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[发明专利]一种盐酸土霉素含量的检测方法-CN201911122810.3有效
发明人：庄庄;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;詹业奇;艾嘉浩;钟佩敏;吴鑫;王建涛;李可晔;刘绥阳 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2019-11-16 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸土霉素的含量检测方法，所述方法步骤如下：制备供试品溶液、对照品溶液，然后分别注入高效液相色谱仪进行检测，其中，供试品溶液的制备采用的是样品用0.05mol/L的盐酸溶液溶解并用微孔滤膜过滤即得，色谱条件包括流动相为0.3mol/L磷酸氢二钾(用氢氧化钠调pH8.0)‑0.3g/mL叔丁醇溶液(20：80)，色谱柱为4.6mm×250mm，填装10μm的球形苯乙烯二乙烯苯共聚物填充柱，检测波长254nm，流速1.2ml/min，柱温60℃。本发明方法分析缩短主峰出峰时间，分离度好，本法操作简单，精密度高、回收率高，稳定性和重复性好，色谱柱连续分析多个样品后，柱压和主峰理论塔板数没有明显变化。
一种盐酸土霉素含量检测方法

[发明专利]一种发酵虫草菌粉生产过程中产生的废水净化除臭方法-CN201811575180.0有效
发明人：邓愍民;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;李进进;何琳;吴彪;匡萃标;周艳华 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵虫草菌粉生产过程中产生的废水净化除臭方法，所述方法步骤如下：废水经旋流器(2)分离后，脱渣废水进入废水监控缓冲室(14)，选择性通过一级热交换系统(3)、陶瓷膜超滤‑纳滤联运系统(6)、高温厌氧发酵罐(7)、二级热交换系统(8)、沉降池(9)、气浮池(10)、调节池(11)、中温UASB反应器(12)，泵入中水收集池(13)，而产生的污泥泵入污泥池(15)，经板框压滤机(16)脱水后，送有资质单位处理，滤液泵入沉降池(9)。
一种发酵虫草生产过程产生废水净化除臭方法

[发明专利]一种高纯度乙磺酸尼达尼布的制备方法-CN202010854183.9有效
发明人：杨建国;蔡南平;郭海兵;赵鹏;王宝珠;庄泽阳;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;孟周钧 -专利权人：江西国药有限责任公司;上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度乙磺酸尼达尼布的制备方法，所述方法，步骤如下：步骤1，甲苯、SM01、原苯甲酸三乙酯、乙酸酐、DMAP“一锅法”反应，经抽滤即得高纯度中间体INT02；步骤2，INT02、SM02在特定溶剂体系中反应后分离得到中间体INT03；步骤3，INT03、甲醇，KOH反应，得INT04；步骤4，INT04、甲醇，乙磺酸反应，加入甲基叔丁醚，异丙醚，得乙磺酸尼达尼布。
一种纯度乙磺酸尼达尼布制备方法

[发明专利]一种高纯度阿哌沙班的制备工艺-CN201910985476.8有效
发明人：杨建国;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;余承祥;孟周钧;柒伟超 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班的制备工艺，本发明以起始原料化合物(IV)与δ—戊内酯进行压力下酰胺化，得到的羟基酰胺与对甲基苯磺酰氯(PTSC)“一勺烩”得到化合物(III)，与四丁基氟化铵三水合物反应得到环合产物化合物(II)，与甲酰胺在甲醇钠、分子筛作用下制备化合物(I)，采用优化后的乙醇/二氯甲烷混合溶剂精制粗品，较好地去除了杂质A，高收率、高纯度制备阿哌沙班产品，其纯度不低于99.5％，杂质A不超过0.05％，任一单个杂质不超过0.1％。
一种纯度阿哌沙班制备工艺

[发明专利]一种妇科调经片及其制备工艺-CN201810723180.4有效
发明人：关媛媛;万义斌;葛友群;左飞鸿;袁任春;周莉萍 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明涉及一种妇科调经片及其制备工艺，所述调经片由麸炒白术、醋延胡索、醋香附、当归、甘草、川芎、白芍、熟地黄、赤芍、红花、益母草、人参、大枣、莲子、山药、三七、枸杞、微晶纤维素、复合粘合剂、崩解剂和润滑剂制成，其中，复合粘合剂由比重为1.05的清膏、羟丙基纤维素和体积百分比为95％的乙醇组成。调经片的制备工艺为：部分药用组分超微粉碎得到极细粉、灭菌；部分药用组分采用水煮提取、高速离心、浓缩制备清膏和稠膏，清膏作为复合粘合剂的成分，稠膏与极细粉、微晶纤维素混合，加入复合粘合剂制颗粒，整粒、与其他辅料混合，压片，包衣得到产品。本发明制备的调经片光洁细腻、薄厚均匀，崩解快，用药剂量小，疗效好。
一种妇科调经及其制备工艺

[发明专利]一种哌柏西利的制备方法与流程-CN202011449997.0在审
发明人：彭彪;赵鹏;万义斌;钟承赞;左飞鸿;葛友群;杨明;孟周钧;熊立力 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌柏西利的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，将化合物I与化合物II反应，得到中间体I；步骤2，将中间体I与乙烯基正丁基醚发生偶联反应，得到中间体II；步骤3，中间体II在酸试剂的作用下脱保护基，得到哌柏西利酸盐；步骤4，哌柏西利酸盐在碱置换下，得到哌柏西利。
一种哌柏西利制备方法流程

[发明专利]哮喘丸及其制备方法-CN201810723174.9有效
发明人：袁任春;万义斌;葛友群;左飞鸿;张佐昌;周莉萍;关媛媛 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明提供了一种哮喘丸的制备方法，制备原料包括知母、川贝母、炒苦杏仁、罂粟壳、麦冬、白果仁、瓜蒌、蜜炙麻黄、五味子、槟榔、诃子肉、乌梅肉、天南星、竹茹、黄连、黄岑、姜半夏、炒枳壳、紫苏叶和前胡20味中药，以及粘合剂、崩解剂、抗氧剂、矫味剂和炼蜜。先将中药原料预处理，然后分别进行水煮提取，或者粉碎入药，经过制颗粒、干燥、粉碎，药粉与辅料混合，加炼蜜制药丸，打光，得到哮喘丸。本发明制得的哮喘丸稳定性好，保存过程中的染菌率低，疗效好；制备过程操作简单，产品合格率高，丸形好，色泽均一。
哮喘及其制备方法

[发明专利]一种发酵虫草菌粉生产过程中的干燥方法-CN201810596498.0有效
发明人：邓愍民;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;何琳;李进进;吴贵龙;吴彪;肖永梅 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： B01D1/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种发酵虫草菌粉生产过程中的干燥方法，包括以下步骤：S1、将初步除去40%~60%发酵母液的虫草发酵液打入超低温真空连续浓缩装置浓缩，浓度达到控制指标时出料；S2、开启真空泵，往加热盘管内通入过热水或热油，当真空度及油/水温度达到预设值后，开启在线检测装置连续检测干燥机的真空度、油/水温度、回油/水温，开启进料泵、布料装置将所述虫草发酵液布于履带上，进行低温真空带式液体连续干燥度；S3、每隔一定时间记录连续干燥效果，根据在线检测数据适度调节各干燥参数，使各数据保持在初始设定值左右；S4、干燥品经粉碎、过筛、包装即得发酵虫草菌粉成品。本发明得到的产品品质高，极大地保存了产品有效成分。
一种发酵虫草生产过程中的干燥方法

[发明专利]一种蝙蝠蛾拟青霉Cs-4的发酵生产工艺-CN201810545731.2有效
发明人：吴彪;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;何琳;李进进 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种蝙蝠蛾拟青霉Cs‑4的发酵生产工艺，包括斜面培养、摇瓶培养、种子罐培养、繁殖罐培养和发酵罐培养，发酵结束后的发酵液可作为摇瓶培养的种子。斜面培养基中含组氨酸，摇瓶培养基中含组氨酸和维生素B1，种子罐培养基中含嘌呤，繁殖罐培养基中含有嘌呤和嘧啶，发酵罐培养基中含有嘌呤和嘧啶，培养得到的菌粉中核苷含量高。往液体发酵培养基中添加三七粉后，制得的虫草菌粉中含有皂苷，麦角甾醇含量也提高。摇瓶培养时采用红光照射，能提高菌粉中活性成分的含量。本发明所述工艺操作简单，发酵周期短，成本低，适合工业化大生产。
一种蝙蝠青霉 cs 发酵生产工艺

[发明专利]用于蝙蝠蛾拟青霉Cs-4的培养基及其制备方法-CN201810545718.7有效
发明人：吴彪;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;何琳;李进进 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于蝙蝠蛾拟青霉Cs‑4的培养基及其制备方法，包括种子培养基和液体发酵培养基，种子培养基的组分有葡萄糖、蛋白胨、麸皮、无机盐和氨基酸，液体发酵培养基的组分有热榨豆饼粉、葡萄糖、蔗糖、无机盐、氨基酸、维生素B1、腺嘌呤和三七粉。该培养基的制备方法简单，适合工业化大生产。在不同阶段，使用不同培养基，有利于菌株的生长。培养基中添加氨基酸、维生素B1和腺嘌呤，Cs‑4的菌丝体生长旺盛，制备得到的虫草菌粉中的腺苷、总氨基酸、麦角甾醇及甘露醇的含量高。三七粉加入培养基后，能被菌株利用，在菌粉中能检测到三七皂苷和人参皂苷，同时菌粉中原有活性成分的含量也提高，虫草菌粉的药用价值明显提高。
用于蝙蝠青霉 cs 培养基及其制备方法

[发明专利]一种发酵虫草菌粉Cs-4与西洋参的组合物及其制备方法-CN201811555937.X有效
发明人：李可晔;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;李进进;邓愍民;曹艳林 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含发酵虫草菌粉(Cs‑4)、西洋参、蜂蜜、滑石粉、麻油、纯化水的组合物，其制备包括以下步骤：将蜂蜜加热浓缩进行炼蜜；西洋参、发酵虫草菌粉(Cs‑4)粉碎过筛，然后加入炼蜜，辅以食用酒精进行制丸；干燥后加入纯化水、滑石粉、麻油即得。本发明方法制备的产品具有增强免疫力及缓解体力疲劳的保健功能，相比于现有技术，本方法适宜人群广、效果确切、使用方便，且在中药材配伍、剂型选择、制备方法上都更为科学。
一种发酵虫草 cs 西洋参组合及其制备方法

[发明专利]一种发酵虫草菌粉生产过程中的浓缩方法-CN201810596948.6有效
发明人：邓愍民;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;何琳;李进进;吴贵龙;吴彪;肖永梅 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种发酵虫草菌粉生产过程中的浓缩方法，包括以下步骤：S1、将初步除去40％～60％发酵母液的虫草发酵液打入料液贮罐；S2、开启真空泵，向加热器、加热管通入热水或蒸汽，当真空度、温度达到预设值后，将虫草发酵液泵入真空旋转薄膜蒸发器中，加热器开启旋转、开启喷淋装置进行超低温真空连续浓缩；S3、当进料体积达到1/2～2/3时，启动气动隔膜泵自控进出物料，同时开启在线自动检测装置；每隔一定时间记录含固量、总氨基酸及PH，根据在线检测数据适度调节各浓缩工艺参数；S4、当含固量或总氨基酸或PH达到控制指标时，自动出浓缩液；S5、浓缩液经干燥、粉碎、过筛、包装即得发酵虫草菌粉成品。本发明得到的产品品质高，极大地保存了产品有效成分。
一种发酵虫草生产过程中的浓缩方法

[发明专利]一种硫酸羟氯喹含量的检测方法-CN202011013328.9在审
发明人：刘娜;赵鹏;万义斌;钟承赞;左飞鸿;葛友群;杨明;詹业奇;庄庄;钟佩敏;吴鑫 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸羟氯喹的检测方法，所述方法步骤如下：1)供试品溶液的制备：取硫酸羟氯喹供试品，加乙腈‑水混合溶液溶解并稀释；2)对照品溶液的制备：取硫酸羟氯喹对照品加乙腈‑水混合溶液溶解并稀释；3)测定法：量取对照品溶液及供试品溶液注入高效液相色谱仪，记录谱图，根据峰面积计算供试品硫酸羟氯喹的含量；其中，所述高效液相色谱的色谱条件如下：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为体积比为10：90～70：30的磷酸氢二钾溶液和乙腈的混合溶液，流速为0.8‑1.2ml/min，检测波长244～264nm，进样量为5～50μl，本发明方法分析得到的各组分峰形好，分离度好，本法操作简单，精密度高、回收率高，稳定性和重复性好。
一种硫酸氯喹含量检测方法

[发明专利]一种盐酸土霉素细粒盐的制备方法-CN201810526138.3有效
发明人：陈文辉;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;李进进;万建辉;李杰 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸土霉素细粒盐的制备方法，具体有预除水、成盐、粘合、干燥等步骤，首先在预除水的步骤中利用沸石粉进行预除杂，然后在成盐前采用复合树脂进行脱色及除杂，最后选用聚维酮k30等作为粘合剂及助粘剂，制得的盐酸土霉素细粒盐不仅收率及纯度高，而且脱色效果好，粒度符合生产需求，流动性好，松密度高。
一种盐酸土霉素细粒制备方法

[发明专利]盐酸左氧氟沙星注射液及其制备方法-CN201810748703.0有效
发明人：高欢;万义斌;葛友群;左飞鸿;关媛媛;周莉萍 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星注射液的制备方法：将甘油、硫辛酸和/或依地酸钙钠，以及亚硫酸钠加入注射用水内，分两次加入预处理后的针用活性炭，脱炭得到A液；将盐酸左氧氟沙星加入注射用水内，溶解后加入预处理后的针用活性炭，脱炭得到B液；B液加至A液中，补充注射用水至全量，调pH至4.0‑4.6，过滤、超滤，超滤液取样送检，合格后，灌装，充氮，熔封，灭菌，降温后灯检，包装、检验，得到成品。本法制得的产品主药含量高，稳定性好，存储过程中不会出现可见异物，颜色不出现变化。
盐酸氧氟沙星注射液及其制备方法

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