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[发明专利]2,3-二羟基甲苯的制备方法-CN201010540352.8有效
发明人：陈兴权;赵万胜;董燕敏;卿鹏程 -专利权人：常州大学
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C39/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种医药中间体2,3-二羟基甲苯的制备方法。本发明方法以邻甲酚为原料，经过酯化、Fries重排、Dakin反应三步精加工合成而得到医药中间体2,3-二羟基甲苯。2,3-二羟基甲苯是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明的过程总收率达30%。
羟基甲苯制备方法

[发明专利]一种苯甲酸利扎曲坦中间体的制备方法-CN200910244894.8有效
发明人：宋洪海;白振锋;陈伟;裴江;邹阳 -专利权人：天津市炜杰科技有限公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酸利扎曲坦中间体的制备方法。该制备方法是使用氯化亚锡或者氯化亚锡二水合物和浓盐酸将1-(4-硝基苯基)甲基-1，2，4-三唑还原而得到1-(4-胺基苯基)甲基1，2，4-三唑，该产物是用于制备苯甲酸利扎曲坦的重要中间体。另外，由中间体合成的苯甲酸利扎曲坦的纯度可达到99.5％以上，单一杂质的含量小于0.1％。
一种苯甲酸利扎曲坦中间体制备方法

[发明专利]HPLC法分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质的方法-CN202011542215.8有效
发明人：姜春阳;李惠;谢军;张瑞敏;周小群;许全胜;彭典金 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质的方法，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液和乙腈为A流动相，乙腈和甲醇混合液为B流动相，进行梯度洗脱本发明可以有效地将噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现噁拉戈利钠中间体质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质方法

[发明专利]一种比拉斯汀中间体的合成方法-CN201811240064.3有效
发明人：许方亮;李立威;陶再洲 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：一种比拉斯汀中间体的合成方法，包括：S1、乙酸苯乙酯在路易斯酸的催化下与异丁酰卤发生傅克反应生成中间体化合物B；S2、中间体化合物B在碱性或酸性条件下水解脱除酯基得到中间体化合物C；S3、中间体化合物C进行羟基保护反应上苄基或对甲氧基苄基保护基得到中间体化合物D；S4、中间体化合物D进行溴代反应上溴基生成中间体化合物E；S5、中间体化合物E在金属试剂催化下发生重排反应生成中间体化合物F；S6、中间体化合物F加氢或氧化脱保护生成目标化合物比拉斯汀中间体α,α‑二甲基‑4‑(2‑羟乙基)苯乙酸甲酯。
一种拉斯汀中间体合成方法

[实用新型]涡轮增压器的中间体和涡轮箱的总成及涡轮增压器-CN202122922011.3有效
发明人：谢正海;王应红;王康;曾斌;赵肖龙;陈如彬 -专利权人：上海汽车集团股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： F01D25/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种涡轮增压器的中间体和涡轮箱的总成及涡轮增压器，涡轮增压器的中间体和涡轮箱的总成包括中间体和涡轮箱，中间体的一端嵌设并固定连接于涡轮箱的连接端；中间体的一端与涡轮箱的连接端之间相接的位置处形成有隔热腔室和气流通道，隔热腔室与涡轮箱的内腔相互独立，并沿中间体的周向延伸，隔热腔室通过气流通道与涡轮箱的外部连通。隔热腔室的设置减少了中间体与涡轮箱的直接接触面积，以减少涡轮箱的高温对中间体的热侵害，降低中间体的工作温度。气流通道将隔热腔室与涡轮箱的外部连通，从而进一步降低中间体的工作温度，避免中间体因过度热变形引起的中间体开裂损坏而导致的废气泄漏，提高发动机工作的可靠性和排放性能。
涡轮增压中间体总成

[发明专利]一种奥拉西坦的制备方法-CN201410386997.9在审
发明人：代丽萍;袁华杰;谢玲玲;叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种奥拉西坦的制备方法，包括如下步骤：(1)以4-氯-3-羟基丁酸酯为起始原料，与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到中间体I；(2)将中间体I进行还原反应，获得中间体II；(2)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体Ⅲ；(3)将中间体Ⅲ进行关环反应得到中间体IV；(4)将中间体IV进行氨解反应，得到目标产物奥拉西坦。
一种奥拉西坦制备方法

[发明专利]一种盐酸巴尼地平化合物及其制备方法-CN201811293180.1在审
发明人：赵艳红 -专利权人：山东仲鹊医药技术有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸巴尼地平化合物及其制法，即采用(1)3‑羟基丙腈与双乙烯酮反应，得到中间体1；(2)中间体1与间硝基苯甲醛、β‑氨基巴豆酸甲酯反应，得到中间体2；(3)中间体2被强碱水解，得到中间体3；(4)中间体3以手性有机碱拆分，得到中间体4；(5)中间体4与二氯亚砜、(S)‑1‑苄基‑3‑吡咯烷醇、HCI乙醇溶液反应，得盐酸巴尼地平粗品；(6)盐酸巴尼地平粗品经乙醇打浆精制、乙醇重结晶，得到盐酸巴尼地平
地平盐酸粗品氨基巴豆酸甲酯强碱间硝基苯甲醛乙醇重结晶打浆二氯亚砜双乙烯酮乙醇溶液羟基丙腈有机碱吡咯烷水解乙醇手性制备制法苄基精制

[发明专利]一种(S)-奥拉西坦的制备方法-CN201410386373.7在审
发明人：袁华杰;代丽萍;谢玲玲;叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种(S)-奥拉西坦的制备方法，包括如下步骤：(1)以S-4-氯-3-羟基丁酸酯为起始原料，与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到中间体I；(2)将中间体I进行还原反应，获得中间体II；(2)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体Ⅲ；(3)将中间体Ⅲ进行关环反应得到中间体IV；(4)将中间体IV进行氨解反应，得到目标产物(S)-奥拉西坦。
一种奥拉西坦制备方法

[发明专利]3-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸的制备方法-CN202010110332.0有效
发明人：孙鹏;边奕澄;田贝贝;李超;石磊;吴保平;张欣;李涛 -专利权人：上海再启生物技术有限公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了3‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，属于医药中间体合成领域。从3‑烷氧基‑4‑乙酰氧基苯甲醛(1)出发，经过硝化反应得到中间体(2)；中间体(2)随后脱去乙酰基得到中间体(3)，接着甲基化得到中间体(4)，中间体(4)然后氧化得到中间体(5)；中间体(5)脱保护
羟基甲氧基硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种增压器中间体密封性检测方法-CN201510860076.6在审
发明人：刘云川 -专利权人：玉柴联合动力股份有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： G01M3/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种增压器中间体密封性检测方法，所述检测方法包括以下步骤：1)将带有颜色的液体放入增压器中间体中，将增压器中间体的进水口和出水口都密封；2)再将增压器中间体放入甘油中加热，加热到100-120℃；3)增压器中间体内液体受热膨胀，增压器中间体如存在泄漏处，增压器中间体内带有颜色的液体会渗漏出来，观察甘油是否变色。模拟增压器中间体实际运行温度状态，能检测出增压器中间体真实密封性情况，是否存在泄漏点；利用颜色对比可视化来识别泄漏故障点，密封性检测简便快捷。
一种增压中间体密封性检测方法

[发明专利]一种4;4-二氟环己胺盐酸盐制备方法-CN201910306643.1在审
发明人：陈磊;樊黎明 -专利权人：上海耐夫生物科技有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4‑二氟环己胺盐酸盐制备方法，包括如下步骤：以4‑氧代环己基甲酸乙酯为原料，经过DAST直接一步氟代得到中间体3，将中间体3水解得到中间体4，随后将中间体4通过使用叠氮试剂进行重排反应得到中间体5，最后将中间体5脱Boc得到中间体6；有益效果：中间体3避免使用危险原料氟化氢做溶剂，原料廉价易得，反应条件温和，减少反应步骤，简化操作，适合工业化生产，环保安全，避免含有毒性杂质，中间体5合成过程中替代叠氮钠
反应条件盐酸盐氟环己胺制备环己基甲酸叠氮试剂合成过程环保安全生产条件重排反应叠氮钠氟化氢溶剂氟代水解乙酯安全生产替代

[发明专利]一种托法替尼中间体的制备方法-CN202210809261.2在审
发明人：陈丹;潘婧;李泽标;丁文祥;吴洪当;严军 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种托法替尼中间体的制备方法，包括四个步骤：1）中间体Int1的制备；2）中间体Int2的制备；3）中间体Int3的制备；4）托法替尼中间体A的制备。本发明采用上述四步合成工艺制备的托法替尼中间体A，能够有效地简化了托法替尼中间体A的反应体系，大大缩短了合成托法替尼中间体A的线路，同时也有效地提升托法替尼中间体A的收率，降低三废的产出，避免了试剂或溶剂的损耗
一种托法替尼中间体制备方法

[发明专利]一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法-CN202211112482.0在审
发明人：朱宇;丁宗苍;郭超 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法，属于有机化学技术领域，包括：使四氢噻吩与卤代乙酸酯于溶剂中反应生成第一中间体；使该第一中间体与碱于溶剂中反应生成第二中间体；使该第二中间体与异戊烯酸乙酯于溶剂中反应生成第三中间体；使第三中间体与NaOH于溶剂中反应生成第四中间体；使该第四中间体于溶剂中反应生成卡龙酸酐。
一种酸酐及其中间体制备方法

[发明专利]一种奥替溴胺的制备方法-CN202211380413.8在审
发明人：姜雨 -专利权人：四平欧凯科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明的一种奥替溴胺的制备方法，首先是由水杨酸甲酯和1‑溴辛烷通过醚化反应制备得到中间体1、接着通过脱脂反应制备得到中间体2，再由中间体2和氯化亚砜通过酰氯化反应制备得到中间体3；然后由盐酸普鲁卡因通过酸碱中和制备得到中间体4；再由中间体3和中间体4通过成酰胺反应制备得到中间体5；最后中间体5和溴甲烷通过成盐反应制备得到奥替溴胺。
一种奥替溴胺制备方法

[发明专利]一种形成三维物体的方法-CN201680070264.1有效
发明人： J.P.罗兰;P.M.德西蒙 -专利权人：卡本有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G03F7/00 文献下载
摘要：根据一些实施方案，本文提供了形成三维物体的方法，包括：（a）由第一可聚合液体形成第一中间体，（b）由第二可聚合液体形成第二中间体，（c）任选清洗所述第一中间体和所述第二中间体；（d）使所述第一中间体与所述第二中间体接触；然后，（e）凝固和/或固化所述第一和第二中间体的每一个中的第二可凝固组分（例如，所述第二反应性组分），同时所述第一和第二中间体彼此接触以将所述第一和第二中间体彼此结合并形成所述三维物体。
一种形成三维物体方法