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- [发明专利]一种欧前胡素衍生物的合成方法-CN201010152340.8无效
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黄志真;陈超越
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南京大学
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2010-04-22
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2010-08-18
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C07D493/04
- 本发明提供一种如式(I)所示的欧前胡素衍生物的合成方法，其中，R为小于8个碳原子的碳链，该方法包含如下步骤：(1)成环反应：将如式(II)的香豆素衍生物在氢氧化钠和异丙醇存在的条件下闭环得到结构式如(III)的侧链为丙酮基的欧前胡素衍生物；(2)脱烷基化反应：将步骤(1)制得的侧链为丙酮基的欧前胡素衍生物母体上的侧链丙酮基采用Lewis酸脱去，得到4，6-二甲基花椒毒酚(IV)；(3)Williamson成醚反应：对于4，6-二甲基花椒毒酚采用Williamson合成法合成得到侧链为8个碳原子以下的烃基的欧前胡素衍生物(I)。本方法具有合成路线短、总产率高等优点。
- 一种前胡衍生物合成方法
- [发明专利]手性环丙烷化合物的不对称合成方法-CN200610085442.6无效
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李新良;黄坤;黄志真
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南京大学
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2006-06-16
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2006-11-15
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C07F7/08
- 本发明公开了一种手性环丙烷化合物的不对称合成方法，包括下列步骤：(1)将D－樟脑衍生的硒化合物和(E)－3－三甲基硅基－1－溴－2－丙烯的混合物在丙酮中搅拌，得到沉淀物；(2)将沉淀物与丙酮分离，得到油状物；(3)将所得的油状物用乙醚析出沉淀，得到手性硒盐；(4)将手性硒盐的四氢呋喃悬浮液冷却至－78℃，再加入碱和六甲基膦酰胺；(5)将α，β－不饱和化合物滴入上述混合液中；(6)将上述反应混合物在－78℃搅拌；(7)向反应混合物中加入水，过滤后即可得到手性环丙烷化合物。本发明的有益效果是：(1)原料易得；(2)反应产率好；(3)顺反选择性好；(4)对映选择性高。手性硒化合物可回收再用。
- 手性丙烷化合物不对称合成方法
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