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- [发明专利]一种抗生素的合成方法-CN201110308871.6无效
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罗新杰
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罗新杰
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2011-10-13
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2013-04-17
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C07D477/20
- 本发明的合成步骤为:(2S,4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(2S,4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(2S,4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(2S,4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(1R,5R,6S)-2-[(3S,5S)-1-(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成;美罗培南的合成。
- 一种抗生素合成方法
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