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- [发明专利]用于传递核酸的组合物和方法-CN97192600.X无效
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特雷弗·约翰·洛基特;罗伯特·乔治·惠特克;菲奥娜·海伦·卡梅隆;米努·贾利利·穆加达姆;西蒙·麦克埃文·卡罗尔
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联邦科学技术研究组织
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1997-01-06
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1999-03-24
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C07H21/02
- 该方法包括使细胞暴露于具有式(Ⅰ)的化合物,在式(Ⅰ)中w是核酸,x是非氨基酸或者非肽核酸结合基团,y是具有等于1—30个碳—碳单共价键的链长的间隔基或者不存在,R4是H或者卤素或者CH2O-R3;R1、R2和R3是相同的或者不同的并且是氢、甲基、乙基、烷基、链烯基、羟基化烷基、羟基化链烯基或者包含烷基、链烯基、羟基化烷基或羟基化链烯基的醚,任选地是来源于具有等于3—24个碳原子的碳链长的饱和或不饱和脂肪酸的酰基,其条件是R1、R2或者R3的至少一个包括具有3—24个碳原子的饱和或不饱和碳链的基团,或者使细胞暴露于具有式(Ⅱ)的化合物,在式(Ⅱ)中w是核酸,x是非氨基酸或者非肽核酸结合基团,y是具有等于1—30个碳—碳单共价键的链长的间隔基或者不存在,R5是烷基、链烯基、羟基化烷基、羟基化链烯基或者包含烷基、链烯基、羟基化烷基或羟基化链烯基的醚,任选地是具有等于3—24个碳原子的饱和或不饱和碳链的链长的酰基,其条件是R5包括具有3—24个碳原子的饱和或不饱和碳链的基团。
- 用于传递核酸组合方法
- [发明专利]α-氰基丙烯酸酯-CN02825542.9无效
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P·普拉特;N·格策;M·雷克;A·兰德斯;C·扎加尔;M·维切尔;K·格罗斯曼
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巴斯福股份公司
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2002-12-17
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2005-04-13
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C07C255/30
- 描述了式(I)的α-氰基丙烯酸酯,其中:R1为ORa,其中Ra为氢,取代的烷基,支化的烷基,支化的链烯基,环烷基,条环基,芳基,苯基烷基或烷基亚氨基;为NRbRc,其中Rb为氢,可以被取代的烷基,链烯基,炔基;Rc为氢,可以被取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基,苯基烷基或烷基亚氨基;或Rb和Rc形成可以被取代的亚烷基链;或为SRd,其中Rd为氢,可以被取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基,苯基烷基或烷基亚氨基;R2为可以被取代的烷基;为链烯基或炔基;R3为可以被取代的烷基;为链烯基或炔基;R4为氢,卤素,氰基或烷基;以及它们的可农用盐;制备它们的方法和中间体;以及这些化合物或包含这些化合物的组合物在防治不希望的植物中的用途。
- 丙烯酸酯
- [发明专利]吡啶并(2,3-b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
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岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也
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藤泽药品工业株式会社
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1996-12-13
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1999-01-20
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C07D471/04
- 、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N-氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N-氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级)链烯基、[羧基吡啶基](低级)链烯基、[保护的羧基吡啶基](低级)链烯基、[[吡啶基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[羧基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4-吡啶基(低级)链烯酰基]-氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基](低级)链烯基时,那么R1为N-氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基。
- 吡啶衍生物
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