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[发明专利]一种双氧水氧化制备加尔万氧基自由基的方法-CN202211118072.7在审
发明人：高欣钦;张硕;赵延泽;王钰文 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：一种双氧水氧化制备加尔万氧基自由基的方法，其属于有机合成技术领域。该方法以2,6‑二叔丁基苯酚、甲醛水溶液为原料，在氢氧化钠催化下制得4,4’‑二羟基‑3,5,3’,5’‑四叔丁基二苯甲烷(以下简称四叔丁基双酚)，后者在碘化钾催化下，用双氧水氧化制得加尔万氧基自由基。加尔万氧基自由基是一种非常有效的自由基消除剂。采用本发明方法可以在常规条件下制备加尔万氧基自由基，操作安全、简单、环保。该方法起始原料廉价，操作简单，工艺简单，节约能源，原料转化率高，可实现加尔万氧基自由基的大规模生产。
一种双氧水氧化制备加尔万氧基自由基方法

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质A的制备方法-CN201911036888.3在审
发明人：胡子豪;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质A的制备方法，包括以下步骤：(1)甲醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔有关物质A即N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮。本发明公开的硝呋太尔有关物质A制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔有关物质A，所得到的硝呋太尔有关物质A收率高、纯度好。
一种硝呋太尔有关物质制备方法

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法-CN201911036383.7在审
发明人：胡子豪;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)甲醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔有关物质A即N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔有关物质本发明公开的硝呋太尔有关物质A盐酸盐制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔有关物质A盐酸盐，所得到的硝呋太尔有关物质A盐酸盐收率高、纯度好。
一种硝呋太尔有关物质盐酸制备方法

[发明专利]2-N-吗啉基乙氧基团取代的喹啉类衍生物制备方法和用途-CN202110079183.0在审
发明人：刘玉明;耿尚琦;刘城 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：2‑N‑吗啉基乙氧基团取代的喹啉类衍生物的制备和用途，所述制备方法是：以二甲基亚砜为溶剂，将6‑甲氧基‑7‑(2‑氯乙氧基)‑3‑硝基‑4‑N‑取代苯胺基‑喹啉溶解，加入无水碳酸钾，滴加吗啉，然后升温进行反应2‑N‑吗啉基乙氧基团取代的喹啉类衍生物包括十一种，该十一种化合物均具有乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双抑制活性，亲脂性适宜，可用于制备抗阿尔茨海默症药物，为研制新的治疗抗阿尔茨海默症药物提供了新途径。
吗啉基乙氧基团取代喹啉衍生物制备方法用途

[发明专利]一种4-乙酰氧基-2-亚甲基-丁醛与其加氢产物的分离方法-CN201611231483.1有效
发明人：刘英俊;张永振;张红涛;朱小瑞;鲍元野;张静;王凯;李广琼;黎源;华卫琦 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07C67/60 文献下载
摘要：本专利公开了一种4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与其加氢产物4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛的分离方法，包括：(A)将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛的混合物和亲二烯体投入反应器中，使4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与亲二烯体发生狄尔斯‑阿尔德反应，而4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛不发生该反应；(B)将4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛与狄尔斯‑阿尔德缩合产物分离，得到4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛产品；(C)将狄尔斯‑阿尔德缩合产物任选在离子液体作为溶剂的条件下通过热裂解得到4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛以及亲二烯体，然后将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛和亲二烯体分离(例如经过精馏)得到4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛。
一种乙酰甲基丁醛与其加氢产物分离方法

[发明专利]R-或S-醋丁洛尔的不对称合成方法-CN201010172452.X无效
发明人：王乃兴;汤新亮 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C233/33 文献下载
摘要：本发明涉及一种R-或S-醋丁洛尔的不对称合成方法，将对氨基苯甲醚溶液与正丁酸反应得到N-(4-甲氧基苯基)-丁酰胺；将所述N-(4-甲氧基苯基)-丁酰胺的溶液与路易斯酸混合后滴加酰化试剂，得到5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮固体产物并溶解在无机碱溶液中，在相转移催化剂存在下滴加S-或R-环氧氯丙烷，得到R-或S-5-丁酰胺基-2-(2，3-环氧丙氧基)-苯乙酮后与异丙胺在水存在下反应，得到光学纯度高的R-或S-醋丁洛尔。
醋丁洛尔不对称合成方法

[发明专利]4‑N‑苯胺基喹啉类化合物合成及制备抗阿尔茨海默病药物的应用-CN201710927870.7在审
发明人：刘玉明;胡栋;朱珺;田丽珺;蔡蓉 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D215/44 文献下载
摘要：4‑N‑苯胺基喹啉类化合物的合成及制备抗阿尔茨海默病药物的应用，所述合成方法是，以丙酮为溶剂，将6‑甲氧基‑7‑(3‑氯丙氧基)‑3‑硝基‑4‑N‑取代苯胺基‑喹啉溶解，滴加吗啡啉，然后升温进行反应，反应完毕冷却至室温所述4‑N‑苯胺基喹啉类化合物包括九种，该九种化合物均具有乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双抑制活性，亲脂性适宜，可用于制备抗阿尔茨海默病药物，为研制新的治疗老年痴呆药物开辟了新途径。
苯胺喹啉化合物合成制备抗阿尔茨海默病药物应用

[发明专利]富马酸比索洛尔工艺杂质的合成方法-CN201710498586.2在审
发明人：赵旺明;花海堂;李惠武;张静;石文革 -专利权人：江苏悦兴医药技术有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D303/24 文献下载
摘要：本发明公开了两种富马酸比索洛尔工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，以对羟基苯甲醇为起始原料，与2‑(2‑氯乙氧基)丙烷生成(4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苯基)甲醇；化合物与环氧乙烷‑2‑基甲醇生成2‑((((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)甲基)环氧乙烷；化合物与异丙胺(7)生成1‑((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)‑3‑(异丙基氨基)丙‑2‑醇，合成高纯度的富马酸比索洛尔杂质可作为富马酸比索洛尔成品检测分析中的杂质标准品，从而提升富马酸比索洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而富马酸比索洛尔成品质量。
富马酸比索工艺杂质合成方法

[发明专利]一种查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物的制备方法及应用-CN201810957656.0在审
发明人：王羽;费正皓;陶为华;王彦卿 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物的制备方法及应用，通过本发明合成方法合成的3,4’,6’‑三羟基‑4‑甲氧基查尔酮对a‑葡萄糖苷酶的抑制效果较强，可用于降低餐后高血糖；4‑二甲氨基查尔酮、4‑羟基查尔酮、3‑羟基‑4‑甲氧基查尔酮和3,4’,6’‑三羟基‑4‑甲氧基查尔酮对非酶糖基化的抑制效果均比较明显，可用于对糖尿病、动脉粥样硬化的治疗。
查尔酮羟基甲氧基黄酮化合物可用制备合成动脉粥样硬化餐后高血糖非酶糖基化葡萄糖苷酶二甲氨基糖尿病应用治疗

[发明专利]一种规模化制备琥珀酸美托洛尔的方法-CN201010296419.8无效
发明人：杨俊;吴锋;张静;谷陟欣;陈腊梅;余小娟;郝芳;朱敏;陈敏 -专利权人：湖南康普医药研究院
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C217/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔的制备方法，其步骤包括：对甲氧基乙基苯酚与氢化钠或乙醇钠在四氢呋喃中反应，得到对甲氧基苯酚钠；对甲氧基乙基苯酚钠与环氧氯丙烷在甲苯或四氢呋喃中反应，得到1-(2，3-环氧丙氧基)-4-(2-甲氧基乙基)-苯，然后与异丙胺在异丙醇或甲苯中反应，得到美托洛尔碱；在无水乙醇或氯仿中，美托洛尔碱与琥珀酸反应得到琥珀酸美托洛尔。
一种规模化制备琥珀酸美托洛尔方法

[发明专利]羟烷基阳离子瓜尔胶及其制备方法与应用-CN200510037428.4有效
发明人：万小芳;李友明;汪晓军;宋林林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： D21H21/10 文献下载
摘要：本发明公开了羟烷基阳离子瓜尔胶的制备方法以及该羟烷基阳离子瓜尔胶用作纸浆助留助滤剂的应用。其制备方法是先将未经纯化的瓜尔胶原粉分散在低碳醇/水溶液中，在强碱性催化剂的条件下浸泡，然后加入阳离子醚化剂，进行瓜尔胶阳离子接枝反应，再加入相转移催化剂和烷氧基醚化剂进行瓜尔胶羟烷基化反应，最后经中和、过滤等制得羟烷基阳离子瓜尔胶。作为纸浆助留助滤剂的应用是先将羟烷基阳离子瓜尔胶配制成水溶液，然后加入到纸浆悬浮液中。该应用方法具有投加量少，操作简便，抗生物降解及粘度稳定等优点。
烷基阳离子瓜尔胶及其制备方法应用

[发明专利]一种查尔酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201510101622.8有效
发明人：刘希望;李剑勇;杨亚军;郭沂涛;张继瑜;周绪正;李冰;牛建荣;魏小娟 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明公开一种查尔酮噻唑酰胺类化合物，具有如下结构通式：，其中，R1～R5各自独立的为H、卤素原子、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、硝基或C1‑C4烷氧基。该查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌具有良好的抑制作用，可用于防治由艰难梭菌感染或引起的疾病，以替代甲硝唑和万古霉素。
一种查尔酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]4，2′，4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用-CN201410071796.X在审
发明人：郁彭;陈哲民;王浩猛;杨尧;宋彬彬;芦逵 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物及其制备方法，以及其在抗肿瘤药物中的应用，两种化合物为：4,2',4'-三甲氧基-5'（对甲氧基苯基）查尔酮和4,2',4'-三甲氧基-5'（对氟苯基）查尔酮。本申请首次合成出两种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示这类衍生物对人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT-29)有较好的抑制活性。
三甲氧基取代酮类衍生物及其制备方法以及应用

[发明专利]1-（4-（2-环丁氧基乙基）苯氧基）-3-（异丙基氨基）丙基-2-醇及制备方法-CN202010636801.2在审
发明人：徐玉文;徐鹏陶;郑静;郭常川 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，主要涉及一种新化合物1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇及制备方法，以及在盐酸倍他洛尔及盐酸倍他洛尔滴眼液有关物质检测中的应用。本发明制备得到的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇可作为对照品，用于检测盐酸倍他洛尔及其滴眼液中的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇的含量检测，为盐酸倍他洛尔及其滴眼液质量标准的提升及产品质量的安全性控制提供了技术支撑和物质保障，使盐酸倍他洛尔国家标准处于世界领先水平，具有良好的经济效益和社会效益。
环丁氧基乙基苯氧基丙基氨基制备方法

[发明专利]含经过修饰的瓜尔胶衍生物的个人护理组合物-CN201480069452.3有效
发明人： A·V·格雷森;E·M·帕坦;T·库尔西奥 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;罗门哈斯公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明提供包含瓜尔胶衍生物的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物在半乳甘露聚糖聚合物上由环状叔胺化合物经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团进行化学修饰。
经过修饰瓜尔胶衍生物个人护理组合

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