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[发明专利]银杏果分离蛋白/透明质酸复合凝胶及其制备方法和应用-CN202310358617.X在审
发明人：王耀松;程巧;刘元法;秦佳伟;苏二正 -专利权人：南京林业大学;白马未来食品研究院
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种银杏果分离蛋白/透明质酸复合凝胶及其制备方法和应用，复合凝胶由银杏果分离蛋白和透明质酸热诱导形成；复合凝胶的制备方法为：(1)配制银杏果分离蛋白储备液；(2)配制透明质酸储备液；(3)将银杏果分离蛋白储备液和透明质酸储备液混合搅拌形成混合溶液，热诱导后冷却，于低温下储存形成银杏果分离蛋白/透明质酸复合凝胶。本发明将具有独特生理功能的透明质酸多糖与银杏果分离蛋白复合以改善蛋白凝胶的力学性能、水化性能、微观结构和热稳定性，解决了银杏蛋白凝胶性差，银杏果利用率低的问题，实现了银杏果分离蛋白加工性能的提高，也为透明质酸在食品加工中的应用提供了新方向
银杏分离蛋白透明复合凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种透明质酸-壬苯醇醚偶联物、制备方法及应用-CN201811531544.5有效
发明人：郝静梅;霍美蓉;周新源;朱靓 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸‑壬苯醇醚偶联物、制备方法及应用。该透明质酸‑壬苯醇醚偶联物通过酯键连接透明质酸多糖及杀精药物壬苯醇醚，包括下列步骤：将透明质酸使用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI）、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)对透明质酸的羧基进行活化；将杀精药物壬苯醇醚使用4‑二甲氨基吡啶(DMAP)对杀精药物壬苯醇醚的羟基进行活化；将活化后的杀精药物与a步骤所得溶液混合进行控温反应，经后处理，即制备得到相应的透明质酸‑壬苯醇醚偶联物。本发明提供的透明质酸‑壬苯醇醚偶联物，具有温和、缓释、靶向的作用，不但可以实现更高效的杀精，且可以降低女性的不良反应，达到更佳的避孕效果。
一种透明壬苯醇醚偶联物制备方法应用

[发明专利]透明质酸衍生化的美登素前药、其制备方法与在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用-CN201610613021.X有效
发明人：钟志远;程茹;钟平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸衍生化的美登素前药、其制备方法与在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用，包括透明质酸主链、美登素侧链；所述美登素与透明质酸之间通过二硫键连接，透明质酸的分子量为7~500 kDA；所述透明质酸衍生化的美登素前药中美登素的含量为本发明的透明质酸衍生化的美登素前药具有两亲性，在水溶液中能够自组装形成纳米药物，外层亲水层由透明质酸构成，内层疏水层由疏水药物美登素构成。
透明衍生美登素制备方法肿瘤靶向治疗药物中的应用

[发明专利]一种漱口水及低粘度溶液-CN201910947689.1有效
发明人：李劲峰;高鹰;宁科功;张秋霞;刘萍;伍鹏 -专利权人：云南白药集团健康产品有限公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本申请涉及口腔护理领域，具体而言，涉及一种漱口水及低粘度溶液。漱口水包括透明质酸、结冷胶、益生菌以及水。其中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％‑0.2％。漱口水中加入一定量的透明质酸与结冷胶可以满足较低粘度的同时能悬浮益生菌；透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，且透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％‑0.09％，使漱口水具有粘度小的特性结冷胶易使体系形成塑性凝胶，而加入透明质酸能改善结胶状况，使体系回归流体状，避免塑性凝胶形成，同时流体状的漱口水能够悬浮益生菌。
一种漱口水粘度溶液

[发明专利]一种透明质酸-壳聚糖可降解敷料的制备方法-CN201510003731.6在审
发明人：王健 -专利权人：王健
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种透明质酸-壳聚糖可降解敷料的制备方法，该方法通过配制透明质酸溶液、配制壳聚糖溶液的、使透明质酸与壳聚糖溶液产生交联反应、干燥成型，最终获得生物相容性好、环境友好、内部具有大量的微孔、透水透气性高
一种透明聚糖降解敷料制备方法

[发明专利]透明质酸二元混合物及其治疗用途-CN200680054502.6无效
发明人：桑德拉·戈博;罗伯特·派特莱拉 -专利权人：桑德拉·戈博;罗伯特·派特莱拉
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/728 文献下载
摘要：本发明涉及存在于透明质酸样品的二元混合物中的透明质酸组合物，所述透明质酸样品具有主要不同的重均分子量以及因而具有在水溶液中不同的流变性质。所得到的组合物已证实具有粘度和粘弹性之间的平衡的特有流变行为。因此，这些透明质酸的组合物具有通过关节内施用治疗关节病或具有在软组织病症中的关节外应用的用途。
透明二元混合物及其治疗用途

[发明专利]注射级医用透明质酸钠凝胶-CN200810200146.5无效
发明人：孔淑静;任彩霞;丁玲 -专利权人：上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2008-09-19 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射级医用透明质酸钠凝胶，满足医学领域的治疗需要，无副作用，灭菌和存放稳定性良好的注射级医用透明质酸钠凝胶。在医用透明质酸钠凝胶水溶液中添加含有柠檬酸或柠檬钠的注射级医用透明质酸钠凝胶。
注射医用透明质酸钠凝胶

[发明专利]一种透明质酸二四六糖的制备方法-CN202210317542.6在审
发明人：戴跃锋;伍陵;宋保平;毕延凯 -专利权人：水羊化妆品制造有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明质酸二四六糖单体的制备方法，包括以下步骤：A)将透明质酸、水和透明质酸酶进行酶解，再进行高温灭活，得到酶解液；B)将所述酶解液于LXT‑298层析柱中吸附，再进行洗脱，得到透明质酸二糖洗脱收集液、透明质酸四糖洗脱收集液和透明质酸六糖洗脱收集液；C)将透明质酸二糖洗脱收集液、透明质酸四糖洗脱收集液和透明质酸六糖洗脱收集液分别进行纳滤浓缩，再分别进行喷雾干燥，分别得到透明质酸二糖、透明质酸四糖和透明质酸六糖本申请提供的制备方法可制备出高纯的透明质酸二糖、透明质酸四糖和透明质酸六糖。
一种透明质酸二四六制备方法

[发明专利]一种裂褶多糖改性的透明质酸钠微球凝胶及其制备方法以及在化妆品中的应用-CN201810740955.9在审
发明人：徐亚维 -专利权人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
申请日： 2018-07-08 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明提供一种裂褶多糖改性的透明质酸钠微球凝胶及其制备方法以及在化妆品中的应用，包括以下步骤：将透明质酸钠干粉加入到透明质酸酶溶液中，酶解得到透明质酸钠小分子溶液；将透明质酸钠小分子溶液缓慢加入到混合油相，缓慢搅拌后，加入氯化钙和二乙烯基砜的混合交联剂，交联固化，得到透明质酸钠微球；将透明质酸钠微球和预处理的裂褶多糖加入含聚乙二醇碱性溶液，搅拌均匀后，调节体系的pH至中性，加入磷酸盐缓冲液，静置陈化，得到裂褶多糖改性的透明质酸钠微球凝胶本发明制备的裂褶多糖改性的透明质酸钠微球凝胶的粒径小，易于渗透入皮肤的深处，可与蛋白质‑水形成的微小的凝胶，起到深层次长久保湿的功效，保湿性优异。
透明质酸钠裂褶多糖微球凝胶改性制备小分子微球化妆品聚乙二醇碱性溶液透明质酸酶溶液磷酸盐缓冲液预处理二乙烯基砜混合交联剂缓慢搅拌交联固化静置陈化保湿性混合油氯化钙干粉保湿粒径酶解凝胶蛋白质应用皮肤

[发明专利]一种抗衰老透明质酸/γ-聚谷氨酸水凝胶-CN202310706171.5在审
发明人：迟波;邵晴;张文杰 -专利权人：南京博康生物科技有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明属于生物医用高分子材料和日化领域，具体涉及一种抗衰老透明质酸/γ‑聚谷氨酸水凝胶。本发明所述水凝胶的制备方法包括：将透明质酸和γ‑聚谷氨酸两种组分混合后溶解在去离子水中得到两种组分的混合溶液，然后调整混合溶液的pH，之后加入化学交联剂，最后水浴加热反应得到抗衰老透明质酸/γ‑聚谷氨酸水凝胶通过调整透明质酸和γ‑聚谷氨酸这两种组分的配比以及化学交联剂的用量可以对该水凝胶的理化性能进行调节。本发明所用原料安全易得，反应条件温和，制备简单，制得的透明质酸/γ‑聚谷氨酸水凝胶比单一组分的透明质酸水凝胶或γ‑聚谷氨酸水凝胶具有保湿性增强等多种优势，并且可以从抗氧化和促衰老细胞恢复两个方面改善皮肤衰老
一种衰老透明谷氨酸凝胶

[发明专利]一种注射用透明质酸-聚谷氨酸凝胶及其制备方法-CN202211019024.2在审
发明人：李亚婧;黄文涛;田智泉;崔雪君 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶的制备方法，涉及组织填充和医学生物材料技术领域。所述的制备方法，包括以下步骤：在巯基化的透明质酸水溶液中加入分子量为200‑1200的聚二乙醇混合配制成HA‑PEG混合液；向HA‑PEG混合液中加入酰胺化的聚谷氨酸水溶液混合均匀，然后置于含有光引发剂的缓冲液中进行一次交联；再用紫外光照射进行二次交联，洗涤后得到注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶。本发明注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶的制备方法，制备步骤简单，反应条件温和，形成的凝胶一方面可以加强单组分透明质酸凝胶的支撑力，另一方面也可以延长单组分透明质酸凝胶的吸收时间，起到持久填充的作用。
一种注射透明谷氨酸凝胶及其制备方法

[发明专利]一种多孔明胶/透明质酸复合微球的制备方法-CN201410071175.1无效
发明人：周智华;何思良;曹大福;周虎;刘清泉;陈建 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-03-01 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：一种多孔明胶/透明质酸复合微球的制备方法，其特征是采用乳化-交联法，以液体石蜡为油相，明胶/透明质酸溶液为水相，形成油包水的体系，然后冷却固化，再经丙酮溶液脱水、洗涤、干燥，最后浸泡、冷冻干燥，得多孔微球本发明制备方法可以通过调整搅拌速度、水相和油相比例、交联剂用量、透明质酸含量等参数调整复合微球的平均粒径及粒径分布，可以通过微球浸泡时间、冷冻干燥时间控制复合微球的形貌。本发明制备方法所制备的明胶/透明质酸复合微球呈三维多孔球形，具有如下的优点：(1)亲水性能和生物相容性好；(2)透明质酸的引入大大的提高了微球的细胞粘附性和增殖性；(3)可实现对药物释放的可调可控；(4)制备过程简单，为高效制备形貌可控的明胶/透明质酸复合微球提供了简单易行的方法。
一种多孔明胶透明复合制备方法

[发明专利]一种抗皮肤光老化的复合纳米颗粒及其制备方法-CN202110937489.5有效
发明人：尹寿伟;朱静静;黄小楠 -专利权人：中新国际联合研究院
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗皮肤光老化的复合纳米颗粒，其将四氢姜黄素包埋在玉米醇溶蛋白和透明质酸复合颗粒的内部，经反溶剂技术制备出透明质酸包覆玉米醇溶蛋白和四氢姜黄素的的纳米颗粒，该纳米颗粒粒径小于300nm，透明质酸分子量为100kDa；本发明还公开了一种抗皮肤光老化的复合纳米颗粒的制备方法，其包括步骤：S1、将玉米醇溶蛋白和四氢姜黄素加入到乙醇溶液中；配制透明质酸水溶液；S2、将所得的醇溶液与透明质酸溶液混合；S3、将得到的混合液蒸发和离心后
一种皮肤老化复合纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种可降解聚合物微球的制备方法及应用-CN202111123666.2有效
发明人：刘建建;吴万福;苏江伟;刘旭;张文翠;潘存才;张燕;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明提供一种可降解聚合物微球的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将可降解聚合物原料溶于有机溶剂，得到第一溶液；将所述第一溶液分散至包含透明质酸和透明质酸酶的第二溶液中，得到微球反应体系；去除所述微球反应体系中的有机溶剂本发明将溶有可降解聚合物的有机溶剂使用超声波雾化，形成直径较均一的油滴颗粒，创造性的使用透明质酸溶液充当连续相，避免了传统乳化剂如吐温、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等的使用，透明质酸酶的加入可以在挥发有机试剂的同时将透明质酸降解
一种降解聚合物制备方法应用

[发明专利]琼脂糖与透明质酸接枝物及其制备方法与应用-CN200710029740.8无效
发明人：汤顺清;包磊;毛萱;叶巧巧;黄建艳 -专利权人：暨南大学
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种透明质酸与琼脂糖接枝物及其制备方法与应用，其制备包括：降解琼脂糖粉末溶于热水，降温至室温，加入氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷，磁力搅拌反应；真空除去多余环氧氯丙烷，将溶液减压浓缩，加入乙醇，离心得到沉淀，将沉淀用水溶解，重复用乙醇沉淀，以除去残留的环氧氯丙烷，得到活化琼脂糖沉淀；将活化琼脂糖沉淀溶于热水，降温至室温，活化琼脂糖溶液中加入透明质酸，常温下磁力搅拌，接枝反应；将溶液减压浓缩，用透析袋透析72小时，除去未反应的透明质酸，冷冻干燥后得到透明质酸与琼脂糖接枝物粉末。是一种新型的生物医学材料，可望既保留透明质酸的生物活性和靶向性，同时具有了琼脂糖的成凝胶特性，改善了生物降解性能，同时具有一定的稳定性。
琼脂透明接枝及其制备方法应用