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[发明专利]在制备吡唑化合物中有用的合成中间体的制备方法-CN200580021462.0无效
发明人： R·沃尔顿 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2005-06-23 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：选自：C_1－8烷基、C_3－8环烷基、(CH₂)_nPh和(CH₂)_n杂芳基，其中n＝0、1或2，各个基团可以在任何碳原子上任选地被一个或多个独立选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C_1－4烷氧基、C_1－4卤代烷氧基、C_1－4烷酰基、C_1－4卤代烷酰基、C_1－4烷基亚磺酰基、C_1－4卤代烷基亚磺酰基、C_1－4烷基磺酰基、C_1－4卤代烷基磺酰基、C_3－8环烷基和C_3－8卤代环烷基；并且R⁹可以是氢；其中方法包括式(II)的氰基乙酸酯与甲醛羟腈和无机碱在不超过
制备吡唑化合物有用合成中间体方法

[发明专利]用于生产2-卤素-丙烯酸酯的方法-CN201580032457.3有效
发明人：卡斯滕·冯·德姆·布鲁赫;安德烈亚斯·舍尔维茨基 -专利权人：赛拓有限责任公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于由2‑羟甲基‑或2‑卤素‑甲基‑或2‑氯亚磺酰基氧基甲基‑2‑卤素‑丙二酸二酯生产2‑卤素‑丙烯酸酯的方法。本发明进一步涉及新型的2‑卤素‑甲基‑2‑卤素‑丙二酸二酯或2‑氯亚磺酰基氧基甲基‑2‑卤素‑丙二酸二酯，可以将其用来生产2‑卤素‑丙烯酸酯。
用于生产卤素丙烯酸酯方法

[发明专利]马来酰亚胺封端的含硫聚合物、其组合物及其用途-CN201480068454.0有效
发明人： C·B·拉奥;林仁和 -专利权人： PRC-迪索托国际公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：公开了具有马来酰亚胺端基的含硫聚合物加合物例如聚硫醚、多硫化物、以及含硫聚缩甲醛，以及尤其是具有1,1'‑(亚甲基二‑4,1‑亚苯基)双马来酰亚胺端基的含硫聚合物和含硫加合物。
马来亚胺聚合物组合及其用途

[发明专利](S)－奥美拉唑钾盐-CN00803231.9无效
发明人： M·尼尔松 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-01-18 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及已知俗名为奥美拉唑的5－甲氧基－2－[[(4－甲氧基－3,5－二甲基－2－吡啶基)甲基]亚硫酰基]－1H－苯并咪唑的新形式。具体的说,本发明涉及5－甲氧基－2－[[(4－甲氧基－3,5－二甲基－2－吡啶基)甲基]亚硫酰基]－1H－苯并咪唑的(S)－对映体的钾盐的新晶型。
奥美拉唑钾盐

[发明专利]5－羟色胺5－HT1A和多巴胺D2受体配体-CN95194369.3无效
发明人： J·K·佩尔里加德;E·K·莫尔岑 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 1995-06-08 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式Ⅰ的４－苯基哌嗪，４－苯基哌啶和４－苯基－１，２，３，６－四氢吡啶化合物或其可药用酸加成盐，其中Ａ表示亚烷基、亚链烯基和亚炔基以及C＃-[3—7]亚环烷基；R＃+[1]表示Ｃ＃-[3—10]烷基，链烯基或炔基，环烷（烯）基，环烷（烯）基－低级烷（烯／炔）基，三氟甲磺酰基，或烷磺酰基；R＃+[2]-R＃+[5]表示任意的取代基；R＃+[9]和R＃+[10]表示氢，烷基或它们可连接在一起形成亚乙基或亚丙基桥；Ｗ表示Ｏ或Ｓ；Ｖ表示Ｏ，Ｓ，ＣＲ＃+[6]R＃+[7]或ＮＲ＃+[8]，其中Ｒ＃+[6]，R＃+[7]和R＃+[8]表示氢或烷基或链烯基，环烷基，环烷基烷基，任选取代的芳烷基或芳基，或R＃+[6]和R
羟色胺 ht1a 多巴胺 d2 受体

[发明专利]摩擦改进剂和传动油-CN201010242047.0有效
发明人： S·K·杉克尔;志贺道生;渊正美;中川高鳍 -专利权人：雪佛龙日本有限公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C10M133/16 文献下载
摘要：一种双-类型烯基取代琥珀酰亚胺及其衍生物有价值作为摩擦改进剂，特别是用于加入用于自动传动装置的润滑油，所述双-类型烯基取代琥珀酰亚胺通过由在β-位具有支化结构的2-烯基取代的琥珀酸酐与亚烷基多胺的反应制备，所述衍生物衍通过后处理衍生自该双-类型烯基代琥珀酰亚胺。
摩擦改进传动

[发明专利]四环二萜类化合物在制备治疗和/或预防系膜增生性肾小球肾炎药物中的应用和药物-CN202111681702.7在审
发明人：王润秀;谢富华;郭艳 -专利权人：赣南医学院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：Sub>、R2、R3各自独立地选自氢、羟基、卤素、C1～C8的烷基或C3～C8的环烷基、C1～C8的烷氧基、C1～C8的酰氧基、C1～C8的酰基、氨基、C1～C8的烷基胺基、C1～C8的酰胺基、C2～C8的烷基酰亚胺基、硝基、巯基、烃硫基、酰硫基、磷酰氧基、磺酰氧基、亚磺酰氧基、脒基、胍基、羧基、膦酸基、磺酸基、亚磺酸基和氰基中的一种或两种
四环二萜类化合物制备治疗预防增生肾小球肾炎药物中的应用

[发明专利]一种聚对苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂-聚碳酸亚乙烯基酯共聚物及其应用-CN201811589853.8有效
发明人：许进宝;肖文昊;陈扬;雷彩红 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C08F212/14 文献下载
摘要：本发明属于聚合物合成技术领域，公开了一种聚对苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂‑聚碳酸亚乙烯基酯共聚物及其应用。该共聚物是将对苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂单体、碳酸亚乙烯基酯单体，催化剂加入到溶剂Ⅰ中，在70～100℃聚合反应合成。其中，对苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂单体是将对苯乙烯磺酸钠和氯化亚枫在溶剂中‑10～25℃反应，再加入缚酸剂、活化剂、三氟甲基磺酰胺在‑10～25℃反应；再加入碳酸钾在25～70℃反应；然后加入高氯酸锂在
一种苯乙烯甲基亚胺碳酸乙烯基共聚物及其应用

[发明专利]有机聚硅氧烷-CN200880021359.X有效
发明人：福原和久;神馆隆史;北田加代子;上山健一;江原雅宜 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K8/365 文献下载
摘要：本发明提供一种具有聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的有机聚硅氧烷，该链段具有以下通式(1)所示的重复单元：其中R¹表示氢原子或各自具有1至22个碳原子的烷基、芳烷基或芳基，并且n为2或3，其中该链段经由含有杂原子的亚烷基连接在作为主链的有机聚硅氧烷链段的至少两个硅原子的每一个上，并且其中该聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的数均分子量为800至1600，作为主链的有机聚硅氧烷链段与聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的质量比为65/35至82/18，并且作为主链的有机聚硅氧烷链段的重均分子量为10,000至100,000。
有机聚硅氧烷

[发明专利]一种阿普斯特及对映异构体的合成方法-CN201711316282.6在审
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过使用手性诱导剂叔丁基亚磺酰胺制备手型α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺，通过还原反应获得较高光学纯度的手性胺中间体α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲胺，进一步与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺缩合反应获得目标产物阿普斯特及对映异构体。
乙氧基甲氧基苯乙酮对映异构体甲磺酰基甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺邻苯二甲酰亚胺叔丁基亚磺酰胺合成甲烷亚磺酸钠手性胺中间体高光学纯度光学异构体手性诱导剂反应条件还原反应绿色环保目标产物起始原料缩合反应旋光纯度乙酰胺基产业化溴化剂手型制备溴代

[发明专利]一种联苯桥联环肽化合物及其制备方法和应用-CN202211646431.6在审
发明人：何宇鹏;于芳;刘鹏宇;张万年 -专利权人：大连理工大学宁波研究院
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：利用安装好的2‑甲氧基亚氨基酰基(甲氧基肟酰基)指导过渡金属活化碳氢键，将两个中间体以碳碳键形式相连，最后经过氢化还原，内酰胺化关环得到联苯桥联环肽化合物。本发明利用2‑甲氧基亚氨基酰基的双齿配体导向功能与降冰片烯(NBE)瞬时导向功能，引导过渡金属活化芳环间位的sp2碳氢键，并随后发生芳基化反应构建联苯结构。之后2‑甲氧基亚氨基酰基被氢化形成二肽结构，最后以内酰胺化的方式完成联苯环肽的构建，整个路线简洁、高效，有望进一步推广应用。
一种联苯环肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]哌嗪衍生物及含其的药物组合物和用途-CN94105810.7无效
发明人：山本健二郎;长谷川敦;窪田秀树;安藤正裕;山口等 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1994-05-13 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）中Ｑ为芳基，杂环基，二芳基甲基，芳烷基，烷基或环烷基，其中涉及的芳基和杂环基可被一或多个取代基取代；Ｒ为含一或两个氮原子的５元被取代芳环或饱和环和６元环构成的被取代双环含氮杂环基或被取代苯基；而Ｚ为亚烷基，亚烯基，亚炔基，羰基，含羰基的亚烷基或草酰基。
衍生物药物组合用途

[发明专利]一类含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物、其制备方法及应用-CN202111481570.3在审
发明人：许天明;胡伟群;郑志文;吴宁捷;王晓阳;魏优昌 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类如下式通式(I)所示的含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物：各取代基见说明书。本发明还公开了所述含三氟甲基噁二唑的酰基亚氨类衍生物的制备方法及用途，所述含三氟甲基噁二唑类衍生物尤其适用于防治大豆锈病、小麦锈病、玉米锈病、作物炭疽病等。
一类含三氟甲基噁二唑酰基亚氨类衍生物制备方法应用

[发明专利]制备N-膦酰基甲基亚氨基双乙酸和酰氯的方法-CN89100721.0无效
发明人：热内·佩利瓦;沙巴·苏蒂;佐尔坦·科朗尼克斯;贝拉·卡拉桑尼伊;桑达·贝连特;简尼斯内·宾锡克;沙巴·卡约斯;拉斯勒·兰外;桑达·拉斯洛 -专利权人：伊帕特利佩克氮化学公司
申请日： 1989-02-03 - 公布日： 1989-09-06 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及同时制备N-膦酰基甲基亚氨基双乙酸和羧酰氯。按照本发明，三氯化磷和C1-4羧酸最好在0-20℃，以摩尔比为1∶3进行反应，自羧酰氯中分离所形成的亚磷酸相，再分离出羧酰氯，在还含有羧酸和羧酰氯的亚磷酸相用水稀释后，于60-120℃，以亚氨基双乙酸、亚磷酸和甲醛为约1∶1-1.1∶1-1.2的摩尔比，在有外加无机强酸，最好是盐酸的存在下，使其与亚氨基双乙酸和甲醛水溶液反应，随后蒸发反应混合物至析出结晶。
制备膦酰基甲基氨基乙酸方法

[发明专利]含N－取代的琥珀酰亚胺硫基的羧酸盐和含该羧酸盐的未硫化橡胶组合物-CN200610142267.X无效
发明人：崔源文 -专利权人：横滨橡胶株式会社
申请日： 2006-10-11 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D207/416 文献下载
摘要：式(I)的含N－取代的琥珀酰亚胺硫基的羧酸盐。其中R是选自烷基、环烷基、芳基和烷芳基的C₁至C₂₀有机基团；X是选自亚烷基、亚环烷基、亚芳基、亚烷芳基和杂环基的C₁至C₂₀有机基团，X可以含有一个或多个取代基；M是选自碱金属、碱土金属和属于元素周期表的IB和IIB族的过渡金属的金属；n等于金属M的离子价的绝对值并且是1或2的整数。
取代琥珀亚胺羧酸硫化橡胶组合