“透明质酸溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1748058个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种碳量子点改性透明质酸的制备方法及食品制剂-CN202211383461.2有效
发明人：凌建军;凌建营 -专利权人：凌滋透明质酸(海南)生物科技有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳量子点改性透明质酸的制备方法及食品制剂，属于食品技术领域，碳量子点改性透明质酸的制备方法包括以下步骤：(1)将碳量子点溶于水中，制备碳量子点的水溶液，并将第一透明质酸溶于碳量子点的水溶液中，得到碳量子点‑第一透明质酸混合液；(2)将步骤(1)的得到的混合液在超声条件下混合均匀，再进行透析处理，最后经过滤、冷冻干燥后制得，经改性后的透明质酸具有很好的细胞相容性，制备出的食品制剂可以有效提高细胞的活性
一种量子改性透明制备方法食品制剂

[发明专利]透明质酸与羟丙基甲基纤维素复合非水凝胶及制备方法-CN201110104213.5有效
发明人：简军;苑丰 -专利权人：北京爱美客生物科技有限公司
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种透明质酸与羟丙基甲基纤维素复合非水凝胶及制备方法。它是以透明质酸单体、羟丙基甲基纤维素为原料，在双环氧化物交联剂存在下制成，具体制备方法为：将透明质酸与羟丙基甲基纤维素溶液按照比例混合，搅拌反应后向溶液中加入氢氧化钠溶液呈强碱性，混合均匀后，再向反应体系中加入双环氧化物交联剂，搅拌下反应后用酸调溶液为弱酸性，用丙酮使体系固化脱水，产物经有机溶剂洗涤，真空干燥，得到透明质酸-羟丙基甲基纤维素凝胶粉末，再复溶解得到透明质酸-羟丙基甲基纤维素复合改性非水凝胶。本发明为透明质酸的改性提供了新的途径，本发明具有较高的热稳定性、生物相容性等优点，在医药、外科手术、化妆品方面有着广泛的用途。本发明制备方法步骤简单可靠，能够满足生产和生活的需要。
透明丙基甲基纤维素复合凝胶制备方法

[发明专利]一种透明质酸修饰的富勒烯-聚乙酰亚胺复合纳米颗粒及其制备方法-CN202310468985.X在审
发明人：沈傲;王巧虹;侯文佳;胡昊;竺亚斌 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸修饰的富勒烯‑聚乙酰亚胺复合纳米颗粒及其制备方法，属于纳米材料技术领域，方法包括以下步骤：(1)将富勒烯和聚乙烯亚胺在混合溶剂体系中发生反应，反应结束后得到富勒烯‑聚乙烯亚胺溶液；(2)将低分子量透明质酸溶解于EDC/NHS溶液中并活化，得到低分子量透明质酸溶液；进一步与富勒烯‑聚乙烯亚胺溶液反应，产物溶液经透析、冻干后得到透明质酸修饰的富勒烯‑聚乙酰亚胺复合纳米颗粒。本发明利用界面反应，共价连接富勒烯与聚乙酰亚胺，随后通过氨基与羧基的缩合反应，共价修饰低分子量透明质酸，得到分散性好的复合纳米颗粒，解决阳离子态氨基化富勒烯对组织细胞的抑制作用。
一种透明修饰富勒烯乙酰亚胺复合纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶及其制备方法-CN202210302845.0有效
发明人：武竞衡;王海花 -专利权人：武竞衡;王海花
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶及其制备方法，包括以下步骤：将干蚕茧加入碳酸钠溶液中，加热煮沸处理，得到脱胶的蚕丝，将脱胶的蚕丝加入恒温的钙盐溶液中，恒温搅拌至脱胶的蚕丝溶解，溶液冷却后，得到丝素蛋白；将醛基化透明质酸溶解于去离子水中，搅拌使其溶解，加入多巴胺盐酸盐，搅拌反应后，得到多巴胺接枝醛基化透明质酸；将多巴胺接枝醛基化透明质酸和丝素蛋白溶液加入明胶溶液中，并加入可溶性铁盐，搅拌混合均匀后，恒温处理得到透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶。
一种透明丝素蛋白交联注射凝胶及其制备方法

[发明专利]一种无菌可注射材料的制备方法-CN201510512623.1有效
发明人：李媚 -专利权人：李媚
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种无菌可注射材料的制备方法，主要包括以下几步骤：1）、提供交联透明质酸凝胶，将高分子透明质酸和低分子透明质酸干粉溶解形成水溶液，用交联剂进行交联；2）、将1）产物低温均质；3）将高分子透明质酸干粉溶解形成水溶液，然后添加水溶性维生素等成分，与2）产物在不剪切透明质酸分子链的机械力作用下混匀；4）将3）形成的混合物灭菌。
一种无菌注射材料制备方法

[发明专利]电－膜分离技术提取透明质酸的装置及其工艺-CN200610057913.2无效
发明人：张建东;周海东;倪晋仁 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-02-28 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用电－膜分离技术提取透明质酸的装置及其工艺。提取装置包括平行排列分离膜1、分隔膜2、阳极3、阴极4。分离膜1和分隔膜2将装置分隔成阳极室5、阴极室6和料液室7三个区。将含有透明质酸的原料液放入料液室7，通过电极在垂直于膜平面的方向施加直流电场，在电场力驱动下，透明质酸通过分离膜1进入阳极室5，阳极室的溶液即为含有透明质酸的提取液。本发明的提取工艺优点是：只需一步就可去除菌体和大部分蛋白质，简化工艺流程，节省了大量乙醇和沉淀剂，使透明质酸的生产成本降低，扩大了透明质酸应用范围。本发明用于分离透明质酸外，也可用于透明质酸的精制和纯化过程。
分离技术提取透明装置及其工艺

[发明专利]一种制备低分子量透明质酸钙的方法-CN200410024013.9无效
发明人：阮春学 -专利权人：阮春学
申请日： 2004-04-13 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备低分子量透明质酸钙的方法，本方法利用透明质酸的酸不稳定性和热不稳定性，将透明质酸降解到分子量为5000－10000，再加入无机钙盐，使透明质酸转变为透明质酸钙，再利用乙醇、丙酮等与水混溶的有机溶剂将其沉淀分离出来这种制备方法的加工工艺相对简单，周期短，在10个小时左右，适合工业化大规模生产，不但降低了生产成本，而且如此制得的透明质酸钙具有很大的水溶性，而且水溶液稳定性好。
一种制备分子量透明质酸钙方法

[发明专利]测定注射用透明质酸钠复合溶液中盐酸赖氨酸含量的方法-CN202010448197.0有效
发明人：刘英;陈玉娟;陈雯雯;李芸;万金玉;沈延臻;刘建建;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定注射用透明质酸钠复合溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。所述方法包括下述步骤：供试品溶液制备：利用透明质酸酶对注射用透明质酸钠复合溶液进行酶解；标准品溶液制备：将盐酸赖氨酸标准品溶解得到；检测步骤：使用高效液相色谱法，利用在线衍生技术，检测所述的供试品溶液和标准品溶液本发明使用透明质酸酶对供试品进行前处理，并结合液相色谱分离技术测得供试品中盐酸赖氨酸含量，方法准确度高，检测限低。按照本发明的方法，能够避免交联透明质酸钠对盐酸赖氨酸含量测定的干扰，提高检测准确度，降低检测限。同时又能够减少交联透明质酸钠复合溶液对色谱柱的损耗，延长色谱柱使用寿命。
测定注射透明质酸钠复合溶液盐酸赖氨酸含量方法

[发明专利]一种无防腐剂添加的透明质酸或其盐的生产方法-CN202211206870.5在审
发明人：乔莉苹;王珊珊;周宁;郭学平;栾贻宏;任福群;刘甲星;王岩 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司;华熙生物科技（天津）有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本申请提供一种无防腐剂添加的透明质酸或其盐的生产方法，包括以下步骤：配制包含纯化用盐、过滤助剂、吸附剂的辅料液，并使用碱调节辅料液的pH为10‑13，将辅料液稀释后加入透明质酸或其盐粗品，过滤后得到透明质酸或其盐溶液，将透明质酸或其盐溶液进行紫外杀菌，将经过紫外杀菌后的透明质酸或其盐溶液分装或干燥，得到透明质酸或其盐成品。
一种防腐剂添加透明生产方法

[发明专利]一种基于二氧化钛修饰的ITO电极光电催化降解透明质酸的方法-CN202210009750.X有效
发明人：宋爽;周宥先;邓安福;付颖寰;赵君;温成荣;艾春青 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于二氧化钛修饰的ITO电极光电催化降解透明质酸的方法，属于多糖降解技术领域。配制0.5‑10mg/mL的透明质酸溶液，将配制好的透明质酸溶液搅拌4～6h使其充分溶胀；分别加入透明质酸溶液和H2O22修饰的ITO电极为工作电极，Pt电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，构成三电极光电催化反应体系；外加偏压0～2.5V，在光条件下进行光电催化降解即可得到降解后的透明质酸本方法降解透明质酸与现有的降解方法相比，具有绿色环保无污染，操作简便，反应条件易得，无需特殊设备要求，生产成本低的优势。
一种基于氧化修饰 ito 电极光电催化降解透明方法

[发明专利]一种可注射的关节软骨组织修复材料及其制备方法-CN201110451685.8无效
发明人：樊渝江;岩晓丽;郭立坤;蒋波;张兴栋 -专利权人：成都普川生物医用材料股份有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种可注射的关节软骨组织修复材料，其特点是该复合材料的起始原料由以下组分组成：I型胶原100重量份，透明质酸10～50重量份，其中，透明质酸的氧化度为20％～60％；所述修复材料内包埋有生物体内骨髓液中的单核细胞层用高碘酸钠将透明质酸氧化为氧化透明质酸；将胶原溶液、5×PBS和缓冲液按7∶2∶1的体积比混合调节pH至中性；将氧化透明质酸用超纯水溶解后加入已调至中性的胶原溶液中，搅拌均匀，4℃冰箱中静置；将用密度梯度离心法分离提取的生物体骨髓液中的单核细胞层与前述胶原-氧化透明质酸溶液混合均匀；将混合液放入37℃恒温培养箱中静置或注射到生物体关节软骨缺损处，形成复合材料。
一种注射关节软骨组织修复材料及其制备方法

[发明专利]一种透明质酸-多聚脱氧核糖核苷酸共聚物及其制备方法和用途-CN202110399899.9在审
发明人：杨莹莹;张燕;刘建建;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将透明质酸或其盐和多聚脱氧核糖核苷酸溶于水，脱气后形成混合溶液；将所述混合溶液在高能射线下进行辐照交联，得到透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物水凝胶；将所述水凝胶粉碎、干燥后，得到透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物。本发明通过射线辐照的方式制备了透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物，制备过程无需添加化学交联剂、引发剂等杂质；透明质酸与多聚脱氧核糖核苷酸高分子链之间通过共价键结合，与普通的物理混合相比，可以减缓降解时间，缓慢释放多聚脱氧核糖核苷酸，以延长效果维持时间；共聚物粉末性质稳定，便于保存和使用。
一种透明脱氧核糖核苷酸共聚物及其制备方法用途

[发明专利]一种聚唾液酸-透明质酸复合凝胶的制备方法及所得产品和应用-CN201610215540.0有效
发明人：吴剑荣;辛瑜;金雪坤;张春莉 -专利权人：北京华熙海御科技有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚唾液酸‑透明质酸复合凝胶的制备方法及所得产品和应用，制备方法是：在碱性水溶液环境下，使聚唾液酸与交联剂进行连接，得到活化的聚唾液酸；将活化的聚唾液酸加入到透明质酸溶液中，在酸性环境下，使聚唾液酸接枝到透明质酸上，得到产品。本发明反应过程可控，副反应少，所得产品兼具透明质酸优异的生物相容性和聚唾液酸的非免疫原性，可用于多肽或蛋白药物的包埋缓释，也可用于对注射用交联透明质酸凝胶颗粒进行包裹，降低术后炎症反应，缓解皮肤红肿，减缓使用者的痛苦
一种唾液酸透明复合凝胶制备方法所得产品应用

[发明专利]一种注射用修饰透明质酸钠凝胶及其制备方法-CN201710877910.1在审
发明人：刘宏飞 -专利权人：刘宏飞
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用修饰透明质酸钠凝胶及其制备方法，属于透明质酸钠凝胶技术领域。该方法特征在于将透明质酸与交联剂1，4‑丁二醇二缩水甘油醚在pH＞10的条件下反应得水不溶性凝胶，破碎后，加入低分子量透明质酸溶液，混合均匀后，继续反应，调节pH值至中性，加入磷酸盐缓冲溶液，调节固含量，得注射用修饰透明质酸钠凝胶。该方法无需透析过程，所得注射用修饰透明质酸钠凝胶具有良好的生物相容性和稳定性，且易于注射，可用于美容或医疗领域。
透明质酸钠凝胶注射修饰制备丁二醇二缩水甘油醚低分子量透明质酸磷酸盐缓冲溶液水不溶性凝胶生物相容性透明质酸透析过程医疗领域固含量交联剂可用破碎美容

[发明专利]一种基于藻酸盐和透明质酸的液体敷料及其制备方法-CN201911392934.3在审
发明人：邵星之 -专利权人：山东星之诚生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于藻酸盐和透明质酸的液体敷料及其制备方法，由以下按重量份计的原料组成：藻酸盐1~10份，透明质酸0.07~0.5份，聚环氧乙烷5~30份，重组人表皮生长因子0.005~0.01份，聚甘油‑100.6~7份，黄原胶2~8份和L‑脯氨酸1~5份；其制备方法如下：第一步，得到藻酸盐溶液；第二步，得到透明质酸溶液；第三步，得到胶状混合液；第四步，将藻酸盐溶液、透明质酸溶液和混合液按重量比为3:1.5：1的配比进行混合，并充分搅拌均匀，得到胶状的藻酸盐和透明质酸‑聚环氧乙烷的液体敷料；本发明的基于藻酸盐和透明质酸的液体敷料及其制备方法，为创面提供持久的湿润环境，形成致密水膜，避免创口感染；添加重组人表皮生长因子和
一种基于藻酸盐透明液体敷料及其制备方法

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条