专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种手性四氢吲哚并咔唑化合物及其合成方法-CN202310743675.4在审
  • 石枫;谭伟;张家毅 - 江苏师范大学
  • 2023-06-22 - 2023-09-19 - C07D487/04
  • 本发明公开了一种手性四氢吲哚并咔唑化合物及其合成方法,该化合物的结构式如式3所示;以2,3‑二取代吲哚甲醇衍生物与吲哚作为反应原料,以苯及其衍生物作为反应溶剂,手性磷酸作为催化剂,在0℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即得。本发明方法反应过程温和,可获得结构多样性和复杂性的产物,且产物的对映选择性高、收率高。通过生物活性测试,显示该类化合物对PC‑3癌细胞具有显著的细胞毒活性,在新型抗肿瘤药物研发中具有应用价值。#imgabs0#
  • 一种手性吲哚化合物及其合成方法
  • [发明专利]一种轴手性异吡喃酮-吲哚衍生物及其合成方法-CN202210932119.7有效
  • 石枫;张宇辰;杭青青;吴淑芳 - 江苏师范大学
  • 2022-08-04 - 2023-08-18 - C07D405/04
  • 本发明公开了一种轴手性异吡喃酮‑吲哚衍生物及其合成方法,该衍生物的化学结构式如式3所示;以高酞酸酐‑吲哚衍生物与磺酰氯作为反应原料加入到反应溶剂中,加入碱性添加剂,在手性相转移催化剂的催化下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的轴手性异吡喃酮‑吲哚衍生物,通过生物活性测试,显示该类衍生物对PC‑3肿瘤细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性;采用手性相转移催化剂,获得极高的对映选择性。本发明反应条件较为常规,反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化大规模生产,拓宽了该方法的适用范围;用了较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及立体选择性高。
  • 一种手性异吡喃酮吲哚衍生物及其合成方法
  • [发明专利]一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法-CN202110743214.8有效
  • 石枫;张宇辰;谭伟;陈科伟 - 江苏师范大学
  • 2021-07-01 - 2023-08-15 - C07D487/04
  • 本发明公开了一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法,该手性吲哚啉并吡咯化合物的化学结构式如式3所示;以3‑烷基‑2‑吲哚烯与偶氮烯作为反应原料,以二氯甲烷作为反应溶剂,在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的性吲哚啉并吡咯化合物,通过生物活性测试,显示该类化合物对Hela、MCF‑7等多种癌细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性;采用手性磷酸作为催化剂,获得极高的对映选择性;反应条件较为常规,反应过程温和、简便、易操作、成本低廉,适宜工业化大规模生产,拓宽了该方法的适用范围;用了较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样、复杂的产物,且产率高。
  • 一种手性吲哚吡咯化合物及其合成方法
  • [发明专利]一种轴手性双吲哚催化剂及其合成方法与应用-CN202210598289.6有效
  • 石枫;张宇辰;盛风涛;杨爽 - 江苏师范大学
  • 2022-05-30 - 2023-08-04 - C07D209/14
  • 一种轴手性双吲哚催化剂及其合成方法与应用,化学结构式如式10及式11所示;制备方法包括如下步骤:以吲哚苄胺与2‑吲哚甲醇为原料,在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全即得式3化合物;以式3化合物以及schwartz试剂为原料,加入四氢呋喃,TLC跟踪反应至结束得到式7化合物;以式7化合物、二氯硫化碳为原料,加入吡啶,TLC跟踪反应至结束,浓缩之后加入二氯甲烷,再加入式8或式9化合物,TLC跟踪反应至结束得到式10或式11化合物。本发明制备的催化剂立体选择性控制较好,催化效果更佳,可应用于不对称MBH反应及[4+2]环化反应中;该方法反应条件温和、成本低,对映选择性高。
  • 一种手性吲哚催化剂及其合成方法应用
  • [发明专利]一种N-N轴手性吲哚-吡咯类化合物及其合成方法-CN202310054280.3有效
  • 石枫;张宇辰;陈志寒;李天真;王宁宜 - 江苏师范大学
  • 2023-02-03 - 2023-07-21 - C07D209/42
  • 一种N‑N轴手性吲哚‑吡咯类化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3所示;合成方法为:以吡咯衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到1,1,2,2‑四氯乙烷中,在手性磷酸的催化下以及分子筛、六氟异丙醇存在的条件下,于70℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的化合物可通过一步反应制备N‑N轴手性布朗斯特碱催化剂,该催化剂对苯并噻唑亚胺与高肽酸酐的(4+2)环加成反应具有较好的立体选择性控制能力。本发明反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化大规模生产;用较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及对映选择性高,拓宽了该方法的适用范围。
  • 一种手性吲哚吡咯化合物及其合成方法
  • [发明专利]一种N-N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法-CN202310054283.7有效
  • 石枫;张宇辰;陈志寒;王宁宜;马晓芳 - 江苏师范大学
  • 2023-02-03 - 2023-07-14 - C07D209/42
  • 本发明公开了一种N‑N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3所示;合成方法为:以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到有机溶剂中,在手性磷酸的催化下以及脱水剂、六氟异丙醇存在的条件下,于60‑90℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的N‑N轴手性双吲哚类化合物,通过生物活性测试,显示该类衍生物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规,反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化大规模生产,拓宽了该方法的适用范围;用了较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及对映选择性高。
  • 一种手性吲哚化合物及其合成方法
  • [发明专利]一种N-N轴手性双吲哚膦配体及其合成方法与应用-CN202310054279.0有效
  • 石枫;张宇辰;李天真;陈志寒;马晓芳 - 江苏师范大学
  • 2023-02-03 - 2023-07-07 - C07F9/572
  • 一种N‑N轴手性双吲哚膦配体及其合成方法与应用,其化学结构式如式4所示;制备方法包括如下步骤:以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯为原料,以分子筛为脱水剂、六氟异丙醇为添加剂、1,1,2,2‑四氯乙烷为反应溶剂,在手性磷酰胺的催化以及70℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全即得式3化合物N‑N轴手性双吲哚衍生物;以式3化合物N‑N轴手性双吲哚衍生物、三氯硅烷、三乙胺为原料,加入甲苯,在120℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至结束得到式4化合物。本发明制备的配体对金属催化的不对称反应具有极佳的立体选择性控制效果,可应用于过渡金属催化不对称烯丙基化反应中;该方法反应条件温和、成本低,对映选择性高。
  • 一种手性吲哚膦配体及其合成方法应用
  • [发明专利]铁基非晶磁粉及其制备方法-CN202111437335.6在审
  • 石枫;刘立东;付亚奇;唐子舜 - 横店集团东磁股份有限公司
  • 2021-11-29 - 2023-05-30 - H01F41/02
  • 本发明提供了一种铁基非晶磁粉及其制备方法。该制备方法包括:步骤S1,将铁基非晶带材进行脆化,得到脆化后材料;步骤S2,将脆化后材料进行破碎,得到破碎后材料;步骤S3,对破碎后材料进行湿法球磨,得到球磨后磁粉,湿法球磨包括采用碳化钨作为磨球进行高能球磨的过程;步骤S4,将球磨后磁粉依次进行钝化、包覆、压制成型和晶化,得到铁基非晶磁粉。本申请的上述制备方法使球磨后磁粉更趋于球形化,这也使得在绝缘包覆制备该铁基非晶磁粉的过程中,从而使其具有优良的绝缘包覆效果,进而降低磁粉芯的铁芯损耗,提高其抗直流偏磁能力,同时使其具有较小的矫顽力。
  • 铁基非晶磁粉及其制备方法

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