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[发明专利]复合酸剥脱液及其制备方法-CN202311146301.0在审
发明人： 田智泉;黄文涛;乔保坤;李亚婧;张立娟;王云 -专利权人：湖南科妍创美医疗科技有限公司
申请日： 2023-09-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本申请提供一种复合酸剥脱液及其制备方法，涉及化学技术领域。该复合酸剥脱液包括剥脱成分和功能成分。剥脱成分包括：乳酸、羟基乙酸、扁桃酸、植酸。功能成分包括：甘油、戊二醇、羟乙基纤维素、甘草酸二甲、泛醇、尿囊素、贻贝黏蛋白、精氨酸。本申请提供的复合酸剥脱液中包括了剥脱成分和功能成分。剥脱成分由不同分子量的酸组成。每种酸其穿透皮肤的速度不同。使剥脱过程呈现有层次的缓进穿透剥脱，减少术中及术后刺痛。添加的功能成分，能够保证剥脱液的化学剥脱效果，同时进一步减少术中及术后刺痛提高产品使用过程的舒适度，简单易用，利于推广。
复合剥脱及其制备方法

[发明专利]一种重组胶原蛋白贴敷料及其制备方法-CN202110342811.X有效
发明人：乔保坤;王毅;田智泉;李芳 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组胶原蛋白贴敷料，包括装有非织造布的包装袋或包装瓶，密封于包装袋或包装瓶中的重组胶原蛋白原液，胶原蛋白原液按质量百分比计，包括0.03%~1.0%的重组胶原蛋白、0.1%~20%保湿剂、0.5%~5%辐照保护剂，和余量的纯化水；所使用的重组胶原蛋白是通过基因重组，利用毕赤酵母菌发酵产生、经纯化而来，具有结构性能稳定、无病毒隐患、无排异反应、水溶性好、无内毒素、无刺激等特点，安全性高；所制备的重组胶原蛋白贴敷料，在常温下既可进行辐照灭菌，达到无菌保证水平，生产工艺简单，降低了生产、运输成本，更适合规模化生产；经辐照灭菌后，体系中重组胶原蛋白未被破坏，仍保持活性；所制备的重组胶原蛋白贴敷料为终端灭菌产品，无需添加防腐剂，减少过敏、致敏原的引入。
一种重组胶原蛋白敷料及其制备方法

[发明专利]一种贻贝粘蛋白-海藻酸钠复合微球及其制备方法-CN202310732372.2在审
发明人：李亚婧;田智泉;乔保坤;黄文涛;崔雪君 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种贻贝粘蛋白‑海藻酸钠复合微球及其制备方法，将糖类和贻贝粘蛋白水溶液制备成混合溶液1，再将混合溶液1与海藻酸钠溶液混合后加入自由基引发剂，并调节体系pH至3‑11，在搅拌状态下反应4‑12小时后，加入有机醇溶液终止反应，最后加入二价离子溶液，沉淀得到贻贝粘蛋白‑海藻酸钠复合微球。本发明制备的复合微球解决了现有技术中贻贝粘蛋白在溶液中易氧化、不稳定的缺陷，与此同时，本发明所制备的复合微球分散性好，且反应体系不受pH条件的限制。
一种贻贝蛋白海藻复合及其制备方法

[发明专利]一种功能性凝胶层、疤痕贴及其制备方法-CN202111388685.8有效
发明人： 田智泉;黄文涛;杨莎莎 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性凝胶层、疤痕贴及其制备方法，涉及医疗用品技术领域；所述功能性凝胶层包括以下重量份的各组分：蛋白类修复剂2～30份，透明质酸钠0.5～10份，纯化水余量，各组分的重量份之和为100份；所述蛋白类修复剂选自胶原蛋白和贻贝粘蛋白中的至少一种。本发明的疤痕贴可直接应用于非闭合创面，在抑制疤痕形成的同时，减少瘙痒程度，促进创面愈合，加快皮肤组织的功能恢复。
一种功能凝胶疤痕及其制备方法

[发明专利]一种重组胶原蛋白双相凝胶及其制备方法和应用-CN202111543041.1有效
发明人：宗奕珊;杨莎莎;田智泉 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组胶原蛋白双相凝胶及其制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域；本发明通过同步乳化交联方式，在乳化过程中，同时将交联剂滴入正在乳化的体系中，部分乳滴将交联剂直接包裹入胶原蛋白乳液颗粒的内部，乳液颗粒内部交联度高，部分未包裹交联剂或包裹少量交联剂的乳滴内部交联度小，从而形成多交联度分布的乳液颗粒，通过一次乳化交联反应，同时制备不同交联度的胶原蛋白微球，使得重组胶原蛋白双相凝胶中胶原蛋白微球的交联度分布不同，可以实现梯度降解。
一种重组胶原蛋白凝胶及其制备方法应用

[发明专利]光固化防粘连凝胶及其制备方法-CN202210492917.2有效
发明人：宗奕珊;仵西凤;杨莎莎;田智泉 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种光固化防粘连凝胶及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域；本发明的光固化防粘连凝胶由生物大分子、乙烯基化改性重组胶原蛋白、接枝颗粒以及光引发剂均质后于光照下固化制得；所述光固化防粘连凝胶以接枝颗粒为内核，所述生物大分子和乙烯基化改性重组胶原蛋白包覆在接枝颗粒表面；所述接枝颗粒为接枝MPC的乙烯基化改性重组胶原蛋白颗粒。本发明提供的防粘连凝胶既能在短期内起到物理隔离的目的，在慢性炎症期，又能够长期发挥防粘连的效果。
光固化粘连凝胶及其制备方法

[发明专利]一种脱细胞角膜及其制备方法-CN201910183376.3有效
发明人： 田智泉;樊杏利;张立娟;任珂星;王二浩;张勇杰 -专利权人：广东博与再生医学有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱细胞角膜的制备方法，包括：一、对摘取的动物眼球进行清洗和消毒处理；二、剪取角膜，用生理盐水清洗干净；三、将角膜置于去离子水中，震荡破碎角膜中的细胞；四、将角膜置于高渗溶液中震荡处理，然后置于低渗溶液中震荡处理；五、角膜重复处理2~4次；六、脱水处理；七、削切，灭菌后保存。采用本发明的方法制备脱细胞角膜，能耗小，周期短，能在短时间内彻底脱除细胞的同时保护角膜的胶原的组成、机械完整性和生物活性，同时没有任何有毒有害的试剂残留，使角膜能更好的发挥其功能以及移植的有效性，制备的脱细胞角膜透明度好，免疫原性低，能够直接用于角膜移植。
一种细胞角膜及其制备方法

[发明专利]重组胶原蛋白-脱钙骨基质微粒双相凝胶软组织填充剂及其制备方法-CN202111156215.9有效
发明人： 田智泉;黄文涛;杨莎莎;宗奕珊 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组胶原蛋白‑脱钙骨基质微粒双相凝胶软组织填充剂及其制备方法。动物骨组织粉粹后进行脱毒、脱脂和脱细胞处理，再经过脱钙和去抗原处理，将形成的骨基质微粒进行交联改性、抗钙化处理后与重组胶原蛋白磷酸盐凝胶混匀，形成双相凝胶软组织填充剂。本发明在保留骨基质的天然三维立体结构同时，提升了骨基质微粒的体内抗降解性能，避免骨基质微粒钙化形成硬结，结合重组胶原蛋白的润滑、填充和刺激胶原纤维再生的作用，可以实现组织的长效填充。本发明适用于在真皮层中层至皮下深层注射填充以修复中度至重度皱纹或褶皱，具有良好的美容效果。
重组胶原蛋白脱钙骨基质微粒凝胶软组织填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用透明质酸-聚谷氨酸凝胶及其制备方法-CN202211019024.2在审
发明人：李亚婧;黄文涛;田智泉;崔雪君 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶的制备方法，涉及组织填充和医学生物材料技术领域。所述的制备方法，包括以下步骤：在巯基化的透明质酸水溶液中加入分子量为200‑1200的聚二乙醇混合配制成HA‑PEG混合液；向HA‑PEG混合液中加入酰胺化的聚谷氨酸水溶液混合均匀，然后置于含有光引发剂的缓冲液中进行一次交联；再用紫外光照射进行二次交联，洗涤后得到注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶。本发明注射用透明质酸‑聚谷氨酸凝胶的制备方法，制备步骤简单，反应条件温和，形成的凝胶一方面可以加强单组分透明质酸凝胶的支撑力，另一方面也可以延长单组分透明质酸凝胶的吸收时间，起到持久填充的作用。
一种注射透明谷氨酸凝胶及其制备方法

[发明专利]一种脱细胞基质微粒填充剂及其制备方法-CN202210744435.1在审
发明人：乔保坤;黄文涛;王毅;田智泉;王云;李冉;李芳;杨艺;宗奕珊 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱细胞基质微粒填充剂及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域。所述脱细胞基质微粒填充剂，按质量分数计，包含以下成分：脱细胞基质微粒：2.50％‑60.00％；混合凝胶相15.00％‑75.00％；溶剂：7.50％‑75.00％所述混合凝胶相包含交联凝胶相和非交联凝胶相，所述交联凝胶相和非交联凝胶相的质量比为0.1：1‑1：0.1。本发明的填充剂通过多相复合体系，提供了填充剂优异的润滑性和可注射性，可均匀、连续注射，便于手术操作、适用于不同规格的注射针；交联凝胶相和非交联凝胶相作为微粒的载体，一方面起到即时体积支撑的作用，另一方面交联凝胶相在注射中期起到组织填充效果；脱细胞基质微粒一方面可以引起机体适度的免疫应答、促进胶原新生，另一方面，脱细胞基质微粒保留了生物材料天然的致密微结构和粗纤维形态，抗降解性、填充效果更加优异。
一种细胞基质微粒填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用重组蛋白冻干粉针剂及其制备方法-CN202111656178.8在审
发明人：杨莎莎;黄文涛;田智泉 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用重组蛋白冻干粉针剂及其制备方法，涉及皮肤填充剂技术领域；本发明通过交联、冷冻干燥或冷冻干燥后交联再冻干的方式再复配赋形剂、抗氧化组分等功能性成分，制备出重组蛋白冻干粉针剂，终产品为冻干形式，外观平整、复溶时间短，能方便的应用于软、硬组织组织填充或辅助填充；交联处理延长了体内作用时间，且产品具有一定的内聚性和粘弹性，具有良好的填充/治疗效果。
一种注射重组蛋白干粉针剂及其制备方法

[实用新型]一种面部护理防护贴-CN202120580068.7有效
发明人： 田智泉;乔保坤;黄文涛;刘康;宗奕珊;杨莎莎;张琦;王毅;王苗 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及面部护理技术领域，具体涉及一种面部护理防护贴，包括完整覆盖眼部的片状上部，和自眼鼻交汇处延伸出的环绕鼻周、唇周的带状下部，所述片状上部与所述带状下部一体成型；所述带状下部的宽度为0.2~1.5cm；所述面部护理防护贴由防护层、凝胶层、粘胶层和离型层依次粘附连接而成。使用时剥离离型层，将粘胶层按压贴合于面部对应部位，即可防止护理液等进入面部腔口，使用方便。
一种面部护理防护

[实用新型]一种透析袋支架-CN202120586441.X有效
发明人：杨莎莎;刘康;田智泉;黄文涛;宗奕珊;乔保坤;张琦 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61M1/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种透析袋支架，包括承重盘，设置于承重盘上的支撑架，设置于所述支撑架上的支持板，所述支撑架包括底座、设置于底座上的支撑杆，与支撑杆垂直连接的支撑臂，所述支撑臂连接有滑动杆，所述支持板包括拱形板，设置于拱形板上方的套筒，所述套筒套设于滑动杆上；该透析袋支架，结构简单，通过将透析袋支撑起来，便于将需要透析的样品置于透析袋中，而不会造成透析样品的浪费或者污染；而且，该透析袋支架能够适应不同大小的透析袋，具有更好的灵活性，通用性。
一种透析支架

[实用新型]一种可调节的皮肤滚针装置-CN202021202221.4有效
发明人： 田智泉;刘康;宗奕珊 -专利权人：西安德诺海思医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-27 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可调节的皮肤滚针装置，包括支撑架、滚轮和给药部，所述滚轮表面设置凸出的微针，所述滚轮转动连接在所述支撑架上，在所述支撑架和所述给药部之间设有连接部，所述连接部连通所述支撑架和所述给药部，所述支撑架具有一端连通所述连接部、另一端开口的流通管道，所述连接部上活动连接有控流装置。本实用新型通过设置控流装置，实现药液流速调控，能够根据药液特性及使用者皮肤吸收情况适时调节，使用一套设备即可根据不同药液、不同皮肤吸收情况进行调节，控制选择不同给药速率，使用便捷，提高美容效果并减少浪费。
一种调节皮肤装置

[发明专利]一种延缓间充质干细胞衰老的培养液及制备方法-CN201810473354.6在审
发明人： 田智泉;程蕊苹;徐丹丹;邓志宏;赵宇;雷娟 -专利权人：广东芙金干细胞再生医学有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种延缓间充质干细胞衰老的培养液及制备方法，涉及生物医学材料技术领域，在达到提高间充质干细胞体外增殖的同时，尽可能的延缓间充质干细胞老化速率，保持干细胞具有的细胞表型及功能，提高其利用效率，满足科研及临床的应用要求。该延缓间充质干细胞衰老的培养液及制备方法包括：基础培养液和外源添加物，所述外源添加物为：葡聚糖为5~15g/L，脂类浓缩剂为0.1~0.5mL/L，氢化可的松为0.05~5μg/L，地塞米松为0.1~10μg/L，亚硒酸钠为1~5μg/L，β‑巯基乙醇为10~50μM，维生素C（VC）为10~100mg/L，维生素E（VE）为10~50μg/L，转铁蛋白为1~20 mg/L，胰岛素5~50μg/L，生长激素（GH）为10~50μg/L，谷胱甘肽10~50μg/mL，非必需氨基酸为1%。
间充质干细胞培养液延缓衰老制备外源添加物生长激素非必需氨基酸生物医学材料基础培养液地塞米松谷胱甘肽细胞表型亚硒酸钠应用要求转铁蛋白巯基乙醇维生素C 维生素E 干细胞间充质浓缩剂葡聚糖胰岛素增殖的氢化脂类老化科研

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