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[发明专利]一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用-CN202311007564.3有效
发明人：徐玉文;王维剑;郭常川;牛冲;文松松 -专利权人：山东省食品药品检验研究院;山东大学
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，涉及一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用，具体涉及从传统中药樟科山胡椒属植物乌药(Linderaaggregata)中分离得到的一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法及应用。该化合物分离自樟科山胡椒属植物乌药(Linderaaggregata)的干燥块根，命名为Aggreganoid H。该化合物的制备方法采用了天然产物化学领域较为成熟的技术手段，在实际操作容易实现。经生物活性实验表明，Aggreganoid H能够显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放一氧化氮，其IC50为37.35±1.57μM。
一种乌药倍半萜二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法-CN202310564990.0在审
发明人：高兴荣;董坤;郑长春;侯金升;高峰伟;刘鹏程;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明将甲磺酸仑伐替尼、内加稀释剂、崩解剂、粘合剂和溶剂混合后进行湿法造粒，得到湿颗粒；将所述湿颗粒干燥，得到干颗粒；将所述干颗粒、外加稀释剂和润滑剂混合，得到甲磺酸仑伐替尼胶囊中间体颗粒；所述甲磺酸仑伐替尼胶囊中外加稀释剂的质量百分比为2～8％；将中间体颗粒进行胶囊充填，得到所述甲磺酸仑伐替尼胶囊。本发明采用外加稀释剂的方式，同时合理调控外加稀释剂占所述甲磺酸仑伐替尼胶囊的质量百分比，既保证了甲磺酸仑伐替尼胶囊制备过程的含量均一性及颗粒流动性，又保证了较好的溶出度，进而提高了生物利用度。
一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸莫西沙星中甲酰乙酸乙酯的检测方法-CN202310560835.1在审
发明人：王娜;董坤;郑长春;许鑫;李园园;车帅领;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸莫西沙星中甲酰乙酸乙酯的检测方法，属于药品质量检测技术领域。本发明提供的盐酸莫西沙星中甲酰乙酸乙酯的检测方法，包括以下步骤：提供待测盐酸莫西沙星溶液；将所述待测盐酸莫西沙星溶液进行高效液相色谱‑质谱分析，得到待测盐酸莫西沙星的色谱图；根据甲酰乙酸乙酯的标准曲线与所述待测盐酸莫西沙星的色谱图，得到待测盐酸莫西沙星中甲酰乙酸乙酯的含量。本发明提供的方法可以有效地检测盐酸莫西沙星中的甲酰乙酸乙酯，且操作简单。
一种盐酸西沙星中甲酰乙酸乙酯检测方法

[发明专利]一种测定头孢他啶中甲酸和/或乙酸含量的方法-CN202310452286.6在审
发明人：崔成伟;董坤;刘姣;李蕊;王喃喃;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定头孢他啶中甲酸和/或乙酸含量的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：提供待测头孢他啶溶液；将所述待测头孢他啶溶液进行高效液相色谱分析，得到待测头孢他啶的色谱图；根据甲酸和/或乙酸的标准曲线与所述待测头孢他啶的色谱图，得到待测头孢他啶中甲酸和/或乙酸的含量。本发明提供的方法操作简单，且可以准确的检测头孢他啶中甲酸和/或乙酸。实施例中通过方法学验证证明了本发明检测方法的专属性、灵敏性、准确性、耐用性，可以有效地检测出头孢他啶产品中是否含有残留的甲酸、乙酸，且可以准确测定其含量，通过本发明方法能够有效地控制头孢他啶产品的质量，提高了药品的用药安全性。
一种测定头孢他啶甲酸乙酸含量方法

[实用新型]一种跟车检测装置-CN202223595558.8有效
发明人：赵长余;刘晓昆;张昊;王维剑;李海凤;张宝 -专利权人：长春中海物业管理有限公司;中海物业管理有限公司;广东省美博工程服务有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G08G1/01 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种跟车检测装置，包括检测线圈、控制器和防压板，控制器连接检测线圈，防压板的底部开设有容纳腔，检测线圈设置于容纳腔中，防压板的底部还设置有弹簧，且弹簧的底面低于防压板的底面，检测线圈至少包括第一检测线圈和第二检测线圈，第一检测线圈的中心和第二检测线圈的中心之间间隔第一预定距离，第一检测线圈和第二检测线圈依次呈前后方向设置，防压板的周边设置有流通槽，各个流通槽通过连接管与车辆进出口的下水管道连通。该跟车检测装置可对进出口的车辆是否跟车进行实时检测，同时还可以避免积水侵蚀以及降低了来往车辆的碾压损害。
一种车检装置

[发明专利]尖吻蝮蛇磷脂酶A2特征多肽组及其应用-CN202310433239.7在审
发明人：咸瑞卿;薛维丽;王聪聪;王夙博;王维剑;张冬梅;贺美莲;石峰 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析定性检测技术领域，尤其涉及一组尖吻蝮蛇磷脂酶A2特征多肽及其应用。所述特征多肽组由特征多肽1和特征多肽2组成，具体的氨基酸序列为：特征多肽1氨基酸序列为WDIYPYSWK，特征多肽2氨基酸序列为DNLDTYNSDTYWR。该特征多肽组可用于检测待测样品中尖吻蝮蛇磷脂酶A2特征多肽种属来源，检测准确度高，可以显著提高尖吻蝮蛇血凝酶的质量控制水平，确保产品临床用药的有效性和安全性。另一方面也为尖吻蝮蛇磷脂酶A2更多药理学活性和临床应用的开发提供了保障。
蝮蛇磷脂酶 a2 特征多肽及其应用

[发明专利]一种达格列净SM-1中2-氯-4-溴苯甲酰氯的检测方法-CN202211707422.3在审
发明人：陈云霞;董坤;姜辉;程宁宁;许晨星;王维剑;丁勃;张贵芹 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，提供了一种达格列净SM‑1中2‑氯‑4‑溴苯甲酰氯的检测方法。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和耐用性，可以有效检测出达格列净SM‑1中是否含有残留的2‑氯‑4‑溴苯甲酰氯及其含量，通过本发明提供的检测方法能够有效地控制达格列净产品的质量，提高了药品的用药安全。
一种达格列净 sm 溴苯甲酰氯检测方法

[发明专利]基于拉曼光谱的药品防伪方法-CN202310016656.1在审
发明人：张中湖;陆峰;王维剑;胡楠 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G06Q30/018 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于拉曼光谱的药品防伪方法，属于药品快检技术领域。包括以下步骤：建库；快检：将待检样品的药品信息，录入，采集拉曼光谱信息上传云端数据库，同时允许采集供样单位信息，上传云端数据库后自动进行“真品标准库”的四同样品相似度比对、“伪品库”的相似度遍历比对，给出包含正品、伪品、实验室进一步判断三种结论之一的快检报告；数据上传下载；在拉曼光谱终端和联用仪上设置激发波长785nm、激光功率、分辨率2nm、波长范围200‑3200nm；客户端支持查询建库、快检结果和将相关信息统计，建库报告、快检报告下载，仪器端支持快检结果的查询。
基于光谱药品防伪方法

[发明专利]一种莫那比拉韦胶囊及其制备方法-CN202211682119.2在审
发明人：刘鹏程;董坤;高兴荣;侯金升;刘联;张贵芹;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种莫那比拉韦胶囊及其制备方法。本发明提供了一种莫那比拉韦胶囊，包括以下质量份数的组分：40～80份莫那比拉韦和20～60份药用辅料；所述药用辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂；所述填充剂和所述粘合剂的质量比为(13～30):(1～5)；所述填充剂和所述崩解剂的质量比为(13～30):(2～6)；所述填充剂和所述润滑剂的质量比为(13～30):(0.1～3)。本发明提供的莫那比拉韦胶囊能够在较短的时间内实现莫那比拉韦的快速溶出，且进一步提高了胶囊剂中莫那比拉韦的含量均匀度。
一种胶囊及其制备方法

[发明专利]一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质的分析方法-CN202211593048.9有效
发明人：文松松;徐玉文;王维剑;牛冲;郭常川;张连义;向宇 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，涉及一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质的分析方法，具体涉及一种潜在遗传毒性杂质的电喷雾高效液相色谱分析方法，用于格列齐特中潜在遗传毒性杂质N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷的分析检测。首先采用无水甲醇为溶剂制备供试品溶液；再以季铵盐强阴离子交换基团键合高纯硅胶为填充剂，对潜在遗传毒性杂质N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷进行分离；最后采用电雾式检测器分析检测，实现了对格列齐特中潜在遗传毒性杂质的控制。
一种格列齐特中潜在遗传毒性杂质分析方法

[发明专利]一种非布司他片剂的制备方法-CN202211567942.9在审
发明人：高兴荣;董坤;刘鹏程;侯金升;高峰伟;王维剑;丁勃;张贵芹 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种非布司他片剂的制备方法。本发明提供的制备方法：将非布司他、稀释剂、崩解剂、粘合剂和溶剂混合后湿法造粒，得到湿颗粒；将所述湿颗粒干燥，得到干颗粒；将所述干颗粒和润滑剂混合后压片，得到非布司他片芯；所述崩解剂占所述非布司他片芯的质量百分比为1～5％；将所述非布司他片芯采用包衣剂包衣，得到所述非布司他片剂。本发明采用崩解剂一步内加的方式，同时合理调控崩解剂占所述非布司他片芯的质量百分比，使难溶性非布司他快速崩解，增加溶出度。而且该非布司他片剂制备方法简单，适合工业化大生产，溶出与市售制剂一致，质量稳定良好。
一种非布司片剂制备方法

[发明专利]一种达格列净SM-1中基因毒性杂质溴乙烷的检测方法-CN202211707730.6在审
发明人：姜辉;董坤;陈云霞;程宁宁;许晨星;刘姣;张贵芹;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种达格列净SM‑1中基因毒性杂质溴乙烷的检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和耐用性，可以有效检测出达格列净SM‑1中是否含有基因毒性杂质溴乙烷及其含量，通过本发明方法有效地控制达格列净产品的质量，提高了药品的用药安全。
一种达格列净 sm 基因毒性杂质乙烷检测方法

[实用新型]一种可调光程的紫外光纤探头-CN202222894926.2有效
发明人：王松;陈德俊;王维剑;程春雷;赵海云;刘文坤;杨蕙如 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种可以快速调节光程的光纤探头，其具体结构为：包括柱杆和供柱杆插入的凹槽形探头本体，柱杆底端为光学透面，内部设置有与柱杆平行且底端延伸至光学透面的入射光缆和信号返回光缆，两相对侧壁的下部分别开有与入射光缆平行的导向凹槽，两侧的导向凹槽内相应设置有若干对大小一致的定位孔，探头本体内侧底端为光学镜面，内侧壁上部设有相对的两个与定位孔匹配的定位凸起，定位凸起与探头本体之间连接有用于控制定位凸起伸缩的弹簧。本实用新型可以实现不同光程的切换，较目前根据工作浓度范围更换不同的光纤探头的操作来说，更加简单上手，方便高效，且节约成本。
一种可调光程紫外光纤探头

[实用新型]一种小区用充电站-CN202222690756.6有效
发明人：张昊;马海宾;赵长余;王维剑;李海凤 -专利权人：长春中海物业管理有限公司;中海物业管理有限公司;广东省美博工程服务有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： B60L53/31 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小区用充电站；包括充电桩本体，充电桩本体上设置有充电插头，充电桩本体的前侧且位于充电插头的下方设置有防护板，充电桩本体的两侧均向外延伸出有滑道，滑道上设置有滑槽，滑槽内滑动连接有滑块，滑槽内部的内侧设置有弹簧，弹簧的一端固定在滑槽的后端部，另一端连接滑块，防护板的后侧设置有铰接杆，铰接杆的两端分别铰接防护板和滑块。本实用新型通过在充电桩本体前侧的下部设置防护板，防护板铰接的铰接杆带动滑块在滑槽内滑动，当滑块向后滑动时，滑块挤压弹簧，弹簧给滑块向前的弹力，阻挡滑块的向后滑动，即阻挡防护板的向后滑动，通过弹簧起到缓冲电动车撞击力的作用，能够较好的保护充电桩本体。
一种小区充电站

[发明专利]格列吡嗪酯类杂质的制备方法及其应用-CN202210857246.5有效
发明人：于明艳;陈德俊;王维剑;崔玉花;刘文坤;王松 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开格列吡嗪酯类杂质的制备方法及其应用。所述方法包括以下步骤：（1）以格列吡嗪、NiBr2、Zn、四氢呋喃、甲醇为反应原料，加热反应完毕后向反应液中加入正己烷，然后从得到的混合物中提取格列吡嗪杂质G粗产物。（2）将所述格列吡嗪杂质G粗产物重结晶，即得格列吡嗪杂质G。本发明以药用格列吡嗪为起始原料，引用的杂质少，获得的目标产物格列吡嗪杂质G、杂质J产率和纯度均有明显的提高。本发明为格列吡嗪杂质G、杂质J的合成提供新的思路，收率和纯度完全能够满足杂质对照品的制备需要，能够为格列吡嗪杂质研究及格列吡嗪质量控制提供更全面的杂质对照品，提高格列吡嗪的质量控制水平。
格列吡嗪酯类杂质制备方法及其应用

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