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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种达比加群酯帕莫酸盐化合物及其制备和用途-CN202210418366.5在审
发明人：郭荣耀;吕关锋;季子建;左伟;初野;张建楼 -专利权人：内蒙古京东药业有限公司;唯智医药科技（北京）有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯帕莫酸盐化合物及其制备和用途属于医药技术领域。本发明提供了一种式(I)所示的达比加群酯的新型盐类化合物，将达比加群酯与帕莫酸成盐后，可有效改善溶解度及在影响因素下的稳定性，有利于今后进一步研究达比加群酯的药用途径及给药方式，提高药理作用减少药物的不良反应
一种加群酯帕莫酸盐化及其制备用途

[发明专利]一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]帕莫酸酯配合物的制备方法与应用-CN202010508955.3有效
发明人：朱小明;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜;蒋伍玖 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2020-06-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开的一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]帕莫酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物#imgabs0#。本发明还公开了双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]帕莫酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种甲基苯基丙基帕莫酸酯配合制备方法应用

[发明专利]帕莫酸在制备BLyS拮抗剂的用途-CN201610411081.3在审
发明人：孙剑;魏静;傅学钢;郝霞飞 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明公开了帕莫酸在制备BLyS拮抗剂的用途。实验表明：帕莫酸能够抑制BLyS与TACI‑Fc的结合。抑制作用与帕莫酸浓度的浓度呈正相关。并证明帕莫酸的抑制作用是特异和有效的。实验表明：帕莫酸能够抑制BLyS与BCMA‑Fc的结合。抑制作用与帕莫酸浓度的浓度呈正相关。并证明帕莫酸的抑制作用是特异和有效的。
帕莫酸制备 blys 拮抗剂用途

[发明专利]雷帕霉素硅醇酯及其制备方法和应用-CN202210798039.7在审
发明人：潘野;吴海龙;邹艳 -专利权人：国药集团川抗制药有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷帕霉素硅醇酯及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。包括将雷帕霉素与硅醇活性化合物混合，发生取代反应，其中硅醇活性化合物的添加量为雷帕霉素的2～4倍摩尔当量。通过对依维莫司的合成路径深入研究得到了一种雷帕霉素硅醇酯结构，进一步采用硅醇活性化合物与雷帕霉素发生取代，制备出纯度较高的雷帕霉素硅醇酯，通过高分辨质谱、氢谱和碳谱解析，确定该雷帕霉素硅醇酯结构在依维莫司及其中间体中以杂质的形态存在，能够作为依维莫司的杂质对照品使用，为依维莫司及其中间产物的杂质检测和校正提供了检测依据。
霉素硅醇酯及其制备方法应用

[发明专利]一种帕莫酸托特罗定注射用混悬液制剂及其制备方法-CN202110815961.8在审
发明人：张贵民;李倩;郝贵周 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本申请属于医药制剂领域，具体涉及一种帕莫酸托特罗定注射用混悬液制剂及其制备方法。该制剂包含帕莫酸托特罗定、表面活性剂、稳定剂、等渗调节剂、缓冲盐和注射用水，其中活性成分帕莫酸托特罗定中的托特罗定和帕莫酸的摩尔比为2:1。
一种帕莫酸托特罗定注射用混悬液制剂及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯片剂及其制备方法-CN201510958251.5有效
发明人：赵小萍;肖娟;黄晓宇;李秋静;陈海军;贺耘 -专利权人：重庆两江药物研发中心有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种达比加群酯片剂，包括：达比加群酯层；复合于达比加群酯层表面的有机酸层；所述有机酸层包括有机酸和缓释材料；所述有机酸为枸缘酸和/或酒石酸；所述缓释材料为羧丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羟乙基纤维素中的任意一种或多种；所述达比加群酯层包括达比加群酯及其药学上可接受的盐；所述有机酸含量为20wt％～50wt％；所述缓释材料含量为5wt％～20wt％。本发明提供的达比加群酯片剂，有机酸能够恒速或缓速释放，进而减少药物对胃肠道的刺激和损伤，同时不会影响药物的生物利用度。同时，其制备方法更简便易于操作，并降低了生产成本，更易于实现产业化。
一种加群酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种改进的盐酸丙帕他莫制备工艺-CN201410270363.7在审
发明人：张祖扬;李保琴;王劲松;杨进辉 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明属于有碳环的有机物合成领域，提供了一种改进的盐酸丙帕他莫制备工艺，包括：1)酰化反应合成4-乙酰氨基苯酚氯乙酸酯；2)氨化反应合成丙帕他莫；3)丙帕他莫粗品的提纯；4)合成盐酸丙帕他莫；5)提纯。本发明通过对粗品丙帕他莫的提纯处理很好的解决了由于初始原辅物料的质量问题造成的丙帕他莫粗品在如：炽灼残渣等项目的超标问题，同时提高了精致效率，通过工艺改进后产品的收率获得了显著的提高——改进前的产品收率约为
一种改进盐酸制备工艺

[发明专利]一种帕莫酸鲁拉西酮无定形物及其制备方法与应用-CN202010355771.8有效
发明人：卢山;胡寒阳 -专利权人：湖北中医药大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种帕莫酸鲁拉西酮无定形物及其制备方法与应用。该方法包括：(1)将盐酸鲁拉西酮和帕莫酸二钠盐，或鲁拉西酮与帕莫酸溶解于四氢呋喃，得到第一混合溶液；(2)在55‑60℃下搅拌2‑3h进行反应，得到第二混合溶液；(3)将所述第二混合溶液在55‑60℃下旋干溶剂本发明制备的帕莫酸鲁拉西酮无定形物是一种不同于现有技术中的盐酸鲁拉西酮的形态；且本发明制备的帕莫酸鲁拉西酮第一、第二无定形物的平衡溶解度在pH 6‑7.8之间分别为50.69‑635μg/mL和29‑361μg
一种帕莫酸鲁拉西酮无定形及其制备方法应用

[发明专利]鲁拉西酮晶体及其制备方法和在注射给药系统中的应用-CN201910422910.1有效
发明人：卢山 -专利权人：湖北中医药大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：该方法包括：将鲁拉西酮和帕莫酸溶解于四氢呋喃，得到第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入乙酸乙酯，搅拌，加热反应后降至室温，得到第二混合溶液；将所述第二混合溶液旋干后加入乙酸乙酯，二氯甲烷结晶，析出结晶后过滤本发明所述的帕莫酸鲁拉西酮晶体在pH2.0‑7.8平衡溶解度为0.12‑73μg/ml，溶解度绝对变化值小，总体呈平稳趋势，不受pH值的影响，不具有pH依赖性。
鲁拉西酮晶体及其制备方法注射系统中的应用

[发明专利]含达比加群酯或其盐和水合物的药用组合-CN201310047056.8有效
发明人：张孝清;许瑞;包金远;程晓佳;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种含达比加群酯或其盐和水合物的药用组合，其包含含有活性成分达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物与填充剂和/或粘合剂的活性物质丸芯材料；和在所述活性物质丸芯材料之外的有机酸或含有该有机酸的有机酸物质层；所述有机酸选自酒石酸、琥珀酸、柠檬酸、谷氨酸、富马酸、苹果酸或天冬氨酸或其水合物或酸盐。本发明人经过筛选，将达比加群酯活性物质制备成丸芯，整合加入有机酸物质层，同时加群酯活性物质丸芯和有机酸物质层之间施加隔离层，制备达比加群酯口服药物组合，具有较好的溶解和溶出度，生物利用效果更加突出。
加群酯水合物药用组合

[发明专利]固态药物剂型-CN200980105599.2无效
发明人：阿尔马·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种包括固态单位剂型的药物组合物，其包括一种或多种药物活性成分与水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物的组合，所述一种或多种药物活性成分选自：伐昔洛韦、奥氮平、伏立康唑、托泊替康、青蒿琥酯、阿莫地喹、guggulosterone、雷米普利、替米沙坦、替勃龙、阿托伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、依泽麦布、非诺贝特、他克莫司、缬更昔洛韦、缬沙坦、氯吡格雷、雌二醇、群勃龙、依法韦仑、二甲双胍、伪麻黄碱、维拉帕米、非洛地平、丙戊酸/丙戊酸钠、5-氨基水杨酸、氢氯噻嗪、左舒必利、奈非那韦、头孢克肟和头孢泊肟酯。
固态药物剂型

[发明专利]一种帕莫酸托特罗定盐及其合成方法-CN202110815978.3在审
发明人：相阳光;文浩;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，具体涉及一种帕莫酸托特罗定盐及其合成方法，该盐中托特罗定与帕莫酸的摩尔比为2:1，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在9.74±0.2°，12.09±0.2°，12.84±0.2°，14.59±0.2°，21.50±0.2°有特征峰；本发明所述帕莫酸托特罗定盐理化性质稳定，合成方法简单，以改善托特罗定托特罗定味苦的缺陷。
一种帕莫酸托特罗定及其合成方法

[发明专利]一种盐酸丙帕他莫的工业化制备方法-CN202110170887.9在审
发明人：夏本法;高奥;王学宴;朱多彬;孙华 -专利权人：安徽威尔曼制药有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种盐酸丙帕他莫的工业化制备方法，主要包括：氯乙酰氯和对乙酰氨基酚酰化反应得到氯乙酸‑4‑乙酰氨基苯酯，与二乙胺胺化生成N,N,‑二乙基甘氨酸4‑乙酰胺基苯酯，过滤纯化，本发明通过对胺化后的丙帕他莫溶液进行精密过滤操作，操作过程简单，不引入有机萃取溶剂，同时产品得到了有效的纯化，产品质量高，环保节能。本发明所得盐酸丙帕他莫收率达到68.9％，纯度达99.9％。所制得的盐酸丙帕他莫颗粒均匀、流动性好、引湿性小、易于分装，更适合工业化生产。
一种盐酸工业化制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯药物制剂-CN202110617172.3有效
发明人：黄玉锋;杨文涛;彭小玲;吕海东 -专利权人：北京福元医药股份有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯药物制剂，该药物制剂具体包括甲磺酸达比加群酯包衣复合物和有机酸或甲磺酸达比加群酯复合物和含有有机酸包衣颗粒，其中复合物中包含甲磺酸达比加群酯、水溶性稀释剂和胶类材料，胶类材料为黄原胶本发明制得的甲磺酸达比加群酯药物制剂同时具有较好的溶出度和稳定性，且制备方法简单，易操作，适合工业化大规模生产。
一种甲磺酸达加群酯药物制剂

[发明专利]一种达比加群酯胶囊的制备-CN201410541060.4在审
发明人：胡顺文;贾春蓉 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种含达比加群酯或其盐的胶囊剂，其由含药颗粒及有机酸颗粒组成。含药颗粒包含活性成分达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物与填充剂和/或粘合剂或可选崩解剂的活性物质颗粒；表面覆盖隔离层。有机酸颗粒含有有机酸和/或填充剂和/或粘合剂和/或崩解剂，表面可选择覆盖隔离层。所述有机酸选自酒石酸、琥珀酸、柠檬酸、谷氨酸、富马酸、苹果酸或天冬氨酸等可获取的有机酸或其水合物或酸盐。本发明人经过筛选，将达比加群酯活性物质制备成颗粒，表面包一层隔离层;并将有机酸制成颗粒与经隔离含药颗粒共同填充胶囊，制备得到达比加群酯口服胶囊剂，其具有较好的溶解度、溶出度以及稳定性，满足达比加群酯临床使用的要求
一种加群酯胶囊制备

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