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[发明专利]手性D-苯丙氨酸的化学合成方法-CN201010165637.8无效
发明人：张和平;李海滨;邱明建;陈朝晖;李丽霞;赵磊;张雅丽;于淑利 -专利权人：北京金源化学集团有限公司
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性D-苯丙氨酸的化学合成方法。该方法包括如下反应步骤：(a)将乙酰氨基肉桂酸及其衍生物(Ⅰ)在手性催化剂存在的情况下，氢化还原得到乙酰氨基-D-苯丙氨酸(Ⅱ)，(b)将化合物乙酰氨基-D-苯丙氨酸进行水解反应，脱除乙酰基，得到D-苯丙氨酸
手性苯丙氨酸化学合成方法

[发明专利]酮苯丙氨酸钙中杂质含量的检测方法-CN201410557834.2有效
发明人：夏玮;潘晨;张文清;徐志珍;付迪 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮苯丙氨酸钙原料药中杂质的检测方法，属于药物化学技术领域。本发明所述杂质为苯乙酸，即为酮苯丙氨酸钙合成过程中的副产物，也为氧化降解产物，提供了该化合物的杂质检测方法，检测方法适用于酮苯丙氨酸钙原料药的杂质控制。杂质含量测定方法灵敏度高、重现性好，可更加准确的控制产品质量。
苯丙氨酸杂质含量检测方法

[发明专利]萃取法分离L-苯丙氨酸和反式-肉桂酸-CN95111065.9无效
发明人：徐虹;刘浦;袁榴娣;杜肇宗 -专利权人：南京铁道医学院
申请日： 1995-06-09 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种在苯丙氨酸解氨酶的逆向催化反式-肉桂酸生物转化生产L-苯丙氨酸的酶促反应后，反应混合液在铵盐浓度5％-15％，pH6-10.6的条件下，直接用溶剂萃取法分离L-苯丙氨酸和反式-肉桂酸。本发明具有设备和工艺简单易于操作，溶剂价廉且可回收，能批量处理，分离效率高，有利于工业生产。
萃取分离苯丙氨酸反式肉桂

[发明专利](1′S)-高苯丙氨酸羧酸酯-苯并氮杂卓-双手性化合物的高效制备方法-CN200910266548.X有效
发明人：杨登贵;胡衍毅;胡林 -专利权人：海门慧聚药业有限公司
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明提供一种非对映异构体(3S，1′S)型[化合物(I)]和(3R，1′S)型[化合物(II)]高苯丙氨酸羧酸酯-苯并氮杂卓类化合物的高效制备方法：1.将3-[(1′S)-高苯丙氨酸羧酸酯]-苯并氮杂卓类化合物的非对映异构体(3R，1′S)/(3S，1′S)型中的(3R，1′S)型利用羧酸盐结晶诱导的方式分离出来，再通过酯化反应得到(3R，1′S)型高苯丙氨酸羧酸酯-苯并氮杂卓类化合物。2.将上述分离出来的3R-[(1′S)-高苯丙氨酸羧酸盐]-苯并氮杂卓类化合物于pH＝5～6的缓冲体系中进行高(绝对)选择性(无外消旋化)的差向异构化[highly selective (no racemization) epimerization]得到(3S，1′S)型羧酸(盐)化合物，再通过酯化反应得到(3S，1′S)型高苯丙氨酸羧酸酯-苯并氮杂卓类化合物。
苯丙氨酸羧酸氮杂卓双手化合物高效制备方法

[发明专利]一种底物特异性提高的苯丙氨酸脱氢酶突变体及其应用-CN201911046656.6有效
发明人：饶志明;王雅玲;周俊平;杨套伟;徐美娟;张显;邵明龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种底物特异性提高的苯丙氨酸脱氢酶突变体及其应用，属于酶工程和微生物工程技术领域。本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体对苯丙酮酸的底物特异性较野生型有了明显的改善，同时，对L‑正缬氨酸、L‑亮氨酸、L‑缬氨酸、L‑苯甘氨酸的特异性较野生型有了明显的降低，因此，将本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体用于血液等样品中苯丙氨酸含量的检测时，可排除其他氨基酸的干扰，提高检测灵敏度，在制备苯丙氨酸检测试剂盒以及苯丙酮尿症检测试剂盒方面具有极高的应用前景。
一种特异性提高苯丙氨酸脱氢酶突变体及其应用

[发明专利]一种L-苯丙氨酸分子印迹聚合物的制备方法-CN201810596629.5有效
发明人：高博;杨宏伟;宋文琦;赵玉真;康小希;徐向阳 -专利权人：西京学院
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型L‑苯丙氨酸分子印迹聚合物的制备方法，本发明以一种同时含有双键和氨基官能团的咪唑型离子液体为功能单体，L‑苯丙氨酸为模板分子，通过两者之间的氢键、π‑π共轭以及静电力等多位点协同作用制备出新型L‑苯丙氨酸分子印迹聚合物。所制备的分子印迹聚合物在水相中对L‑苯丙氨酸具有较高的选择性，可实现外消旋体DL‑苯丙氨酸的手性拆分。多官能团的离子液体作为功能单体，将拓宽分子印迹功能单体选择的使用范围。
一种苯丙氨酸分子印迹聚合物制备方法

[发明专利]一种脱除大米蛋白中苯丙氨酸的方法-CN201610465748.8有效
发明人：刘红芝;王强;盛晓静;石爱民;刘丽;胡晖 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A23L5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱除大米蛋白中苯丙氨酸的方法。所述方法为将大米蛋白前处理充分溶解后；利用糜蛋白酶和链霉蛋白酶分步酶解大米蛋白，D101大孔吸附树脂吸附酶解液中的游离苯丙氨酸，以脱除大米蛋白中的苯丙氨酸。本发明大量客观实验对酶解条件和吸附条件进行多因素优化，最终确定了能够脱除大米蛋白中苯丙氨酸的方法。本发明所述的方法快速高效、操作简单、条件温和。应用该方法对大米蛋白进行处理，大米蛋白中苯丙氨酸可由4.72％降低至0.29％。
一种脱除大米蛋白苯丙氨酸方法

[发明专利]苯丙氨酸二肽基共自组装产物及其制备方法和应用-CN202110713017.1有效
发明人：杨如森;袁慧;胡文;张娇娇 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： H10N30/098 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯丙氨酸二肽基共自组装产物及其制备方法和应用，该方法包括步骤1：配置苯丙氨酸二肽和二肽的混合溶液；步骤2：将基底浸入混合溶液中，然后将基底沿着垂直于水平液面的方向从溶液中按照预设的速度向上提拉，直至基底完全脱离混合溶液，提拉过程中在气相、液相和固相的三相界面处形成苯丙氨酸二肽基共自组装阵列。本发明的方法可以大规模合成有序的苯丙氨酸二肽基共自组装阵列，而且在组装过程中，通过调控混合溶液中苯丙氨酸二肽和二肽的比例，可以得到不同二肽比例的苯丙氨酸二肽基共自组装产物，实现对苯丙氨酸二肽基共自组装产物的压电特性的调控
苯丙氨酸二肽组装产物及其制备方法应用

[发明专利]一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法-CN201310013698.6无效
发明人：徐红岩;李忠亮 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司;无锡亚肽生物科技有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基酸衍生物的制备方法，尤其是一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法。主要解决N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯没有适于工业化制备的技术问题。本发明的技术方案为：一种N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯的制备方法，其特征是：第一步反应，将苯丙氨酸加入水中，加入碳酸氢钠搅拌，再加入丙酮搅拌，缓慢加入N-苄基琥珀酰亚胺碳酸酯或氯甲酸苄酯，反应过夜，将反应混合液经常规后处理，重结晶得到N-苄氧羰基苯丙氨酸；第二步反应，将N-苄氧羰基苯丙氨酸溶于无水甲醇中，冰浴滴加氯化亚砜，反应完全，经常规后处理得到油状物质为最终产品N-苄氧羰基苯丙氨酸甲酯。
一种羰基苯丙氨酸制备方法

[发明专利]L-耐高温酰化酶制备L-对氟苯丙氨酸的方法-CN201410785922.8在审
发明人：郁庆明 -专利权人：郁庆明
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种L-耐高温酰化酶制备L-对氟苯丙氨酸的方法。所述方法包括如下步骤：一、D,L-对氟苯丙氨酸，溶于水，用碱调节pH到10，温度控制在0-5℃，滴加乙酸酐，反应过程用5N的氢氧化钠控制pH，反应液用茚三酮显色，直到氨基酸不再显色；加盐酸调节pH到1-2，有沉淀产物出现，过滤收晶体，酸水洗涤，烘干；二、将乙酰化的D,L-对氟苯丙氨酸，在80℃溶解，加入纯化的L-耐高温酰化酶，反应，48小时，用液相检测拆分的程度；冷却，加入盐酸调节pH到1-2,有沉淀出现；过滤去除乙酰化的D-对氟苯丙氨酸，剩下的L-对氟苯丙氨酸，用阳离子交换纯化，得产品。该方法成本低、收率高、方法简单。
耐高温酰化酶制备苯丙氨酸方法

[发明专利]制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法-CN97198809.9无效
发明人：平田彰 -专利权人：荷兰加甜剂公司
申请日： 1997-10-14 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：一种通过N－甲酰基－L－天冬氨酸与L－苯丙氨酸甲酯或D,L－苯丙氨酸甲酯之间的缩合反应制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法,它包括将包含在pH=6.0时,如下面公式(1)DF-APM=PF-APM/1+10pH-pKF-APM所描述的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯分配比例DF-APM为10－2或更高的水不混溶溶剂,并含有N－甲酰基－L－天冬氨酸和L－或D,L－苯丙氨酸甲酯的有机相,加入到含有嗜热菌蛋白酶样金属蛋白酶的水相中;在水相中进行缩合反应以产生N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯;和将由此产生的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯从水相萃取至有机相中。
制备甲酰基天冬苯丙氨酸方法

[发明专利]抗菌肽WY‑21及其应用-CN201510065017.X有效
发明人：汪以真;易宏波 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽WY‑21，其全序列为缬氨酸‑赖氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑亮氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑丝氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑甘氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸‑精氨酸。
抗菌 wy 21 及其应用

[发明专利]一种苯丙氨酸铁电-介电功能材料及其制备方法-CN202310989873.9在审
发明人：刘洋;刘尊奇;齐欢欢;胡宏志 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于材料合成技术技术领域，公开了一种苯丙氨酸铁电‑介电功能材料及其制备方法与应用，包括：分别配置L‑苯丙氨酸乙醇水溶液、18‑冠醚‑6乙醇水溶液和FeCl3乙醇水溶液各10ml；在FeCl3和L‑苯丙氨酸的乙醇水溶液中分别加入1.0ml浓盐酸进行酸化；将18‑冠醚‑6和FeCl3乙醇水溶液依次逐滴加入L‑苯丙氨酸的乙醇水溶液中，充分混合后置于室温静置自然蒸发10d后，获得黄色块状化合物1。所述L‑苯丙氨酸乙醇水溶液，L‑苯丙氨酸含量为0.114mg、0.756mmol。所述化合物1是一种新型介电可逆相变型晶体材料，在新型电子器件设计中具有潜在价值。
一种苯丙氨酸功能材料及其制备方法

[发明专利]3-(L-苯丙氨酸)-五环三萜衍生物及其合成方法和应用-CN201910022937.1有效
发明人：程克光;刘春梅;温小安;张琚政;陈振锋 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一系列3‑(L‑苯丙氨酸)‑五环三萜衍生物及其合成方法和应用。所述的五环三萜衍生物为2个3‑(L‑苯丙氨酸)‑齐墩果酸衍生物和2个3‑(L‑苯丙氨酸)‑甘草次酸衍生物，具体是以齐墩果酸或甘草次酸与Boc‑L‑苯丙氨酸、二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶反应得到一个3‑(L‑苯丙氨酸)‑齐墩果酸衍生物或一个3‑(L‑苯丙氨酸)‑甘草次酸衍生物；它们再分别与三氟乙酸反应即得到另外2个衍生物。
苯丙氨酸五环三萜衍生物及其合成方法应用

[发明专利]人体血清中乙酰苯丙氨酸的快速检测方法及应用-CN201510619629.9有效
发明人：孙殿兴;李挥;蔡立鹏;王燕 -专利权人：中国人民解放军白求恩国际和平医院
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及表面增强激光拉曼光谱检测技术领域，具体公开了一种人体血清中乙酰苯丙氨酸的快速检测方法,本发明首次将表面增强激光拉曼光谱检测方法应用到人体血清中乙酰苯丙氨酸的定性、定量检测，通过提取试剂提取血清样品中乙酰苯丙氨酸，排出其他成分对检测的干扰，制成样品待测液，经激光拉曼光谱仪扫描，记录其1002cm‑1 ± 3cm‑1对应峰的强度，能够从标准曲线上查出样品待测液中对应的乙酰苯丙氨酸含量，进而能够计算得到血清中乙酰苯丙氨酸含量本发明检测方法具有准确、快速、无损、低成本的特点，能够满足大批量样品快速检测的需求，易于普及，尤其适用于肝癌患者血清中乙酰苯丙氨酸含量的测定。
人体血清乙酰苯丙氨酸快速检测方法应用