本发明涉及一种利用ITS序列鉴定黄芪及其混伪品的方法。包括以下步骤：1）中药黄芪及其混伪品总DNA的提取；2）以步骤1）中提取的DNA为模板，使用SEQ ID NO1和2所示引物进行PCR扩增反应；3）PCR产物直接测序；4）序列拼接、对比，建立NJ树，鉴别中药黄芪及其混伪品本发明首次运用ITS序列鉴别中药黄芪及其混伪品，该方法操作简便、结果显著、实用性强，可以快速、准确的鉴别开中黄芪及其混伪品，适于广泛推广应用。
本发明涉及一种利用ITS序列鉴定当归及其混伪品的方法。包括以下步骤：1）中药当归及其混伪品总DNA的提取；2）以步骤1）中提取的DNA为模板，使用SEQ ID NO.1和2所示引物进行PCR扩增反应；3）PCR产物直接测序；4）序列拼接、对比，建立NJ树，鉴别中药当归及其混伪品。本发明首次运用ITS序列鉴别中药当归及其混伪品，该方法操作简便、结果显著、实用性强，可以快速、准确的鉴别开中当归及其混伪品，适于广泛推广应用。
本发明公开了一种鉴别火把花根与其混伪品的引物及方法，包括有引物对ITS2F和ITS3R，其中正向引物ITS2F的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，反向引物ITS3R的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；通过分别提取火把花根与其混伪品的基因组DNA；分别以提取的取火把花根与其混伪品的基因组DNA为扩增模板，以引物对ITS2F和ITS3R作为引物，进行PCR扩增，分别得到取火把花根与其混伪品的扩增产物；将所得的各测序峰图利用CodonCode Aligner V 6.0.2软件并基于隐马尔夫模型的HMMer注释方法获得火把花根与其混伪品的内部转录间隔区ITS2序列从而分别绘测出火把花根与其混伪品的ITS2二级结构，通过对比火把花根与其混伪品的ITS2二级结构快速准确地鉴别出火把花根与其混伪品。
