专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种合成的方法-CN201710535450.4在审
  • 缪汉东;王威 - 江苏威格瑞斯化工有限公司
  • 2017-07-03 - 2017-09-15 - C07C319/20
  • 本发明提出了一种合成的方法,包括3,5‑庚二‑2‑(式II)与乙硫醇进行亲核加成制得中间体6‑乙硫‑3‑庚烯‑2‑(式III);式III再与丙二酸二甲酯、丙氯反应经中间体IV制得(±)‑3‑[丙氧基]‑5‑[2‑(乙硫)丙基]‑6‑[甲氧甲]己‑2‑(式V);式V再经过重排、水解、脱羧反应制得(±)‑2‑[丙]‑3‑[羟基]‑5‑[2‑(乙硫)丙基]己‑2‑(式VIII);式VIII再与氯代丙氧胺反应制得(式I),本发明采用中间体3,5‑庚二‑2‑(式II)制备的方法为首次提出,通过本方法制备的(式I)总体收率高,产品质量好,并且本方法生产成本低
  • 一种合成烯草酮方法
  • [发明专利]一种β-突厥的合成方法-CN200910197780.2无效
  • 李琼;黄亚文;卢星;何锡敏 - 上海应用技术学院;上海香料研究所
  • 2009-10-28 - 2010-04-28 - C07C49/543
  • 本发明公开了一种β-突厥的合成方法,分步,即香叶酸乙酯与丙基氯化镁进行格氏反应制得2,6,6-甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二-4-)-己-1-、2,6,6-甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二-4-)-己-1-进行分解得2,6,6-甲基-1-(丁-3-)-己-1-及2,6,6-甲基-1-(丁-3-)-己-1-进行异构反应得β-突厥。本发明的β-突厥的合成方法,改进了其中分解反应的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。
  • 一种突厥合成方法
  • [发明专利]MOC组合物-CN201180059447.0有效
  • J·M·贝汉;K·D·佩林;A·F·普罗文 - 奇华顿股份有限公司
  • 2011-12-13 - 2013-08-14 - C11B9/00
  • -八氢-1,2,8,8-四甲基萘、亚环己基(2-甲基苯基)乙腈、(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸2-乙氧基-4-甲苯基酯和3-(2-羟基苯基)丙烯酸(E)-癸-9-酯;B.任选的至少一种如下化合物:3,8,8,11a-四甲基十二氢-5H-3,5a-氧基-萘并[2,1-C]氧杂、氧杂十七碳-10--2-、3-甲基-5-(2,2,3-甲基-3-戊烯-1-)-4-戊烯-2-醇、2,6,6、1-甲基-2-(1,2,2-甲基二[3.1.0]-己-3-甲基)丙基)甲醇、3,7-二甲基-2(3),6-壬二腈、2-(2-(4-甲基-3-己烯-1-)丙基)戊酮、2-环己基-1,6-庚二-3-、(2Z)-2-乙基-4-(2,2,3-甲基戊-3--1-)丁-2--1-醇、丙烷羧酸2-{[1-(3,3-二甲基环己基)乙基]氧基}-2-甲基丙基酯、1-[4.5]癸-7--7--4-戊烯-1-、1-[4.5]癸-6--7--4-戊烯-1-、1-(甲基十二碳)-乙、碳酸4-辛烯-1-甲基酯、2-(2,4-二甲基环己基)-吡啶,其中在任意稀释剂的存在被忽略的基础上计算每种成分的重量百分比
  • moc组合
  • [发明专利]一类具有手性中心含氰的并缩胺及其合成方法-CN200810233712.2无效
  • 林军;黄超;严胜骄;倪永芬;黄荣;陈帮政 - 云南大学
  • 2008-12-16 - 2009-06-17 - C07D471/04
  • 本发明公开了一类具有手性中心含氰的并缩胺化合物及其合成方法。本发明所提供的具有手性中心含氰的并缩胺化合物,结构如式I,在式I中,Z为NH、NR”、O、S;n为1、2、3;R为芳、杂、稠、烷、酯、硝基、氰;R’为芳、杂、稠、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基;R”为烷基、取代烷基、芳、取代芳。本发明利用简单易得的杂缩胺或其类似物与带手性助剂的α,β-不饱合化合物进行1,4迈克尔加成,同时进行分子内的酰胺胺解形成环状,通过一步反应得到目标化合物(式I)。该发明实现了平行高效合成一种具有手性中心含氰的并缩胺。且具有产率高,路线简单、快速等特点。
  • 一类具有手性中心含氰基环杂环烯酮缩胺及其合成方法

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