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[发明专利]钩藤离体保存方法-CN202310852641.9在审
发明人：覃雅;张占江;潘丽梅;冯世鑫;万凌云;韦树根;张坤;雷明;李翠;韦莹;谭桂玉 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钩藤离体保存方法，属于钩藤组培技术领域，包括：钩藤种子经无菌发芽培养得到种子苗；种子苗经扩繁培养得到扩繁苗；扩繁苗置于含有0.01～0.1mg/L脯氨酸的壮苗培养基中进行壮苗培养，并在壮苗培养后期设置15～21℃低温培养期；将经过壮苗培养的组培苗置于离体培养基中进行离体培养，离体培养基含有1/2MS+6‑BA0.02mg/L+PPP3331.0～2.0mg/L+活性炭0.5g/L+脯氨酸0.01～0.1mg/L，培养温度为15～21℃，光照强度为1200Lx，光照时长为10小时/天。本发明延长了钩藤离体保存期，并显著提高了200天以上离体保存存活率。
钩藤保存方法

[发明专利]黄花蒿离体保存方法-CN202310938994.0在审
发明人：覃雅;张占江;冯世鑫;张坤;谢刚;潘丽梅;韦树根;万凌云;韦莹;李翠;雷明;谭桂玉;盘玉淑;覃香楼;郭建梅;梁李 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄花蒿离体保存方法，属于黄花蒿组培技术领域，包括：将黄花蒿组培苗置于含1/2MS+6‑BA 0.02mg/L+活性炭0.5g/L+多效唑0.5～5mg/L+脯氨酸0.05～0.2mg/L的离体保存培养基中，在光照强度1200Lx、光照时长8小时/天、培养温度12～21℃的减少光照和降低温度的培养条件下，进行离体保存培养。本发明通过降低培养温度、减少光照时间、添加多效唑和脯氨酸使得黄花蒿组培苗保持6个月以上不用转接，存活率均在80％以上，最高可达96.7％，部分实施例可以做到400天存活率50％以上，有效减少了配置培养基和转接的步骤，节省了人力和时间，保证了存活率。
黄花蒿离体保存方法

[发明专利]双氢青蒿素单链抗体及其制备方法与应用-CN202310798882.X在审
发明人：郭素琴;谭桂玉;陆芳;张发;吴锡群;陈丽萍;黄婷婷 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了双氢青蒿素单链抗体及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。单链抗体或其抗原结合部分含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均含有3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3。该单链抗体或其抗原结合部分灵敏度高、特异性强，可应用于双氢青霉素的检测。
青蒿素抗体及其制备方法应用

[发明专利]化橘红组织培养快速繁殖方法-CN202310489233.1在审
发明人：陈乾平;张占江;覃雅;谭桂玉;张坤;候小利;冯世鑫;潘丽梅;蒋妮;唐春风;梁洁;彭玉德;余海霞 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化橘红组织培养快速繁殖方法，其包括步骤为：外植体的选取、消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养以及炼苗与移栽；其中，所述诱导培养为：将经过消毒的外植体接种到MS培养基中，在培养温度为24‑26℃，光照强度为1800‑2000lux，光照时间为10‑12小时/天的条件下培养15‑21天，获得无菌的带芽茎段，其中MS培养基中还含有1.0‑1.5mg/L的6‑BA、0.5‑1.5mg/L的KT、4.5g/L的琼脂和25g/L蔗糖，培养基的pH值为5.5‑6.0。本发明繁殖效率高，发芽生根效果好，利于移栽推广应用。
橘红组织培养快速繁殖方法

[发明专利]消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法-CN202211674567.8在审
发明人：张占江;候小利;潘丽梅;韦树根;冯世鑫;万凌云;宋利沙;谭桂玉;张坤 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法，包括以下步骤：1)将受细菌污染的黄花蒿组培苗进行预处理以清除表面细菌；2)将步骤1)得到的组培苗接种至MS去菌培养基中培养15‑30天，得到去菌组培苗，MS去菌培养基中含有50‑150mg/L的卡那霉素，0.05％‑1.0％的植物组培抗菌剂；3)将去菌组培苗接种至MS除菌培养基中培养15‑30天，得到无菌组培苗，MS除菌培养基中含有20‑50mg/L的卡那霉素，2‑20mg/L的头孢噻肟钠；4)将无菌组培苗接入复壮培养基中培养20‑30天得到黄花蒿健康组培苗。本发明能够消除黄花蒿组织培养中的细菌污染，为种质保存及工厂化生产提供健康种源保证。
消除黄花组织培养细菌污染方法

[发明专利]积雪草组织培养快速繁殖方法-CN202211595466.1在审
发明人：雷明;张占江;候小利;潘丽梅;韦树根;万凌云;谭桂玉;李翠;陈晓英;张坤 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了积雪草组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：1)取积雪草带腋芽茎段，消毒后，得到积雪草无菌外植体；2)利用诱导培养基培养积雪草无菌外植体，待外植体萌发后获得积雪草初代苗；3)利用增殖培养基培养积雪草初代苗，得到初代苗丛生芽；4)利用壮苗培养基培养初代苗丛生芽，得到积雪草健壮苗；5)利用生根培养基培养积雪草健壮苗，至根长2‑4cm，得到积雪草带根苗；6)将积雪草带根苗经炼苗后移栽至基质中培养。本发明能快速繁殖出大量适合移栽的优良积雪草种苗，满足市场需要。
积雪草组织培养快速繁殖方法

[发明专利]促进桑寄生种子寄生的方法-CN202111180865.7有效
发明人：万凌云;韦树根;潘丽梅;付金娥;宋利沙;霍娟;冀晓雯;谭桂玉;张坤 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进桑寄生种子寄生的方法，将去除果皮后的新鲜桑寄生种子置于搅拌液中，搅拌液为水或质量分数为0.75％‑0.9％的氯化钠水溶液，在磁力搅拌器上以500‑1800r/min的转速离心搅拌5‑60min，过滤后去除桑寄生种子上的成团果胶，将桑寄生种子残留有果胶的非种胚端侧面黏附于寄主植株上。本发明的方法操作简单，利用磁力搅拌子在磁力搅拌器的磁场作用下产生离心旋涡，使桑寄生种子表面的大部分果胶粘附物成团，经人工去除成团果胶后，得到桑寄生种子的种胚端基本无果胶粘附物，种子的侧面残留有果胶，便于粘附于寄主植株上寄生处理，得到的新鲜桑寄生种子的萌发率与寄生成活率高。
促进桑寄生种子寄生方法

[发明专利]一种氯霉素完全抗原及其制备方法与应用-CN201911131748.4有效
发明人：王保民;王冕;谭桂玉;陈晓娇;何青青 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素完全抗原及其制备方法与应用。本发明氯霉素完全抗原，为半抗原与载体蛋白的偶联物；其中，所述半抗原的结构式如下式Ⅰ所示：它的制备方法，包括如下步骤：先合成所述半抗原；然后将所述半抗原活化，与所述载体蛋白进行偶联，即得到所述氯霉素完全抗原。一种氯霉素抗体，它通过上述的氯霉素完全抗原制备。本发明氯霉素完全抗原或氯霉素抗体在如下1)或2)中的应用：1)检测样品中氯霉素；2)制备成检测样品中氯霉素的酶联免疫试剂盒、试纸条和免疫亲和色谱柱中至少一种；其中，所述样品为水体和/或食品。本发明氯霉素完全抗原能够用于羊驼抗体制备的氯霉素完全抗原，为进一步筛选高质量的氯霉素纳米抗体奠定条件。
一种氯霉素完全抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种八角林有机种植转换的方法-CN202110368690.6在审
发明人：刘颖颖;缪剑华;张占江;胡东南;陈路;桂凌健;潘宇;白隆华;谭桂玉;黄媛 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A01G17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种八角林有机种植转换的方法，属于农业种植技术领域，具体包括以下步骤：S1、林地选择与整理；S2、砂仁苗移栽；S3、杂草管理；S4、施肥管理；S5、林地综合管理。本发明利用砂仁生长特性，将砂仁经人工抚育逐渐替代林下杂草，减轻八角林杂草管理成本，此外，本发明中的施肥方法能够保护树林中的土壤，避免土壤污染，同时能够为八角及砂仁提供充足养分，利于八角及砂仁的生长；同时增加了经济价值，具有较好的市场应用性，适用于产业化推广。
一种八角有机种植转换方法

[实用新型]一种可镶嵌显示系统的讲桌-CN202021936204.3有效
发明人：吕术英;吕树花;郭玉秀;王敏天;卢炳富;朱明霞;干秀泉;管恩敬;赵有利;谭桂玉;王太国;孙俊良;陈振秀;朱焕新;焦爱萍;隋淑美;孙焕波;郭登峰;刘季元;徐秀法;王伟;刘志强;吴培法;赵丽明;鹿洪宝;孙金民;刘清春;袁海英 -专利权人：诸城市百尺河镇中心学校
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A47B19/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种可镶嵌显示系统的讲桌，包括第一讲桌和第二讲桌；第一讲桌包括第一顶面和第一桌体，第一桌体包括竖直的弧形的第一外侧板和连接在第一外侧板顶部的第一水平桌面；第一顶面呈倾斜状固定在第一水平桌面上，第一顶面上开有用于放置显示屏的安装孔；第二讲桌包括第二顶面和第二桌体，第二桌体包括竖直的弧形的第二外侧板和连接在第二外侧板顶部的第二水平桌面；第二顶面固定在第二水平桌面上，第二顶面为水平状。本实用新型的讲桌的第一桌体和第二桌体可放置物品，下面的空间可做储存空间。第一顶面上的显示屏可做展示作用。第二桌体起到遮挡作用或者放置物品。第一讲桌和第二讲桌构成不连接的环形，整体结构美观大方。
一种镶嵌显示系统讲桌

[发明专利]一种吡虫啉半抗原、完全抗原及制备方法和应用-CN201711044873.2有效
发明人：王保民;陈俊玉;王冕;谭桂玉;刘伟华 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡虫啉半抗原、完全抗原及制备方法和应用，所述吡虫啉半抗原以6‑甲基烟酸为原料，先与甲醇反应生成6‑甲基烟酸甲酯，6‑甲基烟酸甲酯与N‑溴代琥珀酰亚胺反应得到6‑（溴甲基）烟酸甲酯，再与N‑（咪唑烷‑2‑亚基）硝酰胺反应生成6‑（（2‑（硝基亚氨基）咪唑烷‑1‑基）甲基）烟酸甲酯，最后用NaOH水溶液将酯反应成6‑（（2‑（硝基亚氨基）咪唑烷‑1‑基）甲基）烟酸，即为吡虫啉半抗原。将吡虫啉半抗原与载体蛋白偶联，制备得到吡虫啉完全抗原。免疫动物实验表明本发明制备的人工抗原具有良好免疫原性，本发明的吡虫啉半抗原和吡虫啉抗原可用于吡虫啉免疫分析检测，应用前景十分广阔。
一种吡虫啉半抗原完全抗原制备方法应用

[实用新型]一种叶酸检测试纸条-CN201720669838.9有效
发明人：张春义;王保民;梁秋菊;谭桂玉;岳焕芳 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
申请日： 2017-06-10 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型涉及叶酸检测领域，具体涉及一种叶酸检测试纸条。所述叶酸检测试纸条包括：底板；附于底板之上的硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上设有参考线和检测线；吸收有胶体金抗体的交联垫；样品垫；以及吸收垫。本实用新型的叶酸检测试纸条能够特异识别5‑甲酰四氢叶酸、5‑甲基四氢叶酸(5‑CH₃‑THF)、5‑甲酰四氢叶酸聚谷氨酸及5‑甲基四氢叶酸聚谷氨酸，能够简便快速地实现叶酸含量的高通量检测，且检测结果肉眼即可辨读，不依赖于大型仪器设备和专门的操作人员，利于高叶酸种质资源的大规模筛选。
叶酸检测试纸条底板甲基四氢叶酸甲酰四氢叶酸硝酸纤维素膜本实用新型聚谷氨酸叶酸大规模筛选高通量检测胶体金抗体大型仪器检测结果特异识别种质资源参考线检测线吸收垫样品垫交联吸收

[发明专利]一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮免疫检测方法-CN201610339333.6有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;杨涛;谢紫君;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮免疫检测方法，呋喃它酮在动物体内迅速代谢为5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)，检测呋喃它酮的残留实际上是检测AMOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(PCPME‑AMOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AMOZ和PCPME‑AMOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃它酮残留即5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)免疫检测的灵敏度。
氨基烷基酮吗啉免疫检测呋喃醛基苯甲酸甲酯检测残留间接竞争酶联免疫吸附测定灵敏度标准品衍生化代谢体内

[发明专利]一种检测双氢青蒿素的方法及所用半抗原、抗原、抗血清和抗体-CN201710493752.X在审
发明人：王保民;宁香雪;王冕;谭桂玉 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测双氢青蒿素的方法及所用半抗原、抗原、抗血清和抗体。本发明所提供的双氢青蒿素的检测方法，包括利用抗血清或抗体实现双氢青蒿素的检测；抗血清和抗体分别为利用式(Ⅱ)所示化合物与载体蛋白的偶联物作为免疫原制备得到的抗血清和抗体；载体蛋白为牛血清白蛋白或卵清白蛋白；双氢青蒿素的检测方法采用酶联免疫吸附方法进行。实验证明，本发明的式(Ⅱ)所示化合物可以作为半抗原，与载体蛋白偶联后得到的抗原免疫动物，可以得到特异性针对双氢青蒿素抗原的抗体，且灵敏度高，双氢青蒿素检测IC50值可达1.16ng/mL。
一种检测青蒿素方法所用半抗原抗原血清抗体

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

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