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[发明专利]G－CSF偶联物-CN01803590.6无效
发明人：托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米凯尔森;汉斯·T·沙姆拜伊 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2001-01-09 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及多肽偶联物，所述偶联物含有显示G－CSF活性的多肽且该多肽的氨基酸序列不同于人类G－CSF序列之处在于至少引入和/或去除一个特定的氨基酸残基，所述残基含有一个能附着非多肽组分的基团，并且该多肽有至少一个偶联到该多肽的附着基团上的非多肽组分附着基团可以是例如赖氨酸，半胱氨酸，天冬氨酸或谷氨酸残基或糖基化位点，非多肽组分可以是例如聚合物例如聚乙二醇或多糖。偶联物有一个或多个改善的特性例如生物半寿期增加且副作用降低。
csf 偶联物

[发明专利]抗原偶联物及其用途-CN200680020851.6无效
发明人： M·巴克曼;A·蒂索特;A·杰格莱纳;P·索登;邹宇;N·施米茨;A·休伯;S·马丁;H·欣顿 -专利权人：赛托斯生物技术公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供包含与至少一种本发明的抗原连接的病毒样颗粒(VLP)的组合物，其中所述本发明的抗原是本发明的CCR5、本发明的胃泌素、本发明的CXCR4、本发明的CETP或本发明的C5a。本发明还提供一种制备所述组合物的方法。本发明的组合物可以用于制备疫苗，该疫苗特别用于治疗其中本发明的抗原介导或贡献于其病症的疾病，特别是用于治疗AIDS、胃肠癌、冠心病或炎性疾病。而且，本发明的组合物诱导有效的免疫应答，特别是抗体应答。而且，本发明的组合物特别可用于在特定环境内有效诱导自身特异性免疫应答。
抗原偶联物及其用途

[发明专利]G－CSF偶联物-CN02813972.0无效
发明人：托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米克尔森;汉斯·T·沙拜 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有G－CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人G－CSF的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与2－6个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比未偶联的重组人G－CSF更快地刺激白细胞和中性粒细胞的生成。
csf 偶联物

[发明专利]GHRELIN－载体偶联物-CN03815102.2无效
发明人：马丁·F·巴克曼;阿尔玛·富卢里贾 -专利权人：赛托斯生物技术公司
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61P3/04 文献下载
摘要：本发明提供一种组成物，其包含有序、重复的抗原或抗原决定簇阵列，特别是ghrelin或ghrelin衍生肽的阵列。更具体而言，本发明提供一种组成物，其包含病毒样颗粒和至少一个与之结合的ghrelin或ghrelin衍生肽。本发明也提供制备偶联物和有序、重复阵列的方法。本发明的组成物可用于疫苗的制备，该疫苗用于治疗肥胖症和与食物摄取增加或体重增加有关的其它疾病，以及有效诱导免疫应答，特别是抗体应答。此外，本发明的组成物尤其可用于在所述范围内有效诱导自身特异性免疫应答。
ghrelin 载体偶联物

[发明专利]硅烷偶联化合物和含有它们的医科牙科用固化性组合物-CN201910248270.7在审
发明人：渕上清实;山本健蔵;北田直也;信野和也 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及硅烷偶联化合物和含有它们的医科牙科用固化性组合物。具体涉及新型硅烷偶联剂和包含其的医科牙科用固化性组合物。[课题]本发明的目的在于，提供：对自由基聚合性单体赋予高的亲和性、由此用于医科牙科用固化性组合物时赋予高的机械强度、柔软性和耐久性的新型硅烷偶联剂；和，通过新型硅烷偶联剂进行了表面处理的无机填充剂和新型医科牙科用固化性组合物[解决方案]使用在特定位置具有氨基甲酸酯键和聚乙二醇(醚键)等重复单元的硅烷偶联剂。
固化性组合物牙科新型硅烷偶联剂硅烷偶联化合物自由基聚合性单体氨基甲酸酯键硅烷偶联剂无机填充剂聚乙二醇亲和性柔软性醚键赋予

[发明专利]一种双乳糖酸-新吲哚菁绿偶联物及其制备方法和应用-CN202310391426.3在审
发明人：胡航;丁芳;刘胜萍;郑鑫雨 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种双乳糖酸‑新吲哚菁绿偶联物及其制备方法和应用。先将新吲哚菁绿和三胺化合物通过亲核取代反应偶联，得到双氨基化新吲哚菁绿，然后将双氨基化新吲哚菁绿与两个乳糖酸分子缩合成酰胺即得到双乳糖酸‑新吲哚菁绿偶联物。得到的偶联物具有较高的肝癌细胞摄取效率，更好的肝癌细胞光动力杀伤作用，更好的体内肝癌靶向性，更好的体内光动力疗效。本发明提供的双乳糖酸‑新吲哚菁绿偶联物具有更好的肝癌光动力治疗和肝癌诊断潜力。
一种乳糖吲哚菁绿偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向肿瘤基质胶原的七肽与SIRPαFc的偶联物及其用途-CN202111086083.7在审
发明人：叶丽;刘嘉扬;库德莱迪·库尔班;王松娜;张慧 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明属医药生物技术领域，涉及靶向肿瘤基质胶原的七肽与SIRPαFc的偶联物及其用途，具体涉及靶向CD47的免疫检查点抑制剂SIRPαFc融合蛋白与胶原蛋白结合域(collagen‑binding domain，CBD)“TKKTLRT”七肽分子通过化学连接链合成的偶联物(TKKTLRT‑SIRPαFc)，以及所述偶联物在制药中的用途。本发明的偶联物利用肿瘤基质和血管内皮下胶原蛋白高暴露性，将SIRPαFc靶向至肿瘤组织，启动巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，提高其疗效；同时减少与健康细胞的结合，提高其安全性。本发明所述偶联物可用于制备治疗或预防实体瘤疾病的药物。
一种靶向肿瘤基质胶原 sirp fc 偶联物及其用途

[发明专利]一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用-CN201710053140.9有效
发明人：邵敬伟;郑桂容;江凯;沈志春 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
一种具有抗癌活性果酸偶联物作为药物载体或者分子探针应用

[发明专利]多价肺炎球菌多糖结合疫苗-CN03141407.9有效
发明人：蒋晓东 -专利权人：上海健益科技发展有限公司
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明提供了肺炎链球菌多糖－载体蛋白的偶联物，含该偶联物的疫苗及其制法。本发明的偶联物具有结构式：Pr－L－Ps，其中，Pr是载体蛋白，Ps是肺炎链球菌多糖，L是共价键、或连接基团，且Ps∶Pr的质量比为0.5－3.5∶1。本发明的偶联物可以刺激受体产生免疫应答，从而对于产生荚膜多糖成分的同类肺炎链球菌病原体形成保护。用本发明偶联物制备的多价肺炎球菌多糖结合疫苗不仅可有效使2岁以下的婴幼儿产生保护性免疫应答，而且特别针对亚洲(尤其是中国)的肺炎球菌。
肺炎球菌多糖结合疫苗

[发明专利]一种多硫化物硅烷偶联剂单体绝对含量的分析方法-CN201911258385.0有效
发明人：陶再山;李春华 -专利权人：南京曙光精细化工有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种多硫化物硅烷偶联剂单体绝对含量的分析方法，该分析方法采用气相色谱内标法、核磁共振硅谱法分别测试多硫化物硅烷偶联剂，以气相色谱内标法的数据校正核磁共振硅谱法的数据，得到多硫化物硅烷偶联剂总单体的绝对含量本发明方法适合于日常生产监测需要的检测方法，该方法操作简便、检测成本低，易于推广和应用，能够真正反馈出多硫化物硅烷偶联剂产品中单体的有效含量，解决目前困扰多硫化物硅烷偶联剂生产企业和用户许久的分析方法问题
一种硫化物硅烷偶联剂单体绝对含量分析方法

[发明专利]兼具抗肿瘤及载体作用的胆固醇双胍偶联物及其盐在微粒型给药制剂中的应用-CN201911179776.3有效
发明人：郑甲信;王艳芝;刘宏民;王喜平;孙灿灿;徐海伟;马格格;王林超;孙闪闪 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明针对现有技术中的胆固醇双胍偶联物的制备存在副产物多，产率低，纯化困难且胆固醇双胍偶联物在包载药物时，应用范围狭窄等技术问题，提供一种胆固醇双胍偶联物及其盐、其微粒型给药制剂制备方法及应用，该胆固醇双胍偶联物及其盐可自组装成纳米粒或微粒，或者该胆固醇双胍偶联物及其盐作为载体或与其他药用辅料共用包载药物并制备成微粒型给药制剂。
兼具肿瘤载体作用胆固醇双胍偶联物及其微粒制剂中的应用

[发明专利]硼中子俘获治疗中卟吩-BSH偶联物及应用-CN202310422800.1在审
发明人：李广哲;杨乃位;邵堃;程林;王世盛;赵伟杰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：硼中子俘获治疗中卟吩‑BSH偶联物及应用，属于医药技术领域。本发明的卟吩‑BSH偶联物通过氨基取代的马来酰亚胺化合物进行偶联合成，方法简单；卟吩化合物具有肿瘤细胞靶向性、较好的肿瘤细胞摄取、安全低毒以及具有光敏剂本身荧光现象的特性，可以实现对第二代硼携带剂巯基十二硼烷二钠盐（BSH）向肿瘤细胞的靶向递送，与BSH相比可以不同程度的提高细胞中10B原子的含量；同时利用卟吩自身的荧光特性实时监测偶联物在体内分布情况从而制定最佳的中子照射条件；该偶联物不仅安全低毒而且较大程度上提高了细胞中10B的含量；同时该类偶联物在进行BNCT体外活性测试当中取得了较好的结果，因此可以作为BNCT未来有潜力的硼携带剂进行研究
中子俘获治疗卟吩 bsh 偶联物应用

[发明专利]叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用-CN200910063357.3有效
发明人：丁虹;刘颖 -专利权人：武汉华耀生物医药有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用，叶酸-IgG偶联物由叶酸与人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段构成。叶酸-IgG偶联物的制备方法为0.1-30mol叶酸与0.1-40mol二环己基碳二亚胺、0.1-30mol羟基琥珀酰亚胺酯在室温下于DMSO中反应，离心取沉淀，与0.01～2.0倍量人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段室温反应2～5小时后，将反应物过分子筛，收集产物即为叶酸-IgG偶联物。叶酸-IgG偶联物可以作为治疗癌症的药物和治疗自身免疫性疾病的药物。叶酸-IgG偶联物特异性地结合到癌症细胞和自身免疫性疾病患者体内激活的巨噬细胞上，而不会结合到正常细胞上，解决了现有技术中癌症治疗药物和自身免疫性疾病药物对正常细胞的损害问题。
叶酸 igg 偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种有机－无机复合材料的制备方法-CN03116736.5有效
发明人：王海涛;钟伟;杜强国;杨玉良 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-05-06 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C08J3/20 文献下载
摘要：现有技术存在复合材料由于分布不均匀带来的性能不佳问题，对于多元无机材料与聚合物的复合，问题尤为突出。本发明复合材料以硅烷偶联剂和活性硅酸为桥梁，连接聚合物和无机材料。其方法是先用硅烷偶联剂处理聚合物或者预聚物或者把单体和硅烷偶联剂共聚，得到带硅烷偶联剂的聚合物材料；然后把活性硅酸和无机材料的溶液混合均匀；再把带硅烷偶联剂的聚合物材料溶液和含活性硅酸的无机材料溶液混合该方法克服了无机粒子在聚合物材料中分布不均匀或者无机粒子发生较大团聚的问题，可以在极少偶联剂含量的情况下制备有机—无机纳米复合材料。
一种有机无机复合材料制备方法

[发明专利]一种偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物及其应用-CN201710050299.5有效
发明人：何治柯;王欣欣;吉邢虎;杨昕怡 -专利权人：武汉大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物及其应用，其合成方法为：1)将被偶联物与偶联剂混合，混合均匀，在20‑40℃下反应1‑2小时，得到偶联产物；2)将偶联产物和温敏聚合物单体加入溶解液中，搅拌均匀，得到混合溶液，向混合溶液中加入过硫酸铵和四甲基乙二胺，在低于低临界相转变温度下反应聚合2‑10小时，得到混合体系；3)将混合体系在高于相变温度下进行异相分离提纯，得到具有温度敏感性质的偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物该温敏聚合物能够实现均相反应，异相分离，能用于生物分析检测，只需改变生物素标记的核酸序列或者蛋白质，就能利用捕获物和目标物之间的特异性结合完成对不同生物样品的高效分离富集和分析检测。
一种核酸蛋白质聚合物及其应用