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[发明专利]糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物-CN202010244757.0有效
发明人：刘天罡;黄敏坚 -专利权人：武汉合生科技有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物。所提供的糖基聚醚类化合物脂质体包括糖基聚醚化合物和脂质体，所述脂质体包裹所述糖基聚醚类化合物形成双层膜。其通过利用有机溶剂溶解脂质体和糖基聚醚化合物；悬蒸去除所述有机溶剂，与水相介质混合，进行超声处理获得。所提供的药物包括该糖基聚醚化合物脂质体。本发明所提供的糖基聚醚类化合物脂质体粒径小，粒度分布窄而均匀，充分保证了发挥糖基聚醚类化合物的生理功效，而且制备方法简单。
糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法药物

[发明专利]邻氨基吡啶炔基类化合物在制备抗过敏药物中的用途-CN202010994221.0在审
发明人：胡有洪;唐炜;谢志铖;范晨;李欣;向才贵;马彦杰;冯春兰 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供了邻氨基吡啶炔基类化合物在制备抗过敏药物中的用途。所述邻氨基吡啶炔基类化合物具有式(I)所示的结构：
氨基吡啶炔基类化合物制备过敏药物中的用途

[发明专利]一种钯催化炔烃亲核甲基化反应构建甲基杂环化合物的方法-CN202210605391.4在审
发明人：叶智识;杨熙;王刚 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化炔烃亲核甲基化反应构建甲基杂环化合物的方法。采用三氟醋酸钯/4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽作为催化剂，以邻炔基苯胺，邻炔基苯酚及邻炔基苯亚胺为底物，成功构建了一系列3‑甲基吲哚、4‑甲基异喹啉以及3‑甲基苯并呋喃等甲基杂环化合物，反应最高可获得
一种催化炔烃亲核甲基化反应构建甲基杂环化合物方法

[发明专利]生育酚、生育三烯酚、其它苯并二氢吡喃和侧链衍生物,及其用途-CN200510003855.0有效
发明人： K·克林;B·G·桑德斯;L·赫尔利;R·加德纳;M·门查卡;于卫平;P·N·拉马南;刘盛泉;K·伊斯拉埃 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 1999-09-23 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗增殖化合物，该化合物具有结构式(I)，其中X是氧、氮或硫，R¹是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯(盐)、羧酰胺、酯、硫酰胺、硫醇酸、硫醇酯、糖、烷氧基－连接的糖、胺、磺酸酯(盐)、硫酸酯(盐)、磷酸酯(盐)、醇、醚和腈；R²是氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；R³选自氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；R⁴是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；和R⁵是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基
生育三烯酚其它二氢吡喃衍生物及其用途

[发明专利]一种1,3-二氢异苯并呋喃类化合物的合成方法-CN201711342253.7有效
发明人：唐建生 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：提供一种制备1,3‑二氢异苯并呋喃类化合物的新方法，该方法以式I所示的邻炔基苄醇类化合物为原料，在氯化钯为催化剂、氯化铜为反应助剂和有机溶剂存在的反应条件下，搅拌反应一段时间，得到式II所示的1,3‑二氢异苯并呋喃类化合物
一种二氢异苯呋喃化合物合成方法

[发明专利]一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高β-糖苷键立体选择性的方法-CN201610056197.X在审
发明人：柴永海;盛靖园;祖瑜佳;张琦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高β-糖苷键立体选择性的方法，该方法在催化量的双三氟甲磺酰亚胺试剂作用下，将离去基团为三氯乙酰亚胺酸酯基或炔酸酯基的糖基供体与不同的糖基受体偶联，双三氟甲磺酰亚胺试剂用量少，反应条件温和，产物收率高，并且可高立体选择性的得到β-糖基化产物。
一种双三氟甲磺酰亚胺试剂活化糖基化反应提高糖苷立体选择性方法

[发明专利]一种苯并噻唑衍生物的合成方法-CN201610202580.1有效
发明人：殷燕;周鸿;刘希晨;张恒 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明以硫脲作为硫源，通过三步转化源源不断将硫脲和邻氟硝基苯衍生物转化成苯并噻唑衍生物。其首先将2‑苄硫基苯酰胺衍生物与三氟乙酸、硫脲反应，反应后用正己烷萃取，正己烷层浓缩后得到苯并噻唑衍生物，下层水相中加入邻氟硝基苯衍生物和氢氧化钠溶液得2‑苄硫基硝基苯衍生物；然后二氯化锡还原得2‑苄硫基胺基苯衍生物；最终酰化2‑苄硫基胺基苯衍生物得2‑苄硫基取代的苯酰胺类似物。
一种噻唑衍生物合成方法

[发明专利]二芳基硒醚类衍生物及其制备方法-CN201710221855.0有效
发明人：吴玉芹;李立冬;张奇;于凉云;许琦 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，且特别涉及一种二芳基硒醚类衍生物及其制备方法。本发明提供一系列新的二芳基硒醚类衍生物相对于普通硒醚衍生物起有多环的存在，其结构更加复杂多样，应用前景更广阔。该制备方法包括以下步骤：在无水无氧体系中，将二炔类化合物、烃基炔溴、无水乙腈、过渡金属催化剂和有机碱混合并反应得到中间体。在90‑100℃条件下，中间体、二苯基二硒醚和甲苯混合反应。该制备方法不但底物合成简单、试剂比较便宜，并且具有高原子经济性、绿色环保的得到目标分子，给二芳基硒醚类衍生物的工业化生产提供了一条很有价值的途径。
二芳基硒醚类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种炔基硫醚类化合物的制备方法-CN202211008245.X在审
发明人：谢文娜;刘世文 -专利权人：江苏医药职业学院
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔基硫醚类化合物的制备方法，包括将炔硅、N‑硫代丁二酰亚胺溶于有机溶剂中，加热反应得到目标产物。本发明通过原子经济型的一锅法，一步实现温和条件下，炔基硅直接硫化反应构建炔基硫醚，相较常见的化合物合成方法，具有步骤少、操作简单、反应温和、选择性好、收率高、底物适用范围广、可规模化大量合成，后处理简单
一种炔基硫醚类化合物制备方法

[发明专利]苄氧基嘧啶衍生物，包含该衍生物的农业/园艺用杀虫剂及其使用方法-CN201180062344.X无效
发明人：笠原良太;原山博人;佐藤英孝;中野元文;深津浩介;犬饲佳代 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：由式（I）表示的苄氧基嘧啶衍生物或其盐，其中R¹是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基等；R²和R³各自为氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基甲硅烷基等；A是氧原子等，且m为0-5的整数，和含有该化合物作为活性成分的农业园艺用杀虫剂及其使用方法。
苄氧基嘧啶衍生物包含农业园艺杀虫剂及其使用方法

[发明专利]一种炔基亚胺衍生物-CN201310148863.9有效
发明人：张文雄;周易;席振峰 -专利权人：北京大学
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明提供一种炔基亚胺衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、端炔、苯炔前体和活性氟离子制备1-邻胺基芳基取代炔基亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的炔基亚胺衍生物的通用方法
一种亚胺衍生物

[发明专利]天然产物葡聚五糖的高效合成方法-CN201410330618.4在审
发明人：朱玉亮;袁婷婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有提高免疫活性和抑制活性脂质过氧化作用的3，6位支化的葡聚五糖的合成方法，由葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，以1，2-5，6-二-O-异丙叉基-葡萄糖为糖基受体，首先得到1，3-β-连接的双糖，在酸性条件下水解掉一个丙叉基，得到二糖受体，再以葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，得到三糖，将三糖经酸水解掉剩下的丙叉基、乙酰化、活化后得到三糖供体。1，2-5，6-二-O-异丙叉基-3-苯甲酰基-葡萄糖在酸性条件下水解掉一个丙叉基，得到糖基受体，以2，3-二苯甲酰基-4，6-苄叉基-葡萄糖三氯乙酰亚胺脂为供体，合成双糖，将双糖在酸性条件下水解掉苄叉基
天然产物葡聚五糖高效合成方法

[发明专利]邻炔基苯基环丁酮的制备方法及萘酮的制备方法-CN202110122871.0在审
发明人：刘宇;高继强;武原琪;张敏;蔡润达;孔令强 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明提供一种邻炔基苯基环丁酮的制备方法及萘酮的制备方法，属于化合物合成技术领域。该方法包括是在钯催化剂、配体和碱的作用下，将式1结构的邻溴苯基环丁酮和式2结构的末端炔烃在溶剂中于80℃～100℃反应12～24小时，反应结束后产物分离提纯，得到式I结构的邻炔基苯基环丁酮。
邻炔基苯基丁酮制备方法

[发明专利]一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法-CN202211129644.1在审
发明人：高文强;周喜阳 -专利权人：吕梁学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法，属于精细有机合成技术领域，可解决乙苯氧化合成苯乙酮存在的反应条件苛刻等缺点，本发明以臭氧为氧化剂，以有机小分子N‑羟基邻苯二甲酰亚胺为催化剂，并在常压室温条件下，首先N‑羟基邻苯二甲酰亚胺互变为N‑氧基邻苯二甲酰亚胺自由基，然后攫取乙苯的苄基氢生成苄氧自由基，再与臭氧发生链增长生成过氧自由基，分解为苄氧自由基和氧气，最后苄氧自由基在PINO的作用下生成产物苯乙酮。
一种乙苯氧化合成苯乙酮方法

[发明专利]炔酰胺的胺氢化和膦氢化反应-CN201810226761.7有效
发明人：赵军锋;彭志媛;涂永良;曾宪柱 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了高效制备顺式邻烯二胺和顺式β‑氨基烯基膦化合物的方法，以端炔酰胺和二级胺或膦试剂作为原料，碳酸铯为碱，室温下反应得到顺式邻烯二胺化合物和顺式β‑氨基烯基膦化合物。本发明实现了一种对炔酰胺进行分子间胺氢化和膦氢化反应来制备顺式邻烯二胺和β‑氨基烯基膦化合物的方法，该方法简洁可行，反应条件温和，应用前景广泛。
炔酰胺氢化反应