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[发明专利]一种基于权重网络评估药物不良反应的方法-CN201510653825.8有效
发明人：纪志梁;刘珂;蔡梅春 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： G06F19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于权重网络评估药物不良反应的方法。依次构建药物‑药物不良反应关系网络、药物‑基因关系网络和基因‑药物不良反应权重网络；分别获取基因集合中各基因之间的关联及关联权重，药物不良反应集合中各不良反应之间的关联及关联权重，目标药物调控的关键基因；再依次计算基因直接诱导药物不良反应发生的概率，加入基因之间和药物不良反应之间的关联之后基因诱导药物不良反应发生的概率，目标基因集诱导药物不良反应发生的概率；根据计算出来的各个药物不良反应的发生概率筛选目标药物潜在的不良反应在全基因组水平，定量化、网络化描述基因与药物不良反应间的关联，适用于多数常见的临床药物不良反应。
一种基于权重网络评估药物不良反应方法

[发明专利]用药管理方法、装置及电子设备-CN201810435317.6在审
发明人：王琦;张浩 -专利权人：北京岙特杰诺生物科技有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种用药管理方法、装置及电子设备，该方法首先获取用户的基因检测结果，其中基因检测结果包括药物代谢酶的基因型和单核苷酸多态性位点；然后根据基因检测结果和预先建立的药物代谢酶基因与药物代谢的关系模型，确定各个药物的药物代谢类型；最后获取预先存储的药物信息，根据药物信息和药物代谢类型，对各个药物进行分类；其中药物信息包括药物名称。在本发明实施例提供的技术方案中，通过基因检测的手段，检测到个人遗传基因中药物代谢酶的差异性，从而得出药物代谢酶的药物代谢能力，然后结合药物基因组学理论对药物分类，进而协助用户正确用药，实现个性化用药的科学管理
基因检测药物代谢药物信息装置及电子设备药物代谢酶用药管理单核苷酸多态性位点药物代谢酶基因药物代谢能力关系模型基因组学结合药物科学管理药物分类遗传基因预先存储预先建立差异性代谢酶基因型中药物个性化分类检测

[发明专利]利用RNA干扰文库筛选肿瘤化疗药物敏感基因的方法-CN200810163405.1无效
发明人：黄行许 -专利权人：黄行许
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种利用RNA干扰文库筛选肿瘤化疗药物敏感基因的方法，该方法是：利用降低基因表达的RNA干扰文库，对肿瘤细胞的药物敏感基因表达进行降低。使得它们的药物敏感性减弱，而药物耐受性升高，从而在高浓度药物处理条件下存活下来，并形成细胞克隆，通过基因克隆找到并筛选药物敏感基因；本发明从存活下来的细胞内提取基因组DNA，PCR扩增从RNA干扰文库中插入的DNA片段，用TA克隆法克隆PCR扩增的DNA片段，挑选克隆，纯化DNA，最后基因测序确定筛选基因；本发明率先进行了肝癌细胞的药物敏感基因筛选，世界上首次确定了一批真正的药物敏感基因，并用于：(1)指导肿瘤化疗的药物选择：当针对某一药物的敏感基因表达正常时，推荐选用该药物；当针对某一药物的敏感基因降低表达或发生突变时，避免选用该药物，(2)开发应用此类基因作为肿瘤的生物标志，在诊断之前，用于风险评估和发病普查；在诊断时
利用 rna 干扰文库筛选肿瘤化疗药物敏感基因方法

[发明专利]用于体外筛选引起基因沉默药物的报告基因组、试剂盒及其应用-CN202210664175.7在审
发明人：白秀峰;傅新元 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开用于体外筛选引起基因沉默药物的报告基因组、试剂盒及其应用，属于采用生物技术进行药物筛选技术领域。基于NGD过程，以及现有基因药物研发现状，将药物引起的NGD现象，构建一种报告基因组，其中，报告基因组包括：报告基因1：依次连接的泛素和报告基因A；报告基因2：依次连接的泛素、报告基因B、IRES和待降解蛋白编码区；报告基因A为荧光素酶基因、荧光蛋白基因或有色蛋白基因，报告基因B为荧光素酶基因、荧光蛋白基因或有色蛋白基因，报告基因A≠报告基因B。可实现体外筛选引起基因沉默的药物，最终达到治疗疾病的目的。
用于体外筛选引起基因沉默药物报告基因组试剂盒及其应用

[发明专利]一种使用基因检测结果建议用药的方法-CN202210370719.9在审
发明人：王理中;陈若言;兰傲;李哲夫;唐森威;陈钢 -专利权人：深圳韦格纳医学检验实验室
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用基因检测结果建议用药的方法，涉及基因检测和药物学领域，包括以下具体步骤：S1、根据药物基因组数据库筛选出受基因影响的药物反应循证证据；S2、使用基因检测技术对用户进行基因分型，获得所有与筛选出的药物反应循证证据相关的分型结果；S3、根据基因分型结果，计算不同的基因分型对药物的不同反应；S4、根据药物反应结果和用途，给出不同疾病可用药物的用药建议。本发明拓宽了基因检测的应用场景，给出了更符合用户基因特点的用药建议，帮助减少不当用药的情况，优选出更适合用户的药物，有利于用户的疾病治疗。
一种使用基因检测结果建议用药方法

[发明专利]抗肿瘤药物的筛选方法-CN201811145989.X在审
发明人：张卓;陈河兵;李昊;江帅;李睿江;洪浩;李宛莹;黄昕;赵诚辉;伯晓晨 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物筛选领域，具体而言，提供了一种抗肿瘤药物的筛选方法。通过将待评定药物的有效下调表达基因组与目标类型肿瘤的候选癌症基因组进行比对，得到两组基因组的重叠基因，即为重叠基因组，重叠基因组中的基因数量为候选癌症基因组中基因数量的30％以上时，该药物可以评定为目标类型肿瘤的抗肿瘤药物该方法是从生命的本质属性出发，也就是基因的必需性，通过对全基因组的评价分析来筛选抗肿瘤药物，是一种系统、全面、有效的筛选方法。该方法可以筛选得到具有普适性广的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物对所有的目标类型肿瘤均具有治疗效果。
抗肿瘤药物基因组筛选目标类型重叠基因组肿瘤基因抗肿瘤药物筛选癌症评定本质属性全基因组治疗效果重叠基因必需性普适性比对两组下调分析

[发明专利]药物组合的预测方法、装置、电子设备及介质-CN202310413312.4在审
发明人：徐艳丽;谷志广;吴恒;孙宁;谢国彤 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本申请涉及药物筛选以及数字医疗技术领域，公开了一种药物组合的预测方法、装置、电子设备及介质，其方法包括：确定目标疾病的多个候选相关基因；确定目标疾病的疾病基因网络，疾病基因网络包括多个第一相关基因；确定与至少一个第一相关基因具有相互作用的多种药物，以及各药物的药物基因网络；分别确定各药物基因网络与疾病基因网络的临近度，以及每两个药物基因网络之间的分离度；基于预设筛选条件，根据临近度和分离度，确定至少一种针对目标疾病的药物组合物。本申请提供了一种进行药物组合的新思路，极大程度上缩短了研发时间，实现了使用更少的资源发现治疗疾病更有效的药物；极大地降低实验成本和提高研发的速度。
药物组合预测方法装置电子设备介质

[发明专利]构建药物反应相关基因标准型别数据库的方法及其应用-CN201210002898.7有效
发明人：刘晓;张伟;徐怀前;苏政;王冠;杨焕明 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G06F19/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物反应相关基因的标准基因型数据库及其构建方法，先将突变信息对应的特定序列与人类全基因组标准序列进行比对，获得特定序列与人类全基因组标准序列的对应关系；然后根据该对应关系，将基因型转换成相对于人类全基因组标准序列的标准基因型在此基础上，本发明公开了药物反应相关基因型，药物作用的检测方法。本发明的数据库为药物反应相关基因型提供统一标准，为临床用药提供了更精确的依据。基因分型和药物作用检测方法涵盖48个人类药物反应相关基因，可对其所有已知的突变位点及对应的药物信息进行多样本的同时检测。基因分型方法还可对未知的多态性位点进行检测，为研究发现新的影响药物反应的多态性位点奠定基础。
构建药物反应相关基因标准型数据库方法及其应用

[发明专利]基于差异表达数据的药物重定位方法-CN202010594317.8有效
发明人：鱼亮;何丹 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明提出一种基于差异表达数据的药物重定位方法，主要解决现有技术不筛选差异基因且预测药物准确度低的问题，其方案为：获取基因数据，计算基因表达变化值及其显著值，筛选出差异表达显著的基因集合；利用该基因集合和致病基因构建疾病的两种查询基因集合；分别获取这两种基因集合与药物的相关性值及其对应的药物预测准确度；对比这两种基因集合预测的药物准确度；计算筛选后的基因集合与标准正态分布的差异值，根据该差异值和计算的表达阈值构建疾病最优查询基因集合的预测模型；使用该模型预测其他疾病的基因集合并计算预测药物的准确度，筛选出具有潜在治疗效果的候选药物。本发预测准确度高，可用于预测对疾病具有潜在治疗效果的候选药物。
基于差异表达数据药物定位方法

[发明专利]一种组合老药智能遴选方法-CN202110036887.X在审
发明人：黄运远;李剑;徐以香;王继群;王熳炯;石东磊;陆淘淘 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：具体地，所述方法包括步骤：(1)提供目标疾病相关基因以及老药及其靶标基因数据得到交集C；(3)根据交集C中的基因得到将其作为靶标的老药药物集D，并整理所述药物集D中老药的靶标基因；(4)根据所述交集C中的基因构建蛋白互作网络；(5)计算每个基因的边数，获得药物集D中药物的靶标基因的边数之和进行排序，得到包括n个药物的药物集E；和(6)将药物集E中的药物进行组合，对其靶标基因进行KEGG通路富集分析，得到FDR打分；(7)对药物组合的FDR打分之和进行排序，得到N个药物组合。
一种组合智能遴选方法

[发明专利]载基因或药物的超声微泡造影剂及其制备方法-CN200510127996.3无效
发明人：王志刚;冉海涛;李兴升;任红;凌智瑜;张群霞;郑元义;许川山;杨春江 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明公开一种载基因或药物的超声微泡造影剂，包括微泡、氟碳气体、基因或药物；微泡壁由脂质双分子层构成，其内包裹氟碳气体，基因或药物包埋在微泡包膜内；本发明还公开其制备方法，按适当比例将二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、司盘－60、甘油、磷酸盐缓冲液和基因或药物，采用机械振荡方式制成；本发明的载基因或药物微泡的性质稳定，粒径分布均匀，通过超声破坏微泡的作用可明显提高局部组织的药物浓度，增加疗效，减少副作用；在体内使用时能防止血液对基因或药物的冲刷和稀释，还能保护基因或药物免受循环中核酸酶的降解，保证将大量基因或药物输送至靶组织；在一定范围内随基因或药物投入量的增加而呈线性增加。
基因药物超声造影及其制备方法

[发明专利]一种基于基因芯片进行抗肿瘤药物筛选的方法-CN01126945.6无效
发明人：毛裕民;谢毅;张俊平;应康;郭学青;陈哨辉;陈颖 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2001-09-30 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于基因芯片的抗肿瘤药物筛选方法，它包括步骤1)使用若干细胞毒抗肿瘤药物中代表性药物作为工具药物，使用若干种常用的筛选抗肿瘤药物的细胞系作为细胞模型，获得肿瘤细胞的药物敏感性参数；2)用上述工具药分别作用各种细胞后，筛选出各工具药物相应的敏感细胞系，抽提mRNA，与表达谱芯片杂交，检测药物作用的早期反应基因；3)应用计算机分析软件对药物反应基因进行统计和分类，得到药物标志基因和特异性瘤谱基因。该方法具有更高的抗肿瘤药物筛选效率，并且可以在基因调控水平上部分阐明药物的作用机理，为大规模、高通量筛选肿瘤药物提供了技术手段。
一种基于基因芯片进行肿瘤药物筛选方法

[发明专利]一种用药点评方法、系统和电子设备-CN202210933467.6有效
发明人：张逸慜;何熲;刘波涛;岑忠;洪琬婷;倪旭鸣 -专利权人：上海康黎医学检验所有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种用药点评方法、系统及电子设备，涉及生物信息技术领域，包括通过获取患者的样本信息，所述样本信息包括疾病信息和基因检测结果，对所述基因检测结果进行预处理，所述基因检测结果包括基因位点和基因型；基于疾病信息识别并判读多个第一基因位点和与其对应的所述第一基因型，得到辅助判读基因和类型判读结果；基于所述疾病信息匹配治疗药物，识别与所述治疗药物相关的第一辅助判读基因和/或第二基因位点，判读与第一辅助判读基因对应的第一类型判读结果和/或与第二基因位点对应的第二基因型，得到所述治疗药物的药物判读结果；结合全部所述治疗药物的药物判读结果，生成个性化用药点评方案以提供参考和辅助决策。
一种用药点评方法系统电子设备

[发明专利]药物暴露下基因表达谱的神经网络模型预测方法-CN202310157307.1在审
发明人：陈铭;胡晓天;凌添翼;冯聪 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物暴露下基因表达谱的神经网络模型预测方法，使用药物‑药物相似性网络以及药物二维结构作为输入的图卷积神经网络模型来进行药物暴露下生物体基因组表达谱预测。可以通过分析这些药物暴露的基因表达数据，计算其与疾病相关基因表达谱的相关性系数，进行药物再利用预测。本发明通过对多个图网络进行卷积学习，充分学习药物分子的特性以及对下游基因的影响。通过对以上数据的训练预测药物暴露下人体大量基因表达量的变化，为后续的药物重定位预测提供一个新的研究方式。
药物暴露基因表达神经网络模型预测方法

[发明专利]一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途-CN201810702649.6有效
发明人：鞠佃文;陈伟;宰文静;范佳君;章旭耀;栾静韵 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺‑胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE‑PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
一种用于肝脏相关疾病纳米基因药物及其制备方法用途

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