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- [发明专利]取代的吡唑－3－基苯并唑类-CN97181435.X无效
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C·萨加;G·哈姆普里克特;M·门吉斯;O·门克;P·莎夫;K－O·维斯特法兰;U·密斯里兹;H·瓦尔特
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巴斯福股份公司
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1997-12-01
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2000-02-16
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C07D417/04
- C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基或C1－C4－卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基或C1－C4－烷基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－链烯基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－炔基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－烷基磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－链烯基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－炔基磺酰基－C1－C4－烷基、羟基羰基－C1－C4－烷基、(C1－C4－烷氧基)羰基－C1氨基羰基－C1－C4－烷基、二(C1－C4－烷基)膦酰基－C1－C4－烷基、(C1－C4－烷氧基)亚氨基－C1－C4－烷基、(C3－C4－链烯基氧基)亚氨基－C1－C4－烷基,任选取代的C3－C8－环烷基－C4－烷基氨基羰基、二(C1－C4－烷基)氨基羰基或二(C1－C4－烷基)膦酰基;或者R6和R7一起表示任选取代的1,3－亚丙基、四亚甲基、五亚甲基或亚乙基氧基亚乙基链。
- 取代吡唑
- [发明专利]新的苯基－炔丙基醚衍生物-CN01809580.1有效
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C·拉姆伯斯;M·泽勒;W·昆兹;F·塞德鲍姆
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辛根塔参与股份公司
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2001-05-15
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2003-07-09
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C07C235/34
- 本发明涉及包括其旋光异构体和这类异构体的混合物在内的通式(I)的苯基－炔丙基醚衍生物，其中R1为氢，烷基，环烷基或任选取代的芳基，R2和R3各自独立地为氢或烷基，R4为烷基，链烯基或炔基，R5、R4、R7和R8各自独立地为氢或烷基，R9为氢，任选取代的烷基，任选取代的链烯基或任选取代的炔基，R10为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，以及Z为卤素，任选取代的芳氧基，任选取代的烷氧基，任选取代的链烯氧基，任选取代的炔氧基，任选取代的芳硫基，任选取代的烷硫基，任选取代的链烯硫基，任选取代的炔硫基，任选取代的烷基亚磺酰基，任选取代的链烯基亚磺酰基，任选取代的炔基亚磺酰基，任选取代的烷基磺酰基，任选取代的链烯基磺酰基或任选取代的炔基磺酰基
- 苯基丙基衍生物
- [发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
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C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫
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曾尼卡有限公司
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1996-05-13
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2001-06-06
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C07D451/02
- 其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
- 作为杀虫剂二环胺
- [发明专利]5－脂肪氧合酶抑制剂-CN95195926.3无效
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罗德尼·W·史蒂文斯;真野高司;中尾一成;奥村祥征
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美国辉瑞有限公司
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1995-05-29
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2002-10-30
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C07D233/60
- 具有抑制5-脂肪氧合酶作用的式I新化合物及其可药用盐，其中Ar1是杂环结构，选自咪唑基、吡咯基、吡唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、吲哚基、吲唑基和苯并咪唑基，其通过环氮原子与X1相连并且可被一或两个取代基取代或不取代，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基和二(C1-4)烷氨基；X1是直连键或C1-4亚烷基；Ar2是可被一或两个取代基取代或不取代的亚苯基，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基；X2是-A-X-或-X-A-，其中A是直连键或C1-4亚烷基，并且X是氧、硫、亚磺酰基和磺酰基；Ar3是亚苯基，亚吡啶基，亚噻吩基，亚噁唑基或亚噻唑基，它们可被一或两个取代基取代或不取代，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基C1-4烷基等；R1和R2各自是C1-4烷基，或者它们一起形成式-D1-Z-D2-的基团，该基团和其连接的碳原子一起形成一个3-8个原子的环，其中D1和D2是C1-4亚烷基，Z是直连键或氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或1，2-亚乙烯基，并且D1和D2可被C1-3烷基取代；
- 脂肪氧合酶抑制剂
- [发明专利]作为多巴胺D3受体调节剂的四氢异喹啉类衍生物-CN97196136.0无效
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G·斯特姆普;A·约翰斯
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史密丝克莱恩比彻姆有限公司
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1997-05-06
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1999-07-28
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C07D217/04
- 式(Ⅰ)化合物(Ⅰ)及其盐,其中R1代表选自下列的取代基氢或卤原子;羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰氧基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、芳基C1－4烷氧基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基C1－4烷基、C3－6环烷基－C1－4烷氧基、C1－4链烷酰基、C1－4烷氧羰基、C1－4烷基磺酰基、C1－4烷基磺酰氧基、C1－4烷基磺酰基C1－4烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1－4烷基、C1－4烷基亚磺酰氨基、C1－4烷基酰氨基、C1－4烷基亚磺酰氨基C1－4烷基、C1－4烷基酰氨基C1－4烷基、芳基亚磺酰氨基、芳基甲酰胺基、芳基亚磺酰氨基C1－4烷基、芳基甲酰胺基C1－4烷基、芳酰基、芳酰基C1－4烷基、或芳基C1－4链烷酰基基团;R3OCO(CH2)P、R3CON(R4)(CH2)P、R3R4NOC(CH2)P或R3R4NSO2(CH2)P其中R3和R4各自独立代表氢原子或C1－
- 作为多巴胺d3受体调节剂四氢异喹啉衍生物
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