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[发明专利]一种结直肠癌靶向治疗药物-CN202110184373.9有效
发明人：刘卡花;姜顺顺;刘玉敏 -专利权人：苏州瑞峰医药研发有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种结直肠癌靶向治疗药物，属于肿瘤细胞生物学技术领域。本发明提供了一种AC092635.1基因的基因抑制剂，该抑制剂能够有效的抑制AC092635.1基因的表达。同时，本发明借助于集落形成实验，Transwell小室实验，Western Blot实验发现靶向抑制AC092635.1基因能够有效的抑制结直肠癌细胞的增殖，迁移，侵袭和EMT转化，因此，可将其用于制备治疗结直肠癌的药物
一种直肠癌靶向治疗药物

[发明专利]PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法-CN202010797473.4在审
发明人：李健;熊兵 -专利权人：深圳晶蛋生物医药科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法，包括如下步骤：把PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib按比例混合；再把所得混合物采用气相扩散法中的悬滴法进行结晶，得到PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体。本发明优点有：成功获取高纯度的PARP15蛋白，并且首次获得该蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体，能够促进关于PARP15蛋白的研究，为靶向PARP15蛋白药物设计、优化提供分子基础。
parp15 蛋白与其抑制剂 niraparib 复合物晶体及其制备方法

[发明专利]用于治疗实体癌和血液癌的组合疗法-CN202080078563.6在审
发明人：迈克尔·多尼奥;帕梅拉·曼宁;罗宾·珀罗;胡安·阿尔马格罗;罗伯特·卡尔;本杰明·卡波西娅;米里亚姆·布奇拉卡;W·凯西·威尔逊;丹尼尔·佩雷拉 -专利权人：安驰肿瘤公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：提供了使用抗CD47mAb作为治疗剂连同其他抗癌剂一起用于预防和治疗实体癌和血液癌的方法，所述抗癌剂包括但不限于蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、BCMA靶向剂、CAR‑T细胞、蒽环类、铂类、紫杉醇类、环磷酰胺类、拓扑异构酶抑制剂、抗代谢物、抗肿瘤抗生素、有丝分裂抑制剂、烷化剂和去甲基化剂。
用于治疗实体血液组合疗法

[发明专利]PCSK9蛋白抑制剂在治疗心血管疾病中的应用-CN202210438692.2在审
发明人：蒋兴宇;李轩宇;李家安 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了PCSK9蛋白抑制剂在治疗心血管疾病中的应用。本发明的PCSK9蛋白抑制剂包括编码融合蛋白的mRNA，融合蛋白包括靶向PCSK9蛋白的结构域和降解结构域，该抑制剂能够高效、快速、低成本地降低PCSK9蛋白的水平；本发明还公开一种用于心血管疾病治疗的药物组合物，包括PCSK9蛋白抑制剂及药学上可接受的载体。
pcsk9 蛋白抑制剂治疗心血管疾病中的应用

[发明专利]靶向肝脏的caspase-1抑制剂及其应用-CN201210503077.1有效
发明人：王靖雪;吴玉章;刘钱;刘宏利 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向肝脏的caspase-1抑制剂，由人乙型肝炎病毒Pre-S1肽通过柔性接头与caspase-1抑制剂连接而成，Pre-S1肽由Pre-S1蛋白的第1-50位氨基酸组成，caspase-1抑制剂由YVAD四肽的三分子聚合物通过柔性接头与VAD三肽的三分子聚合物连接而成；该制剂利用特异性靶向肝脏的载体Pre-S1肽将caspase-1抑制剂特异性靶向肝细胞，既有利于通过终止肝细胞内的caspase-1活化来阻断由损伤肝细胞释放的内源性危险信号导致的肝内持续性慢性炎症，进而阻断肝细胞的继发性损伤，也有利于减少caspase-1广泛抑制可能导致的机体不良反应，从而对肝细胞起到特异有效的保护，可用于制备由损伤肝细胞释放的内源性危险信号导致的肝内慢性炎症的治疗药物
靶向肝脏 caspase 抑制剂及其应用

[发明专利]培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同抑制肿瘤中的应用-CN201910943896.X有效
发明人：杨宇峰;何成;楼觉人 -专利权人：上海生物制品研究所有限责任公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同治疗肿瘤中的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分组合的用途，所述活性成分组合包括培(PEG)干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂，并且所述组合用于制备协同治疗肿瘤的药物组合物。本发明活性成分组合能够有效地协同抑制肿瘤(尤其是肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌)的生长，并且可显著降低毒副作用，因此可在靶向治疗肿瘤中得到广泛应用。
干扰素基因产物靶向抑制剂协同抑制肿瘤中的应用

[发明专利]使用CCR8抑制剂靶向Tregs的方法和组合物-CN202080102300.4在审
发明人：范国煌;杨鸿裕;方建朝;王建飞 -专利权人：南京艾美斐生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明提供可用作CCR8抑制剂的式(I)化合物，其可使用靶向肿瘤特异性T调节细胞的CCR8抑制剂用于治疗或预防癌症。
使用 ccr8 抑制剂靶向 tregs 方法组合

[发明专利]一种治疗子宫内膜癌的联合用药物-CN202010570748.0有效
发明人：赵权;桂涛;孔令东;万贵平;张明 -专利权人：南京中澳转化医学研究院有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向EZH2和DNMT3B酶活的子宫内膜癌治疗方法，该方法采用EZH2酶活抑制剂和DNMT3B酶活抑制剂联合给药。该联合干预方案可取得更加显著的子宫内膜癌细胞增殖体外抑制效果和体内肿瘤抑制效果。
一种治疗子宫内膜联合用药

[发明专利]靶向JAK/STAT和NFκB信号通路的双重抑制剂及其应用-CN202110284474.3有效
发明人：杨金波;张心心;宋巧玲;赵晨阳 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提出一种靶向JAK/STAT和NFκB信号通路的双重抑制剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种新型的能够靶向JAK/STAT和NFκB信号通路的双重抑制剂L971‑0101，其对前列腺癌细胞系DU145中STAT3磷酸化和宫颈癌细胞系Hela中TNFα诱导的IκB降解具有抑制作用，此外在体内还可减轻LPS诱导的败血症休克小鼠症状，有效提高其存活率，提示其可作为一种潜在的炎症抑制剂，并具有治疗败血症的潜力。
靶向 jak stat nf 信号通路双重抑制剂及其应用

[发明专利]一种靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用-CN201711019340.9在审
发明人：姚志艺;薛楠楠;夏晓明;杨燕;舒启胜;王庆宣;王东升 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体为一种靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用。本发明的靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂的结构如通式(Ⅰ)表示。
一种靶向酪氨酸激酶分子抑制剂及其应用

[发明专利]通过CTM靶向治疗败血性胆汁淤积的PKC抑制剂-CN201980057100.9在审
发明人： C·恩森斯珀格;M·莱曼 -专利权人：斯玛特迪利弗利有限责任公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗败血性胆汁淤积的PKC信号通路的抑制剂，其中所述抑制剂通过选择性纳米结构的递送系统靶向肝，其中所述选择性纳米结构的递送系统包含至少一种碳水化合物靶向部分和至少一种聚合物和/或至少一种脂质和
通过 ctm 靶向治疗败血胆汁淤积 pkc 抑制剂

[发明专利]靶向补体抑制剂在制备改善脑死亡供肝药物中的应用-CN201810836720.X有效
发明人：何松青;林承杰;雷彪;胡志高;袁观斗 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了靶向补体抑制剂在制备改善脑死亡供肝药物中的应用。本发明利用补体受体2(Complement receptor 2,CR2)连接膜结合性调节因子Crry，通过CR2靶向性结合到补体活化和损伤局部，利用膜结合性调节因子特异性调节补体级联反应的不同阶段，通过建立小鼠脑死亡模型，比较CR2‑Cryy治疗组与对照组的肝功能改变，结果表明靶向补体抑制剂CR2‑Crry有效改善脑死亡后供体肝的损伤，并减轻肝脏炎症反应、氧化应激损伤，减少肝细胞凋亡。本发明还通过补体基因敲除小鼠进一步验证了该补体抑制剂在改善脑死亡后供体肝功能的作用。
补体抑制剂靶向肝功能供肝供体制备损伤氧化应激损伤肝细胞凋亡特异性调节补体活化补体基因补体受体肝脏炎症敲除小鼠靶向性结合性连接膜膜结合补体级联小鼠应用验证治疗

[发明专利]细胞周期调控蛋白抑制剂在肿瘤治疗中的应用-CN202210440045.5在审
发明人：蒋兴宇;李轩宇;李家安 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了细胞周期调控蛋白抑制剂在肿瘤治疗中的应用。本发明的细胞周期调控蛋白抑制剂包括编码靶向抑制细胞周期调控蛋白的融合蛋白的mRNA，融合蛋白包括设计锚蛋白重复序列蛋白和降解结构域，该抑制剂能够高效、快速、低成本地降低细胞周期调控蛋白的水平；本发明还公开一种用于肿瘤治疗的药物组合物，包括细胞周期调控蛋白抑制剂，药学上可接受的载体及其他抗肿瘤物质。
细胞周期调控蛋白抑制剂肿瘤治疗中的应用

[发明专利]治疗剂的递送-CN201380069683.X有效
发明人：扬·洛特瓦尔;乔纳斯·安德烈·尼尔松 -专利权人：科迪艾克生物科学公司
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：产生包含针对致癌基因或原癌基因或其基因产物的寡核苷酸抑制剂的纳米囊泡的方法，所述方法包括a)将编码能够抑制人致癌基因性或原癌基因性转录因子(oncogenic or proto‑oncogenic transcriptionfactor)的寡核苷酸的DNA序列引入哺乳动物细胞；b)允许细胞表达所述抑制剂寡核苷酸；以及c)从所述细胞获得包含所述抑制剂寡核苷酸的纳米囊泡。由要求保护的方法产生的纳米囊泡可有效并特异地靶向例如癌细胞以递送抑制剂寡核苷酸。
治疗递送

[发明专利]YEATS2 YEATS结构域抑制剂作为新型抗癌剂的发现-CN202310266631.7在审
发明人：李祥;李歆;刘莎 -专利权人：香港大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明涉及YEATS2YEATS结构域的新型抑制剂及其组合物，以及使用所述组合物治疗受试者的癌症的方法。本发明的抑制剂及其组合物可以靶向Kac结合口袋。本发明化合物可以对癌细胞生长(包括NSCLC细胞生长和增殖)表现出强抑制。
yeats2 yeats 结构抑制剂作为新型抗癌剂发现