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[发明专利]有效递送核酸和基于RNA的抗微生物剂的方法和组合物-CN202211231313.9在审
发明人： C·L·拜赛尔;A·A·M·戈玛;M·罗 -专利权人：北卡罗来纳州立大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及修饰噬菌体DNA或噬菌粒DNA的甲基化模式的方法以及涉及利用溶源性噬菌体选择性杀灭细菌的方法，所述溶源性噬菌体包含具有工程化CRISPR‑Cas系统的组分的噬菌体DNA或噬菌粒DNA。
有效递送核酸基于 rna 抗微生物剂方法组合

[发明专利]用于有效递送核酸和基于RNA的抗微生物剂的方法和组合物-CN201680031757.4有效
发明人： C·L·拜赛尔;A·A·M·戈玛;M·罗 -专利权人：北卡罗来纳州立大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及修饰噬菌体DNA或噬菌粒DNA的甲基化模式的方法以及涉及利用溶源性噬菌体选择性杀灭细菌的方法，所述溶源性噬菌体包含具有工程化CRISPR‑Cas系统的组分的噬菌体DNA或噬菌粒DNA。
用于有效递送核酸基于 rna 抗微生物剂方法组合

[发明专利]一种粪污噬菌体DNA的提取方法、提取粪污噬菌体DNA的试剂盒及该试剂盒的应用-CN201810394101.X在审
发明人：张安云;杨艳鲜;王红宁;雷昌伟;杨鑫 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种粪污噬菌体DNA的提取方法，该方法采用超滤浓缩法和硅胶吸附柱法相结合，即首先采用超滤浓缩器浓缩纯化噬菌体，然后再采用硅胶吸附柱法提取噬菌体DNA。本发明还公开了利用前述粪污噬菌体DNA的提取方法提取粪污噬菌体DNA的试剂盒及该试剂盒的应用。本发明的优点在于，通过对现有技术的改进，结合100‑kDa超滤浓缩器和硅胶吸附柱可以在5h内获得浓度约为53.47ng/μL的粪污噬菌体DNA，本发明提供的粪污噬菌体DNA的提取方法不仅缩短了提取时间，且提取的DNA浓度和纯度较好，满足后期qPCR和宏基因组测序要求。
噬菌体DNA 粪污试剂盒硅胶吸附柱法超滤浓缩器生物技术领域硅胶吸附柱超滤浓缩方法提取宏基因组噬菌体测序应用浓缩改进

[发明专利]细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法-CN201610158262.X有效
发明人：罗鹏;刘秋婷;何香燕;胡超群;田雨顺 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法。试剂盒试剂包括：试剂A(氯仿)、试剂B(DNase I)、试剂C(RNase A)、试剂D(沉淀缓冲液)、试剂E(裂解缓冲液)、试剂F(主裂解主液)、试剂G(副裂解液)、试剂H(杂质去除液)、试剂I(DNA结合缓冲液)、试剂J(漂洗缓冲液)和试剂K(DNA洗脱液)；提取方法包括以下步骤：细菌菌体及其碎片去除、细菌核酸降解、噬菌体粒子沉淀、噬菌体衣壳蛋白结构破坏和水解、杂质去除、DNA离液、DNA吸附、吸附DNA清洗和吸附DNA洗脱。本发明的试剂盒和方法可以广泛使用于细菌噬菌体基因组DNA的提取，具有提取迅速、提取的DNA产量高、纯度高且不受宿主菌基因组DNA污染的优点。
细菌噬菌体基因组 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种M13噬菌体单链DNA的制备方法-CN202211276917.5在审
发明人：李辰 -专利权人：北京君全智药生物科技有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种M13 mp18噬菌体单链DNA的制备方法。该方法包括：培养宿主菌至OD值为10~20，按照MOI 0.1~10接入M13噬菌体进行发酵培养；将共培养的培养物离心，取上清液超滤换液后进行聚乙二醇沉淀；将沉淀物裂解、纯化，获得M13 mp18噬菌体单链DNA。该方法大大提升了M13噬菌体单链DNA的表达水平，弥补了现有技术M13噬菌体单链DNA的表达水平低的缺点。本发明降低了M13噬菌体单链DNA生产成本，提高了M13噬菌体单链DNA的经济效益，为其在DNA纳米折纸载体的推广应用奠定基础，对规模化制备DNA纳米折纸载体、提高经济效益具有重要意义。
一种 m13 噬菌体 dna 制备方法

[发明专利]一种T7噬菌体识别的锚定序列、DNA疫苗重组质粒及应用-CN202110770292.7有效
发明人：徐海;李玲;李睿婷;郭子杰;洪伟鸣;朱善元 -专利权人：江苏农牧科技职业学院
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，涉及一种T7噬菌体识别的锚定序列、DNA疫苗重组质粒及应用。本发明利用基因工程方法，调取T7噬菌体基因组左右两侧重复序列中的基因片段，并进行优化组合拼接成候选锚定序列，然后将其插入DNA疫苗质粒载体；建立荧光定量PCR检测方法，评价T7噬菌体对携带候选锚定序列的DNA疫苗载体的包裹效率，最终确定最佳锚定序列。应用T7噬菌体识别锚定序列并包裹DNA疫苗载体，并在细胞上验证T7噬菌体介导DNA疫苗载体转运、表达。本发明的携带锚定序列的DNA疫苗载体可独立于T7噬菌体进行基因的插入或替换，操作方便、运用广泛。
一种 t7 噬菌体识别锚定序列 dna 疫苗重组质粒应用

[发明专利]DNA前处理缓冲液及菌体DNA、核酸DNA的制备方法-CN200510010457.1无效
发明人：魏利;马放 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：DNA前处理缓冲液及菌体DNA、核酸DNA的制备方法，它涉及环境微生物样本直接用于PCR反应的DNA前处理缓冲液及菌体DNA、核酸DNA的制备方法。针对环境微生物样本中DNA提取的难度较大，得率小，甚至无法提取，样品损失较大，费用较高，不能全面真实反映环境样本中微生物的种类和数量的问题，本发明的DNA前处理缓冲液由贮存液和SDS制成。常规的污水(OD值≤0.1)菌体DNA制备：震荡、离心、弃上清液、剩余的样本中加入DNA前处理缓冲液、震荡、离心、弃上清液、震荡。对于污泥处理主要采用梯度离心的方法。一步法快速获得核酸DNA的方法是在菌体DNA的基础进行PCR扩增。本发明具有成本低廉、快速的优点。
dna 处理缓冲液菌体核酸制备方法

[发明专利]利用嵌合噬菌体标准物的高灵敏基因组检测-CN02826841.5无效
发明人：张林琦;D·D·霍 -专利权人：阿隆戴蒙德艾滋病研究中心
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了使用杂交方法学灵敏地定量生物样品中至少一种预选择DNA序列的方法，该方法使用感染性噬菌体颗粒体作为内标物，该噬体菌体颗粒包含可检测的靶DNA序列而不含存在于预检测DNA序列或生物样品中定量的DNA中的DNA序列，本方法并使用至少包含预选择DNA序列的噬菌体颗粒作为外标物。
利用嵌合噬菌体标准灵敏基因组检测

[发明专利]痤疮丙酸杆菌重组噬菌体、其产生方法和用途-CN202180089038.9在审
发明人： A·勒沃;I·卡纳达斯布拉斯科;A·马修;A·德克鲁勒 -专利权人：艾力格生物科技有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生重组痤疮丙酸杆菌噬菌体的携带DNA载体的痤疮丙酸杆菌菌株。本发明包括携带DNA载体的痤疮丙酸杆菌生产细胞，所述DNA载体具有用于与痤疮丙酸杆菌噬菌体基因组重组，导致插入目标基因的模板，所述目标基因用于产生重组噬菌体，其可以导致转基因表达到被该重组噬菌体感染的痤疮丙酸杆菌中本发明包括含有这些载体的痤疮丙酸杆菌菌株、痤疮丙酸杆菌重组噬菌体和使用这些重组噬菌体的方法。
痤疮丙酸杆菌重组噬菌体产生方法用途

[发明专利]噬菌体TSP4 DNA解旋酶和编码这种解旋酶的多核苷酸-CN201110247993.9无效
发明人：林连兵;薛寒;李秋鹏;魏云林;季秀玲;张琦 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了噬菌体TSP4 DNA解旋酶和编码这种解旋酶的多核苷酸，该DNA解旋酶分离自高温噬菌体TSP4，此DNA解旋酶是PCR技术中的关键DNA解旋酶，可提高PCR技术扩增DNA片段的效率，以达到提高扩增效率的目的
噬菌体 tsp4 dna 解旋酶编码这种多核苷酸

[发明专利]蛋白质与核酸递送媒介物、其组成部分及它们的机理-CN201180030396.9有效
发明人：维尼加拉·绕 -专利权人：美国天主教大学
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：在噬菌体中包装基因组过程中，有力的分子马达在空的前头部的入口顶点处装配以启动包装。本发明一方面涉及高度泛宿主性的T4噬菌体包装机器，其将DNA转移至完成的噬菌体头部以及前头部中。单个的马达能够迫使外源DNA以与进入前头部同样的速度进入噬菌体头部，且噬菌体头部经历反复起始，包装多DNA分子进入同一头部。这显示所述噬菌体DNA包装机器具有非凡的构象可塑性，支持DNA进入明显被动衣壳容器，包括高度稳定的病毒壳，直至其装满。该特征允许设计新等级的纳米衣壳递送媒介物。
蛋白质核酸递送媒介物组成部分它们机理

[发明专利]噬菌体入侵细菌的教学演示模型-CN201210182982.1无效
发明人：刘慧芳;潘一;杨双春;王健;王战勇;苏婷婷 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：噬菌体入侵细菌的教学演示模型，涉及一种用于演示噬菌体如何入侵细菌的仿真教学模型。本发明包括T4噬菌体模型和大肠杆菌菌体模型。其中，T4噬菌体模型由蛋白质头部模块和中空的蛋白质尾部模块组成，蛋白质头部模块内含有噬菌体DNA分子模块。大肠杆菌菌体模型则是由模拟的鞭毛、荚膜、细胞壁、细胞膜、大肠杆菌DNA分子、核糖体、细胞质模块组成，并且在模型的荚膜、细胞膜和细胞壁上有一个小孔，便于噬菌体模型的DNA分子模块移动进入大肠杆菌菌体模型内
噬菌体入侵细菌教学演示模型

[实用新型]噬菌体入侵细菌的教学演示模型-CN201220264497.4有效
发明人：刘慧芳;潘一;杨双春;王健;王战勇;苏婷婷 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：噬菌体入侵细菌的教学演示模型涉及一种用于演示噬菌体如何入侵细菌的仿真教学装置。本实用新型包括T4噬菌体模型和大肠杆菌菌体模型。其中，T4噬菌体模型由蛋白质头部模块和中空的蛋白质尾部模块组成，蛋白质头部模块内含有噬菌体DNA分子模块。大肠杆菌菌体模型则是由模拟的鞭毛、荚膜、细胞壁、细胞膜、大肠杆菌DNA分子、核糖体、细胞质模块组成，并且在模型的荚膜、细胞膜和细胞壁上有一个小孔，便于噬菌体模型的DNA分子模块移动进入大肠杆菌菌体模型内
噬菌体入侵细菌教学演示模型

[发明专利]检测菌体活细胞的方法及其应用以及引物与试剂盒-CN201210199850.X有效
发明人：赵亮;任发政;乔雪微 -专利权人：任发政
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测待测样品中的菌体的活细胞的方法及其在检测肠道内容物的菌体活细胞数中的应用，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）将所述待测样品与PMA接触；对接触后的产物进行提取DNA的操作，得到DNA样品；（2）对所述DNA样品进行PCR扩增的操作，获得扩增产品；（3）根据所述扩增产品中菌体DNA的扩增产物的量判断待测样品中菌体活细胞的数量。本发明还提供一种引物和一种检测待测样品中的菌体的试剂盒。通过上述技术方案，实现了菌体活细胞的定性定量检测，且本发明的检测方法特异性强，检测结果的误差小。
检测菌体细胞方法及其应用以及引物试剂盒

[发明专利]一种重组噬菌体的构建方法-CN202110591986.4有效
发明人：郑德洪;彭仕文;袁高庆 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及一种重组噬菌体的构建方法。一种重组噬菌体的构建方法，包括以下步骤(1)提取丝状噬菌体复制型DNA；(2)制备带有目的基因的Tn5转座子DNA；(3)体外插入转座子DNA；(4)转化大肠杆菌DH5αλpir；(5)制备混合质粒文库；(6)转化宿主细胞；(7)筛选重组噬菌体；(8)检测目的基因的表达。本发明的构建方法操作简单，在不依赖目标丝状噬菌体功能基因组研究的情况下就可以构建重组丝状噬菌体，对研究目标重组丝状噬菌体的应用具有重要意义。
一种重组噬菌体构建方法

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