本发明属于生物医药领域,具体涉及一种靶向肠道病毒2C蛋白的多肽抑制剂及应用。本发明涉及到的多肽抑制剂的核心序列为SEQ ID NO.1所示,包含有穿膜肽的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明提供的多肽与其他靶向肠道病毒2C蛋白的抑制剂相比,抑制效率更高,且安全性好,为肠道病毒的防控提供了一种新的策略,同时也为加快抗人肠道病毒多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
本发明公开了一种PTK7靶向核酸适体偶联药物,属于生物医药技术领域,包括,PTK7靶向核酸适体和细胞毒药物;细胞毒药物为含连接子的澳瑞他汀类微管蛋白抑制剂或其衍生物。PTK7靶向核酸适体由SEQ ID NO.1的序列组成,细胞毒药物为澳瑞他汀E或其衍生物、澳瑞他汀F或其衍生物、澳瑞他汀‑0101或其衍生物中的至少一种。本发明PTK7靶向核酸适体偶联药物为靶向PTK7的核酸适体与靶向药物中常用的细胞毒药物澳瑞他汀类微管蛋白抑制剂或其衍生物的偶联药物,实现澳瑞他汀类微管蛋白抑制剂或其衍生物的靶向递送,可以实现PTK7高表达恶性肿瘤的靶向治疗
本发明属于生物基因治疗领域,具体涉及一种抑制人恶性脑胶质瘤的靶向AUF1基因的抑制剂及其应用。该靶向抑制剂的核苷酸序列为:5’‑TGGATCAAAAAGAACATAAATTG‑3’(SEQ ID No.1)。本发明为了解决恶性胶质瘤的抗血管生成基因治疗问题,以RNA干扰技术为基础,通过人工合成AUF1靶向shRNA可以靶向作用于AUF1基因的mRNA,从而阻断其翻译过程,达到使AUF1基因表达降低的结果,为临床上治疗人恶性脑胶质瘤提供了新的思路