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[发明专利]针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用-CN201811161624.6有效
发明人：彭聪;陈翔;张旭;黄遵楠 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)乙酮和4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛，在哌啶的催化下，于高温条件反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为5.8μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
针对 fyn cd147 信号通路肿瘤化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤免疫活性的Ir(III)配合物及其制备方法和应用-CN202310093059.9在审
发明人：孙静;廖嘉欣;陈嘉曦;张钰清;黄敏莹;宫尧;梁志君;黄遵楠 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤免疫活性的Ir(III)配合物，具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的Ir(III)配合物对正常细胞有一定的选择性，可以通过副凋亡途径靶向杀伤HepG2细胞，同时能使肿瘤细胞发生免疫原性死亡。试验结果表明，所述Ir(III)配合物可以诱导人源HepG2和鼠源Hepa1‑6细胞发生ICD，可应用于抗肿瘤免疫领域。
一种具有肿瘤免疫活性 ir iii 配合及其制备方法应用

[发明专利]制备新型冠状病毒的目标基因的试剂在调控肿瘤发生和预后中的应用-CN202310113021.3在审
发明人： 黄遵楠;廖泳;刘志平;王娇娇;邹佳蜜 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-02-11 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供制备新型冠状病毒的目标基因的试剂在调控肿瘤发生和预后中的应用，属基因工程技术领域。本发明对泛癌中SARS‑CoV‑2的目标基因进行系统的多组学分析。在基因组层面，STGs的SNV，CNV和甲基化等改变在泛癌中具有重要意义。在表达层面，STGs在多种肿瘤中表达差异，与肿瘤的预后及相关信号通路密切相关。STGs与肿瘤微环境密切相关，其异常表达促进肿瘤的免疫浸润。STGs参与抗癌药物耐药性形成，表明其靶向治疗的潜能。本发明揭示STGs的基因组和临床特征，探讨了其与肿瘤免疫的关系，阐释了肿瘤和新冠病毒之间的潜在分子作用机制，加深了对新冠病毒和肿瘤的了解，并为肿瘤的病毒疗法提供新思路。
制备新型冠状病毒目标基因试剂调控肿瘤发生预后中的应用

[发明专利]双(4-羟基-3,5-二甲苯基)砜的用途-CN201911234077.4有效
发明人： 黄遵楠;李娜;罗连响;戚怡 -专利权人：广东医科大学;广东湛江海洋医药研究院
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：一种化合物、其前药或其药学上可接受的盐用于制备抗肿瘤药物的用途，所述化合物具有如式(I)所示的结构：式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐作为TRAF6的抑制剂中的应用，该化合物能够有效抑制TRAF6,在肝癌细胞中发挥作用，显著抑制肝癌，可用于预防，治疗肝癌的发生。
羟基二甲苯基用途

[发明专利]IGFBP1基因或CHAF1A基因在作为胃腺癌预后分子标志物中的应用-CN202211578525.4在审
发明人： 黄遵楠;刘镛;赵俊章;洪晓龄 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了IGFBP1基因或CHAF1A基因在作为胃腺癌预后分子标志物中的应用，属于基因技术和医学领域。本发明通过QPCR和IHC确立了IGFBP1和CHAF1A可分别作为胃腺癌早期和进展期的代表性靶向标志物，同时这两个分子作为胃腺癌的精准治疗靶点和预后标志物具有很大的临床应用潜力。本发明的研究方法和结果从而有助于识别不同风险的胃腺癌患者，指导有针对性的有效治疗，并可能促进新药的开发，提高胃腺癌的精准医疗水平。
igfbp1 基因 chaf1a 作为胃腺预后分子标志中的应用

[发明专利]针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物-CN201811161671.0有效
发明人：陈翔;彭聪;张旭;黄遵楠 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为6.1μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，同时该抗肿瘤化合物在5μM浓度下只需24小时即可抑制肿瘤细胞的迁移，且在5μM浓度下即可有效地抑制肿瘤细胞的侵袭，可应用于制备抗肿瘤药物。
针对 fyn cd147 信号通路肿瘤化合物应用药物

[发明专利]可口革囊星虫活性肽及其制备方法、咀嚼片-CN202210764359.0在审
发明人：邹丽宜;刘义;杜明珠;黄遵楠 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本申请涉及多肽提取工艺技术领域，尤其涉及一种可口革囊星虫活性肽及其制备方法、咀嚼片。可口革囊星虫活性肽的制备方法包括如下步骤：将清洗后的可口革囊星虫在水中粉碎处理得到可口革囊星虫浆液；用中性蛋白酶对可口革囊星虫浆液进行第一酶解处理得到第一酶解液；将第一酶解液进行第一灭酶处理，然后加入风味蛋白酶进行第二酶解处理得到第二酶解液；将第二酶解液进行第二灭酶处理，然后离心分离得到上清液；将上清液进行过滤处理得到分子量＜10kDa的可口革囊星虫活性肽。本申请的制备方法得到的可口革囊星虫活性肽具有更好的抗氧化活性，可以缓解由D‑半乳糖引起的机体氧化应激，而且对亚急性衰老的肝损伤有一定的保护作用。
可口革囊活性及其制备方法咀嚼

[发明专利]血根碱在制备RIPK3激活剂中的应用-CN202210281958.7在审
发明人：罗连响;曾凡云;赖天文;向静;黄遵楠;曾坚铭;李晓玲;丁睿;罗辉;林治平;戚怡 -专利权人：广东医科大学;上海予成医药科技有限公司;广东医科大学附属医院
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了血根碱在制备RIPK3激活剂中的应用，具体公开了一种非诊断或治疗目的的抑制肿瘤细胞活性的方法，所述方法为将肿瘤细胞与血根碱或其药学上可接受的盐接触。本发明提供的一种只需将肿瘤细胞与血根碱或其药学上可接受的盐接触就能有效抑制肿瘤细胞活性的方法，简单易操作，且对肿瘤细胞活性抑制效果较好。
血根碱制备 ripk3 激活剂中的应用

[发明专利]胰腺癌miRNA预后模型的确立及靶向基因的筛选方法-CN202011257207.9在审
发明人： 黄遵楠;陈烁玲;曲玥阳;肖桂山;俞天杨;高畅 -专利权人：广东医科大学;大连理工大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：胰腺癌miRNA预后模型的确立及靶向基因的筛选方法，包括hsa‑mir‑424、hsa‑mir‑126、hsa‑mir‑3613和hsa‑mir‑4772，并鉴定了9个关键基因，包括MMP14、ITGA2、THBS2、COL1A1、COL3A1、COL11A1、COL6A3、COL12A1和COL5A2，本发明提供胰腺癌miRNA预后模型的确立方法，利用TCGA和GEO数据库，通过R语言多个安装包对数据进行多步骤分析，与临床信息结合，建立Cox比例风险回归模型寻找预后生物标志物，预测miRNA的靶基因，并利用Cytoscape找出与胰腺癌发生相关的关键基因并且通过KEGG和GO分析预测出这些关键基因的相关分子功能和作用机制，寻找胰腺癌患者的治疗新靶点和预后标志物。
胰腺癌 mirna 预后模型确立靶向基因筛选方法

[发明专利]一种基于ITS2序列快速鉴定地肤子与其混伪品的方法-CN201910951567.X在审
发明人：陈镜安;黄遵楠;刘镛;李斯璐;李琳;吕思敏;成雪梅;谢静怡;叶子欣;尹晓晴 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA水平快速鉴定地肤子与其混伪品的方法，包括如下步骤：1)提取样品地肤子DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增ITS2序列的片段；3)将PCR产物正向测序，经过ITS2 database剪切获得地肤子ITS2序列；4)进行NJ系统发育树构建、种内及种间平均遗传距离分析、二级结构特征比较。结果表明地肤子ITS2序列聚类成一支独立进化枝，地肤子种内平均遗传距离显著小于地肤子与其混伪品种间平均遗传距离，且地肤子ITS2二级结构与混伪品的差异明显，说明ITS2序列作为快速准确鉴定地肤子与其混伪品。本发明方法操作简单、分辨率高，客观性、适用性和重复性强，能够实现可快速准确鉴定地肤子与其混伪品。
一种基于 its2 序列快速鉴定与其伪品方法

[发明专利]一种基于计算生物学筛选提高沉香倍半萜合酶活性的关键氨基酸位点的方法-CN201810604291.3在审
发明人：刘镛;黄遵楠;陈镜安;吕思敏 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于计算生物学筛选提高沉香倍半萜合酶活性的关键氨基酸位点的方法，包括如下步骤：1)获得沉香等68条倍半萜合酶相关序列；2)通过Modeltest、PAUP*和MrBayes等软件构建倍半萜合酶系统发育树；3)采用PAML软件的位点模型、枝模型和枝位点模型检测倍半萜合酶的正选择位点；4)对沉香倍半萜合酶进行同源建模，通过PyMOL软件显示正选择位点；5)运用Discovery Studio软件进行沉香倍半萜合酶突变体的计算分析。结果表明，247Q、403D、412P、426Y、470G和538S等6个正选择位点与沉香倍半萜合酶功能位点或功能保守区密切相关；D403R、G470Q和S538K突变后有利于提高沉香倍半萜合酶活性与稳定性。本发明方法基于计算生物学，操作简单，能够实现经济快捷筛选提高沉香倍半萜合酶活性的关键氨基酸位点。
倍半萜合酶沉香位点关键氨基酸选择位生物学筛选系统发育树计算分析模型检测软件构建软件显示保守区功能位突变体建模生物学同源突变筛选

[发明专利]一种基于ITS2鉴定竹节参及其非同属混伪品的方法-CN201810560240.5在审
发明人：刘镛;黄遵楠;陈镜安;杨璐;李荣钊;张家明;胡敏;林好;吕思敏 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2018-06-03 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：一种基于ITS2鉴定竹节参及其非同属混伪品的方法本发明公开了一种DNA水平鉴定竹节参及其非同属混伪品的方法，包括如下步骤：1)提取待测样品竹节参DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增ITS2序列的片段；3)将PCR产物正向测序，经过ITS2 database剪切获得竹节参ITS2序列；4)构建NJ系统发育树、种内及种间平均遗传距离分析、二级结构特征比较。结果表明竹节参的ITS2序列聚类在一起，竹节参种内平均遗传距离显著小于竹节参与其非同属混伪品种间平均遗传距离、且竹节参二级结构与非同属混伪品二级结构差异大，说明ITS2序列作为快速准确鉴定竹节参及其非同属混伪品。本发明方法操作简单、分辨率高，适用性和重复性强，能够实现可快速准确鉴定竹节参及其非同属混伪品。
竹节参伪品遗传距离待测样品二级结构二级结构特征系统发育树剪切分辨率测序构建聚类与非正向种间竹节分析

[发明专利]异丙肾上腺素及其在药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的应用-CN201610424131.1有效
发明人：彭聪;陈翔;周优优;黄遵楠 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明公开了异丙肾上腺素及其在药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的应用，所述异丙肾上腺素的结构式为异丙肾上腺素为一种现有药物，其毒理药理相对比较清晰；研发成本低，推广应用价值大；异丙肾上腺素可以抑制黑素瘤、肺癌、结肠癌的肿瘤细胞的活性，特别适合人恶性黑素瘤的治疗。
异丙肾上腺素制备抗肿瘤药物可接受恶性黑素瘤毒理药理相对比较肿瘤细胞黑素瘤结肠癌研发肺癌应用清晰治疗

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