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[发明专利]一种多功能高效药物递送系统及其制备方法和应用-CN202011606510.5有效
发明人：郝雪芳;盖微微 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种多功能高效药物递送系统及其制备方法和应用，其特征是(1)采用开环聚合和氨解反应合成咪唑基团修饰的甲氧基聚乙二醇‑聚天冬氨酸mPEG‑PAsp‑IM，通过自组装技术包载疏水性药物，形成载药纳米粒；(2)通过分离和挤压等方法制备纳米血小板膜囊泡；(3)纳米血小板膜囊泡与载药纳米粒混合，通过超声方法使得载药纳米粒进入纳米血小板膜囊泡中，形成药物递送系统。
一种多功能高效药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]具有氧化还原响应性的聚氨基酸载药纳米粒子及制备方法-CN202310145690.9在审
发明人：艾克拜尔·热合曼;王基伟;颜桂炀;胡建设;胡壮;庄凰龙;黄雨娇 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了具有氧化还原响应性的聚氨基酸载药纳米粒子及制备方法。以末端氨基化的聚乙二醇单甲醚为引发剂，通过开环聚合反应合成出聚乙二醇—聚谷氨酸—聚亮氨酸三嵌段共聚物，通过侧链改性实现功能基团的引入，利用纳米沉淀法制备载药纳米粒子，其结构通式为：本发明设计得到具有良好生物相容性的功能高分子，并以此为基础构建具有不同靶向机理与释药机理的刺激响应型载药纳米粒子
具有氧化还原响应氨基酸纳米粒子制备方法

[发明专利]一种基于肽类树形分子修饰荧光碳点的肿瘤微环境响应纳米粒及其制备方法-CN201711207756.3有效
发明人：顾忠伟;马瑾;易强英;康珂 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于肽类树形分子修饰荧光碳点的肿瘤微环境响应纳米粒，其制备方法，包括以下步骤：(1)纳米荧光碳点的制备；(2)荧光碳点表面巯基化修饰；(3)精氨酸‑赖氨酸接枝的二代肽类树状分子的制备；(4)荧光碳点表面修饰二代肽类树状分子；(5)两性离子聚合物聚羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯的制备；(6)载药碳点的制备；(7)载药纳米粒的制备。该方法制备出的载药纳米粒具有碳点特有的荧光性质，对肿瘤部位酸性环境及高浓度的谷胱甘肽双重高敏感响应性，可以实现在肿瘤细胞内高选择性的快速释药，抗肿瘤效率高，安全性好，且有望实现肿瘤的诊疗一体化。
一种基于树形分子修饰荧光肿瘤环境响应纳米及其制备方法

[发明专利]一种抑制多药耐受基因表达的靶向抗肿瘤纳米药物-CN201611262361.9在审
发明人：肖波;司笑莹 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制多药耐受基因表达的靶向抗肿瘤纳米药物的制备方法及其应用，具体涉及纳米药物的制备合成和应用。该纳米药物由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为载体材料，采用溶剂挥发法制备了载姜黄素纳米粒子，用普朗尼克F127和透明质酸进行表面修饰。该纳米粒子粒径约260 nm，载药量约6.6%。更为重要的是，该纳米粒子不仅能靶向递送药物到肿瘤细胞，并且可以有效抑制多药耐受基因的表达，从而提高化疗效果和降低化疗带来的毒副作用。
一种抑制耐受基因表达靶向肿瘤纳米药物

[发明专利]靶向β-环糊精接枝壳聚糖离子交联纳米粒的载药系统及其制备方法和应用-CN201810920493.9有效
发明人：张维;李卫华;刘凡 -专利权人：厦门大学附属第一医院
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向β‑环糊精接枝壳聚糖离子交联纳米粒的载药系统及其制备方法和应用。本发明将β‑环糊精接枝在壳聚糖大分子上，再联合透明质酸HA制得β‑CD‑CS/HA，再通过离子交联法制得纳米粒，然后包裹厄洛替尼Erlotinib制得Erlotinib@β‑CD‑CS/HA纳米复合物。本发明所制备的Erlotinib@β‑CD‑CS/HA离子交联纳米载药系统，靶向治疗非小细胞肺癌，不仅可以为肿瘤治疗提供了一个新方法，也为靶向载药系统研究指明了一种新思路。
靶向环糊精接枝聚糖离子交联纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]一种紫杉烷类长循环纳米粒及其制备方法-CN201410053890.2在审
发明人：高钟镐;陈卫;金明姬;方唯硕 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种长循环紫杉烷类抗肿瘤药物的聚乙二醇化白蛋白纳米粒的制备方法及其应用。所述纳米粒的组成包括药物、白蛋白和聚乙二醇化白蛋白，其制备方法是将药物溶解于有机溶剂中，与溶解了白蛋白(含聚乙二醇化白蛋白)的水溶液混合，之后采用高压均质机在9000-30000psi压力下均质，低压下除去有机溶剂该纳米粒制备方法易于工业化，载药量大，溶血性小，毒性小，提高了药物静脉给药安全性，且具有长循环效应，降低纳米粒清除速度，提高肿瘤组织对载药纳米粒的摄取，提高其治疗效果。所述纳米粒为可以粉末形式储存，稳定性好，运输、给药方便安全。
一种紫杉烷类长循环纳米及其制备方法

[发明专利]一种木质素负载紫杉醇纳米粒及其制备方法-CN202210295986.4在审
发明人：燕红;周子静;朱旭东 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种木质素负载紫杉醇纳米粒及其制备方法，涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种木质素负载紫杉醇纳米粒及其制备方法。是要解决现有木质素药物包载材料细胞毒性较大，释药过程过快的问题。该纳米粒包括木质素包载材料和紫杉醇，木质素包载材料由改性木质素制备得到。方法：一、木质素改性；二、制备木质素包载材料；三、将木质素包载材料与紫杉醇共混制备木质素负载紫杉醇纳米粒。本发明木质素负载紫杉醇纳米粒具有生物相容性和靶向性，具有良好的抗癌效果，木质素包载材料具有低毒副作用、靶向缓释的特点。本发明用于药物紫杉醇的包载。
一种木质素负载紫杉醇纳米及其制备方法

[发明专利]靶向清除抗原特异性T细胞的核壳结构纳米粒构建与应用-CN202211472186.1在审
发明人：游剑;施莹莹;楼泽亮 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供靶向清除抗原特异性T细胞的核壳结构纳米粒构建与应用。所述的核壳结构纳米粒内核为载有他克莫司的聚合物纳米粒，外壳包被阳离子脂质膜用于负载抗原，具有程序性释药特性。该载药纳米粒被树突状细胞摄取后，外层抗原快速释放，供DCs加工并以抗原肽‑主要组织相容性复合物的形式呈递，后者与T细胞受体实别和偶联，从而靶向抗原特异性T细胞；内核FK506延后缓释，可通过细胞间相互作用传递至本发明所述的纳米粒外层的抗原可以是蛋白、多肽或编码抗原表位的核酸序列，FK506可由其它免疫抑制剂替代。该纳米载药系统可在T细胞免疫过激引起的相关疾病中发挥作用。
靶向清除抗原特异性细胞结构纳米构建应用

[发明专利]一种酸响应性抗癌纳米药物的制备及应用-CN201711106100.2有效
发明人：李娟;蒋振奇;吴爱国;田宇辰;王胤杰;项灵超 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种酸响应性抗癌纳米药物的制备及应用。具体地，本发明提供一种pH响应性神经肽Y多肽复合物，所述的复合物包含：(1)神经肽Y多肽；和(2)纳米载药胶束，所述的纳米载药胶束具有羧基部分；其中，所述的神经肽Y多肽上的氨基部分通过与所述的纳米载药胶束的羧基部分形成酰胺键偶联于所述的纳米载药胶束上所述的pH响应性神经肽Y多肽复合物与抗肿瘤活性成分构建的载药纳米粒子具有良好的肿瘤抑制作用。
一种响应抗癌纳米药物制备应用

[发明专利]纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法-CN202111007975.3在审
发明人：孟繁宇 -专利权人：孟繁宇
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61L29/08 文献下载
摘要：本发明公开了纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法，属于药品制造技术领域，包载雷帕霉素(RPM)的中空介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)，再通过聚乳酸‑聚乙醇酸(PLGA)将其包覆在球囊表面。聚乳酸‑聚乙醇酸将载有雷帕霉素的介孔二氧化硅纳米粒子混入包覆在球囊表面，纳米粒子桥联制备组织相容性优良、可生物降解的、包封效率高，载药量控制稳定，粒径小，体外释放药物恒定、可在尽量少地影响血流情况下使局部组织内达到并维持药物有效作用浓度，并能克服载药基质对血管修复的负性影响，提高雷帕霉素抗动脉内膜增生、抗再狭窄作用。无机纳米粒子可与上转换稀土发光荧光剂复合，稀土内壳层的4f电子在激光照射下可发光，用此来体外模拟球囊于血浆中输送、扩张，监测血浆中遗留纳米粒子浓度，用以前期检测球囊携药稳定性。
纳米粒子载雷帕霉素药物涂层制备方法

[发明专利]一种特异靶向感染部位的中性粒细胞膜仿生纳米材料的制备方法-CN202110035293.7有效
发明人：汪龙;李婧怡;牛诚诚;胡懿郃 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异靶向感染部位的中性粒细胞膜仿生纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将中性粒细胞膜与载药纳米粒混合，对得到的混合物进行超声混合，随后通过体积排阻色谱法将游离的细胞膜微球以及载药纳米粒分离，得到纯化的中性粒细胞膜仿生纳米材料。制备得到的中性粒细胞膜仿生纳米材料，以PLGA作为纳米粒的外壳，其内包裹治疗药物，外壳表面包裹中性粒细胞膜，使纳米粒具有主动靶向感染部位的体内寻靶能力，达到提高关节假体周围感染组织中药物浓度的目的，从而提高药物对感染部位的靶向治疗作用
一种特异靶向感染部位中性粒细胞仿生纳米材料制备方法

[发明专利]载脂蛋白修饰的细胞膜仿生脂质体载药纳米粒及其制备方法和应用-CN202310322717.7在审
发明人：王伟;杨菁;肖恰恰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种载脂蛋白修饰的细胞膜仿生脂质体载药纳米粒及其制备方法和应用，所述脂质体纳米粒包括脂质体载药内核、包裹在内核表面的巨噬细胞膜以及在巨噬细胞膜上修饰有载脂蛋白A‑1，所述脂质体载药内核是利用脂质体包埋白藜芦醇和聚二甲双胍获得本发明能够有效治疗非酒精性脂肪肝，还能减轻肝脂肪变性；细胞膜仿生纳米递药系统生物相容性较好，能够延长药物的体内循环，增加药物在肝脏组织的积累；脂质体载药内核的安全性和运载性良好，所采用药物可以增加胰岛素敏感性
脂蛋白修饰细胞膜仿生脂质体纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法-CN201810849726.0在审
发明人：魏坤;罗逍;牛雪明;万淑倩;莫灿龙 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-28 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法。以两亲性具有良好生物相容性聚合物PEG‑PLGA为载体中心，在疏水段包载疏水性药物阿霉素（DOX），再通过化学反应将暴露在外端的羧基活化，键合上带有氨基的核酸适配体。本发明利用核酸适配体的靶向作用，将载药纳米粒迅速递送至肿瘤部位后，利用PEG‑PLGA纳米粒的缓释作用，缓慢释放药物，达到长效高效治疗恶性淋巴瘤的作用，减少化疗等普通疗法带来的副作用。
恶性淋巴瘤载药纳米粒核酸适配体靶向治疗制备生物相容性聚合物氨基缓慢释放药物化学反应疏水性药物靶向作用缓释作用载体中心肿瘤部位羧基活化递送阿霉素两亲性纳米粒疏水段包载键合化疗疗法暴露治疗

[发明专利]一种载药微球及其制备方法-CN202011514187.9有效
发明人：刘东飞;孙宏斌;张佩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微球及其制备方法，载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料；其中，活性药物成分的质量占整个微米球质量的1‑80％；包裹过程中活性药物成分的包封率为50‑100先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒；随后使药物纳米粒分散在油相中，制成水包油型乳剂；再将水包油型乳剂固化，形成微球。该微球包封率和载药量较高，提高了治疗效率，具有极高的应用价值。
一种载药微球及其制备方法

[发明专利]自组装法制备棉酚及其衍生物普朗尼克纳米粒子的方法-CN201410668713.5在审
发明人：吴道澄;李科;刘佳俊;刘浩;曾鋆 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：自组装法制备棉酚及其衍生物普朗尼克纳米粒子的方法，首先将两亲性包裹材料普朗尼克与非水溶性药物棉酚或其衍生物溶于同一可与水互溶的有机溶剂中，利用亲脂性滤膜过滤除去杂质，获得混合溶液；再将混合溶液匀速滴入高速搅拌的生理盐水中，利用自组装法直接构建获得载药的纳米粒子分散液；利用生理盐水对纳米粒子分散液进行透析，去除溶剂和其他可溶性小分子；向纳米药载分散液中加入冻干保护剂，之后再通过亲水性滤膜对药载分散液进行除杂，获得纳米制剂溶液；再通过冷冻干燥法将纳米制剂溶液中的水分去除，获得最终的纳米制剂干粉，本发明制备方法简单可靠，所制备的纳米制剂干粉稳定性高，具有很强的通用性。
组装法制备棉酚及其衍生物尼克纳米粒子方法