“酰基化试剂”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3121497个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种衍生化-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法筛查未知酰基化基因毒杂质的方法-CN202210328795.3在审
发明人：石峰;杭宝建;咸瑞卿;巩丽萍;王维剑;李军;王聪聪;由鹏飞 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种烷基化类基因毒杂质的非靶向筛查方法，包括：（1）将胺类衍生试剂与未知酰基化基因毒杂质发生酰基化反应，生成携带所述胺类衍生试剂的产物。（2）从应体系中分离出所述产物，然后利用超高效液相色谱‑三重四极杆质谱联用法对样品进行分析，利用特征离子碎片进行母离子扫描对未知酰基化基因毒杂质进行筛查，即得。本发明以胺类衍生试剂作为标记物与酰基化基因毒杂质反应可以生成携带衍生产物的产物，由于还具有以胺类衍生试剂作为标记物与不同种类的未知酰基化基因毒杂质发生反应后都可以产生共有离子碎片的特点，可方便快速地上实现对未知酰基化基因毒杂质的筛查
一种衍生高效色谱三重四极杆质谱法筛查未知酰基化基因杂质方法

[发明专利]一种光氧化还原/铜共催化的烷基化/酰基化方法-CN202110001925.8有效
发明人：欧阳旋慧;温著东;宋仁杰;李金恒;唐梓亮 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种光氧化还原/铜共催化的烷基化/酰基化方法。该方法使用新颖的二酰基过氧化物作为烷基化/酰基化试剂，在铜催化和光氧化还原催化剂的共同催化条件下，对各种不同的含氮亲核试剂引入不同的烷基(仲烷基)或酰基(叔烷基)，反应条件温和简单、经济便宜、产率优异，
一种光氧化还原催化烷基化酰基化方法

[发明专利]一种稳定的液体检测试剂盒-CN202210019832.2在审
发明人：王欢;宋占科;蔡华雅;刘希 -专利权人：北京九强生物技术股份有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本申请公开了一种稳定的液体检测试剂盒。本申请的试剂盒包含酰基化的NAD变体/酰基化的NADP变体作为氢供体。由于在传统的酶检测系统中引入了改进的氢供体，使试剂稳定性明显提升。
一种稳定液体检测试剂盒

[发明专利]酰基化改性试剂在去除蛋腥味中的应用以及去除蛋腥味的方法及其应用-CN202110670519.0在审
发明人：吕莹;任柳阳;徐维励 -专利权人：北京农学院
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A23L15/00 文献下载
摘要：本发明涉及蛋制品领域，具体涉及酰基化改性在去除蛋腥味中的应用以及去除蛋腥味的方法及其应用。该方法包括：将酰基化改性试剂与蛋液接触，以对所述蛋液进行酰基化改性。本发明通过酰基化改性试剂特别是丁二酸酐、乙酸酐可有效去除液态蛋及蛋制品中的蛋腥味，从而进一步开发了可有效去除蛋腥味的方法，为蛋腥味的去除提供了额外的选择。
酰基化改性试剂去除腥味中的应用以及方法及其

[发明专利]一种磷脂酰胆碱的制备方法-CN202210263401.0在审
发明人：王维;于凯;邵英禄;闫奇;惠翠;王伟;杨浩然;任伟民 -专利权人：沈阳金久奇科技有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种磷脂酰胆碱的制备方法。本发明提供的磷脂酰胆碱的制备方法，包括以下步骤：将(R)‑缩水甘油、第一酰基化试剂溶解于第一有机溶剂，进行第一酰基化反应，得到(S)‑缩水甘油脂肪酸酯；将所述(S)‑缩水甘油脂肪酸酯、磷酸胆碱和第二有机溶剂混合，进行开环反应，得到所述溶血磷脂酰胆碱。将溶血磷脂酰胆碱、第二酰基化试剂溶解于第三有机溶剂，进行第二酰基化反应，得到磷脂酰胆碱。本发明的工艺简洁，反应步骤少，反应条件温和，操作更为方便；另外，后处理方法简单方便，降低实验废物排放，且制备的磷脂酰胆碱纯度＞98％，适合工业化制备。
一种磷脂胆碱制备方法

[发明专利]N-硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910610009.7有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;宋旭峰;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用，以邻磺酰苯酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到邻磺酰苯酰亚胺的钠盐，制备得到的邻磺酰苯酰亚胺的钠盐与苯次磺酰氯反应或烷基次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺，可以在硫芳基/烷基化反应中应用。与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基/烷基试剂，制得的N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基/烷基化试剂，具有很好的应用前景
硫芳基烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种以DMF为甲酰化试剂三步构建药物分子沙粒吡旦的新方法-CN201910712826.3在审
发明人：及方华;王守才;蒋光彬 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)为甲酰化试剂三步构建药物分子沙粒吡旦的新方法。该方法以2‑(4‑氯苯基)咪唑[1,2‑a]吡啶作为反应原料，以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)作为酰基化试剂经酰基化反应、硼氢化钠还原胺化反应、酰基化反应三步构建药物分子沙粒吡旦。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，反应试剂廉价易得，符合绿色化学的发展要求。
药物分子构建沙粒二甲基甲酰胺甲酰化试剂酰基化反应硼氢化钠还原酰基化试剂胺化反应反应试剂反应条件反应原料合成手段绿色化学氯苯基咪唑

[发明专利]SIRT6的调节物及其筛选分析-CN201610086149.5有效
发明人：林合宁 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：一种鉴定Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶活性调节物的方法，其中在Sirt6、PfSir2a或Sirt7使底物去酰基的条件下，在存在候选化合物的情况下将含有酰基‑赖氨酸部分和指示物部分的脂肪‑酰基化底物与Sirt6、PfSir2a或Sirt7接触，其中所述酰基是疏水性脂肪酰基基团，其含有至少三个通过碳‑碳键连接的碳原子的烃基；将所述去酰基化的底物与裂解试剂接触，所述裂解试剂裂解所述赖氨酸与指示物部分之间的连接以产生可检测的信号；且由此关联定量的Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶的活性。本申请还描述了Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶活性的调节化合物，及其药物组合物，通过给予所述调节化合物的治疗方法，以及实施所述方法的试剂盒。
sirt6 调节及其筛选分析

[发明专利]SIRT6的调节物及其筛选分析-CN201180068116.3有效
发明人：林合宁 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种鉴定Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶活性调节物的方法，其中在Sirt6、PfSir2a或Sirt7使底物去酰基的条件下，在存在候选化合物的情况下将含有酰基-赖氨酸部分和指示物部分的脂肪-酰基化底物与Sirt6、PfSir2a或Sirt7接触，其中所述酰基是疏水性脂肪酰基基团，其含有至少三个通过碳-碳键连接的碳原子的烃基；将所述去酰基化的底物与裂解试剂接触，所述裂解试剂裂解所述赖氨酸与指示物部分之间的连接以产生可检测的信号；且由此关联定量的Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶的活性。本申请还描述了Sirt6、PfSir2a或Sirt7去酰基酶活性的调节化合物，及其药物组合物，通过给予所述调节化合物的治疗方法，以及实施所述方法的试剂盒。
sirt6 调节及其筛选分析

[发明专利]一种聚醚醚酮复合材料中聚醚醚酮的定量分析方法-CN201611215677.2有效
发明人：侯小刚;赵彬希;孙福胜;贾梦虹;蔡烨 -专利权人：上海微谱化工技术服务有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明为一种聚醚醚酮复合材料中聚醚醚酮的定量分析方法，其特征在于，所述定量方法包括如下步骤：碎化：聚醚醚酮复合材料碎化，所得的碎片体积平均粒径为80‑500微米；碎片酰基化：将步骤a中碎片与酰基化试剂进行反应，反应后体系为固液，固体为无机改性材料，液体为酰基化聚醚醚酮、溶剂和酰基化试剂，将固体与液体分离；测试：将上述分离后的液体进行定量分析。
聚醚醚酮复合材料聚醚醚酮定量分析酰基化试剂酰基化碎化体积平均粒径无机改性材料液体分离溶剂固液测试

[发明专利]一种氨基酸类除草剂半抗原及其合成方法和应用-CN201910194061.9在审
发明人：付辉;杨星星;李细清;魏雄军;张鑫;王西丽;王虹冰;张美娟;曾楚怡;朱海 -专利权人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸类除草剂半抗原及其合成方法和应用，所述氨基酸类除草剂半抗原是由氨基酸类除草剂和酰基化试剂进行N‑酰基化反应，其中所述酰基化试剂带有苯环。本发明中，通过将氨基酸类除草剂和带有苯环的酰基化试剂进行酰基化反应，在氨基酸类除草剂的氨基位点上衍生连接臂，衍生的连接臂带有苯环结构，合成的氨基酸类除草剂半抗原既最大程度保留了氨基酸类除草剂的特征结构，
除草剂氨基酸类半抗原酰基化试剂酰基化反应连接臂合成苯环偶联氨基苯环结构刺激动物免疫动物免疫应答免疫原性人工抗原特征结构灵敏度草铵膦抗体位点羧基应用保留

[发明专利]一种苯胺类化合物酰基化方法-CN202210081775.0有效
发明人：樊良鑫;杨西发;徐翠莲;何孟洋;史力军;杨国玉;潘振良;吴璐璐;王彩霞 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种苯胺类化合物酰基化方法，用以解决氨基的酰基化过程需要使用剧毒试剂以及高温高压等苛刻的反应条件的技术问题，具体步骤包括：将苯胺类化合物、偶氮二甲酸二乙酯、碱加入反应瓶中，随后加入溶剂进行反应本发明采用商业化的偶氮类化合物作为酰基化试剂在碱的促进下快速实现了苯胺类化合物的酰基化，偶氮类化合物作为酰基化来源在碱促进的条件下50‑90℃反应30‑60 min便可获得目标产物，反应官能团耐受性良好，收率高，为苯胺酰基化提供了一种便捷、高效的方法。
一种苯胺化合物酰基化方法

[发明专利]一种N-磺酰基唑类化合物的合成方法-CN201910065756.7在审
发明人：孙凯;王薪;蒲卫亚 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明属于生物有机合成技术领域，发明了一种电解条件下苯并三氮唑衍生物与多种磺酰基试剂生成N‑磺酰基唑类化合物的新方法，本发明不同于目前N‑磺酰基唑类化合物合成中胺源的限制，并且无需金属催化盐或者氧化剂氧化，在电解条件下的实现了各种唑类化合物的磺酰基化反应，本发明所实现的N‑磺酰基化反应具有步骤简洁，操作简单，原料、试剂易得等特点，适用于合成各种N‑磺酰基唑类化合物，并且适用于大规模的工业生产。
一种磺酰基唑类化合物合成方法

[发明专利]N-酰基化二苯胺或其环上取代的衍生物的脱酰基化方法-CN201010106497.7有效
发明人：李明晶;杨树仁;朱俊秋;卢凤阳;郝建港;孙华云 -专利权人：山东默锐化学有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-酰基化二苯胺或其环上取代的衍生物的脱酰基化方法。该方法利用碱金属醇盐的醇溶液作为脱酰基化试剂，对N-酰基化二苯胺或其环上取代的衍生物进行脱酰基化反应，碱金属醇盐与N-酰基化二苯胺或其环上取代的衍生物的摩尔比为0.1～1.0∶1.0，生产目标产物二苯胺或其环上取代的衍生物利用该方法进行N-酰基化二苯胺或其环上取代的衍生物的脱酰基化，提高了原子利用率、减少的废弃物、缩短了反应时间、降低了生产成本。
酰基化二苯胺取代衍生物脱酰基化方法

[发明专利]一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高β-糖苷键立体选择性的方法-CN201610056197.X在审
发明人：柴永海;盛靖园;祖瑜佳;张琦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高β-糖苷键立体选择性的方法，该方法在催化量的双三氟甲磺酰亚胺试剂作用下，将离去基团为三氯乙酰亚胺酸酯基或炔酸酯基的糖基供体与不同的糖基受体偶联，双三氟甲磺酰亚胺试剂用量少，反应条件温和，产物收率高，并且可高立体选择性的得到β-糖基化产物。
一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高糖苷立体选择性方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条