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[发明专利]一种罗拉匹坦静脉注射乳剂及其制备方法和应用-CN201811587896.2在审
发明人：唐顺之;许文东;牛亚伟;何劼;王国财;关伟键;傅玉萍;李遥;牟肖男 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种罗拉匹坦静脉注射乳剂及其制备方法和应用，属于药剂学技术领域。本发明的罗拉匹坦静脉注射乳剂，每1000mL静脉注射乳剂中包含如下质量的组分：罗拉匹坦0.5～5g、油相溶剂50～300g、乳化剂5～150g、稳定剂4～36g、电位调节剂0.2～1.8g、甘油10～50g，所述静脉注射乳剂还含有pH调节剂，余量为注射用水，所述静脉注射乳剂的pH值为4～9。本发明的罗拉匹坦静脉注射乳剂避免使用较高浓度的有机溶媒和具有溶血风险的聚山梨酯80，降低了潜在的毒副作用风险；本发明的罗拉匹坦静脉注射乳剂制备工艺成熟、重现性好、方法稳定，能够进行规模化的批量生产。
静脉注射乳剂罗拉制备方法和应用电位调节剂毒副作用聚山梨酯油相溶剂有机溶媒制备工艺注射用水规模化潜在的乳化剂稳定剂重现性甘油溶血成熟生产

[发明专利]丁苯酞静脉乳剂及其应用-CN200510102355.2有效
发明人：赵春顺;冯明芳 -专利权人：中山大学
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及的是丁苯酞静脉乳剂及其应用。本发明丁苯酞静脉乳剂供静脉注射或输注，其粒径范围在10－2000nm。丁苯酞静脉乳剂的组成为：丁苯酞；油；乳化剂；等渗剂；注射用水。用二步乳匀分散法进行乳化制得。丁苯酞静脉乳剂的优势在于：掩盖丁苯酞的特殊香味；增加丁苯酞的溶解度和稳定性，从而提高生物利用度；静脉注射乳剂后，可增加丁苯酞脑组织的靶向性，降低其毒副作用等。
丁苯酞静脉乳剂及其应用

[发明专利]温郁金提取物静脉乳剂及其制备方法和用途-CN200810126418.1有效
发明人：李德山;谢恬 -专利权人：谢恬
申请日： 2002-04-17 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明温郁金提取物静脉乳剂及其制备方法和用途涉及涉及温郁金提取物的新注射剂型，更具体地说涉及静脉乳剂型，及该剂型的制备方法和用途。本发明温郁金提取物静脉乳剂含有从温郁金挥发油中经填料式真空精馏装置精馏或分子蒸馏仪提取总倍半萜烯类含量≥70wt％的提取物、大豆磷脂、胆固醇混合均匀，添加注射用水，进行高压均质化处理，获得分散相平均粒径≤1微米的稳定水性分散体的得温郁金提取物静脉乳剂。本发明的温郁金提取物静脉乳剂显著提高了药物制剂的药效，并且减少了在静脉注射应用中的刺激性，提高了稳定性。
郁金提取物静脉乳剂及其制备方法用途

[发明专利]榄香烯静脉乳剂及其制备方法-CN200810126416.2有效
发明人：李德山;谢恬 -专利权人：谢恬
申请日： 2002-04-17 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明榄香烯静脉乳剂及其制备方法涉及榄香烯、尤其β－榄香烯的新注射剂型以及其制备方法，更具体地说涉及榄香烯静脉乳剂型。本发明榄香烯静脉乳剂含有通过填料式精馏装置精馏或分子蒸馏仪制备含榄香烯异构体的提取物、大豆磷脂、胆固醇和注射用水经高压均质化处理，获得分散相平均粒径≤1微米的稳定水性分散体为止，获得总榄香烯异构体的最终浓度为1－10mg/ml的榄香烯静脉乳剂。本发明的榄香烯静脉乳剂显著提高了药物制剂的药效，并且减少了在静脉注射应用中的刺激性，提高了稳定性。
榄香烯静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]酮咯酸酯类衍生物静脉注射脂肪乳剂、制备方法和应用-CN201910701337.8在审
发明人：陈勇;钮碧晰;尹宗宁 -专利权人：苏州康纯医药科技有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种复方酮咯酸酯类衍生物和咖啡因静脉注射脂肪乳剂、制备方法和应用。本静脉注射脂肪乳剂将酮咯酸酯类衍生物和咖啡因溶于静脉乳剂中形成乳粒，作为药物载体；酮咯酸酯类“前体药物”可以溶解在静脉乳剂的小油滴（乳粒）内部或界面膜上，可在一定条件下的贮存过程中保持理化性质稳定，提高了缓释性能
酮咯酸酯静脉注射脂肪乳剂制备方法和应用咖啡因静脉乳剂乳粒药物制剂领域缓释性能理化性质前体药物药物载体界面膜小油贮存溶解

[发明专利]一种阿瑞匹坦静脉注射乳剂及其制备方法和应用-CN201811588409.4在审
发明人：袁诚;许文东;唐顺之;何劼;牛亚伟;傅玉萍;王国财;关伟键;牟肖男;李遥 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿瑞匹坦静脉注射乳剂及其制备方法和应用，属于药剂学技术领域。本发明的阿瑞匹坦静脉注射乳剂包含如下质量百分比的组分：阿瑞匹坦0.05～3％、油相溶剂5～30％、乳化剂1.2～18％、稳定剂0.03～0.6％、等渗调节剂1～5％，所述注射乳剂还包含pH调节剂，余量为注射用水，所述注射乳剂的pH值为5.5～8.0。本发明的阿瑞匹坦静脉注射乳剂不含有乙醇等低碳链醇，同时通过工艺创新调整，能够达到与已上市产品一样的质量要求，大大提高了阿瑞匹坦静脉注射乳剂的临床使用安全性；临床使用时直接静脉注射，不需要进行稀释；能用于治疗高剂量顺铂联合高剂量致敏性癌症化疗导致的急性和迟发性恶心呕吐
静脉注射乳剂制备方法和应用注射乳剂高剂量迟发性恶心呕吐静脉注射等渗调节剂使用安全性质量百分比癌症化疗低碳链醇上市产品油相溶剂肿瘤化疗注射用水乳化剂稳定剂致敏性乙醇顺铂稀释恶心呕吐治疗联合

[发明专利]七氟醚静脉微乳剂及其制备方法-CN201010147359.3无效
发明人：刘毅;印晓星;庄雪梅;刘莉;陈效毅;张玲;刘玲;尹翠 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物制剂及其制备方法，特别是涉及一种七氟醚静脉微乳剂及其制备方法，属医药技术领域。本发明采用七氟醚和注射用油、乳化剂等药用辅料，应用微乳制备技术，制备成七氟醚静脉微乳剂，本发明的七氟醚静脉微乳剂为澄清、透明状液体，有淡蓝色乳光，具备丁达尔现象，载药量为0.01％-2.00％，平均粒径为七氟醚静脉微乳剂一方面改变给药途径提高七氟醚生物利用度和治疗效果，另一方面静脉微乳剂具有靶向性，可降低药物毒副作用，同时由于微乳剂的包裹使七氟醚挥发性降到最低，减轻七氟醚本身的刺激性，减少病人注射时的疼痛
七氟醚静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]丹参酮ⅡA静脉乳剂在治疗脑部疾病中的应用-CN200710050459.2无效
发明人：毛声俊;金辉;梁臻;吴宇;储婷 -专利权人：四川思达康药业有限公司
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明涉及丹参酮II A静脉乳剂在治疗脑部疾病中的应用。将丹参酮II A静脉乳剂直接静脉注射或经其它注射液稀释后经静脉输注至患者体内，能迅速透过血脑屏障，可用于治疗缺血性脑血管疾病、出血性脑血管疾病、脑肿瘤。
丹参静脉乳剂治疗脑部疾病中的应用

[发明专利]一种丁酸氯维地平静脉注射给药系统及其制备方法-CN201210033558.0无效
发明人：金文斌 -专利权人：上海天氏利医药科技有限公司
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种丁酸氯维地平静脉注射给药系统及其制备方法。其中主制剂为丁酸氯维地平注射溶液，由药物丁酸氯维地平溶于一定的注射用有机溶剂中而得，临床使用时，通过少量乳剂介导，用常用输液稀释后，静脉滴注，用于口服药物治疗无效的高血压患者的急症治疗。本静脉给药系统，大大减少了乳剂的输入，降低了大量乳剂输入给机体带来的可能危害；且由于乳剂用量的减少，也可降低乳剂中不溶性“颗粒”进入体内的机会。
一种丁酸地平静脉注射系统及其制备方法

[发明专利]脂肪乳剂作为光声成像造影剂的用途-CN201811439124.4在审
发明人：戚力;张双阳;刘嘉明;理喜盼;冯前进;陈武凡 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明提出脂肪乳剂作为光声成像造影剂的用途，属于生物学和光学领域。脂肪乳剂可增强组织的光声信号与图像对比度。脂肪乳剂用于动物或人体成像。脂肪乳剂用于动物成像，脂肪乳剂经尾静脉注射入动物体内。脂肪乳剂用于人体成像时，脂肪乳剂经静脉注射入人体内。脂肪乳剂由大豆油、卵磷脂及甘油组成，且每1000ml的20％脂肪乳剂含200g大豆油、12g卵磷脂、22g甘油。本发明的脂肪乳剂作为光声成像造影剂的用途，可以显著地增强组织光声成像对比度。此外，脂肪乳剂在临床上常被用做静脉营养的补充药，相比于其它的光声成像造影剂，其制作方法简单、成本低，且具有高度的生物安全性，将其用做光声成像造影剂具有巨大的应用潜力。
脂肪乳剂光声成像造影剂大豆油卵磷脂人体成像甘油静脉注射体内生物安全性图像对比度尾静脉注射动物成像光声信号光学领域静脉营养应用潜力生物学补充制作

[发明专利]皮质类甾醇在减少全氟化学药品乳剂之副作用中的应用-CN95195919.0无效
发明人：托马斯·H·古丁;罗伯特·J·考夫曼 -专利权人：海马金/全氟碳公司
申请日： 1995-10-24 - 公布日： 1997-10-15 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明是针对减少或降低全氟化学药品(PFC)乳剂对动物止血系统和血清化学参数的副作用的方法。该方法包括在含有全氟化物的全氟化学药品乳剂静脉给药之前对动物静脉给以皮质类甾醇，所述皮质类甾醇的给药量足以改善所述全氟化学药品乳剂对所述动物止血系统和血清甘油三酯/酶水平的副作用。在皮质类甾醇给药之后，所述PFC乳剂静脉给药。优选的是，皮质类甾醇是地赛米松，而PFC是全氟二氯辛烷。
皮质类甾醇减少氟化药品乳剂副作用中的应用

[发明专利]冬凌草甲素乳剂及其制备方法-CN200310110304.5无效
发明人：王瑞林;王青端;佟丽;刘晨江;常贵生 -专利权人：乔文晖;杨文献;王瑞林;常贵生;佟丽
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定性好，粒径小，可用于静脉注射，肌肉注射或口服的冬凌草甲素乳剂及其制备方法，特征是每100ml乳剂中含有冬凌草甲素0.001～2g、油脂5～40g、乳化剂0.5～20g、等渗剂2.5～10g、及注射用水，本乳剂可以静脉注射、肌肉注射或口服，应用本乳剂治疗的病人均能够完成临床规定的疗程和计量，临床疗效在原来的基础上提高了40％，而采用醇剂静滴，病人难以耐受刺激而不得不中断治疗，其生物利用度，剂量准确，使用方便，静脉注射乳剂，分布较快、药效高、具有靶向性，油脂还可以提供一定的营养能量，多种途径供药，使具备适应症患者能安全地进行临床使用，该乳剂无明显味道，无刺激，患者易接受。
冬凌草乳剂及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑静脉注射亚微乳剂及其制备方法-CN201010572102.2有效
发明人：王晶翼;杨清敏;黄惠峰;余汪洋;姜文妍;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种伏立康唑静脉注射亚微乳剂及其制备方法。采用有效剂量的伏立康唑作为主药，并含有注射用油、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、pH值调节剂等辅料。伏立康唑的含量范围为0.2～2.0％。本发明制备的亚微乳剂不含有β-环糊精类增溶剂，可以降低静脉给药的不良反应，提高了临床使用的安全性和药物的疗效。该静脉注射亚微乳剂制备工艺简单，可适用于工业化生产。
一种伏立康唑静脉注射乳剂及其制备方法

[发明专利]一种紫杉烷类药物静脉给药制剂及其制备方法-CN200810100234.8有效
发明人：陈建明;高保安;孙靖;张悦;郑肖利;李莹;郭丹;张扬;吴忠斌;杨秋霞;刘薇;顾芃 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种紫杉烷类药物的静脉给药制剂，由药物溶液与乳剂两部分组成。药物溶液由紫杉醇或多西他赛、pH调节剂和注射用溶剂组成，其中，注射用溶剂为有机溶剂；乳剂包括脂肪乳剂，由注射用油、乳化剂、抗氧剂、等滲调节剂、稳定剂、pH调节剂和注射用水组成。使用时，可按临床给药剂量将药物溶液加入乳剂中混匀后直接静脉滴注，也可按临床给药剂量先将其加入不少于其5倍体积的乳剂中，再加入一定量生理盐水或葡萄糖注射液进行静脉滴注。脂肪乳剂还可作为病人的营养补充剂，从而达到更好的治疗效果。由于生理盐水或葡萄糖注射液可代替一定量的乳剂，便于储存、运输，也更经济。
一种紫杉类药物静脉制剂及其制备方法

[发明专利]一种复方紫杉醇-鸦胆子油注射乳剂及其制备方法-CN200810304857.7有效
发明人：唐小海;谢永美;宋鑫;邱宇 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方紫杉醇-鸦胆子油注射乳剂及其制备方法，属于制药领域。所解决的技术问题是寻找一种载药量大、副作用小、给药方便的新的静脉注射用紫杉醇乳剂及其制备方法，以满足市场上对该种新药的需求。具体地，它是由紫杉醇溶解于乙醇后加入鸦胆子油组成复合油相，再与卵磷脂、注射用水等注射用辅料制备成的水包油型乳剂。本发明经过大量筛选实验得到紫杉醇，乙醇和鸦胆子油组成的复合油相中紫杉醇的溶解度很大，制备成水包油型乳剂，外水相中不含紫杉醇成分，有效降低因其引起的静脉炎，过敏反应大大降低，增强患者的顺应性。且本发明制剂处方简单，稀释后不产生沉淀，静脉注射不会发生栓塞。为临床提供一种新的静脉注射用紫杉醇乳剂。
一种复方紫杉醇鸦胆子注射乳剂及其制备方法

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