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[发明专利]一种替尼中间体以及替尼的合成方法-CN201811484404.7在审
发明人：李新生;陈修华;陈雪珂;罗红敏 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明中公开了一种替尼以及替尼中间体的合成方法，以N‑Boc吡咯烷酮和2,5‑二氟苯基溴化镁为原料，制备得到中间体A‑1，中间体A‑1经过手性催化加氢、环合或者先环合后手性催化加氢得到手性吡咯烷中间体A‑4，将中间体A‑4和中间体B‑3缩合得到中间体AB‑1，中间体AB‑1经过还原得到中间体AB‑2，AB‑2酰化后得到中间体AB‑3，AB‑3经过取代反应得到目标产品替尼AB‑4。本发明以手性催化的方法高产率和高手性纯度的中间体A‑4、无溶剂一锅法高产率得到B‑3，高产率高纯度得到替尼AB‑4。
高产率手性催化环合制备合成社会经济效益催化加氢二氟苯基反应条件目标产品取代反应吡咯烷酮高纯度无溶剂一锅法吡咯烷溴化镁加氢手性缩合酰化还原应用

[发明专利]一种制备粒径可调的药物或药物中间体单晶或无定型物的方法-CN201911039681.1在审
发明人：王健君;周昕;薛涵;吕健勇 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C30B7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备粒径可调的药物或药物中间体的单晶或无定型物的方法，所述方法是利用药物或药物中间体溶液的冻结和熟化来控制药物或药物中间体分子的供给和聚集速率从而制备粒径可调的药物或药物中间体单晶或无定型物的方法；本发明首次通过冻结药物或药物中间体溶液的方式实现对药物或药物中间体的单晶或无定型物的可控制备，即通过控制溶液的冻结和熟化过程，实现对药物或药物中间体(即药物或药物中间体)供给速率和聚集速率的调控，从而调控药物或药物中间体是否可以成核结晶及其晶体生长情况，实现高效制备药物或药物中间体的单晶或无定型物。同时，通过控制熟化的温度实现对药物或药物中间体单晶或无定型物的粒径的调控。
药物中间体无定型物单晶粒径可调冻结熟化制备调控高效制备晶体生长熟化过程可控制速率和成核粒径

[发明专利]一种噻吩-咔唑核四臂空穴传输材料及其制备方法和应用-CN202010062245.2有效
发明人：郑菲;陈小燕;宋鑫瑶;徐晓楠;包小春 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：其以噻吩‑咔唑为核，使得其HOMO能级以及LUMO能级显著高于混卤钙钛矿，能够阻挡电子从钙钛矿层跃迁至空穴传输层，有效抑制界面电子复合现象的发生；所述制备方法包括如下步骤：对碘苯甲醚与对溴苯胺偶联反应生成中间体（5）；中间体（5）与联硼酸频那醇酯取代反应生成中间体（6）；中间体（6）与2，3‑二溴噻吩偶联反应生成中间体（7）；中间体（7）溴代反应生成中间体（8）；中间体（6）与3，6‑二溴咔唑偶联反应生成中间体（9）；中间体（9）与中间体（8）偶联反应生成终产物CZ‑1。
一种噻吩咔唑核四臂空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种芳基修饰咔唑为电子给体的空穴传输材料及其制备方法-CN202010326930.1有效
发明人：王志辉;高梦;颜彪;陈强;郑菲;冯良东;汪玉祥;钱国庆 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基修饰咔唑为电子给体的空穴传输材料，化学结构式如式GR‑16或GR‑19所示；其制备方法包括如下步骤：使式（7）化合物发生环合反应生成中间体（8）；使中间体（8）发生取代反应生成中间体（9）；使中间体（9）与化合物（4）或化合物（6）发生偶联反应生成空穴传输材料GR‑16或GR‑19；所述化合物（4）是通过以下制备方法制得的：使式（1）化合物发生烷基化反应生成中间体（2）；使中间体（2）发生取代反应生成中间体（3）；使中间体（3）发生取代反应生成化合物（4）；所述化合物（6）是通过以下制备方法制得的：使中间体（2）发生取代反应生成中间体（5）；使中间体（5）发生取代反应生成化合物（
一种修饰电子空穴传输材料及其制备方法

[发明专利]天然产物Lycibarbarine的高效合成方法及应用-CN202210636411.4有效
发明人：刘军;杜宇国;聂鹏鹏 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物Lycibarbarine的高效合成方法及应用，D‑2‑脱氧核糖在酸催化下被丙酮叉保护得到中间体化合物2；中间体化合物2再被氧化成中间体化合物3；8‑羟基喹啉在碱性条件下甲酰化得到中间体化合物4；中间体化合物4被选择性还原，得到中间体化合物5；中间体化合物3在低温下被亲核试剂进攻得到中间体化合物6，然后加入中间体化合物5淬灭得到中间体化合物7；中间体化合物7，再在酸性条件下脱保护得到两种目标产物化合物
天然产物 lycibarbarine 高效合成方法应用

[发明专利]一种匹伐他汀钙中间体的制备方法-CN201410207210.8无效
发明人：王兵;李泽标;丁海明;苗裴 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛和（三苯基正磷基）乙酸甲酯反应得到中间体1；中间体1在强还原剂作用下，反应得到中间体2；中间体2在氧化剂作用下，反应得到中间体3；中间体3在强碱试剂作用下，与乙酰乙酸乙酯反应得到中间体4；中间体4在还原剂作用下，将羰基手性还原得到中间体5；中间体5在碱作用下水解为匹伐他汀庚烯酸，再与手性试剂反应进行手性拆分，水解得到匹伐他汀庚烯酸产品
一种中间体制备方法

[实用新型]一种中间体及增压器-CN201220750143.0有效
发明人：刘光华 -专利权人：潍坊联信增压器制造有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： F02C6/12 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种中间体及增压器，解决了现有技术中由于中间体结构复杂，导致制作工序繁琐的问题。该中间体包括：中间体本体；用于存储润滑油的润滑油腔，设置在所述中间体本体内；进油口，设置在所述中间体本体内，并与所述润滑油腔连通；用于使涡轮轴穿过并支撑涡轮轴的第一涡轮轴腔和第二涡轮轴腔，设置在中间体本体内，且分别设置在所述润滑油腔两端，并均与润滑油腔连通；出油口，设置在所述中间体本体内，且设置在所述润滑油腔下方；所述中间体一端的端面处于同一水平面。本实用新型所述的中间体及增压器，缩小了制作难度，进而缩短了中间体制作的时。
一种中间体增压

[实用新型]一种可重复使用的拉断阀-CN201921570147.9有效
发明人：王中全 -专利权人：温州思普机器有限公司
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： F16K17/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可重复使用的拉断阀，涉及拉断阀技术领域，包括中间体，所述中间体的外侧连接有接头，且中间体的外侧位于接头的一侧设置有C型卡簧，所述接头的内部设置有骨架油封，所述中间体的内部设置有密封环，且中间体的内部位于密封环的外侧设置有密封座，所述中间体的内部位于密封座的外侧设置有第一密封圈，且中间体的内部位于密封座的一侧设置有卡簧，所述中间体的内部位于密封座的内部连接有阀座。本实用新型通过在中间体的内部设置有密封环、密封座和卡簧，且阀座的外侧设置有与卡簧卡合的卡槽，当阀座从中间体内脱离时，可以将阀座再次卡合入中间体的内部，使得拉断发拉断后可以多次使用。
一种重复使用拉断

[发明专利]一种制备药物中间体的方法-CN202211617698.2在审
发明人：原晨光 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备药物中间体的方法，属于制药技术领域，具体涉及一种可用于制备LCZ 696的、收率高的LCZ 696中间体50‑2的方法。本发明采用呋喃甲醛与甘氨酸甲酯盐酸盐作为起始物质，经过一系列反应制备得到LCZ 696中间体50‑2，本发明制备LCZ 696中间体50‑2的过程中，至少分离出了5种中间体，并且各中间体均有较高的收率，得到的中间体1的单步收率高，中间体1的单步收率为36‑47％，相应提高了LCZ 696中间体50‑2的总收率。
一种制备药物中间体方法

[发明专利]小型涡轮增压器的中间体-CN201310743612.5无效
发明人：唐云冰;华勇 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： F01D25/14 文献下载
摘要：本发明属于涡轮增压器领域，具体是一种小型涡轮增压器的中间体。它包括压盖、中间体和隔热罩，压盖固定在中间体左侧，隔热罩固定在中间体右侧，压盖、中间体及隔热罩一体成型设置，中间体内设有轴向进油路、径向进油路以及冷却腔，冷却腔为设在中间体内成型的中空U型通道，冷却腔分别通过出口与进口与外界冷媒连通本发明的优点是通过一体设置的压盖、中间体和隔热罩，减小了部件，保证了中间体的稳定性，通过冷却腔将外部冷却转换成内部冷却，提高冷却效率。
小型涡轮增压中间体

[实用新型]小型涡轮增压器的中间体-CN201320883086.8有效
发明人：唐云冰;华勇 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： F01D25/14 文献下载
摘要：本实用新型属于涡轮增压器领域，具体是一种小型涡轮增压器的中间体。它包括压盖、中间体和隔热罩，压盖固定在中间体左侧，隔热罩固定在中间体右侧，压盖、中间体及隔热罩一体成型设置，中间体内设有轴向进油路、径向进油路以及冷却腔，冷却腔为设在中间体内成型的中空U型通道，冷却腔分别通过出口与进口与外界冷媒连通本实用新型的优点是通过一体设置的压盖、中间体和隔热罩，减小了部件，保证了中间体的稳定性，通过冷却腔将外部冷却转换成内部冷却，提高冷却效率。
小型涡轮增压中间体

[发明专利]ADA的合成方法-CN201610346178.0在审
发明人：吴晓东;刘郝敏 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成用作医药领域的化合物，具体是瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）中间体。ADA的合成方法包括以下五个步骤：步骤一：S‑4‑氯‑3‑羟基丁腈与六甲基二硅氮烷反应，生成中间体I；步骤二：将制得的中间体I、还原剂、甲磺酸与溴乙酸叔丁酯反应制得中间体II；步骤三：将制得的中间体II经酶选择性还原制得中间体Ⅲ；步骤四：将制得的中间体Ⅲ与丙酮缩醛反应制得中间体Ⅳ；步骤五：将制得的中间体Ⅳ、四丁基溴化铵与乙酸钠反应制得目标中间体ADA。
ada 合成方法

[发明专利]一种Meriolin的合成方法-CN201910162681.4在审
发明人：胡昆;吴新月;任杰 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：以7‑氮杂吲哚为原料，经氧化反应生成中间体2；中间体2经卤代反应生成中间体3；中间体3经傅克酰基化反应生成中间体4；然后对中间体4进行氨基的保护得中间体5，中间体5经烃化反应生成中间体6，中间体6成环得目标产物
氮杂吲哚合成傅克酰基化反应氨基药物化学领域催化试剂反应条件高温高压卤代反应目标产物烃化反应新衍生物氧化反应成环收率

[发明专利]一种托匹司他的制备方法-CN202111070296.0在审
发明人：孙哲;马晨 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种托匹司他的制备方法，该方法以异烟酸为起始原料，醋酸作为溶剂，与双氧水反应生成中间体1；中间体1在浓硫酸催化下与甲醇反应，生成中间体2；中间体2与水合肼在甲醇中回流反应，生成中间体3；中间体3与4‑氰基吡啶回流反应，生成中间体4；中间体4与三甲基氰硅烷反应引入氰基生成中间体5，中间体5在无机酸作用下，以2‑丁醇做溶剂，关环生成目标产物托匹司他。
一种托匹司制备方法

[发明专利]一种药品生产运输管理系统及药品生产方法-CN202110972629.2在审
发明人：张丽;赵春学;贾昆;方永安 -专利权人：苏州优炫智能科技有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种药品生产运输管理系统及药品生产方法，其中药品生产运输管理系统包括：生产管理单元、订单管理单元、库存管理单元以及AGV运输单元；库存管理单元包括中间体库存管理模块以及原材料库存管理模块，订单管理单元用于接收生产管理单元发送的药品生产订单并发送至中间体库存管理模块；中间体库存管理模块用于根据药品生产订单生成中间体调拨单；生产管理单元根据中间体的库存量生成中间体生产订单，订单管理单元用于接收中间体生产订单并发送至原材料库存管理系统；原材料库存管理模块用于根据中间体生产订单生成原材料调拨单；AGV运输单元用于将中间体以及原材料分别运输到药品生产车间及中间体生产车间。
一种药品生产运输管理系统方法