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[发明专利]一种合成杂芳基硫酚的方法-CN202210354074.X在审
发明人：金伟伟;刘晨江;郜兴莲 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开一种由杂芳基烷基硫醚去烷基化合成杂芳基硫酚的方法，该方法包括：在电化学条件和氮气氛围下，对杂芳基烷基硫醚类化合物进行去烷基化反应，即得所述杂芳基硫酚。所述杂芳基烷基硫醚的结构式如式1所示；所述杂芳基硫酚的结构式如式2所示。#imgabs0#上述式1和式2中，取代基R1包括苯基、甲基、氰基、卤素等中的任意一种。取代基R2为碳原子数为1～4的烷基；所述Y为S或O。和传统工艺相比，本发明的工艺显著简化了杂芳基硫酚的合成路径，而且具有更加节能、环保、反应条件温和的技术优势。
一种合成杂芳基硫酚方法

[发明专利]一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺-CN202210314862.6在审
发明人：金伟伟;刘晨江;王仁杰 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺，所述化合物的结构式如式(1)所示：#imgabs0#式(1)中，取代基R包括：氢、卤素、甲基、羧基、苯基中至少一种。所述含氮杂芳烃的硒类化合物的合成工艺为：在电化学条件下，以糖精、二苯基二硒醚、芳基烯烃类化合物为原料，反应生成所述含氮杂芳烃的硒类化合物。相对于传统的方法，本发明提出了一种高效、环保、易放大的含氮杂芳烃的硒类化合物的合成方法，其以糖精、二苯基二硒醚和芳基烯烃类化合物在电化学条件下，经烯烃的双官能团化反应而来，得到的含氮杂芳烃的硒类化合物的官能团兼容性好。
一种含氮杂芳烃化合物及其合成工艺

[发明专利]基于万寿菊发酵废液的黄腐酸提取液及提取方法和应用-CN202310442205.4在审
发明人：甄卫军;李飞;刘晨江 -专利权人：新疆大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07G99/00 文献下载
摘要：本发明涉及黄腐酸提取技术领域，是一种基于万寿菊发酵废液的黄腐酸提取液、提取方法及应用，前者按下述方法制备得到：第一步，将粒径40微米至180微米的风化煤置于提取槽中，加入软化水搅拌均匀，用超声波对风化煤进行活化，并过滤和干燥，得到活化后的风化煤；第二步，将活化后的风化煤加入万寿菊发酵废液中，并加入所需量的甲醇，超声处理后，在所需温度下浸取，对浸取后的万寿菊发酵废液进行过滤，滤液即为基于万寿菊发酵废液的黄腐酸提取液。本发明基于万寿菊发酵废液酸性的特点，用于提取风化煤中的黄腐酸，为黄腐酸的提取拓展了新方法，并通过甲醇将万寿菊发酵废液中噻吩类物质提取至黄腐酸提取液中，赋予了黄腐酸提取液杀虫和抗菌功能。
基于万寿菊发酵废液黄腐酸提取方法应用

[发明专利]一种含氧硒醚类化合物的合成方法-CN202211301882.6在审
发明人：金伟伟;刘晨江;张娜娜 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氧硒醚类化合物的合成方法，属于化合物合成技术领域。本发明的含氧硒醚类化合物，以非活化类环状烯烃、羧酸类化合物、二苯基二硒醚为原料，在电解质和反应溶剂的作用下进行电化学反应制备得到。本发明无需过渡金属催化剂和当量的化学氧化剂，反应过程绿色、环保、安全、节能，反应条件温和，底物适用范围广，产物官能团兼容性好，原料易得，操作简便。
一种含氧硒醚类化合物合成方法

[发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202011551711.X有效
发明人：金伟伟;刘晨江;程朕 -专利权人：新疆大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种经由取代的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。在电化学反应条件下，以来源广泛、易制备、具有结构多样性的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物为原料，高氯酸锂(LiClO4)为电解质，乙腈(CH3CN)为溶剂，以氧气为氧化剂制备双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基亚砜类衍生物。与已报道的亚砜类衍生物的制备方法相比较，本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。
一种亚砜化合物合成方法

[发明专利]一种二芳基砜类化合物的合成方法-CN202110401585.8有效
发明人：张永红;唐承宗;刘晨江 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过含铁Lewis酸性离子液体催化芳基三氮烯、DABCO(SO2)2以及β‑萘酚的三组分一锅法合成二芳基砜化合物的绿色合成方法。在90℃条件下，以含铁Lewis酸性离子液体作为催化剂，以芳基三氮烯作为芳基源，以DABCO(SO2)2作为SO2源，实现β‑萘酚C1位的砜基化反应。本发明的优点包括：反应绿色、操作简单、无需外加添加剂；原料便宜易得、来源广泛、制备简单、结构稳定；所用的催化剂为廉价易得的含铁离子液体，制备简单、价格便宜、结构稳定、污染小、绿色环保等优点。
一种二芳基砜类化合物合成方法

[发明专利]超深层油气藏盐诱导自聚结改性纳米石墨及其制备方法和调控体系及其应用方法-CN202211117859.1在审
发明人：赵光;李嘉鸣;戴彩丽;卢泗宇;刘晨江;黄雪莉;张亚刚;刘逸飞;孙永鹏;吕东方;谢忠旭 -专利权人：中国石油大学（华东）;新疆大学;电子科技大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C09K8/03 文献下载
摘要：本发明属于油田化学技术领域，具体涉及一种超深层油气藏盐诱导自聚结改性纳米石墨及其制备方法和调控体系及其应用方法；该改性纳米石墨颗粒包括纳米氧化石墨颗粒和通过酰胺键共价接枝在纳米氧化石墨颗粒表面的单官能团聚醚胺，所述单官能团聚醚胺结构式如式(I)所示；其中，R1选自C1‑C5的烷基中的一种；R2为H或C1‑C5的烷基中的一种；n为10‑60的整数。采用本发明所述的改性纳米石墨颗粒构筑的调控体系，用于高温高盐油气藏(例如超深层油气藏储层)，能够实现“耐高温、抗高盐、注得进、走得远、控得住”效果。
深层油气藏诱导聚结改性纳米石墨及其制备方法调控体系应用

[发明专利]1,1′-二甲基2,3-二氢-2,3′吲哚衍生物的合成方法-CN202110365257.7在审
发明人：金伟伟;刘晨江;唐爱玲 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种经偶联二聚反应制备1,1´‑二甲基2,3‑二氢‑2,3´吲哚衍生物的方法。在室温条件下，以N‑甲基吲哚衍生物为原料，廉价的三甲基溴硅烷为添加剂，高效的一步合成了1,1´‑二甲基2,3‑二氢‑2,3´吲哚衍生物。与已报道的1,1´‑二甲基2,3‑二氢‑2,3´吲哚衍生物相比较，本发明绿色环保、无需惰性气体保护、也无需路易斯酸和金属催化剂、底物适用范围广、官能团兼容性好，原料易得、操作简便。
甲基吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种O-膦氧基取代的苯酚及醇衍生物的合成方法-CN202110395959.X有效
发明人：金伟伟;刘晨江;王瑞革 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种电氧化“一锅法”条件下经由脱氢制备O‑膦氧基取代的苯酚及醇衍生物的方法。在电化学氧化条件下，以苯酚及醇衍生物和二苯基膦化合物为原料，四丁基碘化铵(TBAI)为电解质，碳酸铯为碱一步制备O‑膦氧基取代的苯酚及醇衍生物。与已报道的O‑膦氧基取代的苯酚及醇化合物的制备方法相比较，本发明绿色环保、原料易得、无需金属催化剂、无需化学氧化剂、反应条件温和、适用范围广、操作简单、原子经济性高,反应后仅生成氢气作为副产物。
一种膦氧基取代苯酚衍生物合成方法

[发明专利]一种α，β-二氯苯亚砜类化合物的合成方法-CN202110576032.6有效
发明人：金伟伟;刘晨江;秦国辉 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学条件下经由取代的苯乙烯、氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物制备α，β‑二氯苯亚砜类化合物的方法。在电化学反应条件下，以苯乙烯衍生物，氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物为原料，四甲基四氟硼酸铵(Me4NBF4)为电解质，乙腈和水为溶剂，一步实现苯乙烯的三官能团化制备α，β‑二氯苯亚砜类化合物。这是首次在电化学条件下一步实现烯烃的三官能团化反应，构造具有生物活性的复杂分子。本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。
一种氯苯亚砜化合物合成方法

[发明专利]一种N-芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法-CN202110156956.0有效
发明人：金伟伟;刘晨江;魏兆鑫 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法。在电化学反应条件下，以邻苯二甲酰亚胺和芳基硫酚(硫醚)类化合物为原料，溴化钾为电解质，18‑冠‑6为添加剂，乙腈(CH3CN)为溶剂，在空气氛围下室温制备N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物。与已报道的制备方法相比较，本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。
一种芳硫基邻苯二甲亚胺化合物合成方法

[发明专利]一种咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制备方法-CN202011323742.X在审
发明人： 刘晨江;陈子仁;雷振凯 -专利权人：新疆大学
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种经[3+2]环反应制备苯基（3‑苯基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑基）甲酮衍生物的方法。在室温，无光催化剂的条件下，以2‑巯基苯并咪唑及2‑巯基苯并咪唑衍生物和α,β‑不饱和酮为原料，经可见光照射高效的合成了具有医药和材料应用的苯基（3‑苯基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑基）甲酮衍生物。该类化合物的合成方法尚未被报道，与已报道的咪唑并[2,1‑b]噻唑骨架的构建方法相比较，本发明反应条件温和、绿色环保、底物适用范围广、官能团兼容性好、原料易得、操作简便、底物无需预官能团化，且无需过渡金属、光催化剂和外加氧化剂。而且，利用该方法可以简便高效的合成医药中间体和分子。
一种咪唑噻唑衍生物制备方法

[发明专利]一种N-膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物的合成方法-CN202010115586.1有效
发明人：金伟伟;刘晨江;董晓娟 -专利权人：新疆大学
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学条件下经由交叉脱氢偶联反应制备N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物的方法。在电化学条件下，以咔唑及吲哚衍生物和膦氧类化合物为原料，咪唑离子液体为电解质，一步制备N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚衍生物。与已报道的N‑膦氧基取代的咔唑及吲哚类化合物的制备方法相比较，本发明绿色环保、无需惰性气体保护和外加氧化剂、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便，且离子液体导电性好、不易挥发、可循环使用，反应后仅生成氢气作为副产物。
一种膦氧基取代吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种离子液体促进分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩并[3,2‑b]色酮类化合物的方法-CN201510181616.8有效
发明人： 刘晨江;刘文博 -专利权人：新疆大学
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体促进分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩并[3,2‑b]色酮类化合物的方法，在无金属条件下，以水为溶剂，离子液体促进3‑芳氧基苯并噻吩‑2‑醛的交叉脱氢偶联反应，有效的合成了苯并噻吩并[3,2‑b]色酮类化合物，反应在克级规模下也能很好的发生反应，促进剂循环使用5次后活性无明显下降。
一种离子液体促进分子交叉脱氢联合噻吩酮类化合物方法

[发明专利]一种以布朗斯特酸性离子液体1-乙基-3-丁基磺酸咪唑对甲苯磺酸盐催化制备氧杂蒽的方法-CN201510207303.5在审
发明人：王多志;田枭悦;刘晨江 -专利权人：新疆大学
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：布朗斯特酸性离子液体1-乙基-3-丁基磺酸咪唑对甲苯磺酸盐催化芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或者1,3-环己二酮在无溶剂条件下发生反应合成了氧杂蒽化合物。研究结果表明，当催化剂1-乙基-3-丁基磺酸咪唑对甲苯磺酸盐用量为5 mol%，80 ℃下反应40 min，产物氧杂蒽收率为78-95%。催化剂离子液体循环使用3次，催化活性没有明显变化。
一种布朗酸性离子液体乙基丁基咪唑甲苯磺酸盐催化制备氧杂蒽方法

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