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[发明专利]一种5-氨基四氮唑的生产工艺-CN202011147260.3在审
发明人：谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 -专利权人：浙江拓普药业股份有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明属于化工合成技术领域，具体公开了一种5‑氨基四氮唑的生产工艺，所述的5‑氨基四氮唑采用以下合成路径：采用氨基胍重碳酸盐和硫酸生成氨基胍硫酸盐；再将氨基胍硫酸盐与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成叠氮脒硫酸盐该路径安全性好，副产物少；本发明还提供了具体的工艺流程，工艺简单，易操作，产品收率高；本发明通过重氮化过程分步转化、控制亚硝酸钠的添加方式以及严格控制重氮化和环合反应过程的温度和pH，获得高纯度的5‑氨基四氮唑成品
一种氨基四氮唑生产工艺

[发明专利]一种对三氟甲基苯酚的合成方法-CN202010458328.3在审
发明人：方东;雷泽霄;孙世新;陶为华;毛栋 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07C37/045 文献下载
摘要：对三氟甲基苯胺为原料，强酸型阳离子交换树脂与亚硝酸钠为重氮化试剂，合成间三氟甲基苯酚。本发明优点为：(1)采用强酸性阳离子交换树脂原料来源广泛，脂再生后可以循环使用，工艺简便；(2)重氮化反应完成后得到的重氮盐过筛后滤液直接升温进行水解反应，简化了工艺流程；(3)重氮化反应可以在接近20
一种甲基苯酚合成方法

[发明专利]2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成方法-CN201910856756.9在审
发明人：张继钱;施云云;王任伟;李红梅;顾佳林 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑5‑羟基‑3‑吡唑烷甲酸乙酯的合成方法，包括将3‑氯‑2‑氨基吡啶溶解在有机酸或无机酸与溶剂A的混合液中，在‑5~10℃条件、重氮化试剂存在下进行重氮化，得到重氮液本发明采用重氮化、偶联、环合路线，反应条件温和；同时，3‑氯‑2‑氨基吡啶的重氮盐比较稳定，不容易分解、爆炸，合成安全可靠。本发明不使用金属钠或乙醇钠，降低合成过程中的安全风险。
氨基吡啶重氮化重氮液合成丁二酸二乙酯琥珀酸二乙酯重氮化试剂反应条件合成过程甲酸乙酯目标产物混合液金属钠氯吡啶无机酸乙醇钠有机酸重氮盐溶剂A 滴加环合偶联收率吡唑羟基保温溶解分解爆炸安全

[发明专利]一种手性氟烷基三元碳环化合物的制备方法-CN202110664957.6在审
发明人：毕锡和;张欣宇 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明以氟烷基磺酰腙衍生物为原料，在碱性条件下，氟烷基磺酰腙衍生物原位分解，从而原位产生氟烷基重氮化合物，且产生的氟烷基重氮化合物分别与炔烃衍生物或烯烃衍生物进行不对称[2+1]环加成反应实现氟烷基重氮化合物的转化
一种手性烷基三元环化制备方法

[发明专利]一种智能纺织品-CN202011501868.1在审
发明人：江红霞;刘基宏;杨嘉妮 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： D06P1/08 文献下载
摘要：所述智能纺织品是采用pH敏感染料对纺织品进行染色即可，无需再配备传感器或电子设备，所述pH敏感染料的制备方法是先将均三嗪和硫酸进行缩合反应得到硫酸均三嗪，再将硫酸均三嗪进行重氮化得到重氮盐，最后将重氮盐与芳香族化合物发生重氮化偶合反应制备得到pH敏感染料；所述重氮化反应温度为1℃～15℃；偶合反应时间为3‑7h。
一种智能纺织品

[发明专利]一种生产电子级草酸水溶液的方法-CN202310555081.0在审
发明人：汪俊;黄斌;吴晓斌;方超亮;梅涛涛 -专利权人：上海燮宸新材料科技有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本申请提供了一种生产电子级草酸水溶液的方法，即将含有草酸二烷基酯、酸性物质和重氮化合物的第一液相与金属醇盐的醇溶液进行中和反应得到第二液相，第二液相进行提纯处理后除去金属盐、重氮化合物得到含草酸二烷基酯和醇的第三液相本发明工艺流程短，生产能耗低，得到的草酸水液相中重氮化合物≤1.0ppm，金属离子≤0.5ppm、亚硝酸化合物含量≤0.5ppm，硝酸化合物含量≤0.5ppm，能满足电子级行业的使用要求。
一种生产电子草酸水溶液方法

[发明专利]一种2―[N―（2―氰乙基）―4―[（2，6―二氯―4―硝基苯基）偶氮]苯胺基]乙酸乙酯的制备方法-CN201210063166.9有效
发明人：李根荣;徐新连 -专利权人：苏州市罗森助剂有限公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C09B29/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种分散橙30的制备方法，包括（1）重氮化反应：使2,6-二氯对硝基苯胺在硫酸介质中与亚硝酰硫酸进行重氮化反应获得重氮产物溶液；（2）偶合反应：使步骤（1）所得重氮产物溶液与N-氰乙基-N-乙酰氧乙基发生偶合反应生成分散橙30，特别是，步骤（1）所使用的原料2,6-二氯对硝基苯胺的色谱含量在99.8wt%以上，且多氯联苯胺含量低于5ppm，步骤（1）中，所述重氮化反应在温度0～5℃下进行。
一种乙基硝基苯基偶氮苯胺乙酸乙酯制备方法

[发明专利]一种柳氮磺吡啶的制备方法-CN201510834849.3有效
发明人：苏子钦;徐伏彪;江尔胜 -专利权人：苏州统华药品有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：该制备方法为，第一步将磺胺吡啶在溶解有盐酸和亚硝酸钠的水溶液中发生重氮化反应，得到重氮盐；第二步，将重氮盐与水杨酸在氢氧化钠水溶液中发生偶合反应得到柳氮磺吡啶粗品；第三步将柳氮磺吡啶粗品进行纯化。本发明的制备方法方法中，以磺胺吡啶为起始原料，由先至后依次经重氮化反应、偶合反应、纯化，得到柳氮磺吡啶。重氮化反应‑偶合反应具有较高的转化率且副反应较少，由此提高产品的纯度，保证了收率。
一种柳氮磺吡啶制备方法

[发明专利]一种苯并[a]咔唑衍生物的合成方法-CN201710156423.6有效
发明人：曾伟;张珍辉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[a]咔唑衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：将2‑芳基吲哚、重氮化合物、过渡金属盐、添加剂、碱和铜盐溶解于有机溶剂中，再在N本发明采用2‑芳基吲哚与重氮化合物为原料，反应条件温和，2‑芳基吲哚与重氮化合物可选种类多。同时现有合成方法都需要严格无水，反应步骤长，反应操作复杂，反应需要在低温下进行，制冷成本高。
一种衍生物合成方法

[发明专利]一种紫外线吸收剂UV-329的制备方法-CN201910455652.7有效
发明人：张雪 -专利权人：襄阳金达成精细化工有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫外线吸收剂UV‑329的制备方法，该方法包括由邻硝基氯苯经氨化、重氮化、偶合、一步还原、二步还原反应及后处理过程制备2‑(2'‑羟基‑5'‑特辛基苯基)苯并三唑产品。本发明采用浓度为10％～25％的氨水将邻硝基氯苯氨化后再与亚硝酸盐经重氮化反应生成重氮盐，该重氮化反应无需在强酸介质下进行，且综合利用了本公司已有产品的副产品氨水，三废低排放，且所需成本低；中间体偶氮产物的还原闭环过程采用
一种紫外线吸收剂 uv 329 制备方法

[发明专利]一种间三氟甲基苯酚的合成方法-CN202010458329.8有效
发明人：方东;雷泽霄;孙世新;邢蓉;陶为华 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：间三氟甲基苯胺为原料，强酸型阳离子交换树脂与亚硝酸钠为重氮化试剂，合成间三氟甲基苯酚。本发明优点为：(1)采用强酸性阳离子交换树脂原料来源广泛，脂再生后可以循环使用，工艺简便；(2)重氮化反应完成后得到的重氮盐无需分离，直接升温进行水解反应，简化了工艺流程；(3)重氮化反应可以在接近20
一种间三氟甲基苯酚合成方法

[发明专利]一种亚硝酸的制备方法-CN202110258100.4有效
发明人：王大为;许文林 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C01B21/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚硝酸的制备方法，特别是一种作为伯芳胺重氮化反应原料使用的亚硝酸的制备方法。以一氧化氮、二氧化氮和水为原料，先将一氧化氮与水进行气‑液分散混合，然后所制得的气‑液分散混合物吸收二氧化氮后反应制得亚硝酸水溶液，该亚硝酸水溶液可直接用作为重氮化试剂制备重氮化合物。
一种亚硝酸制备方法

[发明专利]一种对羟基苯甲腈的合成方法-CN202011163823.8有效
发明人：袁良国;段有春;李现顺 -专利权人：青岛润农化工有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯甲腈的合成方法，包括对羟基苯胺重氮化反应形成重氮化合物，然后将重氮化合物与氯化亚铜和氰化钠反应得到对羟基苯腈的步骤。
一种羟基苯甲腈合成方法

[发明专利]铅离子抗原及其制备方法与应用-CN201010259874.0无效
发明人：王保民;曹振;赵洪伟;南铁贵;高巍;谭桂玉;王敏;孙硕;李召虎 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供的制备铅离子抗原的方法，包括如下步骤：1)将螯合剂溶解于酸的水溶液中，再向其中加入亚硝酸盐水溶液，进行重氮化反应，得到重氮化的螯合剂；2)将步骤1)得到的重氮化的螯合剂和载体蛋白溶液混合，进行偶联反应
离子抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种活性红染料的制备方法-CN200910070161.7无效
发明人：张兴华;李荣才 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-08-18 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C09B62/513 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的活性红染料的制备方法，该制备方法为将磺化对位酯重氮化，然后与介酸溶液进行酸性偶合，然后再与克利西丁对位酯重氮化得到的重氮液进行碱性偶合，得到式(I)所示的染料。本发明的式(I)的活性红染料的制备方法有益效果在于：重氮化反应温度低，重氮盐不易分解；酸性偶合加入介酸中性溶液，不产生羟基邻位偶合和双偶副反应；新工艺不产生副产物所以无需精制即达到产品质量，经调整强度后直接原浆喷雾
一种活性染料制备方法