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[发明专利]Daphmalenine A衍生物在制备治疗或预防肾纤维化药物中的应用-CN201510240937.0在审
发明人：江春平;黄蓉;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
daphmalenine 衍生物制备治疗预防纤维化药物中的应用

[发明专利]二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物-CN201810672877.3在审
发明人：朱秋华;杨洁;戴晨舒;刘腾 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K31/402 文献下载
摘要：本发明公开了二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物。本发明所提供的二氢吡咯类衍生物对甲型流感病毒，尤其是H1N1病毒，具有较好的抑制活性，且反应条件温和、反应步骤简单、原料价廉易得、反应产率较高、易于实现产业化，在制备抗流感病毒药物上具有极大的应用价值。
二氢吡咯制备流感病毒抗流感病毒抑制剂制备抗流感病毒应用甲型流感病毒反应条件产业化产率

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其用途-CN201410375051.2有效
发明人：黄蓉;吴俊艺;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗病毒药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗病毒的作用，具有开发抗病毒药物的价值。
花木 cleistanone 吡咯乙基衍生物制备方法及其用途

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备抗骨质酥松药物中的应用-CN201410371167.9有效
发明人：黄蓉;江春平;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗骨质酥松药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗骨质酥松的作用，具有开发抗骨质酥松药物的价值。
花木 cleistanone 吡咯乙基衍生物制备骨质酥松药物中的应用

[发明专利]5-HT受体的调节剂及其使用方法-CN201080033293.3有效
发明人： I·阿克里托普罗-赞泽;W·布拉耶;S·W·久里克;N·S·威尔逊;S·C·特纳;A·W·克鲁格;A-L·雷洛;S·谢哈;赵红宇;J·甘达里拉;A·F·加西基;H·李;C·M·汤普森;章敏;D·S·维尔希 -专利权人：雅培制药有限公司;雅培股份有限两合公司
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的芳基和杂芳基稠合的十氢吡咯并氮杂八氢氧杂并吡咯、八氢吡咯并硫氮杂二氧化物、十氢环庚[c]吡咯和八氢环庚[c]吡咯衍生物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、A、Y¹
ht 受体调节剂及其使用方法

[发明专利]群多普利中间体（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸的制备方法-CN201310186699.0无效
发明人：张勇;鹿军;汪洋;范莉莉;吴冬辉;李艳凤;孙立芹;薛丽红;李德龙 -专利权人：大连海荣科技开发有限公司;大连恒丰长益科技发展有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种群多普利中间体（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸的制备方法如下：用五氯化磷、二氯甲烷制备3-氯-2-氨基丙酸甲酯盐酸盐；用3-氯-2-氨基丙酸甲酯盐酸盐、甲苯、乙酰氯制备3-氯-2-乙酰氨基丙酸甲酯盐酸盐；用3-氯-2-乙酰氨基丙酸甲酯盐酸盐、DMF、1-吡咯环己烯制备2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吲哚-2-羧酸；用2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吲哚-2-羧酸、甲醇、钯碳制备（2S）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸甲酯；用（2S）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸甲酯、甲醇制备（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸。本发明的群多普利中间体（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-羧酸的制备方法，与现有技术相比工艺简便，控制容易，安全可靠，成本低廉。
群多普利中间体 ar as 吲哚羧酸制备方法

[发明专利]一种防静电UV光固化涂料及其制备方法-CN202210273172.0在审
发明人：洪杰;施连军;戴仲云;周勇;王正伟 -专利权人：小森新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C09D175/14 文献下载
摘要：聚氨酯丙烯酸酯20‑40份、含氟丙烯酸单体15‑30份、丙烯酸单体5‑10份、助剂5‑10份、光引发剂5‑10份、填料10‑20份、导电助剂5‑10份、抗静电剂1‑5份、二环己基碳二亚胺0.5‑1份、四氢呋喃20‑30份；所述导电助剂由1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐、聚吡咯按1：(0.6～1.2)的重量比混合而成。本发明首次采用咪唑类离子盐1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐与有机导电高聚物聚吡咯组配新型导电助剂，使UV光固化膜无论在潮湿或者干燥的环境下，都具有优异的传导电荷的性能，提高防静电性能。
一种静电 uv 光固化涂料及其制备方法

[发明专利]选择性制备伯胺化合物的方法-CN200680052617.1无效
发明人：高野尚之;田中一幸;世古信三 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2006-12-14 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：（式(3)）其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，（式(1)）其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：（式(2)）其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。
选择性制备化合物方法

[发明专利]一种过硫酸氢钾复合物消毒剂及其应用-CN202110541379.7有效
发明人：金梅林;钟鸣;汤细彪;杨涛;朱宝林;杨欢欢 -专利权人：武汉科缘生物发展有限责任公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A01N59/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种过硫酸氢钾复合物消毒剂及其应用，该过硫酸氢钾复合物消毒剂包括单过硫酸氢钾、氯化钠、柠檬酸、氨基磺酸、一价金属柠檬酸盐、二价金属柠檬酸盐、六偏磷酸钠以及聚乙烯吡咯烷酮，该过硫酸氢钾复合物消毒剂可以满足公共环境
一种硫酸复合物消毒剂及其应用

[发明专利]咪唑并[2，1-b]苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用-CN92105769.5无效
发明人： P·乔治;D·迪佩雷蒂;J·F·吉贝特;M·曼加尼;O·勒加卢德 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1992-07-17 - 公布日： 1993-02-10 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的化合物，其中X代表氢或卤素或甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲磺酰基、氰基或氨基羰基，R1代表氢或C1-C4烷基，R2代表氢，任意地由一个或几个氟原子、甲氧基、二甲氨基或苯基取代的直链、支链或环状的C1-C5烷基，丙-2-烯基，丙-2-炔基或者苯基，或者R1和R2与其所连的氮原子一起构成吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，六氢氮杂-1-基，4-(苯基甲基)哌啶-1-基，4-甲基哌嗪-1-
咪唑噻唑乙酰衍生物及其制法医疗应用

[发明专利]手性2,5-二氢吡咯衍生物及其合成方法和生物活性-CN201110223675.9无效
发明人：龚流柱;石枫;陶忠林 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下结构的新化合物，手性2，2-二乙氧甲酰基-4-酰基-5-芳基或烷基取代的2，5-二氢吡咯，和制备该化合物的方法及对MCF7乳腺癌细胞的细胞毒活性。本发明所述的手性2，5-二氢吡咯衍生物，为一种潜在的生物活性分子骨架，初步的活性测试显示该类化合物对MCF7乳腺癌细胞具有一定的细胞毒活性。本发明的制备方法，是一类有机小分子催化下的不对称多组分反应，从非手性的原料出发一步构建出手性的2，5-二氢吡咯环结构，操作简便、反应条件温和、原料经济易得，且制备得到的2，5-二氢吡咯衍生物光学纯度高(本发明制备得到的手性2，5-二氢吡咯衍生物，有望在不对称合成以及医药研发领域得到广泛应用。
手性吡咯衍生物及其合成方法生物活性

[发明专利]一种托伐普坦中间体的制备方法-CN201410125978.0有效
发明人：孙华君;张军桥;朱毅;雷大友;杨尚金;谢国范 -专利权人：黄冈市富驰制药有限责任公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及托伐普坦中间体7-氯-2，3,4,5，10,11-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的制备方法。该方法以N-乙烯基吡咯烷酮为原料，在光照下重排得4-氮杂环庚烯酮，然后将氮用对甲苯磺酰基保护，在二芳基D-脯氨醇衍生物的存在下与2-氯-2-丁烯醛反应生成氮保护的7-氯-2，3,4,5，10,11-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，在二氧化锰存在下去氢芳香化，最后去保护基团得7-氯-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，由于没有了常规合成方法中的克莱曼缩合或Friedle-Crafts
一种托伐普坦中间体制备方法

[发明专利]包含二酮吡咯并吡咯颜料的高分子量聚合材料-CN03816786.7无效
发明人： R·伦茨;G·德凯泽;O·瓦尔奎斯特;T·尤萨夫 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2003-07-08 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高分子量的聚合材料，它包含至少一种右式的二酮吡咯并吡咯颜料如式（1）其中R₁为氢、氯、甲基、甲氧基、CF₃或CN，R₂为氢、氯、甲基、甲氧基、CF₃或CN，A为氢、氯、甲基、甲氧基、CF₃、CN、未取代或取代的苯基或上式的基团式（2）、（2a）或式（2b）其中R₅为氢、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF₃或CN和R₆为氢、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF₃或CN，或R₅和R₆与它们所连接的苯环一起形成芳基或杂芳基，和A₁为式(2)、(2a)或(2b)的基团，涉及该材料的制备方法及其在滤色镜中的应用，并涉及新型的二酮吡咯并吡咯颜料。
包含吡咯颜料分子量聚合材料

[发明专利]八氢-5H-吡咯并[1;2-A][1;4]二氮杂卓-5-酮的首次合成工艺-CN201810237043.X在审
发明人：郝忠言 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮的首次合成工艺。采用DL‑脯氨酸为起始物料，羧基还原得到吡咯烷‑2‑甲醇，甲酸苄酯保护吡咯环上的氨基，通过光延反应转化醇羟基为氨基，再通过亲核取代引入3位取代丙酸甲酯，脱除氨基上的保护基，在缩合剂作用下酰胺化关环得到最终产品八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮。
氨基二氮杂卓吡咯首次合成丙酸甲酯甲酸苄酯起始物料亲核取代醇羟基脯氨酸缩合剂吡咯环吡咯烷酰胺化关环甲醇脱除羧基还原引入转化

[发明专利]二酮基吡咯并吡咯-CN00128468.1有效
发明人： F·贝布勒尔 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2000-11-16 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本文公开一种由C.I.E色空间值、特别是由主色中高色度值和黄色调表征的a－Ⅱ型1,4－二酮基－3,6－二(4′－叔丁基苯基)－2,5－二氢吡咯并[3,4－c]吡咯颜料及其制备方法。该1,4－二酮基－3,6－二(4′－叔丁基苯基)－2,5－二氢吡咯并[3,4－c]吡咯颜料在着色涂料组合物例如汽车油漆,以及塑料时是特别有效的。
二酮基吡咯