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[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物-CN01822135.1无效
发明人： D·拜宾顿;J－D·查理尔;R·戴维斯;J·高利克;D·凯;R·克奈格泰尔;S·帕泰尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明描述新颖的式IIa吡唑化合物，其中R¹是T－环D，其中环D是5－7元单环或8－10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；R^x和R^y与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0－3个杂原子的5－7元环；R²和R^2’是如说明书所述的。
用作蛋白激酶抑制剂吡唑化合物

[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物-CN01822136.X无效
发明人： D·拜宾顿;J－D.查理尔;R·戴维斯;S·艾沃瑞特;D·凯;R·克奈格泰尔;S·帕泰尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明描述新颖的式IIc吡唑化合物，其中R¹是T－环D，其中环D是5－7元单环或8－10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；R^x和R^y与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0－3个杂原子的5－7元环；R²和R^2’是如说明书所述的。
用作蛋白激酶抑制剂吡唑化合物

[发明专利]一种低碳饱和脂肪酸的制备方法-CN201910803475.7有效
发明人：孙乾辉;郑路凡;杜泽学;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有2～6个碳原子的低碳饱和脂肪酸的制备方法，包括：在水溶液中，在加氢脱氧催化剂的存在下，使具有α‑羟基的低碳脂肪酸与氢气进行反应，得到所述低碳饱和脂肪酸。本发明提供了一种基于可再生生物质基原料生产低碳饱和脂肪酸的方法，过程绿色，收率高。
一种饱和脂肪酸制备方法

[实用新型]碳氧血红蛋白饱和度测量探头-CN201521030902.6有效
发明人：陆宇飞 -专利权人：深圳安维森实业有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-09-14 - 主分类号： A61B5/1455 文献下载
摘要：本实用新型涉及血氧饱和度和碳氧饱和度测量技术领域，公开了一种碳氧血红蛋白饱和度测量探头，用于测量人体血液中的碳氧血红蛋白饱和度、脉搏和血氧饱和度，该探头包括壳体，设置于壳体中的可发射多种波长光线的发光件本实用新型提出的碳氧血红蛋白饱和度测量探头，其通过在壳体中设置可发射多种波长光线的发光件以及可分时接收该发光件发出的各种波长光线的光谱信号的受光件，使得该测量探头既可测量碳氧血红蛋白饱和度，又可测量血氧饱和度
血红蛋白饱和度测量探头

[发明专利]制备碳氟化合物的系统和方法-CN200480025800.3无效
发明人： V·海德里克;J·伯格斯;S·布兰德斯塔特;M·科恩 -专利权人：大湖化学公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明提供了制备碳氟化合物的系统和方法，其包括使饱和卤代碳氟化合物与氢和催化剂接触，制备饱和氢氟烃和不饱和碳氟化合物。本发明的这些方面描述了使比如CF₃CClFCF₃和/或CF₃CCl₂CF₃的饱和卤代碳氟化合物与氢和催化剂接触的系统和方法本发明的系统和方法还描述了使饱和卤代碳氟化合物与包含K、Zr、Na、Ni、Cu、Ni、Zn、Fe、Mn、Co、Ti、Pd中的一种或多种的催化剂接触。本发明的这些方面还描述了在一定压力下使饱和卤代碳氟化合物与氢接触。根据本发明的系统和方法制备的饱和氢氟烃和不饱和碳氟化合物包括CF₃CFHCF₃、CF₃CH₂CF₃
制备氟化系统方法

[发明专利]一种可回收腰果酚基光固化树脂及其制备方法-CN201910999192.4有效
发明人：刘敬成;苏循政;周珍;陈梦佳 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C08G75/045 文献下载
摘要：本发明提供一种可回收腰果酚基光固化树脂及其制备方法，主要包括三个步骤：原料腰果酚的烯丙基化，原料2,2'‑(1,4‑亚苯基)‑双[4‑巯基‑1,3,2‑二氧杂硼杂环戊烷](BDB)的制备，利用上述两种产物制备腰果酚基光固化树脂本发明以源自天然的腰果酚为起始原料制备生物基光固化树脂，腰果酚中的羟基先和3‑卤代丙烯发生消去反应，引入醚键和端位碳碳不饱和双键，再通过巯基烯光点击反应将端位以及侧链碳碳不饱和双键与巯基进行交联。
一种可回收腰果光固化树脂及其制备方法

[发明专利]△8去饱和酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途-CN200880018763.1有效
发明人： H·G·达穆德;Q·Q·朱 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及Δ8去饱和酶基因，所述去饱和酶基因具有将二十碳二烯酸(EDA；20:2 ω-6)转化成二高-γ-亚麻酸(DGLA；20:3 ω-6)和/或将二十碳三烯酸(ETrA；20:3 ω-3)转化成二十碳四烯酸公开了分离的核酸片段和包含这种编码Δ8去饱和酶的片段的重组DNA构建体，以及用这些Δ8去饱和酶在含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。
饱和及其制备不饱和脂肪酸中的用途

[发明专利]4-杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂-CN95191723.4无效
发明人： L·D·阿诺尔德 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1995-01-27 - 公布日： 1997-01-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一些式(I)4-氨基喹唑啉衍生物及其药用盐和其立体异构体，其中Z为式(Ⅱ)，式(Ⅲ)、式(Ⅳ)或式(Ⅴ)，其中X为亚甲基，硫基，-N(H)-或氧基；Y为5或6员芳香或部分饱和环，它们中可插入氧或硫原子；7为亚甲基，-N(H)-，硫基或氧基；或Z为式(Ⅵ)，其中D为饱和碳，氧基或硫基；或Z为式(Ⅲ)，其中A为7-9员单不饱和单氮杂环；R1，R2，R3，m，n，p和q如说明书中定义，式(I)化合物可用于治疗过度增殖疾病
取代喹唑啉衍生物它们制备方法以及用作抗癌剂

[发明专利]一种碳硼烷及其制备方法-CN201110063194.6无效
发明人：李战雄;吕德斌 -专利权人：营口天元化工研究所股份有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷及其合成方法。以卤丙炔为原料，通过亲核取代反应合成含不饱和碳碳双键的炔丙基醚，该炔丙基醚中的炔基与癸硼氢加成，得到一类碳碳双键通过醚键键连于笼型碳硼烷结构上的反应性碳硼烷。合成的反应性碳硼烷常温下是液体，用作复合固体推进剂燃速催化剂可同时起增塑剂的作用，所含有的不饱和基团碳碳双键不具有共轭性、反应性强，可望通过参与复合固体推进剂的交联固化反应克服其迁移性。含不饱和碳碳双键的碳硼烷合成成本低，生产工艺简便，有利于工业化生产。
一种碳硼烷及其制备方法

[发明专利]液晶取向剂、液晶取向膜和使用了其的液晶表示元件-CN201580007563.6有效
发明人：坂本谦治;巴幸司;铃木加名子;佐藤夏树;野田尚宏 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：式(1)(X为4价有机基团，Y为2价有机基团，R为碳数1～5的烷基，A₁、A₂为氢原子、或者任选具有取代基的碳数1～10的烷基、任选具有取代基的碳数1～10的烯基或任选具有取代基的碳数式(2)(D表示2价的碳数1～20的饱和烃基、不饱和烃基、芳香族烃基或杂环，D任选具有取代基。另外，m为1或0。)
液晶取向使用表示元件

[发明专利]用于制备具有碳二亚胺-和/或脲酮亚胺基团的有机异氰酸酯的方法-CN201780055039.5有效
发明人： H-D.阿尔恩茨;T.哈根;E.费尔斯克 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07C263/16 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备液体的、储存稳定的和具有碳二亚胺（CD）‑和/或脲酮亚胺（UI）基团的异氰酸酯混合物或由其衍生的预聚物的方法，其中（i）在第一步骤中，使用式环‑C4H6P（O）R的催化剂K使得起始异氰酸酯部分碳二亚胺化，其中所述起始异氰酸酯是一种有机异氰酸酯或多种有机异氰酸酯的混合物，其中取代基R表示饱和或不饱和的，任选取代的，特别是卤素‑取代的有机基团，和然后（ii）在第二步骤中，在≤80℃的温度下通过添加终止剂而终止碳二亚胺化反应，其中作为终止剂使用通式HnSiX4‑n的有机硅烷S，其中n是1至3的自然数，其中X表示饱和或不饱和的，任选取代的，特别是卤素‑取代的有机基团。
用于制备具有亚胺基团有机氰酸方法

[发明专利]着色感光性树脂组合物-CN201210186568.8有效
发明人：桐生泰行 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明提供一种着色感光性树脂组合物，其含有(A)染料；(B1)具有来源于选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐中的至少1种的结构单元、和来源于具有碳数2～4的环状醚结构和烯属不饱和键的单体的结构单元的共聚物(侧链没有碳‑碳不饱和双键)；(B2)侧链具有碳‑碳不饱和双键、重均分子量为10,000以上且100,000以下的树脂；(C)重均分子量为3,000以下的聚合性化合物；以及(D)聚合引发剂。
着色感光性树脂组合

[发明专利]环形碳电极及使用其制备Co纳米线/氧化铝薄膜的方法-CN201510114508.9有效
发明人：岂云开;杨淑敏;顾建军 -专利权人：河北民族师范学院
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C25D3/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种环形碳电极及使用其制备Co纳米线/氧化铝薄膜的方法，所述环形碳电极包括碳片及包裹所述碳片的不导电薄膜，并且所述碳片上有一环形裸露区。所述环形碳电极的制备方法包括以下步骤在碳片上确定环形裸露区的大小及位置；在环形裸露区以外的碳片上包裹上不导电薄膜，即得环形碳电极。所述环形碳电极制备简单、实用，只需一次交流沉积工艺即可制备出Co纳米线/氧化铝薄膜，制备得到的Co纳米线/氧化铝薄膜具有渐变的磁性，并且能够显现出高饱和度环形虹彩结构色。
环形电极使用制备 co 纳米氧化铝薄膜方法

[发明专利]用于治疗的硝基咪唑衍生物-CN201110075624.6无效
发明人：杨成;强建华;施维;刘晓鹏;张起愿 -专利权人：陕西合成药业有限公司
申请日： 2011-03-19 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明用于治疗的硝基咪唑衍生物提供了式(I)化合物或其药用盐：其中R₁为含碳数为1～10的饱和或不饱和的直链烷基、支链烷基或环状烷基；R2、R3可独立的代表烷基；R2 R3也可形成环，所述环可以是三元到十元环，环上也可连接一个或数个相同或不同的取代基团；R2、R3形成的环可形成杂环，杂环可含有0～5个相同或不同的杂原子取代；X表示带负电的离子或基团，具体可为卤素负离子、有机酸根、无机酸根。
用于治疗硝基咪唑衍生物

[发明专利]一种耐低温杂化型乙烯基酯树脂及制备方法-CN202211125631.7在审
发明人：刘世强;茆凌峰;钱建华;吕晓平;吴冰;李文楷;陈玲;张慧杰;刘坐镇 -专利权人：华东理工大学华昌聚合物有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种耐低温杂化型环氧乙烯基酯树脂，属于碳纤维复合材料领域，所述耐低温杂化型环氧乙烯基酯树脂中含有聚醚改性环氧乙烯基酯树脂和改性聚氨酯丙烯酸酯树脂的混合结构，醚键含量和碳碳直链结构较传统环氧乙烯基酯树脂有所增加；另外，改性聚氨酯丙烯酸酯为含有醚键的聚氨酯改性柔性结构，同时含有碳碳不饱和双键，可通过自由基与聚醚改性环氧乙烯基酯树脂交联固化，使得最终的耐低温杂化型环氧乙烯基酯树脂材料具备更好的机械性、更强的柔韧性以及耐低温性能本发明同时还提供了上述耐低温杂化型环氧乙烯基酯树脂的制备方法，该方法生产成本低，无副产物产生，得率高，适宜大规模量化生产，有极高的推广前景。
一种低温杂化型乙烯基树脂制备方法

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