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[发明专利]卤代肟衍生物和其作为潜在的酸的用途-CN200480004559.6有效
发明人： H·亚马托;T·阿萨库拉;A·马特苏莫托;P·穆雷尔;T·欣特尔曼 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2004-02-09 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：式(I)或(II)的化合物，其中R₁是C₁－C₁₀卤代烷基磺酰基，卤代苯磺酰基，C₂－C₁₀卤代烷酰基，卤代苯甲酰基；R₂是卤素或C₁－C₁₀卤代烷基；Ar₁是苯基，联苯基，芴基，萘基，蒽基，菲基，或杂芳基，所有的这些都是任选被取代的；Ar′₁是例如亚苯基，亚萘基，二亚苯基，亚杂芳基，氧基二亚苯基，亚苯基D－D₁－D－亚苯基或－Ar″A₁－Y₁－A₁－Ar″代的；Ar″₁是亚苯基，亚萘基，亚蒽基，亚菲基，或亚杂芳基，所有的这些都是任选被取代的；A₁是例如直接的键/SUB>－；D₁特别是C₁－C₁₈亚烷基；在ArF抗蚀剂技术中特别适合作为光致潜在的(photolatent)酸。
卤代肟衍生物作为潜在用途

[发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的包含哒嗪化合物的制剂-CN200780023749.6无效
发明人： M·沃特森;L·范埃尔迪克;W·胡 -专利权人：西北大学
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：具体而言，本发明提供选择的式(I)的哒嗪化合物、其异构体、药学上可接受的盐、或衍生物，独立地为氢、羟基、烷基、链烯基、炔基、亚烷基、亚链烯基、烷氧基、链烯氧基、环烷基、环链烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂芳基、杂环基、酰基、酰氧基、氨基、亚氨基、叠氮基、硫氢基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳基、硝基、氰基、卤素、硫酸盐或酯、烃硫基、亚磺酰基、磺酰基、磺酸盐或酯、亚砜、甲硅烷基、甲硅氧基、甲硅烷基烷基、甲硅烷硫基、＝O、＝S、膦酸酯、脲基、羧基、羰基、氨基甲酰基、或羧酰胺；且X为任选取代的嘧啶基或哒嗪基。
用于治疗神经炎症性疾病包含化合物制剂

[发明专利]缓解猪胃溃疡的方法-CN93108012.6无效
发明人： C·A·贝利;F·C·布昂诺莫;C·L·麦克劳克林;B·D·温亚德 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1993-07-07 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： A61K37/36 文献下载
摘要：本发明公开了缓解由于施用外源生长激素而引起的猪胃溃疡的方法，该方法通过给猪施用选自杂环基烷基(亚硫酰基或硫基)苯并咪唑和[苯并咪唑基(亚硫酰基或硫基)烷基]苯胺的苯并咪唑化合物而实现。
缓解胃溃疡方法

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]被取代的芳基酮类-CN01803787.9无效
发明人： O·沙尔纳;S·莱尔;H·－G·施瓦茨;K·－H·米勒;D·霍伊申;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑;A·雅纳吉;S·纳拉布;T·果托 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的芳基酮类，其中n表示0、1或2，A表示烷二基(亚烷基)，R¹表示下列基团之一，m、R⁵、R⁶、R^7<9、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³具有说明书中给出的含义，R²表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R³表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，而且R⁴表示任选地被取代的4至12元、饱和或不饱和、单环或双环的杂环基团本发明还涉及制备所述被取代的芳基酮类的方法，涉及中间体产物并涉及这些化合物作为除草剂的用途。
取代酮类

[发明专利]8－氮杂二环[3.2.1]辛烷－,8－氮杂二环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－３－氧杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－3－硫杂二环[3,3,1]壬烷衍生物,其制备方法及其作为杀虫剂的用途-CN97199712.8无效
发明人： N·D·毕晓普;C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱;R·萨尔蒙;C·R·A·戈弗雷 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：其中X’，W，Y和Z各自独立地为氢，羟基，酰氧基，烷氧基，烷基甲硅烷氧基或卤素)的二合基团；R1为可选择取代的苯基或，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－或6－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，所述杂环可选择地被苯环稠合，其中如果存在取代基，取代基选自卤原子，氰基，烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有六碳原子；R2为二合链基并为取代或未取代的亚烷基，亚烷芳基，亚烷杂芳基，亚链烯基，亚烷基芳基亚烷基，羰基或二酰基，条件是R2为亚链烯基或亚烷基芳基亚烷基时，所述基团不具有直接键连在式(B)环氮原子上的不饱和碳原子；R3是氢，氰基，羟基，烷基，烷氧基，氨基，硝基，异氰酸基，酰氨基，羟基烷基，可选择取代的杂芳基，烷氧基烷基，卤代烷基，卤代羟基烷基，芳烷氧基烷基，乙酰氧基烷基，偕胺肟基，磺酰基氧烷基，氨基烷基，烷氧基羰基氨基，酰氨基烷基，氰烷基，亚氨基，甲酰基，酰基或其羧酸或酯或酰胺，或链烯基或链炔基，所述链烯基或链炔基各自可被卤素，烷氧基，环烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂芳基或氰基可选择地取代；含有式(Ⅰ)化合物和适合载体或稀释剂的杀虫，杀螨或杀线虫组合物
氮杂二环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧杂二环硫杂二环衍生物制备方法及其作为

[发明专利]一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法-CN202310540378.X在审
发明人：于晓慧;徐功成;兰德酉;姜昕鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法。在惰性气体保护下，将芳基格氏试剂与[1.1.1]螺桨烷反应，所得中间体溶液与SO2源继续反应，反应结束后经后处理得1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷本发明无需添加任何催化剂，即可实现了1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的高效制备，且原料成本低，具有操作简便、条件温和及反应收率高等优点，具有广阔的应用价值。
一种芳基芳基亚磺酰基双环 1.1 戊烷制备方法

[发明专利]锍盐、光酸产生剂及光敏性树脂组合物-CN201080008204.X有效
发明人：铃木一生;木村秀基 -专利权人：三亚普罗股份有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：[化1][式(1)中，R1～R6相互独立，表示烷基、羟基、烷氧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳硫基羰基、酰氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、杂环烃基、芳氧基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基(聚)亚烷基氧基、可经取代的氨基、氰基、硝基或卤素原子，m1～m6分别表示R1～R6的个数，m1、m4及m6表示0～5的整数，m2、m3及m5表示0～4的整数，X-表示一价的多原子阴离子
锍盐产生光敏树脂组合

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]氧化－角鲨烯环化酶抑制剂的降低血中胆甾醇的应用-CN96196278.X无效
发明人： G·R·布朗;E·S·E·斯托克斯;D·瓦特尔森;R·乌德 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-08-14 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：用于制备治疗需要抑制氧化－角鲨烯环化酶的疾病或医学病症的药物的式(Ⅰ)化合物,或其药学上适用的盐,其中,G、T1、T2和T3选自CH和N;其前提条件是T2和T3不都是CH;A选自直接键和(1－4C)亚烷基X选自氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、碳酰基、碳酰基氨基、N－二－(1－6C)烷基碳酰基氨基、磺酰基氨基、亚甲基、(1－4C)烷基亚甲基和二－(1－6C)烷基亚甲基,并且当T2是CH时,X可选自氨基磺酰基和氧羰基;Q选自(5－7C)环烷基,含有多达4个选自氮、氧和硫杂原子的杂环部分;苯基、萘基、苯基(1－4C)烷基和苯基(2－6C)烯基。
氧化角鲨烯环化酶抑制剂降低血中胆甾醇应用

[发明专利]一种吡蚜酮的制备方法-CN201810548966.7有效
发明人：董钢;叶炎婵;杨金珠;方岩雄 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡蚜酮的制备方法，旨在提供一种吡蚜酮反应路线短、环境污染小，工艺操作简单的合成方法；其步骤：1)以碳酸二甲酯为原料，与水合肼发生肼解反应得到卡巴肼；2)卡巴肼与烟醛发生缩合反应得到(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼；3)(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼与氯丙酮发生缩合反应得到(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼；4)(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼在碱性条件下成环得到吡蚜酮；属于有机合成技术领域。
一种吡蚜酮制备方法

[发明专利]一种3-亚磺酰基吲哚衍生物的制备方法-CN201310204244.7有效
发明人：张玉红;桑鹏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-亚磺酰基吲哚衍生物的制备方法，包括：将碱、氧化剂、吲哚化合物以及芳基二苯二硫醚加入到有机溶剂中，加热至80～100℃，反应完全，后处理得到3-亚磺酰基吲哚衍生物。本发明的3-亚磺酰基吲哚衍生物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生物活性好，同时可作为原料合成各种3-亚磺酰基吲哚化合物，具有较高的经济价值。
一种亚磺酰基吲哚衍生物制备方法

[发明专利]作为硝酰基供体的新亚硝基化合物及其用途-CN201510245919.1有效
发明人： L·M·弗罗斯特;S·M·考特尼;F·A·布鲁克菲尔德;V·J·卡利什 -专利权人：卡尔迪奥克斯尔制药公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及作为硝酰基供体的新亚硝基化合物及其用途。本发明涉及在生理条件下提供硝酰基(HNO)的亚硝基衍生物，包括羟基亚硝基化合物的羧酸酯和磷酸酯。本发明的化合物和组合物用于治疗和/或预防对硝酰基疗法有响应的疾病或病症(包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症)的发生和/或发展。
作为硝酰基供体硝基化合物及其用途

[发明专利]癌症生酮饮食治疗中的生物标记物的开发-CN201880060941.0在审
发明人：萩原圭祐;芦田欣也;中村健太郎 -专利权人：国立大学法人大阪大学;株式会社明治
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明特征在于，对于来源于摄取生酮饮食前的癌症患者的血清，得到选自由酰基肉碱(12：0)、酰基肉碱(12：1)‑2、酰基肉碱(12：1)‑3、酰基肉碱(14：1)‑1、酰基肉碱(14：2)‑1、酰基肉碱(14：2)‑2、酰基肉碱(14：3)‑2、酰基肉碱(16：1)、酰基肉碱(16：2)、花生四烯酰乙醇胺、十七碳烯酸、亚牛磺酸、亚油酰乙醇酰胺、棕榈油酸、棕榈酰肉碱、植物鞘氨醇、奎尼酸、尿酸、丙氨酸、瓜氨酸
癌症饮食治疗中的生物标记开发

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN200910152367.4无效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·-H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法