“高苯丙氨酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3505125个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种D-苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810638027.1有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制备方法，首先合成1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛，然后采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛与6‑氧‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑碳酸肼脱水反应生成席夫碱腙的方法，再制备D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺，用1,3‑偶极环加成方法在D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺结构中引入吡唑环，从而合成一个同时含5‑(1‑苯基‑3‑甲基‑4‑1,2,4‑三唑基)结构与哒嗪酮结构的吡唑类D‑苯丙氨酸取代的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种苯丙氨酸取代马来亚胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成纽甜的方法-CN200810070990.0有效
发明人：黎四芳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07D237/12 文献下载
摘要：一种合成纽甜的方法，涉及一种甜味剂，尤其是涉及一种由天门冬酰苯丙氨酸甲酯与3，3－二甲基丁醛和甲酸进行反应合成甜味剂纽甜的方法。提供一种工艺简单、原材料价格低廉的合成纽甜的方法。向甲醇中加入天门冬酰苯丙氨酸甲酯和甲酸，得混合物A，按质量比，甲醇与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(3～9)∶1，按摩尔比，甲酸与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(1.2～3.0)∶1；向混合物A中加入3，3－二甲基丁醛进行反应，按摩尔比，3，3－二甲基丁醛与天门冬酰苯丙氨酸甲酯的配比为(1.1～2.0)∶1；反应后产物减压浓缩成浆状；用乙醇水溶液重结晶，得纽甜。
一种合成方法

[发明专利]L-苯丙氨酸硝酸盐的制备方法-CN201110172738.2无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-苯丙氨酸硝酸盐的制备方法：将L-苯丙氨酸与水搅拌均匀，滴加浓度为65%的硝酸，温度控制在20℃～60℃，30分钟内滴加完毕，继续保温搅拌20分钟，然后升温至50℃～65℃真空除水，除去水分的料液冷却至≤10℃，析出L-苯丙氨酸硝酸盐的固体，经过滤、干燥得L-苯丙氨酸硝酸盐成品。本发明制备的L-苯丙氨酸硝酸盐产品杂质少，质量好。不用重结晶纯度就达到99%以上，既保证了质量，又节省了工序和生产时间，提高了生产效率。本发明利用母液循环使用，提高了收率，降低了成本。
苯丙氨酸硝酸盐制备方法

[发明专利]一种抗菌多肽衍生物合成方法-CN202110640802.9有效
发明人：何伶杰 -专利权人：南京杰肽生物科技有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：本发明涉及多肽衍生物技术领域，且公开了一种抗菌多肽衍生物，BOC‑L‑苯丙氨酸‑聚谷氨酸苄酯接枝纤维素，进一步引入的BOC‑L‑苯丙氨酸在盐酸体系中，脱Boc生成氨基，与2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵的环氧基团发生加成反应，得到季铵盐‑L‑苯丙氨酸‑聚谷氨酸苄酯接枝纤维素，在三氟乙酸和溴化氢醋酸溶液体系中，纤维素接枝的聚谷氨酸苄酯水解生成羧基，得到抗菌多肽衍生物，季铵盐具有优异的抗菌活性和抗菌广谱性，L‑苯丙氨酸‑聚谷氨酸多肽分子具有良好的生物活性和抗菌活性
一种抗菌多肽衍生物合成方法

[发明专利]一种高立体选择性苯丙氨酸脱氨酶突变体及其应用-CN201710627675.2有效
发明人：刘义;孙伟峰;丁文武;黄玉坤;刘平;曾朝懿;杨羚羚;车振明;周哲敏;朱龙宝 -专利权人：西华大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种高立体选择性的新型苯丙氨酸脱氨酶突变体及其应用，该突变体是原核生物Anabaena variabilis的苯丙氨酸脱氨酶的氨基酸序列通过定点突变而产生的，即第311位的谷氨酰胺突变为谷氨酸，第448位的谷氨酸突变为苏氨酸，该突变体可特异选择性催化合成D‑芳香丙氨酸，所述突变体的蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明获得的突变体同时具有活力高、热稳定性高等优良性能，为其在手性D‑芳香丙氨酸合成中的大规模、低成本的工业应用奠定基础。
一种立体选择性苯丙氨酸脱氨酶突变体及其应用

[发明专利]一种IgG抗体亲和的小分子肽及其应用-CN201910013332.6有效
发明人：马光辉;郝冬霞;黄永东;赵岚;王伟颖;葛佳;苏志国;周炜清 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：：FYX1X2X3X4其中，F为苯丙氨酸，Y为酪氨酸，X1为组氨酸、谷氨酸或苯丙氨酸，X2为异亮氨酸、亮氨酸或蛋氨酸，X3为谷氨酸、亮氨酸或甘氨酸，X4为脯氨酸、苯丙氨酸或组氨酸。
一种 igg 抗体亲和分子及其应用

[发明专利]肽及其用途-CN201180024768.7有效
发明人： D·奥尼尔;D·莫斯;C·查瑞尔 -专利权人：诺瓦生命科学有限公司
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及肽，其中所述肽的至少75%的氨基酸为精氨酸和苯丙氨酸，至少50%的氨基酸是精氨酸，至少15%的氨基酸为苯丙氨酸。
及其用途

[发明专利]涉及酶促去甲酰基化步骤的天冬甜素的合成和回收-CN99816316.3无效
发明人： P·J·L·M·奎德弗利格;T·松克;A·F·V·瓦格纳 -专利权人：荷兰加甜剂公司
申请日： 1999-12-20 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及α－L－天冬氨酰基－L－苯丙氨酸甲酯的合成,该合成涉及到通过一种酶对一种N－甲酰基－α－L－天冬氨酰基－L－苯丙氨酸甲酯化合物的酶促去甲酰基化,该酶具有甲酰基甲硫氨酰肽去甲酰基酶活性和一种元素周期表的本发明还涉及到通过用这样的酶处理从N－甲酰基－α－和β－L－天冬氨酰基－L－苯丙氨酸化合物的混合物中选择性制备和回收α－L－天冬氨酰基－L－苯丙氨酸甲酯。最后,本发明涉及从N－甲酰基－L－天冬氨酸和L－或D,L－苯丙氨酸甲酯合成α－L－天冬氨酰基－L－苯丙氨酸甲酯的连续式酶促合成方法,该方法涉及与一种酶促偶联反应同时的一种酶促去甲酰基反应,本发明还一般涉及通过同时进行的酶促偶联和去甲酰基化反应的连续式二或寡肽合成
涉及酶促去甲酰基化步骤天冬合成回收

[发明专利]一种降低产品中苯丙氨酸含量的方法-CN202111267442.9在审
发明人：车会莲;曾冰蕙;万雨;刘桂蓉;张尔康;罗江佐;王俊娟;韩诗雯 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01D15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低产品中苯丙氨酸含量的方法，属于食品加工领域。以含蛋白产品为原料，酶解得到的水解液通过大孔树脂吸附，通过调节吸附温度、吸附液pH与吸附时间，蛋白水解液中苯丙氨酸经大孔非极性吸附树脂吸附后脱除率可达15％～90％。本发明中树脂吸附特异性强，所得产品苯丙氨酸除去率高，所述树脂吸附克服了传统活性炭吸附范围广、导致营养物质流失等缺点，操作工艺简便，适用于工业生产，具有用于制备针对苯丙酮尿症等患者的特殊医学用途配方食品或保健品的潜力
一种降低产品苯丙氨酸含量方法

[发明专利]L-对硝基苯丙氨酸二肽衍生物及其制备方法和应用-CN200910191906.5无效
发明人：杨大成;晏菊芳;刘建;叶飞;范莉;陈欣;孔令强;蒋汉文;汪林发;张坤 -专利权人：西南大学;成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了通式I所示的L-对硝基苯丙氨酸二肽衍生物，经检测具有较好的PPAR激动活性，是优良的抗糖尿病先导化合物，可进一步开发制备成抗糖尿病药物，在糖尿病治疗领域具有潜在、广阔的应用前景；本发明还提供了所述L-对硝基苯丙氨酸二肽衍生物的制备方法，将L-对硝基苯丙氨酸甲酯盐酸盐与保护氨基酸在缩合剂的作用下偶联即得，反应条件温和，后处理方便，收率高，成本低。
硝基苯丙氨酸二肽衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测方法-CN200910196955.8有效
发明人：张奕;傅咏南 -专利权人：上海中优医药高科技有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测方法，属于分子生物学技术领域。所述的苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测方法，其特征在于，具体步骤为：采集被测者口腔粘膜样本，抽提基因组DNA，基因分型和结果分析。本发明的优点是：简单易行、可重复性高。
一种苯丙氨酸羟化酶基因突变检测方法

[发明专利]制作天门冬酰苯丙氨酸甲酯环糊精包接复合物的方法-CN97112283.0无效
发明人：张慧芸 -专利权人：张慧芸
申请日： 1997-07-23 - 公布日： 1998-08-26 - 主分类号： A23L1/236 文献下载
摘要：利用环状糊精包接易分解的天门冬酰苯丙氨酸甲酯,以提高其化学稳定性,本发明用两种方法制备天门酰苯丙氨酸甲酯的环状糊精复合物。
制作天门冬苯丙氨酸环糊精复合物方法

[发明专利]五元环肽的合成方法-CN201110314873.6无效
发明人：龚喜;王琼;徐信保 -专利权人：江苏红豆杉药业有限公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及一种五元环肽的制备方法，特征是，该制备方法以保护的鸟氨酸为起始原料，先对其羧基端进行保护，脱除氨基端保护后与保护的D-苯丙氨酸缩合，再脱除D-苯丙氨酸的氨基保护基，之后依次与氨基异丁酸、异亮氨酸和反丁烯二酸缩合，将鸟氨酸侧链的氨基保护基脱除，最后与反丁烯二酸端的游离羧基进行分子内关环反应得到五元环肽。本发明所述的合成方法以保护的鸟氨酸为起始原料，先对其羧基端进行保护，脱除氨基端保护后与保护的D-苯丙氨酸缩合，再脱除D-苯丙氨酸的氨基保护基，之后依次与氨基异丁酸、异亮氨酸和反丁烯二酸缩合，将鸟氨酸侧链的氨基保护基脱除
环肽合成方法

[发明专利]一种利用密码子简并性实时检测蓝藻细胞内苯丙氨酸相对含量的方法-CN202310547698.8在审
发明人：靳豪杰;张佳琪;付玉杰;葛婉昭;荆一珂;张谡;文秋宇 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用密码子简并性实时检测蓝藻细胞内苯丙氨酸相对含量的方法，属于基因改造技术领域。本发明利用了集胞藻中苯丙氨酸密码子的简并性，利用基因工程改造的方法改造了氯霉素抗性基因中的苯丙氨酸对应的偏好与稀有密码子的比例，操控了抗生素基因的表达效率。该方法建立了偏好/稀有密码子比例‑对应氨基酸抗性基因翻译‑细胞生长三者之间的直接联系，在抗性筛选压力下通过检测蓝藻细胞实时生长状态，可实时反应蓝藻细胞中用于外源生物合成的苯丙氨酸的相对含量。
一种利用密码子实时检测蓝藻细胞内苯丙氨酸相对含量方法

[发明专利]石墨烯-二茂铁功能化环糊精手性复合材料的制备及应用-CN201811332073.5有效
发明人：莫尊理;牛小慧;杨星;帅超;刘振宇;赵盼;欧阳美璇;郭瑞斌;刘妮娟 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C08L5/16 文献下载
摘要：将手性识别材料修饰电极rGO‑Fc‑CD/GCE置于苯丙氨酸异构体溶液中，利用差示脉冲伏安法进行扫描，由于L‑苯丙氨酸和D‑苯丙氨酸与rGO‑Fc‑CD/GCE作用时，峰电流大小不同，从而可以快速、灵敏的识别苯丙氨酸异构体
石墨二茂铁功能环糊精手性复合材料制备应用