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[实用新型]一种酶促反应装置-CN202121460681.1有效
发明人：陆平;肖震宇;吴警 -专利权人：贵州卡本嘉泰生物科技产业发展有限公司;深圳市名嘉泰生物科技有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种酶促反应装置，包括：酶促反应釜，所述酶促反应釜内的底部设置有网状阻隔件，所述网状阻隔件用于承载酶促海绵。由于在所述酶促反应釜内的底侧设置有用于承载酶促海绵的网状阻隔件，因此可以有效防止酶促海绵粘附在酶促反应釜内部的分流板上，方便对酶促海绵行清理。同时可以避免因酶促海绵粘附在分流板上，清理时出现酶促海绵碎渣堵塞酶促反应釜底部管道的问题发生。
一种反应装置

[发明专利]水溶性昆虫蛋白的水解产物及其制备方法-CN202080072677.X在审
发明人：阿曼·保罗 -专利权人：普罗提克斯公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A23K20/147 文献下载
摘要：本发明涉及产生酶促水解的水溶性昆虫蛋白的方法，特别是从作为蛋白质来源的黑水虻幼虫蛋白产生酶促水解的水溶性昆虫蛋白的方法。此外，本发明涉及酶促水解的水溶性昆虫蛋白和酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物，特别是来自作为蛋白质来源的黑水虻幼虫蛋白的酶促水解的水溶性昆虫蛋白和酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物。此外，本发明涉及酶促水解的水溶性昆虫蛋白的用途或酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物的用途。最后，本发明涉及宠物食品、宠物食品成分、动物饲料产品或动物饲料成分，其包含酶促水解的水溶性昆虫蛋白或酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物或由酶促水解的水溶性昆虫蛋白或酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物组成，并且涉及人类食品或人类食品成分，其包含酶促水解的水溶性昆虫蛋白或酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物或由酶促水解的水溶性昆虫蛋白或酶促水解的水溶性昆虫蛋白的美拉德反应产物组成。
水溶性昆虫蛋白水解产物及其制备方法

[发明专利]用于从3-甲基巴豆酸产生异丁烯的改进方法-CN201880046001.6在审
发明人： R·夏约;M·阿拉尔;M·阿尼斯莫瓦 -专利权人：环球生物能源公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：描述了用于产生异丁烯的方法，所述方法包括使3‑甲基巴豆酸酶促转化成异丁烯，其中通过利用与FMN异戊烯基转移酶结合的FMN依赖性脱羧酶，实现3‑甲基巴豆酸酶促转化成异丁烯，其中利用二甲基烯丙基磷酸(DMAP)，所述FMN异戊烯基转移酶催化黄素辅因子(FMN或FAD)异戊二烯化成黄素衍生的辅因子，其中所述方法还包括通过以下方式酶促提供所述DMAP：(i)使二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)酶促转化成所述DMAP；或(ii)其中使异戊烯醇(prenol)直接酶促转化成所述DMAP的单个酶促步骤；或(iii)两个酶促步骤，包括：首先使DMAPP酶促转化成异戊烯醇；并且随后使如此获得的异戊烯醇酶促转化成所述DMAP另外，描述了用于产生异丁烯的方法，所述方法包括使3‑甲基巴豆酸酶促转化成异丁烯，其中通过利用与FMN异戊烯基转移酶结合的FMN依赖性脱羧酶，实现3‑甲基巴豆酸酶促转化成异丁烯，其中利用二甲基烯丙基焦磷酸另外，描述了通过使核黄素酶促转化成黄素单核苷酸(FMN)，酶促提供所述黄素辅因子的方法。
用于甲基巴豆产生异丁烯改进方法

[发明专利]酶促热干化系统和酶促热干化系统的运行方法-CN202211289796.8在审
发明人：俞金海;寇清爽;单绍超;徐恒;高成杰;魏冬苓;黄博;甘瑾宁;赵鹏宇 -专利权人：北京中源创能工程技术有限公司;中国矿业大学（北京）
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明涉及厨余垃圾处理领域，提供一种酶促热干化系统及酶促热干化系统的运行方法，酶促热干化系统包括酶促反应器、升温加热带及采集组件，所述酶促反应器设有反应腔和连通所述反应腔的入料口和出气口；所述升温加热带环绕在所述酶促反应器的外侧本发明通过将升温加热带环绕在酶促反应器的外侧，降低了进行酶促反应阶段和热干化阶段的操作复杂性，采集组件可收集酶促反应阶段和热干化阶段的产物避免污染，从而实现系统对厨余垃圾进行高效的减量化处理。
酶促热干化系统运行方法

[发明专利]一种盐酸克伦特罗的酶促化学发光免疫吸附的测定方法-CN200810220406.5无效
发明人：曾振灵;丁焕中;周炬华;李绍旭 -专利权人：曾振灵;丁焕中;周炬华;李绍旭
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸克伦特罗的酶促化学发光免疫吸附的测定方法，在包被了盐酸克伦特罗的全抗原的酶促化学发光载体上加入待检样品，然后加入盐酸克伦特罗抗体；洗涤，加入酶标二抗，洗涤后加入酶促化学发光底物，再加入酶促化学发光液；或者在包被了盐酸克伦特罗抗体的酶促化学发光载体上加入待检样品，然后加入酶标盐酸克伦特罗全抗原；洗涤，加入酶促化学发光底物，再加入酶促化学发光液；根据酶促反应的强度，绘制标准曲线，依所述标准曲线推算出盐酸克伦特罗的浓度
一种盐酸克伦特罗化学发光免疫吸附测定方法

[发明专利]一种L-丝氨酸的制备方法-CN201910593295.0有效
发明人：梅运军;董文华;张磊;杨奕 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明公开一种L‑丝氨酸的制备方法，包括以下步骤：将发酵菌体重悬于去离子水中，加入CTAB使细胞破碎，得细胞破碎液；向所述细胞破碎液中加入甘氨酸、PLP、THF和甲醛进行酶促转化反应，待达到酶促反应平衡后，向酶促反应平衡液中加入维生素C混合，得酶促反应液；对所述酶促反应液进行减压浓缩，得浓缩液；对所述浓缩液进行抽滤，获得L‑丝氨酸晶体以及含有PLP和THF的抽滤液，所述抽滤液用以参与下一轮的酶促反应。本发明通过向酶促反应平衡体系中加入一定量的维生素C，并对酶促反应液进行减压浓缩后抽滤分离出L‑丝氨酸产物的方式，使得酶促反应体系中PLP和THF能够实现重复利用，有利于降低L‑丝氨酸的生产成本。
一种丝氨酸制备方法

[发明专利]一种等温滴定量热法测定酶促反应动力学参数的方法-CN201610075754.2在审
发明人：廖丹葵;彭尚;周利琴;孙丽霞;孙建华;廖彭莹;刘彭如;童张法 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种等温滴定量热法测定酶促反应动力学参数的方法，属于酶促反应动力学参数检测技术领域，所述等温滴定量热法测定酶促反应动力学参数的方法是通过将底物滴加到含酶的溶液中，检测出每次滴加后底物与酶反应的热功率，设定滴加底物的间隔时间，计算出不同底物浓度时热功率的变化，测定得到酶促反应的米氏常数K_m和最大酶促反应速率v_max。本发明的方法是对传统酶促反应动力学参数测定的改进，具有快速、微量、灵敏、操作简单的特点，可有效降低酶促动力学参数测定中对酶和底物的消耗，简化测定酶促反应过程，提高结果的准确性。
一种等温滴定量热法测定反应动力学参数方法

[发明专利]酶促化学发光底物、其合成方法及酶促化学发光底物系统-CN200510017687.0无效
发明人：付光宇;马建军;李桂林;李彬;吴学炜;杨增利;秦耘;苗兰芳;苗拥军 -专利权人：郑州安图绿科生物工程有限公司
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：酶促化学发光底物其合成方法及酶促化学发光底物系统，属于免疫诊断技术领域。酶促化学发光底物系统由A、B两组成分组成，A组主要由酶促化学发光底物、增强剂、氨基酸组成，B组主要由氨基酸氧化酶和稳定剂组成，酶促化学发光底物通式为右式，其中，R₁为卤素，R酶促化学发光底物系统发光信号强、持续时间长、常温保存期长。
化学发光合成方法系统

[实用新型]一种用于茶叶破碎匀浆及酶促氧化的系统-CN201821946971.5有效
发明人：揭国良;蔡亚;车凯;尹执又 -专利权人：遵义茶溶天下生物科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A23F3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于茶叶破碎匀浆及酶促氧化的系统，属于茶叶精深加工设备技术领域。该用于茶叶破碎匀浆及酶促氧化的系统，包括鲜叶破碎匀浆装置、管道和酶促氧化罐，所述管道的一端与鲜叶破碎匀浆装置连接，另一端伸入到酶促氧化罐内。本实用新型的酶促氧化罐为双层结构，通入热蒸气之后，具有保温加热功能，为酶促氧化反应提供了合适的温度，在搅拌桨的搅拌作用下，溶解氧和气态氧与鲜叶内的茶多酚和多酚氧化酶充分接触，使茶多酚和多酚氧化酶能够快速、充分、高效地发生酶促氧化反应，从而提高茶叶内茶黄素的含量，使泡出来的茶汤更为红亮。
酶促氧化破碎匀浆茶叶鲜叶本实用新型多酚氧化酶茶多酚设备技术领域保温加热充分接触精深加工双层结构装置连接茶黄素搅拌桨热蒸气溶解氧伸入

[实用新型]一种内置金属笼的酶促反应釜-CN202121464979.X有效
发明人：陆平;肖震宇;吴警 -专利权人：贵州卡本嘉泰生物科技产业发展有限公司;深圳市名嘉泰生物科技有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种内置金属笼的酶促反应釜，金属笼以及反应釜本体，所述金属笼设置在所述反应釜本体内部的底部；所述金属笼包括：笼身，所述笼身的形状为筒状，所述筒状笼身上设置若干供液体进出的第一通道；以及封盖通过将酶促海绵放置在所述金属笼内参与酶促反应，避免了因酶促海绵散放在酶促反应釜中，导致对酶促海绵的更换不方便的问题发生。
一种内置金属反应

[发明专利]促凝血化合物-CN201380036823.3无效
发明人：洪吴鹏;亚当·R·梅祖;乔·萨拉斯;罗伯特·彼得斯 -专利权人：比奥根艾迪克MA公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明提供蛋白酶可活化的促凝血化合物，其包含促凝血多肽例如促凝血肽和/或凝血因子，和含有蛋白酶可切割的底物(例如，合成的凝血酶底物)和自分解性间隔子(例如，氨基甲酸对氨基苄酯)的接头。在蛋白酶可切割的底物被蛋白酶(例如，凝血酶)切割时，自分解性间隔子将其自身从促凝血多肽上切割以使该多肽是未衍生的活性形式。还提供药物组合物、使用本发明的化合物用于治疗出血病症的方法、增强促凝血多肽的体内功效的方法、增加包含促凝血多肽的化合物的蛋白水解切割功效的方法、使促凝血多肽活化的方法和从异源部分诸如PEG释放促凝血多肽的方法
凝血化合物

[发明专利]一种灵敏的AChE酶活性检测方法-CN202110780798.6在审
发明人：李伟;戚一坤;高川 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵敏的AChE酶活性检测方法，属于环境检测领域。选择最合适的ACh与AChE的投加比例，以使得在没有抑制剂的情况下酶促反应结束后，能够水解掉百分之九十左右的ACh。酶促反应进行时，将溶液的pH调至7.8‑8左右，以保证最佳的酶反应条件，酶促反应后，将待测试样的PH值调至2.3～2.7，以终止酶促反应并获得良好的ACh出峰条件。酶促反应的终止是通过淬灭AChE进行的，原因是ACh作为底物，将AChE淬灭后，ACh的量不再改变，淬灭AChE即可终止酶促反应。本发明方法能够用于低浓度农药和水质检测。
一种灵敏 ache 活性检测方法

[发明专利]豚鼠胃促胰酶-CN200610101446.9无效
发明人： J·比彻姆;J·芬格勒 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-07-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明涉及豚鼠胃促胰酶的序列。由于豚鼠仅仅表达一种胃促胰酶异形体，因此它们特别适宜作为模型用于鉴定调节胃促胰酶的化合物的方法。
豚鼠胃促胰酶

[发明专利]一种酶促交联α-乳白蛋白纳米颗粒及其制备方法与应用-CN202211711738.X在审
发明人：刘夫国;郭思齐;马翠翠;顾青卓;刘学波 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A23L29/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促交联α‑乳白蛋白纳米颗粒及其制备方法与应用。所述酶促交联α‑乳白蛋白纳米颗粒的制备方法包括：将α‑乳白蛋白与磷酸盐缓冲液混合，于80～90℃进行预热10～20min，加入转谷氨酰胺酶进行酶促交联，加入乙二胺四乙酸去除钙离子并于45～55℃反应4～5h，制得酶促交联α‑乳白蛋白纳米颗粒。本发明中以酶促交联α‑乳白蛋白纳米颗粒制备的高内相乳液具有更好的粘弹性，同时酶促交联α‑乳白蛋白纳米颗粒稳定的高内相乳液具有更强的番茄红素负载能力。
一种交联乳白蛋白纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种同时测定酶促反应液中DL-ATC、L-半胱氨酸和L-胱氨酸含量的方法-CN201610396483.0有效
发明人：赵东明;欧阳晖 -专利权人：湖北远大生物技术有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时测定酶促反应液中DL‑ATC、L‑半胱氨酸和L‑胱氨酸含量的方法，该方法包括先调节所述酶促反应液的pH值，再用HPLC法对酶促反应液中DL‑ATC、L‑半胱氨酸和L‑胱氨酸进行分离并且同时测定本发明的方法中，通过调节酶促反应液的pH值范围，实现了酶促反应液中DL‑ATC、L‑半胱氨酸和L‑胱氨酸的浓度在一定时间内保持稳定，再通过高效液相色谱法，能实现酶促反应液中DL‑ATC、L‑半胱氨酸和L
一种同时测定反应 dl atc 半胱氨酸胱氨酸含量方法

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