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[发明专利]一种2,4,5-三氟苄溴的制备方法-CN202210506906.5在审
发明人：邵鸿鸣;孙震;胡雪月 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种精细化工中间体2,4,5‑三氟苄溴的制备方法，本发明以2,4,5‑三氟苄氯为原料，先酯化制备2,4,5‑三氟苄酯，再水解成2,4,5‑三氟苄醇，然后经溴代反应制备2,4,5‑三氟苄溴；也可以由2,4,5‑三氟苄酯直接溴代反应制备2,4,5‑三氟苄溴。
一种三氟苄溴制备方法

[发明专利]一种使用2,4,5-三氟苄氯制备2,4,5-三氟苄溴的方法-CN202210369116.7在审
发明人：卫禾耕;何匡;于波;李宏奎;孙丽 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种精细化工中间体2,4,5‑三氟苄溴的制备方法，本发明以2,4,5‑三氟苄氯为原料，经溴代一步反应制备2,4,5‑三氟苄溴，原料为我公司自产，成本低，反应步骤少
一种使用三氟苄氯制备三氟苄溴方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]2-(3-溴-4-(3-氟苄氧基)苯基)-1;3-二氧戊环及其制备方法-CN201610711679.4有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环及其制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环。本发明提供的新化合物2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环，可用于直接制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，且制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率高达
氟苄氧基苯基二氧及其制备方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苄溴的制备方法-CN202210369626.4在审
发明人：张星;胡杰;于波;林春才 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种精细化工中间体2,4,5‑三氟苄溴的制备方法，本发明以1,2,4‑三氟苯为原料，经溴甲基化一步反应制备2,4,5‑三氟苄溴，原料廉价易得，成本低，反应步骤少，
一种三氟苄溴制备方法

[发明专利]一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法-CN202211339748.5在审
发明人：何立;顾竞;龚雪莲;赵姗姗;杨建华 -专利权人：兰州康鹏威耳化工有限公司;上海康鹏科技股份有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
一种三氟苯甲醛三氟苄溴制备方法

[发明专利]3‑三氟甲基氯苄的制备方法-CN201610765822.8在审
发明人：吴勇才 -专利权人：江苏万隆科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑三氟甲基氯苄的制备方法，具体步骤包括A.在反应釜中加入适量的二甲基四氢呋喃、镁、碘、溴乙烷和对溴三氟甲苯，通入氮气，搅拌升温至回流，回流20min～40min，然后温度控制在40℃～60℃，逐滴加入对溴三氟甲苯，滴加结束后保温反应1.5h～3h，接着冷却到5℃～15℃，加入适量的多聚甲醛，再将温度控制在0℃～60℃反应5h～7h，然后回收二甲基四氢呋喃，减压精馏得到对三氟甲基苯甲醇；B.在另一个反应釜中加入适量的盐酸和对三氟甲基苯甲醇，搅拌升温至回流，保温反应20h～30h，冷却至室温，分层，脱水，减压蒸馏得到对三氟甲基氯苄。本发明的3‑三氟甲基氯苄的制备方法路线简洁且产率高。
甲基制备方法

[发明专利]一种3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯的合成方法-CN201610962890.3有效
发明人：赵孝杰;张敏;刘远慧 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯的合成方法。该方法以三丁基膦和四甲基偶氮二甲酰胺为催化剂，2‑氯‑4‑硝基苯酚和3‑氟苄醇反应生成3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯。该方法提高了合成收率，避免了间氟溴苄的使用，适宜于工业化生产。
一种氟苄氧基硝基苯合成方法

[发明专利]3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的制备方法-CN201610711939.8有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与‑4‑甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环，接着使2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环羟基化得到2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，最后使2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸与间氟溴苄偶合得到目标产物。本发明提供了一种直接制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的方法，该方法制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率高达64.85％，高效液相色谱测得的纯度达到98.92％。
苄基氟苄氧基甲醛制备方法

[发明专利]杀虫化合物混合物-CN200880119496.7无效
发明人：海克·洪根贝格;托尔斯滕·费尔登;沃尔夫冈·蒂勒特;埃里克·特松 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2008-11-22 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的杀虫组合，其包含作为组分A的乙虫腈和作为组分B的拟除虫菊酯，表现出出人意料好的杀虫性和活性，所述组分B包括氟酯菊酯、丙烯除虫菊、丙烯除虫菊(右旋-顺式-反式、右旋-反式)、β-氟氯氰菊酯、七氟菊酯、氯氟氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氟氯菊酯、反丙烯除虫菊、反丙烯除虫菊-s-环戊基-异构体、苄呋烯菊酯、生物氯菊酯、右旋反灭虫菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊酯、顺式-氯菊酯、功夫菊酯、乙氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-)、苯醚氰菊酯、烯炔菊酯(1R-异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、杀灭菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、氟丙苄醚、氟氯苯菊酯、氟胺氰戊菊酯、苄螨醚、γ-氯氟氰菊酯、咪炔菊酯、噻嗯菊酯、甲氧苄氟菊酯、氯菊酯(顺式-、反式-)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)、炔酮菊酯、丙氟菊酯、丙三苯聚酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、RU 15525、灭虫硅醚、氟胺氰菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1R-异构体)、氯溴氰菊酯、四溴菊酯、四氟菊酯、ZXI 8901、除虫菊酯(天然除虫菊)。
杀虫化合物混合物

[发明专利]一种医药中间体2,4,5-三氟溴苄的高效合成方法-CN202210500326.5在审
发明人：刘亮 -专利权人：浙江解氏新材料股份有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体2,4,5‑三氟溴苄的高效合成方法，包括以下步骤：制备蜂窝状负载型催化剂；以2,4‑二氟硝基苯为原料，在蜂窝状负载型催化剂的催化下进行加氢还原，制得2,4‑二氟苯胺；以2,4‑二氟苯胺为原料，首先进行重氮化反应，然后进行热分解反应，制得1,2,4‑三氟苯；将1,2,4‑三氟苯与溴化钠和多聚甲醛反应，制得目标产品2,4,5‑三氟溴苄。
一种医药中间体三氟溴苄高效合成方法

[发明专利]一种利用微反应器连续式制备二氟苄溴的方法-CN201810421010.0在审
发明人：王玉军;夏斯亭;王奎;梁志安;李洪东 -专利权人：清华大学;石家庄诚志永华显示材料有限公司
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用微反应器连续式制备二氟苄溴的方法，在第一微反应器的上腔室连续注入4′‑环戊基‑3,5‑二氟联苯溶液，在第一微反应器的下腔室连续注入正丁基锂溶液，进行第一反应；在第二微反应器的上腔室连续注入所得第一反应物料，在第二微反应器的下腔室连续注入卤代烷溶液，进行第二反应，得到二氟苄溴。本发明利用微反应器连续式制备二氟苄溴，微反应器的传质效率非常高，且为连续式反应，能够有效缩短工序耗时，提高生产效率；同时，反应物能够充分接触，有利于提高反应转化率，进而提高产物收率。实施例的实验结果表明，利用微反应器连续式制备二氟苄溴，二氟苄溴的收率可达85％，工序耗时可缩短至62.5min。
微反应器氟苄溴连续式制备上腔室下腔室收率耗时正丁基锂溶液反应转化率连续式反应充分接触传质效率二氟联苯反应物料生产效率反应物环戊基卤代烷

[发明专利]取代的异喹啉－3－甲酰胺类化合物,其制备方法及其作为药物的用途-CN98121000.7有效
发明人： K·韦德曼;K－H·巴林哈斯;G·特沙克;U·威尔尼尔 -专利权人：纤维基因公司
申请日： 1998-10-20 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：新的式I异喹啉-3-甲酰胺及其生理活性盐，其中R1是氢或氯，R2是氢、烷基、烷氧基、氯、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选被取代，或是式O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)Fg的氟代烷氧基，其中x＝0或1，f＝1-5，g＝1至(2f+1)，R3是氢、烷基、烷氧基、氟、氯、氰基、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选地被取代，或是上式的氟代烷氧基，R4和R5是氢、烷基、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、烷氧基或是上式的氟代烷氧基，它们是强的脯氨酰-4-羟化酶抑制剂，且不会引起脂肪变性。
取代喹啉甲酰胺化合物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]2-(3-氟苄氧基)-5-甲酰基苯硼酸及其制备方法-CN201610715421.1有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸及其制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛(式3)与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓(式6)，然后化合物3与化合物6反应生成2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环(式7)，化合物7经偶联反应得到2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸(式8)。本发明提供的新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，可用于制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，且制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率达64.85％，高效液相色谱测得的纯度至少达到
氟苄氧基甲酰基苯硼酸及其制备方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苄溴的制备方法-CN202310606890.X在审
发明人：饶经纬;郝望龙;岳永力;沈艳阳;林立;朱世钧;孙海燕 -专利权人：安庆朗坤药业有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体加工领域,具体涉及一种2,4,5‑三氟苄溴的制备方法,本发明以2,4,5‑三氟甲苯为原料,经自由基一步反应制备2,4,5‑三氟苄溴，反应步骤少,反应用水少、产生的废液少、环保的同时节约资源
一种三氟苄溴制备方法

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