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[发明专利]一种用于井下天然气的耐高温高压复合型脱硫剂及生产设备-CN202011429063.0有效
发明人：宋德臣;刘壬川;詹晓东;高志斗 -专利权人：江苏铭朗环境科技有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于井下天然气的耐高温高压复合型脱硫剂及生产设备，所述硫化氢脱除剂由以下质量百分数组分组成，38‑75％三嗪、2‑6％乙醇胺、2‑15％α‑磺基脂肪酸甲酯、0.008‑1.5％聚天门冬氨酸和0.007‑0.6％三氮唑，剩余组分为水，所述三氮唑为甲基苯并三氮唑或者甲基苯并三氮唑钠，所述三嗪为均三嗪、偏三嗪、连三嗪及其任意比例混合物。
一种用于井下天然气耐高温高压复合型脱硫生产设备

[发明专利]三氮唑四嗪类化合物及其制备方法、应用-CN202211684455.0有效
发明人：吴昊星;杨豪杰;孙洪宝;袁芳;杨成 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：三氮唑四嗪类化合物及其制备方法、应用，其中，三氮唑四嗪类化合物通过在1,2,4,5‑四嗪的3位或6位上连接取代的1,2,3‑三氮唑，利用三氮唑的吸电能力和空间位阻效应，使得这类三氮唑四嗪化合物在与亲二烯体发生生物正交反应时同时，其制备方法不仅反应条件温和，反应时间快且具有较高的收率，而且，基于乙炔基四嗪和叠氮化物的点击化学反应在理论上能够在1,2,3‑三氮唑基团的1位上引入任意的R'基团，从而极大地丰富了能够制备得到的三氮唑四嗪化合物的种类
三氮唑四嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]5-芳基-6-三氟甲基-1,2,4-三氮嗪-3-甲酸酯化合物及制备方法-CN201711224389.8有效
发明人：马军安;任楠;陈振;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明涉及5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物及制备方法。将5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯溶于有机溶剂中，加入氧化剂完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物所得目标化合物是含有三氟甲基的1,2,4‑三氮嗪类杂环结构，作为缺电子芳香杂环，可与富电子烯烃进行反电子需求狄尔斯‑阿尔德环加成反应，用于生物正交链接化学；5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,4‑三氮嗪‑3
芳基甲基三氮嗪甲酸酯化制备方法

[发明专利]含有三氮嗪杂环长链非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途-CN201910238187.1在审
发明人：马军安;田宇宸;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸及其胺的酸盐、用途。含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，进行快速生物连接和标记。制备的含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸是一类全新的手性氨基酸化合物，相对于天然手性氨基酸，脂溶性高，生物相容性更好；引入的三氮嗪杂环比较稳定，与生物体内的水分子、氨基和巯基类分子不易进行亲核副反应，从而有利于生物正交反应；同时，三氮嗪杂环有较好的紫外吸收性能，便于生物活体监测。
氮嗪杂环手性氨基酸非天然长链酸盐制备天然手性氨基酸紫外吸收性能氨基氨基酸基元生物相容性快速生物生物活体副反应水分子脂溶性多肽可用亲核正交巯基蛋白质体内融合监测引入

[发明专利]三嗪基氮磷系阻燃剂及制备方法与水性丙烯酸涂料-CN202110622295.6有效
发明人：高建明;李瑞海;鄢瑞勤 -专利权人：武汉海翎化学工业有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明涉及三嗪基氮磷系阻燃剂及制备方法与水性丙烯酸涂料，三嗪基氮磷系阻燃剂是利用烯丙基羟乙基醚改性三聚氯氰，将双键引入到三嗪基中，然后再用9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物与双键进行加成反应水性丙烯酸涂料按照重量份包括：水性丙烯酸乳液100份，三嗪基氮磷系阻燃剂15‑25份，消泡剂0.5份，流平剂0.5份，增稠剂1.5份。所制得的阻燃涂料克服了普通小分子三嗪基阻燃剂易于水解和迁移的缺点；改性三嗪基与DOPO构建了氮磷协同型阻燃体系，大大提高了阻燃效率。
三嗪基氮磷系阻燃制备方法水性丙烯酸涂料

[发明专利]1,2,3‑三氮唑单取代1,3,5‑均三嗪类化合物的合成方法-CN201510160510.X有效
发明人：高子伟;王振华;张伟强;张国防;王秀;朱壮丽 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3‑三氮唑单取代1,3,5‑均三嗪类化合物的合成方法，该方法是以1,3,5‑均三嗪单叠氮和端炔为底物、铜盐作为催化剂，在碱性条件下常温反应即可合成1,2,3‑三氮唑单取代1,3,5‑均三嗪类化合物。本发明操作简单，反应高效、温和，底物适用性好，可广泛用于1,2,3‑三氮唑单取代1,3,5‑均三嗪类化合物的制备。
三氮唑单取代均三嗪类化合物合成方法

[发明专利]三嗪阳离子基富氮含能离子盐及其制备方法和应用-CN201810951147.7有效
发明人：伍波;裴重华;李兆乾;段晓惠;罗庆平;刘勋 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D251/52 文献下载
摘要：本发明提供了三嗪阳离子基富氮含能离子盐，其化学结构式如式Ⅰ所示。本发明的三嗪阳离子基富氮含能离子盐的撞击感度均大于20J、摩擦感度大于360N，爆轰性能优秀，部分接近或超过HMX。本发明还提供了制备该三嗪阳离子基富氮含能离子盐的方法，其合成方法简单，易于工业化。本发明还提供了三嗪阳离子基富氮含能离子盐在制备含能材料方面的应用。
阳离子基富氮含能离子及其制备方法应用

[发明专利]一种嗪基碳氮聚合物、其制备方法及其用途-CN201811645199.8有效
发明人：霍宇凝;李蕙帆;杨玉萍;丁梦娜;罗柳林;邹泉;张子平;裴文凯;李和兴 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及半导体光催化材料领域，具体涉及一种嗪基碳氮聚合物及其制备方法与作为光催化剂的用途。所述嗪基碳氮聚合物是由片层结构的七嗪基碳氮聚合物自发定向生长而出的棒状结构的七嗪‑三嗪基碳氮聚合物。本发明中的嗪基碳氮聚合物载流子复合率低，棒状的结构可以有效捕获光能和细菌，具有优异的光催化活性及稳定性，可循环使用，具有良好的实际应用前景。
一种嗪基碳氮聚合物制备方法及其用途

[发明专利]一种从三嗪环制备3-巯基-5-甲基-1,2,4-三氮唑的方法-CN201911375482.8有效
发明人：张莉华;张忠政;姜福元;张国辉;侯绪会;黄明路;张世凤 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种从三嗪环制备3‑巯基‑5‑甲基‑1,2,4‑三氮唑的方法，依次包括下列步骤：（1）取三嗪环溶解在水中得到三嗪环溶液；（2）向三嗪环溶液中加酸调节溶液pH值至2‑3；（3）升温回流；（4）回流结束后，降温固液分离得滤液；（5）滤液进行减压蒸馏，蒸馏至出现白色固体；（6）降温固液分离，得固体料；（7）烘干得3‑巯基‑5‑甲基‑1,2,4‑三氮唑。本发明以三嗪环为原料通过转化制备3‑巯基‑5‑甲基‑1,2,4‑三氮唑，其工艺流程简单，收率高，产生的三废少，对环境污染小，是一种高效安全的制备新方法。
一种三嗪环制备巯基甲基三氮唑方法

[发明专利]三嗪化合物及发光器件-CN201710264953.2在审
发明人：黄达;马腾达;谢再锋;曹辰辉 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种三嗪化合物，其结构式如式I所示。其中，L为取代或未取代的C6～C24亚芳基；n为0或1；Py为取代或未取代的C3～C24的含氮杂环基团或含氮杂环稠合基团；Ac1和Ac2为取代或未取代的C12～C48的含氮杂环稠合基团；Ac1和Ac2可以相同也可以不同本发明还涉及含有该三嗪化合物的发光器件。当两个含氮杂环稠合基团连接到三嗪基团时，空间位阻导致含氮杂环稠合基团与三嗪基团必然形成一定的角度，实现TADF的设计。
化合物发光器件

[发明专利]铁掺杂富氮共轭微孔聚合、制备方法，及电池正极催化剂-CN202210255600.7在审
发明人：李东明;李淑齐;包力;马宇坤;姚林 -专利权人：阿尔特汽车技术股份有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁掺杂富氮共轭微孔聚合物，所述铁掺杂富氮共轭微孔聚合物，以N，N，N'，N'‑四苯基‑1,4苯二胺和2，4，6‑三氯‑1，3，5‑三嗪为单体，合成三嗪基共轭微孔聚合物，并且，所述三嗪基共轭微孔聚合物渗入铁盐，使所述铁掺杂富氮共轭微孔聚合物，至少含有铁元素。本发明提供的一种铁掺杂富氮共轭微孔聚合物，更大程度提高燃料电池正极氧还原反应催化活性。
掺杂共轭微孔聚合制备方法电池正极催化剂

[发明专利]一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法-CN202011250099.2有效
发明人：徐抗震;董佳豪;冯治存;李亚南;马海霞;赵凤起 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D251/54 文献下载
摘要：一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法，以三肼基均三嗪为原料一步法合成出4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。将三肼基均三嗪分散于酸性水溶液中，然后加入亚硝酸盐水溶液，在设定温度下反应一定时间，过滤洗涤，真空干燥，即得到叠氮三嗪高氮含能化合物4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。
一种叠氮三嗪高氮含能化合物合成方法

[发明专利]1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法与应用-CN201910781434.2有效
发明人：江玉波;杜维根;董鲜;秦贵平;白培志;马欣园;李浩田 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物及其合成方法与应用，属于农药及有机合成技术领域。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物的结构式为为H、Me或Cl，R2为Cl、Br、F或Me，R3为吡啶基或噻吩基；本发明以1‑邻羟甲芳基‑4‑芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在“过渡金属/氧化剂”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，选择性生成1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑衍生物。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物同时含有噁嗪及1,2,3‑三氮唑环结构单元，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
三氮唑类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]具有发白光均三嗪衍生物及其制备方法与应用-CN200810218736.0有效
发明人：曾和平;王光荣 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了具有发白光均三嗪衍生物及其制备方法与应用。均三嗪衍生物具有单支、双支和三支三种结构，上述三嗪衍生物具有共同的母体三嗪，三嗪结构类似于稳定的苯环，其中有三个氮原子代替了苯环中的碳原子，由于三嗪结构中氮原子的位子不同，所联结的基团不同，形成了一类结构复杂，可控合成的三嗪衍生物；该衍生物制备方法包括溶解、加热回流、分离三个步骤，制备方法具有工艺简单，只需简单的加热装置，在氮气氛围进行；对于实验设备要求低，只需要普通加热回流装置，便于大批量生产的优点；所需的原料广泛发白光器件的结构为：ITO/2-TNATA/NPB/三嗪类化合物/Alq3/LiF/Al。
具有白光均三嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法-CN201510141012.0有效
发明人：陈定奔;黄凌;陆加明 -专利权人：陈定奔;台州学院
申请日： 2015-03-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法，特别涉及9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮的合成方法。该方法以取代2‑卤代苯甲酸和取代2‑巯基三氮唑杂环为原料，在溶剂中，无金属催化下，发生C‑S偶联/缩合酰胺化的“一锅法”反应合成相应产物。本发所述的操作方法简便，原料易得，方法高效。该方法为9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮提供新的合成途径。
一种三氮唑苯噻嗪酮稠杂环合成方法

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