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[发明专利]一种可实时扫描修正阈值线的驻波比保护方法及功放模块-CN202211227889.8有效
发明人：佘广益;丘志豪;柏春雷;萧赞亮;查红兵 -专利权人：中国电子科技集团公司第七研究所
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： H03F1/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种可实时扫描修正阈值线的驻波比保护方法及功放模块，其中方法如下：根据在端口接入天线，按照信道步进逐个频点扫描，得到正向电压V+’和反向电压V‑’与频率关系曲线；根据正向电压与反向电压之差计算得到Δ’天线，将Δ’天线减去常数C，得到的驻波保护阈值线Δ’天线‑C，并写入Flash存储器，并通过启动驻波自动扫描程序实时更新存储的驻波保护阈值线；通过查找表方式查找对应频点的Δ’天线‑C进行判决负载失配状态，确定是否启动驻波保护功能。本发明通过设置驻波保护阈值线并自适应自动扫描修正，能保证所有工作频点上安全、有效、可靠的进行失配驻波保护，不会出现虚报和漏报现象。
一种实时扫描修正阈值驻波保护方法功放模块

[发明专利]一种维生素K2的晶型及制备方法和应用-CN202211205578.1在审
发明人：袁毅;柏春雷;张晓倩;黄树青 -专利权人：安徽先和医药研究有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C50/14 文献下载
摘要：本发明提供维生素K2的晶型及制备方法和应用，其X射线粉末衍射图在2θ值为6.2±0.2°、12.4±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.5±0.2°、15.6±0.2°、17.0±0.2°、18.7±0.2°、18.8±0.2°、19.1±0.2°、19.5±0.2°、20.8±0.2°、22.0±0.2°、22.4±0.2°、23.2±0.2°、23.4±0.2°、25.4±0.2°、27.6±0.2°、30.1±0.2°、34.8±0.2°、37.8±0.2°处的至少一种或几种具有特征峰，制作新晶型。本发明使用240‑250nm的灯光进行引发，导致反应无需水洗，可以直接浓缩除去过量的六甲基二硅烷和溶剂甲苯。本申请使用较为便宜的香叶基芳樟醇代替昂贵的香叶基香叶溴，降低原料成本，简化生产步骤，直接得到维生素K2，提高生产安全性。本申请制作了多种晶型，部分晶型在长期放置过程中质量稳定性好，能够用于药物制备、药物贮存。
一种维生素 k2 制备方法应用

[发明专利]一种富马酸卢帕他定的制备方法-CN201511022447.X有效
发明人：王康林;黄志生;柏春雷;张成栋;汪祥 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸卢帕他定的制备方法，取富马酸水溶液，升温，滴加卢帕他定的二氯甲烷溶液，保温蒸出二氯甲烷，保温搅拌，析晶，抽滤，干燥得到富马酸卢帕他定。本发明操作简单、安全，反应条件温和，能耗低，有机溶剂种类单一，溶剂回收方便，产品收率高达98.9％，产品中二氯甲烷残留量均符合2015版《中国药典》规定。
一种富马酸卢帕制备方法

[发明专利]一种奥沙碘铵的制备方法-CN201610069521.1有效
发明人：王康林;黄志生;柏春雷;张成栋 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D317/28 文献下载
摘要：本发明公开一种奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤：S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑甲醇‑1,3‑二恶茂：将环己基苯基甲酮、甘油、Amberlyst‑15交换树脂、变色硅胶混匀，升温，保温搅拌，过滤，取滤液加入饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，静置取有机层，干燥，减压蒸馏得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑甲醇‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑哌啶甲基‑1,3‑二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，操作简便，适合工业化生产，原料毒性小，原料廉价易得，成本低，综合收率好。
一种奥沙碘铵制备方法

[发明专利]一种高收率奥沙碘铵的制备方法-CN201610069492.9在审
发明人：王康林;黄志生;张成栋;柏春雷 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D317/28 文献下载
摘要：本发明公开一种高收率奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂将三氟化硼乙醚络合物滴加至干燥的环己基苯基甲酮中，调节温度，滴加干燥的1‑溴‑2,3‑环氧丙烷，滴加过程中不断搅拌，调节温度，继续搅拌，减压蒸馏三氟化硼乙醚络合物和环己基苯基甲酮得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑哌啶甲基‑1,3‑二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，适合工业化生产，原料廉价易得，成本低，制备得到的奥沙碘铵纯度高，综合收率好。
一种收率奥沙碘铵制备方法

[发明专利]一种卢帕他定的制备工艺-CN201610069504.8在审
发明人：王康林;汪祥;黄志生;柏春雷;张成栋 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种卢帕他定的制备工艺，包括如下步骤S1、制备5-甲基烟酸甲酯；S2、制备5-甲基-3-吡啶甲醇；S3、制备3-甲基-5氯甲基吡啶盐酸盐；S4、制备卢帕他定。本发明成本低，反应条件温和，操作简单，对设备要求低，产品纯度好，收率高，适合工业化大生产。
一种制备工艺

[实用新型]一种高速冲击超细药物粉碎机-CN201520661097.0有效
发明人：王康林;柏春雷 -专利权人：辽宁玉皇药业有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B02C19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗设备领域，具体涉及一种高速冲击超细药物粉碎机，包括底座、壳体和风机，所述底座上设有一级粉碎腔和二级粉碎腔，所述一级粉碎腔左端连接有排渣机，上端设有进料口，所述二级粉碎腔上端转子和风机，所述壳体设于转子外围，所述转子和壳体之间设有壳体衬板，所述一级粉碎腔和二级粉碎腔之间相通，粉碎腔划分为二个腔，沿轴向排列，左侧为一级粉碎腔，右侧为二级粉碎腔，在一级粉碎腔的左侧为排渣机，综合利用了机械粉碎和气流粉碎联合作用的特点，物料在高速离心场中短时间内获得相当大的动能，到高速冲击、碰撞、剪切、颤振等作用而加速飞爆，该机结构简单，粉碎能力强，细度调节容易，占地面积小，运转稳定可靠。
一种高速冲击药物粉碎机