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[发明专利]一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂及其制备方法和用途-CN201410150395.3无效
发明人：刘志东;庞晓晨;李楠;高秀梅;胡利民;李佳玮;祁东利 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂，其组成为0.01-7重量份酒石酸溴莫尼定，0.1-12重量份凝胶材料，注射用水加至100重量份。本发明同时公开了一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂的制备方法及其用途。
一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种高效制备注射用盐酸丙帕他莫的方法-CN202010121916.8有效
发明人：刘全胜;刘春燕;廖欣国;邢贞凯;邱燕萍 -专利权人：海南全星制药有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种高效制备注射用盐酸丙帕他莫的方法，主要包括以下步骤：取对乙酰氨基酚80～85重量份、PEG‑4000 20～30重量份、乳酸钠200～240重量份、乙醇400～500重量份，调节pH7.2，混合搅拌15～30min，20～40℃滴加氯乙酰氯70～85重量份，滴加完毕后，加入甘油60～80重量份、碳酸钠3～5重量份和二乙胺70～90重量份，混合搅拌15～30min；使用大孔树脂处理；然后加乙醇本发明可在保持良好的回收率和纯度的基础上，实现快速高效生产注射用盐酸丙帕他莫。
一种高效制备注射盐酸方法

[发明专利]包含抗凝血类药物的分散片及其应用-CN201010534364.X无效
发明人：王定豪 -专利权人：王定豪
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K45/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的分散片，它由一定量的抗凝血类药物或其药学上可接受的盐或酯或其混合物和药学上可接受的载体组成，其中所述的抗凝血类药物为普拉格雷、沙格雷酯、阿那格雷、替格雷洛(ticagrelor)、氯吡格雷、帕米格雷、沙米索格雷、利多格雷、伊波格雷、达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班、奥米沙班、依杜沙班、贝曲沙班、替罗非班、来达非班、洛曲非班、rixifiban、或其药学上可接受的盐或酯或其混合物，用于治疗或预防患者心脑血管疾病或周围血管疾病
包含抗凝类药物分散及其应用

[发明专利]一种达比加群酯的合成方法-CN201510973996.9在审
发明人：袁金桥;曹宇 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种达比加群酯的合成方法。本发明提供了一种具有很高的收率、质量和稳定性良好的达比加群酯制备方法。
一种加群酯合成方法

[发明专利]一种应用于普那霉素分离的吸附剂的制备方法-CN201410035287.1有效
发明人：王琪宇;张玲 -专利权人：王金明
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用于普那霉素分离的吸附剂的制备方法：在反应釜中，打入纯水，加入一定量的分散剂，引发剂，苯乙烯／交联剂单体／吡啶-4-丙烯酸／丙烯酸六氟丁酯，致孔剂等，升温至反应温度，待反应结束.烘干，抽提致孔剂，烘干收袋.本发明在聚合中引入少量吡啶-4-丙烯酸作为共聚单体，以提高树脂与含有吡啶基羧酸结构的雷帕霉素的相容性，从而提高了雷帕霉素的收率；丙烯酸六氟丁酯的加入赋予树脂骨架地耐高温，酸碱腐蚀的能力
一种应用于霉素分离吸附剂制备方法

[发明专利]一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化合物-CN201310016704.3有效
发明人：郭雅俊;单汉滨;朱雪焱;袁哲东;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化合物。该达比加群酯中间体4的制备方法，其包括下述步骤：在质子性有机溶剂中，将化合物3与甲胺的C₁～C₃烷基醇溶液反应，即可；其中，X=氯、溴或碘。本发明的达比加群酯中间体的制备方法简单、容易操作，收率高，易纯化，适合工业化生产。
一种加群酯中间体制备方法化合物

[发明专利]一种高产雷帕霉素发酵工艺-CN201310573497.1在审
发明人：姜浩;魏玮;刘云娜;李岩;姜巍 -专利权人：黑龙江威凯洱生物技术有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：一种高产雷帕霉素发酵工艺属于生物技术领域中利用微生物发酵生产抗生素的方法，并以酶解棉籽粉、糊精、甘油、酵母提取物、L-赖氨酸、KH2PO4、K2HPO4、（NH4）2SO4、微量元素为培养基，其中微量元素中包含Co2+，在发酵培养过程前期流加甘油和磷酸盐缓冲液，在合成期流加L-哌可酸和莽草酸，本发明达到了在生成期减少去甲基衍生物，增加雷帕霉素含量；减少中间产物，保持雷帕霉素生成关键酶活性；从而达到雷帕霉素高产的有益效果
一种高产霉素发酵工艺

[发明专利]冻干的达比加群-CN201080004936.1无效
发明人： J.斯坦吉尔 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的达比加群的冻干形式，其在确定达比加群酯的药效学作用的测试中作为校准品的用途，以及该测试本身。在该冻干的标准品的制备中，于冻干前将达比加群溶于酸性水溶液中。
冻干的达比加群

[发明专利]一种雷帕霉素分离用吸附剂的制备-CN201510846265.8有效
发明人：王琪宇;马骏 -专利权人：王金明
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种雷帕霉素分离用吸附剂的制备：在反应釜中，打入纯水，加入一定量的分散剂，引发剂，丙烯酸甲酯/三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)/1，5-己二烯/六氟丁二烯等单体，致孔剂等，升温至反应温度，待反应结束.抽提致孔剂，烘干收袋.本发明在聚合中引入少量六氟丁二烯，1，5-己二烯作为共聚单体，以提高树脂与雷帕霉素的相容性，对雷帕霉素分离效果好，选择性强。
一种霉素分离吸附剂制备

[发明专利]一种咪喹莫特阴道膨胀栓及其制备方法-CN201810386193.7在审
发明人：林淼 -专利权人：霍尔果斯汉智医药科技有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种阴道膨胀栓及其制备方法和应用，所述膨胀栓包括咪喹莫特、透明质酸、基质和可膨胀的膨胀载体，其中膨胀栓还包括功能性低聚糖，优选为低聚异麦芽糖和低聚龙胆糖的组合。本发明提供的阴道膨胀栓，通过组合利用咪喹莫特和透明质酸等有效成分，协同增效，改善阴道菌群环境，组合配比基质、防腐剂、硬化剂和增稠剂等成分，提高生物利用度，降低咪喹莫特的副作用，提高栓剂舒适度，能有效治疗阴道内尖锐湿疣
膨胀栓阴道透明质酸基质制备方法和应用低聚异麦芽糖功能性低聚糖低聚龙胆糖生物利用度尖锐湿疣协同增效阴道菌群有效治疗组合配比防腐剂可膨胀舒适度硬化剂增稠剂栓剂优选制备膨胀

[发明专利]一种富马酸卢帕他定的制备方法-CN202310451955.8在审
发明人：方同华;徐丹;董海莉;王晓龙;高晶;王博;焦丽佳;郭碧汝 -专利权人：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司;哈尔滨珍宝制药有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，尤其是涉及一种富马酸卢帕他定的制备方法。本发明的富马酸卢帕他定的制备方法，包括如下步骤：S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有机胺于有机溶剂中反应得到化合物I；所述化合物I的结构式为：S2、所述化合物I和碱于有机溶剂中反应得到地氯雷他定；S3、所述地氯雷他定、3‑氯甲基‑5‑甲基吡啶盐酸盐和有机胺于有机溶剂中反应得到卢帕他定；S4、所述卢帕他定和富马酸于成盐溶剂中反应得到富马酸卢帕他定。本发明的富马酸卢帕他定的制备方法，反应条件温和、反应时间短、路线短、操作简单，收率高、产品纯度高，适合大规模工业化生产。
一种富马酸卢帕制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯的新合成工艺-CN201611125618.6在审
发明人：谢文博;李晓东;黄晓光;马长莎;许名飞 -专利权人：吉林省博大伟业制药有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸达比加群酯的新合成工艺，涉及高分子材料技术领域，包括如下步骤按照配方称取甲磺酸达比加群酯与泊洛沙姆，先进行粉碎处理，然后在48℃的温度下混合均匀；将上述步骤中制得的混合料与单水乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素于湿法混合制粒机中，加入适量纯化水制粒；将上述步骤中制得的物料放入流化床中，并干燥整粒；将上述步骤中的物料、按配比称量的二氧化硅以及硬质酸钠放入混料机中混合均匀，然后滴加适量的甘油脂肪酸酯
一种甲磺酸达加群酯合成工艺

[发明专利]含有抗精神病类药物的分散片及其应用-CN201110024611.6无效
发明人：王定豪 -专利权人：王定豪
申请日： 2011-01-22 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的分散片，它由一定量的抗精神病类药物或其药学上可接受的盐或酯或其混合物和任选的一定量的5-羟色胺再摄取抑制剂以及至少一种药学上可接受的载体组成，其中所述的抗精神病类药物为阿立哌唑、氟伏沙明、艾司西酞普兰、奥氮平、米氮平、氯氮平、齐拉西酮、米安色林、阿戈美拉汀、lurasidone、伊潘立酮、布南色林、吗氯贝胺、替米哌隆、帕利哌酮、曲米帕明、卡匹帕明、洛非帕明或莫沙帕明，用于预防、延缓进展或治疗患者抑郁症或精神分裂症
含有精神病类药物分散及其应用

[发明专利]一种高纯度匹莫范色林的制备方法-CN201910169945.9在审
发明人：刘再波 -专利权人：夸克侠医药科技（辽宁）有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及到一种高纯度匹莫范色林的制备方法。本发明提供了一种高纯度匹莫范色林的制备方法，包括以下步骤：步骤1、化合物4‑异丁氧基苄胺溶解于卤代烃溶剂中，在碱性溶液中，与生成异氰酸酯试剂反应，生成异氰酸酯；步骤2、步骤1反应得到的溶液，加入碱性溶液，调节pH值，与4‑（4‑氟苄基氨基）‑1‑甲基哌啶反应，反应完成后，过滤；步骤3、将步骤二中的滤液直接蒸馏至干，得到即为匹莫范色林，为白色固体；步骤4、匹莫范色林加入酒石酸，成盐、精制、转晶得到酒石酸匹莫范色林
匹莫范色林高纯度制备碱性溶液异氰酸酯酒石酸氨基卤代烃溶剂产品纯度放大生产甲基哌啶实验操作试剂反应医药化工蒸馏丁氧基氟苄基成盐收率转晶苄胺过滤精制溶解

[发明专利]一种替莫唑胺前药水凝胶及其应用-CN202310700906.3在审
发明人：刘洪梅;朱玉辐;张雪峰;马宏威 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种替莫唑胺前药水凝胶及其应用，所述替莫唑胺前药水凝胶是甲基丙烯酸2‑羟乙酯或丙烯酸2‑羟乙酯与抗癌药物替莫唑胺（Temozolomide，TMZ）通过共价酰胺键进行生物偶联而形成的，并通过光敏法与甲基丙烯酰胺类或丙烯酰胺类化合物交联而构建成为一种新型替莫唑胺前药水凝胶所述前药水凝胶注射到胶质瘤术后切除腔中，在光照条件下凝胶化，在术后胶质瘤微环境下可生物降解，原位持续释放药物，提高了替莫唑胺在胶质瘤处的药物浓度，有效地抑制了残余胶质瘤的生长，降低了胶质瘤术后复发的风险
一种替莫唑胺前药水凝胶及其应用