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[发明专利]一株产IAA和CMC酶的普沙根瘤菌X2及其应用-CN202110424350.0有效
发明人：马超;吴凉瓶;朱媛媛;张子赟;宋路遥;张天尧;强震宇;项静;谈应权;朱林 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株产IAA和CMC酶的普沙根瘤菌X2及其应用，涉及农业微生物技术领域。本发明所述普沙根瘤菌X2的保藏编号为CGMCCNo.20912。本发明所述普沙根瘤菌X2产CMC酶能力强，且能产IAA，CMC酶活力最高可达到24.96U·ml‑1，IAA的分泌量最高可达19.07mg·L酶或具促生功能的秸秆促腐菌剂，从而应用于秸秆促腐、作物促生，实现秸秆还田效率和农作物产量提升。
一株产 iaa cmc 根瘤菌 x2 及其应用

[实用新型]一种普洱茶酶促装置-CN202020085829.7有效
发明人：田迎贵;田迎春;田兰;田野;杨梦;邝加会;邝春晓 -专利权人：普洱和聚诚生物科技发展有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A23F3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种普洱茶酶促装置，包括机壳体，所述机壳体上方设置有隔板将机壳体划分为上下两个腔室，在上部腔室中设置有加热装置和空心蛇形管，并在该腔室中注入有导热水，所述空心蛇形管的一端穿过机壳体侧壁通过输气管与风机连接本实用新型的目的在于提供一种普洱茶酶促装置，以期望解决背景技术中所述的问题，使得能给酶促提供一个较适宜的温度，利于酶促反应的发生。
一种普洱茶装置

[发明专利]不溶性酶促生物催化剂的保护方法,其获得的生物催化剂以及带有固定化生物催化剂的生物反应器-CN200380107752.8无效
发明人： R·D·C·乔达诺;R·D·L·C·乔达诺;A·L·D·O·费雷里亚 -专利权人：圣卡洛斯联合大学基金会;圣保罗国情研究援助基金会
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C12M1/02 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种用于保护酶促生物催化剂的方法，所述酶促生物催化剂由初级支持物构成，其被次级基质包裹。更具体的，本发明涉及使用所述生物反应器用于β－内酰胺抗生素的酶促合成，包括不可溶性酶促催化剂，其具有用于固定化的初级基质，所述基质被次级基质包围，其能够保持100％的催化物理完整性和大约100％的催化活性
不溶性酶促生物催化剂保护方法获得以及带有固定化生生物反应器

[发明专利]一种抑制褐变的澄清方法-CN201310039542.5有效
发明人：易建华;朱振宝;朱丹;李美利;董新玲;路佳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A23L2/70 文献下载
摘要：本发明提供一种抑制褐变的澄清方法，属于食品加工技术领域，本发明通过向果浆中加入一定量的乳清分离蛋白，抑制破碎后及榨汁过程中酶促褐变；果浆榨汁后，利用瞬时高温钝化多酚氧化酶，再添加WPI，进行澄清处理；本发明提供了一种新型的抑制酶促褐变的方法以及制取澄清汁的工艺，此工艺采用天然产物WPI抑制加工过程中的酶促褐变，生产清汁，成本低，无污染，符合环境友好、资源节约、可持续发展原则。
一种抑制澄清方法

[发明专利]酶促化学发光底物-CN201710506220.5有效
发明人：王琳;康丽波 -专利权人：普菲特益斯生物科技（北京）有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开一种酶促化学发光底物。所述酶促化学发光底物含有以下成分：9‑(4‑氯苯基硫代苯酰氧亚甲基)‑10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑二钠盐；5‑(十四酰胺基)荧光素；芳基酰腙‑9,10吖啶衍生物。本发明中，增加芳基酰腙‑9,10吖啶衍生物作为底物增强剂，溶解在底物溶液中，可以与碱性磷酸酶作用而发光，使所述酶促化学发光底物具有发光信号强、进入平台期较快、持续时间长，常温保存期长等优点。
化学发光

[发明专利]固相甘油醇解-CN01816655.5有效
发明人： J·B·赛 -专利权人：丹尼斯科有限公司
申请日： 2001-08-02 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： A21D13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种由以下的反应混合物制备具有40％以上单酸甘油酯的固体的酶促固相反应；其中所述反应混合物包括：(i)脂酶；(ii)至少14％重量的甘油；和(iii)甘油酯；和任选的(iv)卵磷脂；这样如果不存在本发明还涉及一种制备酶促固相反应混合物的方法，其中所述酶促固相反应混合物用于制备具有40％以上单酸甘油酯的固体。
甘油

[发明专利]一种基于液质联用的α-淀粉酶抑制剂的评估方法-CN202110568369.2在审
发明人：肖郑操;岳田利 -专利权人：西北大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种基于液质联用的α‑淀粉酶抑制剂的评估方法，该方法利用液质联用检测α淀粉酶酶促反应产物进而详尽、准确地反映α淀粉酶活性。本发明可以更加精细的测定α‑淀粉酶催化淀粉水解产生的所有产物，从而更为真实的量化酶促反应过程。本发明可对酶抑制剂研制提供更可靠依据；同时本发明可以避免在开发具有还原性以及荧光的抑制剂对于传统测定方法的干扰。
一种基于联用淀粉酶抑制剂评估方法

[发明专利]磷硫酰化DNA的酶促合成方法-CN201210091733.1有效
发明人：由德林;曹博;邓子新;郑晓青 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物医药技术领域的磷硫酰化DNA的酶促合成方法，该方法包括以下步骤：以DNA和L-半胱氨酸为底物，加入DNA磷硫酰化修饰酶蛋白或者含有DNA磷硫酰化修饰酶蛋白的全细胞裂解液，在合适条件下发生磷硫酰化修饰酶促反应本发明提供的磷硫酰化DNA的酶促合成方法，能够实现对不同长度和不同来源的DNA进行可控的修饰，并且具有序列特异性和空间构象特异性，可用于分子生物学研究、基因治疗、基因疫苗等诸多领域。
磷硫酰化 dna 合成方法

[发明专利]促肝细胞生长素特征多肽组及其应用-CN202310230610.X在审
发明人：咸瑞卿;由鹏飞;杭宝建;王夙博;李春焕;陈真;石峰 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析检测及应用领域，特别涉及促肝细胞生长素特征多肽组及其应用。一组促肝细胞生长素特征多肽，氨基酸序列为VGGQAGAHGAEALER及TYFPHFNLSHGSDQVK，来源于血红蛋白α亚基。使用上述特征多肽表征待测样品中促肝细胞生长素的种属来源。采用以下步骤：取待测样品经过胰蛋白酶酶解预处理，取酶解液上清作为供试品溶液；将上述供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱‑质谱仪，选择定性定量离子对，对待测样品中促肝细胞生长素的种属来源进行检测；该方法简便快捷，定量准确，填补了促肝细胞生长素的质量标准的空白，提高了质量控制水平。
肝细胞生长素特征多肽及其应用

[发明专利]一种准确测定花鳗鲡V型-H⁺-ATP酶活性的方法-CN201410724848.9在审
发明人：尹绍武;李丽;张国松;王丽;王小鲁 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种准确测定花鳗鲡V型-H⁺-ATP酶(VHA)活性的方法。本发明是通过测定酶促反应中释放的无机磷量来测定ATP酶的活力，将花鳗鲡组织样品前处理后，测定组织匀浆的蛋白浓度；以组织匀浆为ATP酶源进行酶促反应；通过测定酶促反应中释放的无机磷量来计算出ATP酶的活力本发明具有准确、快捷、经济的特点，而且更换缓冲液后可运用于其他鱼类，适用于科研单位、技术推广站及企业检测鱼类VHA酶活力，为鱼类渗透压调节机制研究提供基础资料，并对扩大花鳗鲡在盐碱地、沿海滩涂及咸淡水中的养殖生产具有指导价值
一种准确测定鳗鲡 sup atp 活性方法

[发明专利]一种高效液相色谱串联质谱法检测蚯蚓体内CYP1A2和CYP3A4酶活力的方法-CN201910104304.5在审
发明人：杨晓霞;杨俊英;龚久平;李典晏;张雪梅;张伟;孟霞;李必全;柴勇;刘剑飞 -专利权人：重庆市农业科学院
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效液相色谱串联质谱法检测蚯蚓体内CYP1A2和CYP3A4酶活力的方法，属于酶活力检测技术领域，该方法具体包括如下步骤：(1)制备蚯蚓微粒体蛋白悬浮液；(2)将步骤(1)中制得的蚯蚓微粒体蛋白悬浮液加入含有两种特异探针底物的孵育体系中，升温启动酶促反应，待酶促反应终止后，利用高效液相色谱串联质谱联用仪检测经酶促反应终止后产生的两种特异代谢产物，并分别计算CYP1A2和CYP3A4酶活力。该检测方法准确度、精确度及灵敏度高，稳定性强，可用于同时测定蚯蚓体内多个CYP亚酶活力，进而为探索蚯蚓不同CYP亚酶对土壤污染物的响应模式提供了检测方法。
蚯蚓酶促反应检测高效液相色谱串联质谱法微粒体蛋白体内悬浮液高效液相色谱酶活力检测土壤污染物准确度串联质谱代谢产物孵育体系特异探针稳定性强响应模式联用仪灵敏度酶活力底物可用制备探索

[发明专利]一种新型的玉米蛋白源促乙醇代谢多肽的制备方法-CN201410529267.X有效
发明人：任娇艳;刘鹏;赖婷;林泽华;张榕;赵谋明 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的玉米蛋白源促乙醇代谢多肽的制备方法，所述方法包括玉米黄粉原料预处理去除淀粉；醇溶蛋白及谷蛋白的提取；醇溶蛋白与谷蛋白混合酶解产物的制备；上清酶解液冷冻干燥得玉米蛋白源促乙醇代谢多肽。所得产品作为促乙醇代谢保健型产品主体功能成分，减轻乙醇对人体的伤害。活性肽经乙醇脱氢酶（ADH）试剂盒与警用酒精吹气测定仪实验验证，证实可使乙醇脱氢酶酶活提高32%~45%。与单一醇溶蛋白酶解产物得肽相比，一定范围内提高酶解原料中谷蛋白的比例可使所得粗多肽对乙醇脱氢酶ADH激活作用更大，代谢乙醇的速度更快。经凝胶色谱分析测定目标活性肽分子量普遍低于1kDa。
一种新型玉米蛋白乙醇代谢多肽制备方法

[发明专利]利用北虫草培养基废弃物生产食用菌液体菌种的方法-CN201811146372.X有效
发明人：邹存兵;朱巍巍;赵婧羽;邓正正;邹冬冬;李颖;贾维新 -专利权人：辽宁三友农业生物科技有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A01G18/40 文献下载
摘要：一种利用北虫草培养基废弃物生产食用菌液体菌种的方法，将北虫草种植中产生的培养基废弃物粉碎，加水并搅匀，沸水糊化后；冷却并调pH值，加入α‑淀粉酶和糖化酶双酶混合并搅拌，进行双酶切消化反应后，终止酶促反应；冷却并补水，调pH值，加入木瓜蛋白酶，酶促反应；酶促反应后进行固液分离去渣，得到培养基废弃物水解液；用水稀释，经实消、发酵后，直接用于食用菌生产。
利用虫草培养基废弃物生产食用菌液体菌种方法

[发明专利]用于获得糖衍生物的方法-CN201380059313.8在审
发明人：道泽·亨德里克·沃茨;本德·梅耶 -专利权人：安尼基有限责任公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于将来自含半纤维素的材料的糖转化成具有至少一个离子结合位点的化合物的形式的方法以及所述方法的用途，所述方法的特征在于将所述含半纤维素的材料以酶促或非酶促方式水解并且使所获得的水解产物经受包含至少一个酶促步骤的反应
用于获得衍生物方法

[发明专利]酶促水解木质纤维素材料和发酵糖的方法-CN202110183124.8在审
发明人：迈克尔·彼得勒斯·乔瑟夫·贝克浩特;伯图斯·诺丹姆 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明涉及酶促水解木质纤维素材料和发酵糖的方法，具体公开了一种从木质纤维素材料制备发酵产物的方法，其包括下述步骤：a)任选地预处理所述木质纤维素材料；b)任选地清洗所述任选地预处理的木质纤维素材料；c)使用包含至少两种纤维素酶的酶组合物酶促水解所述任选地清洗的和/或任选地预处理的木质纤维素材料，其中所述酶组合物至少包含GH61；d)其中使用少于7.5mg酶组合物/g葡聚糖(基于干物质和作为蛋白质的酶)或少于3.0mg酶组合物/g原料(基于干物质和作为蛋白质的酶)；和e)发酵经水解的木质纤维素材料以产生发酵产物；和f)任选地回收发酵产物；其中在所述酶促水解之前和/或期间，向所述木质纤维素材料中加入氧。
水解木质纤维素材料发酵方法

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