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[发明专利]治疗HIV感染的N-羟基-苯甲酰胺衍生物-CN201080045481.8在审
发明人： C·迪纳雷洛;G·波萨蒂;P·马斯卡尼 -专利权人：意大发马克股份公司
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了治疗受HIV感染的病人的方法，所述方法包括给与N-羟基-苯甲酰胺-为基础的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，例如：·二乙基-[6-(4-羟基氨甲酰基-苯基-氨甲酰氧甲基)-萘-2-基-甲基]-氯化铵；·4-(2(S)-苯甲酰氨基-3-萘-2-基-丙酰氨基)-N-羟基-苯甲酰胺；和/或·苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-羧酸[1(S)-(4-羟基氨甲酰基-苯氨基甲酰基)-2-萘-2-基-乙基]-酰胺。
治疗 hiv 感染羟基甲酰胺衍生物

[发明专利]一种混凝土外加抗菌防霉剂及其制备方法-CN202211374794.9在审
发明人：孔维峰;郑晓平;于海阔;李佼佼;韦海翔 -专利权人：南京天诗蓝盾生物科技有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C04B24/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种混凝土外加抗菌防霉剂，按重量计由40份的A组分、40份的B组分和20份的颜填料混合制成；所述A组分按重量计由如下组分组成：苯丙树脂200份、聚羧酸氨盐4份、聚醚改性聚有机硅氧烷4份、丙二醇苯醚10份、波尔多液35份和水275份；所述B组分按重量计由如下组分组成：纯丙树脂300份、聚二甲基氧烷聚二甲基氧烷4份、聚羧酸氨盐4份、硫化锌溶液35份、二丙二醇丁醚10份和水280份；所述硫化锌溶液为硫化锌粉体和稀盐酸混合得到
一种混凝土外加抗菌防霉及其制备方法

[发明专利]杂环羧酸酯的还原方法-CN03149459.5无效
发明人：靳立人;刘宝丽;时晓军;谭斌;沈阳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-06-27 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：涉及一种芳香杂环羧酸酯还原成醇的方法，采用双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠作为还原剂，还原芳香杂环羧酸酯5－羟甲基噻唑和3－羟甲基吡啶得到相应的醇。双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠还原剂溶解性好，使用时可以根据被还原物质的溶解性选择溶剂，且有较好的热稳定性，在140℃的条件下仍然稳定，空气中不会发生自燃，操作安全。双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠可溶于苯、甲苯等芳烃类，还原物5－噻唑甲酸乙酯和3－吡啶甲酸乙酯在苯、甲苯等芳烃类同样溶解性好，这些芳烃溶剂比四氢呋喃价格低，又易于得到无水的溶剂；由于这些芳烃溶剂与水不混溶
羧酸还原方法

[发明专利]一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法-CN201210078346.4无效
发明人：李春雷;余强;丁炬平;张仁延 -专利权人：盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。
一种羟基噻唑羧酸合成方法

[发明专利]一种直接氧化苯制备对苯醌的方法-CN201110435814.4无效
发明人：高爽;杨华;李军;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C50/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接氧化苯制备对苯醌的方法，以卤化铜或硝酸铜为催化剂，以2，6-吡啶二羧酸为催化剂的稳定剂，在20℃-120℃的反应温度下，使用分子氧和过氧化氢氧化苯生成对苯醌。
一种直接氧化制备苯醌方法

[发明专利]氧化还原药物衍生物-CN201080026597.7有效
发明人：德里克·琳达赛;彼得·杰克逊 -专利权人：莱德克斯制药有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：特别地，本发明提供了9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸、1-乙基-6-氟-1，4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸、(3R，4R，5S)-4-(乙酰氨基)-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯、(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸、(3S)-1-[2-(2，3-二氢-5-苯并呋喃基)乙基]-α-α-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺、(1S，2S，3S，4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨基-2-乙基-丁基]-4-(二氨基亚甲基氨基)-2-羟基-环戊烷-1-羧酸和(2R，3R，4S)-4-[(二氨基亚甲基)氨基]-3-乙酰氨基-2-[(1R，2R)-1，2，3-三羟基丙基]-3，4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸氧化还原衍生物。
氧化还原药物衍生物

[发明专利]动态动力学拆分α-芳基-α-烷基羧酸酯的方法及应用-CN202110416191.X有效
发明人：谢明胜;连赛雅;李宁;武晓霞;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C69/612 文献下载
摘要：本发明公开了动态动力学拆分α‑芳基‑α‑烷基羧酸酯的方法及应用，属于有机合成技术领域。以五氟苯酚酯和二苯甲醇为反应物，在二苯甲胺衍生的手性DMAP氮氧催化下动态动力学拆分反应得到α‑芳基‑α‑烷基酯，并合成了(S)‑萘普生、(S)‑布洛芬、(S)‑酮洛芬、(S)‑菲诺洛芬和(S)‑氟比诺芬本发明中手性DMAP氮氧催化剂是利用吡啶氮氧中的氧原子作为亲核位点参与动态动力学拆分反应，同时催化剂分子中的氢也起到了关键性作用。该方法具有收率良好，对映选择性高等优势。
动态动力学拆分芳基烷基羧酸方法应用

[发明专利]一种基于TPEG的固体聚羧酸减水剂及其制备方法-CN201910179997.4在审
发明人：竹鹏翔;孙思雨;柴梦哲;范剑茹 -专利权人：山西黄腾化工有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本申请实施例示出了一种基于TPEG的固体聚羧酸减水剂及其制备方法，所述基于TPEG的固体聚羧酸减水剂由下述原料制成，包括：甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸、丙烯酸酯单体、辛苯昔醇、油溶性引发剂、链转移剂本发明实施例采用本体聚合的方法聚合聚羧酸减水剂，通过引发剂使甲基烯丙醇聚氧乙烯醚单体和甲基丙烯酸发生聚合反应，在不添加水性溶剂的条件下就可以使聚合反应发生，不仅得到的聚合物分子量较高，并且后期不需要处理溶剂
聚羧酸减水剂甲基烯丙醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸聚合反应制备聚合丙烯酸酯单体聚合物分子量油溶性引发剂处理溶剂干燥处理链转移剂水性溶剂辛苯昔醇制备过程蒸馏减水剂引发剂硅油申请

[发明专利]一种苯并呋喃-6-羧酸中苯并呋喃-5-羧酸的检测方法-CN202310381624.1在审
发明人：李璟玥;罗丹;梁玉慧;刘治国;王春燕;陈朝荣;曹婷 -专利权人：四川美域高生物医药科技有限公司
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，具体涉及一种苯并呋喃‑6‑羧酸中苯并呋喃‑5‑羧酸的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测。本发明通过特定的溶剂和色谱条件，可以将苯并呋喃‑6‑羧酸与苯并呋喃‑5‑羧酸在色谱图中有效分离，经方法学验证表明，本发明专属性，精密度良好，准确度高和灵敏度高，符合《中国药典》2020年版对分析方法学的要求，可有效监控利他司特关键起始物料苯并呋喃‑6‑羧酸的合成过程，用于苯并呋喃‑6‑羧酸的质量检测，保证其质量，进而保证药品利他司特的质量安全，应用前景广阔。
一种呋喃羧酸检测方法

[发明专利]一种降粘型酯醚共聚聚羧酸减水剂及其常温制备方法-CN202111402924.0在审
发明人：黄仙才;潘俊辉;刘诗哲;于子望 -专利权人：湖南金华达建材有限公司;湖南锦旭新材料有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种降粘型酯醚共聚聚羧酸减水剂，包括乙烯基聚氧乙烯醚、异戊烯基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异辛酯、辛基酚聚氧乙烯醚OP‑4、辛基酚聚氧乙烯醚OP‑10、十二烷基二苯醚二磺酸钠、葡萄糖、可溶性玉米淀粉、维生素C、丙烯酸、疏基乙醇、双氧水、过硫酸铵和水。本发明还提供了一种降粘型酯醚共聚聚羧酸减水剂常温制备方法。本发明通过在常温下制备聚羧酸减水剂，在保证了减水剂单体获得较高转化率的同时，并能够明显提高其后期应用性能，大大节省了制造成本，增加了产品的利润率，具有很好的工业价值。
一种降粘型酯醚共聚聚羧酸水剂及其常温制备方法

[发明专利]9,9-双（三氟甲基）-2,3,6,7-氧杂蒽四羧基二酐的合成方法-CN202111295485.8有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;王凯;吴犇 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧基二酐的合成方法，它是以4,4'‑联苯醚二酐为起始原料，先与低级醇酯化得到3,3',4,4'‑二苯醚四羧酸四酯，然后与六氟丙酮缩合得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸四酯，接着水解得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸，最后脱水成酐得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧基二酐。
甲基氧杂蒽四羧基合成方法

[发明专利]一种金属有机骨架材料及其制备方法与应用-CN201510741220.4有效
发明人：王春儒;蒋礼;蔡建华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：它包括三价金属离子与有机配体通过配位键连接；所述三价金属盐为硝酸铁、硝酸铝、硫酸铁、硫酸铝、氯化铁和氯化铝中至少一种；所述有机配体为苯二羧酸、萘二羧酸、苯三羧酸、苯四羧酸、苯二羧酸酯、萘二羧酸酯、苯三羧酸酯和苯四羧酸酯中至少一种
一种金属有机骨架材料及其制备方法应用

[发明专利]用于奶粉中香草醛荧光快速检测的氧桥羧酸基镉配合物及其修饰的测试纸的制备方法和应用-CN202210191465.4有效
发明人：孙继宇;张众;徐娜;宋志国;张艳萍;王嵬;杨喜宝;王双;张帆;赵洪雷;刘滨秋;曾凌;陈雅萱;刘国成 -专利权人：渤海大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：一种用于奶粉中香草醛荧光快速检测的氧桥羧酸基镉配合物及其修饰的测试纸的制备方法和应用，该配合物的分子式如下：[Cd(L)(cmpba)]；其中，L为N,N'‑双(4‑亚甲基吡啶)萘‑2,6‑二甲酰胺，cmpba为2‑[(4‑羧甲基苯氧基)苯甲酸根。将氧桥羧酸基镉配合物，采用玛瑙研钵研磨，然后分散到乙醇中，用球磨机研磨，离心分离出微晶态镉配合物材料，干燥后与长方形快速滤纸置于烧杯中，超声后，静置并烘干，得到氧桥羧酸基镉配合物修饰的荧光快速检测试纸。
用于奶粉香草荧光快速检测羧酸配合及其修饰测试制备方法应用

[发明专利]纯四水合S-(-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基哌啶-1-基)-5-甲基-1-氧代-1H,-5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸L-精氨酸盐及其制备方法-CN201280047235.5无效
发明人： K·K·甘加基德加;A·瓦兰加奥卡;F·M·迪万;R·D·约勒;K·迪欧 -专利权人：沃克哈特有限公司
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开一种纯四水合S-(-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基哌啶-1-基)-5-甲基-1-氧代-1H,-5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸L-精氨酸盐及其制备方法。
水合羟基哌啶甲基喹嗪羧酸精氨酸及其制备方法

[发明专利]一种二烷基氨基苯氧乙酸萃取剂及其制备方法和应用-CN202011328380.3有效
发明人：林锦池;王艳良;吴玉远;肖文涛 -专利权人：福建省长汀金龙稀土有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C22B3/32 文献下载
摘要：本发明属于稀土资源回收领域，尤其涉及一种二烷基氨基苯氧乙酸萃取剂及其制备方法和应用。本发明提供的二烷基氨基苯氧乙酸萃取剂具有式(I)所示的化学结构；其中，R1和R2独立地选自C1～C10的烷基。本发明提供的二烷基氨基苯氧乙酸萃取剂能有效地将钇与其他镧系元素分离，与工业应用的环烷酸萃取剂相比，该萃取剂组分单一，不乳化，萃取工艺更稳定；而与其他烷基取代的苯氧羧酸萃取剂相比，该萃取剂保持了较高的轻稀土元素与钇的分离系数
一种烷基氨基乙酸萃取及其制备方法应用