“载药纳米粒”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果933078个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种载药纳米粒及其制备方法-CN200410025372.6有效
发明人：冯年平;武培怡;施水萍;余婧 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药纳米粒。该载药纳米粒的活性组分为冬凌草素，所用载药纳米材料为两亲聚己内酯－聚乙二醇－聚己内酯ABA型嵌段共聚物，所述纳米粒粒径范围为50nm～300nm。本发明还公开了所述纳米粒的制备方法，制备载药纳米粒的过程为采用沉淀法制备。利用本发明的方法制备的载药纳米粒，实现了较高的载药量，载药量为1％～20％。
一种纳米及其制备方法

[发明专利]一种冰片和载药纳米粒的组合物在治疗脑部疾病中的应用-CN201610229623.5在审
发明人：邹亮;符佳;李维;牛蓓;杨林;章津铭;谭茂玲;白雪;雨田;郭晓恒 -专利权人：成都大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种冰片和载药纳米粒的组合物在治疗脑部疾病中的应用，冰片和载药纳米粒的重量比为1~5：5~100，冰片和载药纳米粒组合物被制成口服制剂、注射剂或滴鼻剂。冰片可促进载药纳米粒跨过血脑屏障进入细胞，从而增加载药纳米粒在脑内细胞的摄取作用，增强药物治疗作用。
一种冰片纳米组合治疗脑部疾病中的应用

[发明专利]一种磁载药纳米粒子的制备方法-CN200910183933.8有效
发明人：张智军;陈凤华;张立明 -专利权人：苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁载药纳米粒子的制备方法，其特征步骤为：先将药物通过酰胺键化学偶联在磁性纳米粒子的表面，形成磁载药纳米粒子；再以硅源水解的方式在所述磁载药纳米粒子表面包覆二氧化硅壳层，形成核壳复合纳米粒子；然后对所述核壳型磁载药纳米粒子表面采用回流的方法化学修饰上聚乙二醇，且聚乙二醇与磁载药纳米粒子的投料摩尔比大于5∶1；最后采用无机碱液刻蚀经化学修饰聚乙二醇的核壳型磁载药纳米粒子，形成具有多孔道核壳型的磁载药纳米粒子通过本发明方法制成的磁载药纳米粒子，具有粒子化学稳定性强、粒径均匀可控、磁响应性强，且药物释放行为可控，能够缓解“突释”现象的特性。
一种磁载药纳米粒子制备方法

[发明专利]一种氟化二氧化硅载药纳米粒及其制备方法、用途-CN202210906767.5有效
发明人：高巍;杜瑞妮;张烁;吴道澄;李燕;张闪闪;高媛 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种氟化二氧化硅载药纳米粒及其制备方法、用途。该氟化二氧化硅载药纳米粒是将亲水性小分子麻醉药物载入介孔二氧化硅纳米粒之中，形成二氧化硅载药纳米粒，再对二氧化硅载药纳米粒进行表面全氟化学修饰得到。本发明提供的氟化二氧化硅载药纳米粒可以提高载药量，且该氟化二氧化硅载药纳米粒可以分散在全氟碳溶液里，进一步提高氟化二氧化硅载药纳米粒的载药量；同时利用超声波辐射，全氟碳液可微泡化显影并释放麻醉药，使得亲水小分子麻醉药物高效通过血脑屏障发挥作用
一种氟化二氧化硅纳米及其制备方法用途

[发明专利]一种双重修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒、其制备方法及用途-CN201710092816.5有效
发明人：张兰;胡晓;李林 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种双重修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒，含有所述纳米粒的载药体系，所述纳米粒用于制备载药体系的用途，以及制备所述纳米粒和载药体系的方法。本发明还涉及含有所述载药体系的药物组合物，以及所述纳米粒或载药体系在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于诊断、预防和/或治疗受试者的中枢神经系统疾病。
一种双重修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米制备方法用途

[发明专利]一种载药纳米粒体系-CN201911097370.0有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：上海胜联医药科技有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种载药纳米粒体系，用于直接添加不同种类的醇溶性药物，体系中的载药纳米粒融合醇溶性药物后成为含药纳米粒，其原料包括亲脂性表面活性剂、亲水性表面活性剂和水；亲脂性表面活性剂和亲水性表面活性剂的质量比为0.10∶9.90‑9.99∶0.01；所有表面活性剂总量和水的质量比为0.10∶99.9‑20∶80；将亲脂性表面活性剂和亲水性表面活性剂加入水溶液混合搅拌后自激发、自组装形成载药纳米粒体系，其中载药纳米粒的粒径大小为本发明的载药纳米粒，能直接添加不同种类的醇溶性药物，空白载药纳米粒可融合药物成为含药纳米粒，结构稳定，包封率及载药效率高。
一种纳米体系

[发明专利]叶酸受体介导靶向乙酰普鲁兰多糖纳米粒及制备方法-CN200810052708.6无效
发明人：张其清;张慧珠;刘玲蓉;李学敏 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸偶联乙酰普鲁兰多糖及其纳米粒的制备方法，以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒对肿瘤细胞的作用。首先通过乙酰化反应使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水药物的包载，通过酯化反应偶联叶酸后，可靶向叶酸受体高表达的肿瘤组织。以表阿霉素为模型药物采用溶剂扩散法制备载药纳米粒，并通过体外细胞摄取实验评价载药纳米粒对肿瘤细胞的作用。结果表明，溶剂扩散法制备叶酸－乙酰普鲁兰多糖纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，载药纳米粒可通过叶酸受体途径被摄入肿瘤细胞。
叶酸受体靶向乙酰普鲁兰多糖纳米制备方法

[发明专利]一种脂质体-聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用-CN201610676323.1有效
发明人：聂广军;张银龙;李素萍;赵颖;季天骄;赵潇 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体‑聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用，所述脂质体‑聚合物载药纳米粒子包括三层结构，最内层为以两亲性阳离子聚合物作为载体包裹化疗药物形成的载药纳米粒子，中间层为吸附在所述载药纳米粒子表面的血小板抑制剂层本发明的脂质体‑聚合物载药纳米粒子能够特异性靶向肿瘤组织，具有肿瘤微环境响应性，可以实现肿瘤血管通透性增加，而不影响正常组织或细胞部位的血管的功能，增强载药纳米粒子向肿瘤细胞的渗透和滞留，增强EPR效应，提高载药纳米粒子在肿瘤部位的富集，实现对肿瘤的更强杀伤性。
一种脂质体聚合物纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]小分子水凝胶-纳米粒复合药物载体及其在皮肤/粘膜给药系统中的应用-CN201811025663.3有效
发明人：姜天玥;何冰芳;马聿迪;王彤 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子水凝胶‑纳米粒复合药物载体及其在皮肤/粘膜给药系统中的应用，所述小分子水凝胶‑纳米粒复合药物载体包括载药纳米粒和小分子水凝胶，载药纳米粒分散在小分子水凝胶中，在载药纳米粒表面修饰有细胞穿膜肽本发明的小分子水凝胶‑纳米粒复合载体用于皮肤/粘膜给药，通过在纳米粒表面修饰穿膜肽，可以显著提高药物的皮肤/粘膜及病灶部位的渗透性，小分子水凝胶解决了溶液剂型给药，药物易流失的问题。
分子凝胶纳米复合药物载体及其皮肤粘膜系统中的应用

[发明专利]一种将用于视神经恢复的光驱动型载药系统及其制备方法和应用-CN202011049335.4有效
发明人：王泽锋;聂琼芳;王琳楠;吴香梅;吴锦京;张春牛 -专利权人：丽水学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种视神经恢复的光驱动型载药系统及其制备方法，本发明的载药系统的制备方法主要包括：1)制备介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)；2)制备MSN‑SH纳米粒子；3)制备金纳米粒子；4)制备MSN‑S‑Au纳米粒子；5)制备Janus纳米粒子；6)制备Janus纳米粒子载药系统。本发明提供的载药系统减小药物的释放速度，并提高生物利用度。本发明提供的N‑三甲氧基甲硅烷基丙基‑N，N，N‑三甲基氯化铵为载药系统表面提供正电荷，能有效增强载药系统在视网膜内界膜上的粘附性能。本发明提供的载药系统具有不对称结构，在近红外区域内产生局部温度梯度，驱使Janus纳米粒子朝视网膜內界膜病灶区方向移动。
一种用于视神经恢复驱动型载药系统及其制备方法应用

[发明专利]载药纳米粒、水凝胶及其制备方法和应用-CN201710241307.4有效
发明人：胡英;杨云旭;陶金 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种载药纳米粒。所述载药纳米粒的活性成分为盐酸万古霉素，所用载体材料为羧化壳聚糖和壳聚糖季铵盐通过离子交联复合形成，其中羧化壳聚糖与壳聚糖季铵盐的质量比为10:1‑5。所述载药纳米粒可明显提高对万古霉素载药率，又能达到生物可降解性，可用于骨髓炎治疗。本发明还提供一种载药纳米粒的制备方法和应用。基于所述载药纳米粒，本发明还提供一种水凝胶制备方法和应用。利用水凝胶的温敏特性，利于对病灶部位的给药，并可在病灶部分缓慢释药，以改善病灶部位。
纳米凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法-CN201610898562.1在审
发明人：涂家生;黄丽萍;孙春萌;王慧敏;李亚楠 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法，以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸‑普鲁兰多糖‑硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸‑普鲁兰多糖‑硫辛酸(FA‑Pull‑LA)纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA‑Pull‑LA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
一种具有靶向氧化还原敏感性交联普鲁兰多糖纳米制备方法

[发明专利]一种木犀草素-甘草酸共轭牛血清白蛋白载药纳米粒及其制备方法和应用-CN201711060127.2有效
发明人：张咏莉;付伟;柴栋;文颖;张怀念 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种木犀草素‑甘草酸共轭牛血清白蛋白载药纳米粒及其制备方法和应用，此木犀草素‑甘草酸共轭牛血清白蛋白载药纳米粒是通过甘草酸化学修饰牛血清白蛋白获得甘草酸共轭牛血清白蛋白的载药纳米粒系统，并使木犀草素包被于所述的甘草酸共轭牛血清白蛋白的载药纳米粒系统内形成；其中，具有肝靶向性的甘草酸共轭牛血清白蛋白的载药纳米粒作为载体，木犀草素作为抗肝癌原料药。本发明可改善木犀草素和载药纳米粒子的溶解性、稳定性、靶向性，以提高其生物利用度和抗肝癌药效。纳米粒包封率提高至30.33％。
牛血清白蛋白甘草酸载药纳米粒木犀草素共轭制备方法和应用肝癌载药纳米粒子生物利用度药物水溶性肝靶向性化学修饰体外细胞靶向性包封率抗肿瘤纳米粒吸收性原料药包被

[发明专利]毛绒状磁-铂纳米粒子制备及负载于细胞中的方法与应用-CN202210791554.2在审
发明人：储茂泉;黄雨乔 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了毛绒状磁‑铂纳米粒子制备及负载于细胞中的方法与应用。首选合成磁性纳米粒子，再通过蚀刻方法获得表面毛绒状而且呈多孔结构的磁性纳米粒子，这种特殊结构，有利于装载其它纳米粒子和药物；然后在该磁性纳米粒子中原位合成铂纳米粒子，进而负载药物，即得具有毛绒状多孔结构的载药磁‑铂纳米粒子；在此基础上，将载药的磁‑铂纳米粒子装载到活的细胞中，获得一种新型细胞载药粒子，该细胞载药粒子具有细胞对肿瘤或有炎症因子部位的生物靶向性和磁靶向性以及治疗作用。
毛绒纳米粒子制备负载细胞中的方法应用

[发明专利]一种高效递送siRNA的载药纳米粒及其制备方法与应用-CN202111570812.6有效
发明人：陈佳;李龙;吴志颖;张跃玟 -专利权人：湖南省人民医院（湖南师范大学附属第一医院）
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效递送siRNA的载药纳米粒及其制备方法与应用，该siRNA载药纳米粒由Zn2+、槲皮素、siRNA和苯硼酸‑透明质酸共轭物通过自组装形成，Zn2+与槲皮素络合后包载siRNA形成载药内核，再由苯硼酸‑透明质酸共轭物包裹载药内核组装成高效递送siRNA的载药纳米粒。本发明的载药纳米粒通过Zn2+与槲皮素及siRNA的配位络合作用形成一种新型“以药载药”内核，并以苯硼酸基团修饰的HA作为外壳，构建双重酸敏感型联合载药纳米粒，可以实现靶向SIRT1的基因药物和小分子药物的共递送和协同治疗；同时该载药纳米粒包含磷酸锌配位键和苯硼酸酯键双重酸敏官能团，在胞内溶酶体酸性环境中迅速断裂，使载体有效解散，并诱发溶酶体内渗透压升高以促进药物的高效递送与释放
一种高效递送 sirna 纳米及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条