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[发明专利]一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法-CN201510765464.6有效
发明人：吕剑;唐晓博;韩升;赵波;郝志军;曾纪珺;张伟;王博;亢建平;杜咏梅;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法。该方法在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2‑偶氮双(4‑甲氧基‑2,4‑二甲基戊腈)、1,1‑偶氮二环己腈、2,3,4,5,6‑五羟基‑2‑己烯酸‑4‑内酯、2,3,4,5,6‑五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为10.5～200.1～20。本发明采用的调聚催化剂具有反应条件温和、对空气稳定的优点，可用于催化四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷。
一种制备丁烷方法

[发明专利]五氟乙烷的制备方法-CN201210054840.7无效
发明人：司林旭;张平忠;顾和祥;张建平 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟乙烷(HFC125)的制备方法，包括由二氟一氯乙烷与氯气在紫外光催化下加成反应制备二氟三氯乙烷的制备步骤、二氟三氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应生成五氟乙烷(HFC125)步骤，本发明整个工艺过程避免了从四氟乙烯或四氯乙烯为原料路线
乙烷制备方法

[发明专利]1-氯-3，3，3-三氟丙烯合成方法及其氟化成1，1，1，3，3-五氟丙烷的方法-CN97111593.1无效
发明人： A·兰兹;L·文德林格;B·勒基米 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1997-05-13 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明提出用无水氢氟酸(HF)将1，1，1，3，3-五氯丙烷(CCl3CH2CHCl2)氟化成1，1，1，3，3-五氟丙烷(CF3CH2CHF2)的方法，其中该反应分两步进行第一步在气相中基本上获得1-氯-3，3，3-三氟丙烯(CF3CH＝CHCl)，而第二步在液相中将1-氯-3，3，3-三氟丙烯转化成1，1，1，3，3-五氟丙烷。
丙烯合成方法及其氟化丙烷

[发明专利]通过五氯丙烷的气相氟化制造2-氯-3;3;3-三氟丙烯的方法-CN201510660723.9有效
发明人： P.邦尼特;A.皮加莫;L.温德林格;N.杜塞特 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及通过五氯丙烷的气相氟化制造2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。本发明提供在催化剂和氧气的存在下将产物1,1,1,2,3‑五氯丙烷或/和1,1,2,2,3‑五氯丙烷在气相中催化氟化成产物2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。
通过丙烷氟化制造丙烯方法

[发明专利]五氯柳胺的制备方法-CN201010221964.0无效
发明人：刘祥宜;朱建民;陈连方;张建峰;郁昕;王四香;谢小强;施文俊;王超;吴建才 -专利权人：常州亚邦齐晖医药化工有限公司
申请日： 2010-07-06 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氯柳胺的制备方法，以市场上易得的2，4-二氯苯酚为原料，经硝化、还原，最后与3，5，6-三氯水杨酸缩合得到五氯柳胺，步骤简单、路线较短，且原料易得、成本较低，适合推广应用。
五氯柳胺制备方法

[实用新型]提高五氟苯甲酰氯转化率的合成设备-CN202020973489.1有效
发明人：温超群;李瑞军;温兴锋;孙建仁 -专利权人：浙江华基生物技术有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本申请属于化工领域，涉及一种提高五氟苯甲酰氯转化率的合成设备，包括第一反应釜，第一反应釜与第一蒸馏装置连接，第一蒸馏装置具有第一气相出口和副产物出口，其中第一气相出口通过第一冷凝液接收罐连接第二蒸馏装置；第二蒸馏装置具有第二气相出口和液相出口，其中第二气相出口连接第二冷凝液接收罐，液相出口连接第二反应釜；第二反应釜连接离心装置，离心装置的出料口通过第一传送机构连接干燥装置，干燥装置的出料口通过第二传送机构连接第三反应釜本实用新型提供了一套适应五氟苯甲酰氯工业生产的成套设备，提高了五氟苯甲酰氯合成的生产效率，使用该套设备能够充分去除各环节中的副产物，从而提高合成五氟苯甲酰氯的转化率。
提高五氟苯甲酰氯转化合成设备

[发明专利]用于由二氯丙烯制备五氯丙烷和四氯丙烯的方法-CN202180055213.2在审
发明人： M·蒂尔托维乔乔;J·D·迈尔斯;M·塞尔;F·萨尔茨鲍尔;I·德特金 -专利权人：蓝立方知识产权有限责任公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于由1,3‑二氯丙烯制备1,1,2,3‑四氯丙烯、2,3,3,3‑四氯丙烯或它们的混合物的方法。该方法可包括两个连续的氯化和脱氯化氢反应。在第一氯化反应中，使1,3‑二氯丙烯与氯化剂反应，以形成包含1,1,2,3‑四氯丙烷的第一氯化反应产物。在第一脱氯化氢反应中，使该第一氯化反应产物与脱氯化氢试剂反应，以形成包含三氯丙烯的第一脱氯化氢反应产物。在第二氯化反应中，使含有三氯丙烯的反应产物与氯化剂反应，以形成包含1,1,1,2,3‑五氯丙烷或1,1,2,2,3‑五氯丙烷中的至少一者的第二氯化反应产物。在第二脱氯化氢反应中，使该反应产物与脱氯化氢试剂反应，以形成具有1,1,2,3‑四氯丙烯或2,3,3,3‑四氯丙烯的第二脱氯化氢反应产物。
用于丙烯制备丙烷方法

[发明专利]用酚类净化被朊病毒污染的表面-CN200480022738.2无效
发明人：杰拉尔德·E·麦克唐奈;赫伯特·J·凯撒;凯瑟琳·M·安特洛加;沙辛·凯勒 -专利权人：斯特里斯公司
申请日： 2004-08-02 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A61L2/16 文献下载
摘要：特别有效的酚类包括对－氯－间－二甲酚，百里酚，三氯森，4－氯，3－甲酚，五氯酚，六氯酚，2，2－甲基－双(4－氯酚)和对－苯基苯酚。
用酚类净化病毒污染表面

[发明专利]一种2;3;5;6-四氯吡啶合成及分离方法-CN201910640274.X在审
发明人：曲波;王强;杨洪强;田俊杰;张金旺 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，包括以下操作步骤：(1)将气化后的吡啶和氯气通入初级氯化反应器，制备2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；(2)将2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶加热气化后，制备2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；(3)将液相的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶气化后，引入高级氯化反应器，并向其中通入过量氯气，连续蒸馏，在粗品塔中蒸出四氯吡啶，塔底为五氯吡啶；(4)将五氯吡啶加入至高压反应釜中，加入锌粉和31％工业盐酸，得到2，3，5，6‑四氯吡啶；(5)将粗品塔中蒸出的四氯吡啶电解反应后，制得2，3，5，6‑四氯吡啶。本发明提供的一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。
四氯吡啶三氯吡啶氯化反应器二氯吡啶五氯吡啶合成氯吡啶粗品气化制备高压反应釜原料利用率产品纯度电解反应工业盐酸过量氯气加热气化连续蒸馏氯气锌粉引入

[发明专利]五氟乙烷的制造方法-CN200610138934.7无效
发明人：能势雅聪;高桥一博;吉村俊和 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的五氟乙烷的制造方法。本发明所提供的五氟乙烷的制造方法中含有反应工序(a)，在该反应工序(a)中，使用含有1，1，1－三氟－2，2－二氯乙烷(HCFC－123)且实质上不含有1，1，1，4，4，4－六氟－2－氯－2－丁烯和1，1，1，4，4，4－六氟－2－氟－2－丁烯的反应原料，在催化剂的存在下，使1，1，1－三氟－2，2－二氯乙烷与HF在气相中进行反应，得到含有五氟乙烷(HFC－125)的反应生成物。
乙烷制造方法

[实用新型]一种一氯五氟乙烷和五氟乙烷的分离系统-CN201320374735.1有效
发明人：卢志勇;王军;付亚国;顾鑫;虞贤波;黄海生 -专利权人：太仓中化环保化工有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： B01D3/40 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种一氯五氟乙烷和五氟乙烷的分离系统，其包括多级萃取精馏装置和共沸精馏装置，多级萃取精馏装置包括一级萃取精馏塔、二级萃取精馏塔、一级闪蒸器、二级闪蒸器，一级萃取精馏塔和二级萃取精馏塔分别具有进料口、萃取剂入口、塔顶出料口以及塔釜出料口，一级闪蒸器和二级闪蒸器分别具有进料口、塔顶出料口以及塔釜出料口；共沸精馏装置包括依次连接的多级共沸精馏塔，各级共沸精馏塔均具有进料口、塔顶出料口以及塔釜出料口。本实用新型可用于分离一氯五氟乙烷和五氟乙烷的混合物同时得到高纯度一氯五氟乙烷和高纯度五氟乙烷。与现有技术相比，本实用新型设备投资和运营成本降低，生产稳定。
一种一氯五氟乙烷分离系统

[发明专利]一种基于天然氮硫共掺杂碳量子点的五氯酚荧光检测方法-CN202210900547.1在审
发明人：成玉梁;陈建男;李培珍;于航;郭亚辉;谢云飞;姚卫蓉;钱和 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于天然氮硫共掺杂碳量子点的五氯酚荧光检测方法，属于食品安全与快速检测技术领域。本发明的基于天然氮硫共掺杂碳量子点的五氯酚荧光检测方法，所述方法是以小龙虾壳为原料制备天然氮硫共掺杂碳量子点，然后与H2O2和辣根过氧化物酶溶液混合，形成猝灭碳量子点体系；将含五氯酚的待测样品和一系列五氯酚的标准溶液分别加入到猝灭碳量子点体系中，培养一段时间，采用荧光光谱仪采集荧光数据，以荧光强度比值和标准溶液浓度为定量关系，绘制五氯酚的标准线性关系图，计算待测样品中五氯酚的含量，该检测方法、灵敏度高、检测范围宽、对五氯酚的选择性好，可广泛应用于食品中五氯酚的快速检测。
一种基于天然氮硫共掺杂量子五氯酚荧光检测方法

[发明专利]从含有氯五氟乙烷的卤化烃混合物中分离五氟乙烷的方法-CN91110781.9无效
发明人： V·M·费利克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-11-15 - 公布日： 1992-12-02 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：从五氟乙烷与氯五氟乙烷的混合物中，分离出五氟乙烷的方法，是将C1—C4含氟烃作为萃取剂加入到一个萃取蒸馏区中，该萃取剂可任选含有氢和(或)氯原子，从而在塔顶产品流中回收实质上不含氯五氟乙烷的五氟乙烷。
含有氯五氟乙烷卤化混合物分离方法

[发明专利]载带多氨基膦酸官能基团的聚醚砜功能分离膜的制备方法-CN201710036693.3有效
发明人：宋来洲;王进博;冯建社;王秀丽;李春雨;吉敏;高佳丽 -专利权人：燕山大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：一种载带多氨基膦酸官能基团的聚醚砜功能分离膜的制备方法，其主要是以三氯甲烷、氯乙酰氯和无水氯化铝为主要试剂，在室温下对聚醚砜进行氯乙酰化处理；然后以N,N‑二甲基乙酰胺为溶剂、以四乙烯五胺为胺化试剂，在80～85℃温度下对氯乙酰化处理后的聚醚砜进行胺化处理，并采用相转移技术制备氯乙酰氯‑四乙烯五胺‑聚醚砜阴离子交换膜；之后在甲醇和三乙胺溶液中，以多聚甲醛和亚磷酸为试剂，于85～95℃温度下对氯乙酰氯‑四乙烯五胺‑聚醚砜阴离子交换膜进行膦酸化接枝改性处理，制备载带多氨基膦酸官能基团的聚醚砜功能分离膜。
载带多氨基官能基团聚醚砜功能分离制备方法

[发明专利]硫唑嘌呤片生产工艺及系统-CN202110981022.0有效
发明人：高笑敏;朱健;陈鹤京;孙健聪 -专利权人：浙江奥托康制药集团股份有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D473/38 文献下载
摘要：本发明涉及硫唑嘌呤片生产领域，具体地说，公开了一种硫唑嘌呤片生产工艺及系统，其包括以下步骤：步骤一、草酸二乙酯与一甲胺气体在无水乙醇中胺化得到乙酰二甲胺；步骤二、乙酰二甲胺与五氯化磷环合、氯化后得5‑氯‑1‑甲基咪唑混合液，再经氯仿萃取，减压蒸馏得5‑氯‑1‑甲基咪唑；步骤三、5‑氯‑1‑甲基咪唑经硫酸和硝酸混酸硝化得5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑；步骤四、5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑与6‑巯基嘌呤在NaOH水溶液中缩合得硫唑嘌呤原料；步骤五、对步骤四中的硫唑嘌呤原料依次进行过滤、结晶、离心、烘干、粉碎、混合；步骤六、将步骤五得到硫唑嘌呤经药品压片机压制得到硫唑嘌呤片。
嘌呤生产工艺系统