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[发明专利]一种邻位烯基取代的苄醇衍生物的制备方法-CN201711472160.6有效
发明人：王从洋;胡媛媛 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的邻位烯基取代的苄醇衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂、路易斯酸和锌试剂存在的条件下，使式II所示酮与式III所示烯烃经C‑H活化反应，即得式I所示邻位烯基取代的苄醇衍生物。本发明在催化剂、路易斯酸和锌试剂存在的条件下一步实现邻位烯基取代的苄醇衍生物的制备，操作流程简单，使用原料易得，具有很好的原子经济性和环境友好性，同时，本发明具有较广的底物适用范围、较好的官能团容忍性以及较好的反应产率
一种邻位烯基取代衍生物制备方法

[发明专利]聚烯醚类化合物及其制备方法-CN201510200387.X有效
发明人：史杨;秦安军;唐本忠;汪哲;孙景志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚烯醚类化合物的制备方法，以有机小分子4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，将二元炔基化合物和二元羟基化合物与有机溶剂混合，利用炔‑羟基的点击聚合反应，得到所述聚烯醚类化合物。制备得到的聚烯醚类化合物包含由式(I)表示的内部单元，所述聚合步骤如式(Ⅴ)所示其中n大于1，R1和R2选自有机基团。反应过程无需去除水和氧气，聚合温度低、聚合效率高，且产物中无金属残留。本发明制备的聚烯醚类化合物具有较高的立构规整性，良好的可加工性，较高的热稳定性，可降解性和聚集诱导发光性能。
聚烯醚类化合物及其制备方法

[发明专利]一种可降解包装材料及其合成方法-CN202210522369.3有效
发明人：龙遨;赵彬;金志义;金志伟 -专利权人：安徽康采恩包装材料有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明涉及可降解包装材料合成技术领域，且公开了一种可降解包装材料的合成方法，通过硅氢化邻硝基苄醇功能单体P1和烯基化苯基笼型倍半硅氧烷单体P2合成邻硝基苄醇化笼型倍半硅氧烷单体P3，通过邻硝基苄醇化笼型倍半硅氧烷单体P3与2‑[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]‑2‑甲基丙酸发生脱水缩合反应，生成可逆加成断裂链转移单体P4，以其为链转移剂，4‑羟基苯乙烯、4‑乙烯苯胺发生可逆加成断裂链转移聚合反应生成羟基化氨基化苯乙烯微球，用该微球改性聚乙烯醇得到具有优异力学性能、耐水性能、且可化学降解、可光学降解的聚乙烯醇基可降解包装材料。
一种降解包装材料及其合成方法

[发明专利]含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途-CN201880012699.X有效
发明人：胡有洪;耿美玉;任文明;丁健;官晓聪;艾菁;王浪;彭霞;刘杨;戴阳;曾丽敏 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途，所述含邻氨基杂芳环炔基的化合物的结构如式(I)所示，所述式(I)化合物具有FGFR和RET双靶抑制活性高，并且KDR活性相对较低的优点，而且所述式(I)化合物在人肺癌NCI‑H1581及胃癌细胞株SNU16及RET依赖性敏感细胞株BaF3‑CCDC6‑Ret及突变型均显示出了很强的抑制活性，通过药代数据表明所述含邻氨基杂芳炔基的化合物具有成药性，且在长期的动物药效模型上表现相关的明显抑制相关肿瘤的生长
氨基杂芳环炔基化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201910313878.3在审
发明人：李先纬;饶建行;吴国才;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基酰胺类衍生物，所述含炔基的芳基酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R¹选自氢、卤元素、醚基或含官能团的烃基；R²为氢或烷基；R³为多取代硅基。本发明芳基酰胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于酰胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基酰胺在药物中的广泛应用，本发明含炔基的芳基酰胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景
炔基芳基酰胺类制备方法和应用芳基烷基有机合成技术芳香杂环基芳基酰胺芳香稠环化学活性碳碳三键药物开发卤元素酰胺基苯基硅基邻位醚基烃基应用引入

[发明专利]一种含炔基的芳基胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201910313885.3有效
发明人：聂坚宏;李先纬;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的芳基胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基胺类衍生物，所述含炔基的芳基胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素、烃基或取代烃基；R2为多取代硅基。本发明芳基胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基胺在药物中的广泛应用，本发明含炔基的芳基胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景
一种含炔基芳基胺类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有大体积炔基侧基的二胺单体、聚苯并噁唑前体、感光性树脂组合物及其应用-CN202211588249.X有效
发明人：门秀婷;杜孟成;李铭新;王珂;王辉然 -专利权人：波米科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有大体积炔基侧基的二胺单体、聚苯并噁唑前体、感光性树脂组合物及其应用，该二胺单体中同时含有邻羟基苯胺基团和芳香型大体积炔基侧基，可以用于制备具有大体积炔基侧基的聚苯并噁唑前体树脂，进而可以制备正型感光性树脂组合物，该正型感光性树脂组合物显影时对比度优异；此外，由此感光性树脂组合物可制备聚苯并噁唑固化膜，由于二胺单体向树脂中引入了芳香型大体积炔基侧基，从而可以有效降低固化膜介电常数，炔基的交联同时可以改善固化膜的成膜性
具有体积炔基侧基单体噁唑前体感光性树脂组合及其应用

[发明专利]一种合成2-溴萘类化合物的新方法-CN201410371350.9有效
发明人：麻生明;王敏燕;仇友爱;李晶;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：即通过二芳基炔丙醇、胺、醛在碘化亚铜下的反应可以方便地合成二芳基联烯醇，联烯醇的醇羟基被甲基保护得到二芳基联烯甲醚类化合物，然后二芳基联烯甲醚类化合物与N-溴代二丁酰亚胺发生亲电环化反应生成2-溴萘类化合物本发明反应的区域选择性与芳基的电性紧密相关，操作简便，试剂价格低。
一种合成溴萘类化合物新方法

[发明专利]一种3-（苄氧基）-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的制备方法-CN202111438833.2在审
发明人：吕志涛;暴树才;王士忠;王荣坤;王永广;岳丽丽 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明主要涉及化学合成技术领域，公开了一种3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法。本发明以麦芽酚为起始原料，与氯化苄在碱性条件下发生反应而制备3‑邻苄基麦芽酚；3‑邻苄基麦芽酚与DMF‑DMA在溶剂中反应而制备3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮；3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮经过O3氧化而制备3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸。本发明的3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法，3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸纯度不低于99.5%，单杂不大于0.2%，两步反应的整体收率在70%以上。
一种苄氧基吡喃羧酸制备方法

[发明专利]一种手性亚砜烯配体及其制备与应用-CN201110126781.5无效
发明人：万伯顺;薛峰;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：一种手性亚砜烯配体及其制备与应用，以廉价易得的邻溴苄溴为开始物，先得到邻溴苄亚磷酸二乙酯，随后通过Horner-Emmons reaction引入烯烃基团，最后对溴锂化修饰，引入相应的手性亚砜基团。该新型手性亚砜烯配体与铑配位可以较好地用于催化芳基硼酸对环状烯酮、硝基烯烃以及氰基烯烃的共轭加成反应，特别是芳基硼酸对环状烯酮的加成已取得很好的催化效果。
一种手性亚砜烯配体及其制备应用

[发明专利]一种端基含双炔基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）的制备方法-CN201310311565.7有效
发明人：田威;党静;刘婷婷;柳迪正;张卫红 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C08F120/54 文献下载
摘要：本发明提出的一种端基含双炔基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）的制备方法，采用新制备的端双炔基的三硫代苄酯作为RAFT链转移剂，以N-异丙基丙烯酰胺为单体，以偶氮二异丁腈为引发剂，通过RAFT聚合制备出端基含双炔基的温敏性材料聚这种聚合物大分子结构中仍然含有三硫酯基团，可以作为大分子链转移剂参与到第二单体的聚合中进而制备出嵌段共聚物；同时，端基上的双炔基能通过点击化学进行有效地改性，可设计合成具有更多功能性的拓扑高分子。
一种端基含双炔基丙基丙烯酰胺制备方法

[发明专利]一种合成BNC105的方法-CN201510228181.8有效
发明人：孙青*;张卫东;袁虎 -专利权人：广东颐正达医药科技有限公司
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成BNC105的方法，是以邻香草醛和3，4，5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料，分别经羟基保护、醛基氧化水解成酚、碘代生成邻碘代酚中间体和亲核加成、氧化生成炔酮中间体；炔酮与邻碘代酚中间体再经迈克尔加成、自由基关环、脱保护得到产品BNC105的方法。
一种合成 bnc105 方法

[发明专利]一种在巯基末端引入炔基二硫键的方法-CN202310138865.3在审
发明人：高文超;田俊;冯凯;张娟;常宏宏 -专利权人：山西蓬勃健康科技有限公司;太原理工大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种在巯基末端引入炔基二硫键的方法，在反应溶剂中，以巯基化合物，N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺为原料，在少量催化剂的作用或不加催化剂条件下发生取代反应，得到炔基二硫醚化合物。本发明快速高效地在巯基末端引入了炔基基团，便于后续进行二次衍生和生物连接；同时，所形成的二硫键又具有可逆性，确保了含巯基生物分子和药物分子生理活性和药理活性的发挥。
一种巯基末端引入二硫键方法

[发明专利]取代联烯硫醚类化合物及其制备方法-CN202110213423.1有效
发明人：袁伟成;卢文雅;王浩宇;游勇;赵建强;周鸣强;王振华 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C323/16 文献下载
摘要：本发明公开了取代联烯硫醚类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域，其制备方法为将催化剂铜盐、碱、乙炔基环碳酸酯（Ⅱ）或炔基氨基甲酸内酯（Ⅲ）、硫醇/酚（Ⅳ）溶于反应溶剂中，20‑40℃搅拌反应，反应完毕后分离纯化得到取代联烯硫醚类化合物；本发明制备得到一类新的取代联烯硫醚类化合物，拓展了功能性有机合成砌块联烯硫醚的种类；并且，本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、选择性高收率高等优点。
取代联烯硫醚类化合物及其制备方法

[发明专利]一种邻硝基溴苄的新合成工艺-CN201610741337.7有效
发明人：李劲;王涛;陈璐;余荣华 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及了一种邻硝基溴苄的新合成工艺，在40％氢溴酸、30％双氧水和引发剂偶氮二异丁腈存在条件下，以邻硝基甲苯为原料，通过自由基溴代反应合成邻硝基溴苄，其中，在该工艺中使用30％双氧水作为氧化剂，通过氧化氢溴酸来提供溴素，并通过严格地调控试验条件使邻硝基甲苯自由基溴代反应具有选择性，合成工序可控，没有二溴代物的生成，同时因产率远高于现有技术水平，且生产成本低、利于环保，是目前适用于工业大规模生产的理想方法。
一种硝基合成工艺