液相色谱法分离测定羧甲司坦及其杂质的方法-CN201911092546.3有效
发明人：程志伟;吴健辉;孙金鑫;顾云 -专利权人：广东逸舒制药股份有限公司;广东华南药业集团有限公司;广东众生药业股份有限公司;广东先强药业有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定羧甲司坦及其杂质的方法，所述测定方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，其检测条件如下：色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为磷酸盐—离子对缓冲液
一种色谱分离测定羧甲司坦及其杂质方法

[发明专利]一种检测鸭脖中辣椒素类化合物的方法-CN202010954752.7有效
发明人：吴文雁;马海峰 -专利权人：安徽中创食品检测有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测鸭脖中辣椒素类化合物含量的方法，包括以下步骤：提取鸭脖中的辣椒素类化合物，得到提取液；向提取液中加入由石墨化炭黑、十八烷基硅烷键合硅胶、氨丙基键合硅胶组成的净化材料，混合均匀后进行离心，离心液经微孔滤膜过滤；所得滤液利用高效液相色谱法进行检测，即可检测出鸭脖中辣椒素类化合物含量；在检测之前利用由石墨化炭黑、十八烷基硅烷键合硅胶、氨丙基键合硅胶组成的净化材料对提取液进行净化处理，以选择性吸附提取液中的色素
一种检测鸭脖中辣椒素化合物方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺钾盐有关物质的分析检测方法-CN201911354860.4有效
发明人：刘泽荣;甘常;邱聪慧;胡过;阳海;陈功政;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种邻苯二甲酰亚胺钾盐中有关物质的检测方法，该方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶或苯基键合硅胶中任一种为固定相，以选自缓冲盐溶液、有机溶剂中的任一种或其组合作为流动相进行洗脱
一种二甲亚胺钾盐有关物质分析检测方法

[发明专利]一种分离纯化奥美拉唑的方法-CN201710513485.8在审
发明人：祁威;金海蛟;刘东玉 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明采用超临界流体色谱系统，以十八烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶、二醇基硅胶作为固定相，超临界CO₂做流动相，甲醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃做夹带剂，分离纯化得到纯度大于99%
奥美拉唑分离纯化有机溶剂流动相十八烷基硅烷键合硅胶辛烷基硅烷键合硅胶超临界流体色谱绿色环保四氢呋喃制备过程超临界二醇基固定相夹带剂丙酮硅胶甲醇乙腈污染

[发明专利]一种高纯全多孔硅胶键合色谱固定相的制备方法-CN201210556760.1无效
发明人：杨俊佼;刘丽娜 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： B01J20/283 文献下载
摘要：一种高纯全硅胶键合色谱固定相的制备方法，属于高效液相色谱填料的制备技术领域。以自制的高纯多孔球形硅胶为原料，通过对硅胶进行表面活化等预处理，使得多孔硅胶微球的表面呈现出低活性、低酸性及良好的均匀性；在活化后的硅胶表面首先键合十八烷基二甲基甲氧基硅烷，然后再通过硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）的连接作用把碘甲烷键合到硅胶表面，最后使用三甲基氯硅烷进行封端处理即得全多孔球形硅胶键合色谱固定相。本发明方法能够提高键合硅胶填料的色谱分离性能，使得固定相具有分离速度快，峰形较好、分离范围宽等优点。
一种高纯多孔硅胶色谱固定制备方法

[发明专利]一种液相色谱柱填料的制备方法-CN201910025458.5在审
发明人：张新华;程年芳;张志平;王亚芬 -专利权人：上海谱宁分析技术有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相色谱柱填料的制备方法，属于高效液相色谱技术领域，包括如下步骤：先对未键合的硅胶颗粒进行酸化处理，得到表面充满硅羟基的硅胶颗粒，第一次键合，经表面处理的硅胶基质颗粒与十八烷基三乙氧基硅烷进行键合反应，反应完成后得到第一次键合的C18填料，第二次键合，将所获得的第一次键合的C18填料与十八烷基二甲基硅胺烷进行二次键合，得到第二次键合的C18填料和键合相封尾；本发明先采用二次键合的方法合成C18填料，进行紧密键合，再用小分子硅烷封尾，最大化消除了残余硅羟基，减少了碱性化合物在液相色谱分析时接触到残余硅羟基的机会，削弱了残余硅羟基与碱性化合物之间的离子作用，大大提高柱效和分离度。
次键硅羟基碱性化合物色谱柱填料硅胶颗粒封尾键合制备种液十八烷基三乙氧基硅烷高效液相色谱技术液相色谱分析二甲基硅硅胶基质键合反应离子作用十八烷基酸化处理分离度键合相小分子最大化胺烷硅烷柱效合成削弱

[发明专利]一种C18反相硅胶键合固定相的制备方法-CN201410139641.5在审
发明人：朱建生;汪青;王涛 -专利权人：中科院大连化学物理研究所淮安化工新材料研究中心
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： B01J20/287 文献下载
摘要：本发明公开一种高效液相色谱填料的制备方法，具体而言，是在高纯硅胶表面进行十八烷基键合的方法，所得粒子可作为液相色谱柱的填充材料，用于多组分有机化合物的分离提纯。具体步骤：（1）硅胶的酸化处理；（2）利用十八烷基三氯硅烷，采用液相反应法对硅胶表面的Si-OH进行烷基化反应；（3）用三甲基氯硅烷进行封端处理。
一种 c18 硅胶固定制备方法

[发明专利]一种纯化艾塞那肽的方法-CN200910104987.0有效
发明人：康旭;覃亮政;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化艾塞那肽的方法，包括如下步骤：1)将固相合成所得粗肽用注射用水溶解，用固定相为四烷基硅烷键合硅胶、八烷基硅烷键合硅胶或十八烷基硅烷键合硅胶的反相硅胶柱，流动相为磷酸盐缓冲溶液为A相、
一种纯化方法

[发明专利]一种曲普瑞林的纯化方法-CN201310074154.0有效
发明人：付信;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲普瑞林的纯化方法，首先用含有机溶剂的水溶液溶解样品，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸或硫酸的缓冲盐为A相，乙腈为B相，进行梯度洗脱；然后，采用反相HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相
一种曲普瑞林纯化方法

[发明专利]HPLC法分析分离盐酸兰地洛尔及其中间体的方法-CN200710064573.0有效
发明人：胡杨 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸兰地洛尔的分离与分析测定的高效液相色谱法方法，选择辛基键合硅胶或十八烷基键合硅胶为固定相的色谱柱，优选十八烷基键合硅胶的色谱柱，采用该方法可以实现盐酸兰地洛尔及其杂质的快速分离和分析。
hplc 分析分离盐酸及其中间体方法

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